A. Реакція гіперчутливості IV типу  



B. Реакція типу сироваткової хвороби  

C. Реакція типу феномен Артюса  

D. Реакція гіперчутливості ІІ типу  

E. Атопічна реакція  

15 У новонародженої дитини на пелюшках виявлені темні плями, що свідчать про утворення гомогентизинової кислоти. З  порушенням обміну якої речовини це пов'язане?  

A. Тирозин  

B. Холестерин  

C. Метіонін  

D. Галактоза  

E. Триптофан  

17 У хворого спостерігається погіршення сутінкового зору. Який з вітамінних препаратів слід призначити пацієнту?  

A. Ретинолу ацетат  

B. Ціанокобаламін  

C. Піридоксину гідрохлорид  

D. Кислота нікотинова  

E. Кислота аскорбінова  

25 До генетичної консультації звернулася сімейна пара, в якій чоловік хворіє на інсулінозалежний цукровий діабет, а жінка  здорова. Яка вірогідність появи інсулінозалежного діабету у дитини цього подружжя?  

A. Більше, ніж в популяції  

B. 50%  

C. Нижче, ніж в популяції  

D. 100%  

E. Така сама, як в популяції  

29 У хворого через добу після апендектомії у крові визначається нейтрофільний лейкоцитоз із регенеративним зсувом.  Який найбільш вірогідний механізм розвитку лейкоцитозу в даному випадку?  

A. Посилення лейкопоезу  

B. Перерозподіл лейкоцитів у організмі  

C. Уповільнення міграції лейкоцитів у тканини  

D. Уповільнення руйнування лейкоцитів  

E. Посилення лейкопоезу та уповільнення міграції лейкоцитів у тканини  

41 До лікаря звернулася жінка 32-х років зі скаргами на відсутність лактації після сонячних променів на шкірі з'являються  еритеми, везикулярний висип, свербіж шкіри. Лабораторні дослідження виявили зменшення вмісту заліза у сироватці  крові, збільшення виділення з сечею уропорфіриногену І. Найбільш вірогідною спадковою патологією у дитини є:  

A. Еритропоетична порфірія     

B. Печінкова порфірія  

C. Метгемоглобінемія  

D. Інтермітуюча порфірія  

E. Копропорфірія

43 До лікаря звернулася жінка 32-х років зі скаргами на відсутність лактації після народження дитини. Дефіцитом якого  гормону можна пояснити дане порушення?  

A. Пролактин  

B. Тиреокальцитонін  

C. Соматотропін  

D. Вазопресин  

E. Глюкагон  

50 Людина захворіла на пелагру. При опитуванні стало відомо, що впродовж тривалого часу вона харчувалася переважно  кукурудзою, мало вживала м'яса. Дефіцит якої речовини у кукурудзі спричинив розвиток хвороби?  

A. Триптофан  

B. Тирозин  

C. Пролін  

D. Аланін  

E. Гістидин

62 Після опромінювання у людини з'явилася велика кількість мутантних клітин. Через деякий час більшість із них були  розпізнані і знищені клітинами імунної системи, а саме:  

A. T-лімфоцитами-кілерами     

B. Плазмобластами

C. T-лімфоцитами-супресорами  

D. Стовбуровими клітинами  

E. B-лімфоцитами  

67 В експерименті на тварині здійснили перерізку блукаючих нервів з обох боків. Як при цьому зміниться характер дихання?    

A. Стане глибоким і рідким  

B. Дихання не зміниться  

C. Стане поверхневим та частим  

D. Стане поверхневим та рідким  

E. Стане глибоким і частим  

69 Хворий 50-ти років звернувся до клініки зі скаргами на загальну слабкість, втрату апетиту, аритмію серця.  Спостерігається гіпотонія м'язів, мляві паралічі, послаблення перистальтики кишечнику. Причиною такого стану може  бути:  

A. Гіпокаліємія  

B. Гіпофосфатемія  

C. Гіперкаліємія  

D. Гіпопротеїнемія  

E. Гіпонатріємія  

87 Під час гри у волейбол спортсмен після стрибка приземлився на зовнішній край стопи. Виник гострий біль у  гомілковостопному суглобі, активні рухи в ньому обмежені, пасивні - в повному обсязі, але болісні. Потім розвинулася  припухлість у ділянці зовнішньої щиколотки, шкіра почервоніла, стала теплішою на дотик. Який вид розладу  периферичного кровообігу розвинувся в даному випадку?  

A. Артеріальна гіперемія     

B. Емболія  

C. Стаз

D. Тромбоз  

E. Венозна гіперемія  

88 У чоловіка після гіпертонічної кризи відзначається відсутність довільних рухів в правих руці та нозі, тонус м'язів у цих  кінцівках підвищений. Який вид розладу рухової функції спостерігається у даному випадку?  

A. Центральний параліч  

B. Периферичний параліч  

C. Центральний парез  

D. Рефлекторний парез  

E. Периферичний парез  

91 При диспансерному обстеженні хлопчику 7-ми років встановлено діагноз - дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір у  них у нормі, але у дідуся по материнській лінії така ж аномалія. Який тип успадкування цієї аномалії?  


Дата добавления: 2018-10-27; просмотров: 354; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!