Раздел 3. Мышечное сокращение. Регуляция движения
Движение лежит в основе жизнедеятельности организма. Оно является универсальным механизмом уравновешивания организма с изменяющейся окружающей средой.
Наиболее совершенной формой движения является сокращение мышечных волокон. Двигательная функция организма обеспечивается своеобразными двигателями – мышцами.
Мышца – это набор большого числа параллельно (но не синхронно) работающих двигателей – мышечных волокон. В протоплазме мышечного волокна скелетной мускулатуры располагаются миофибриллы, представляющие структурную основу мышечного сокращения.
Мышечные волокна делят на 3 вида: скелетные, сердечные и гладкие.
Скелетные волокна подразделяются на фазные (они генерируют ПД) и тонические (не способны генерировать полноценный потенциал действия распространяющегося типа). Фазные волокна делятся на быстрые волокна (белые, гликолитические) и медленные волокна (красные, окислительные волокна).
Гладкие мышцы делятся на тонические и фазно-тонические. Тонические волокна не способны развивать «быстрые» сокращения. В свою очередь фазно-тонические мышцы можно условно разделить на обладающие автоматией – способные к спонтанной генерации фазных сокращений, и на мышцы, не обладающие свойством автоматии.
Скелетные мышцы имеют два типа волокон: интрафузальные и экстрафузальные. Интрафузальное волокно находится внутри так называемого мышечного веретена – это специализированный мышечный рецептор, располагающийся в толще скелетной мышцы. Это волокно необходимо для регуляции чувствительности рецептора. Оно управляется специальными мотонейронами спинного мозга – гамма-мотонейронами. Все мышечные волокна, принадлежащие данной мышце и не входящие в состав мышечного веретена, называются экстрафузальными.
|
|
|
Параллельно с делением скелетных мышечных волокон на быстрые и медленные существует аналогичная классификация, касающаяся двигательных единиц (ДЕ). Как известно, ДЕ – это совокупность образований – нейрон и все мышечные волокна, которые этот нейрон через свои аксоны иннервирует. ДЕ включает 10—1000 волокон (они бывают разными по объему). Но обычно нейрон иннервирует какой-то один тип мышечных волокон, входящий в данную мышцу, – либо медленные, либо быстрые. Поэтому ДЕ делят соответственно на медленные и быстрые.
Характер работы скелетных мышц может быть различным: в одних случаях с помощью мышцы осуществляется перемещение груза, в других – поддержание позы. Поэтому работа мышц делится на два вида – статическую и динамическую (первая – поддержание груза, позы, вторая – перемещение). С точки зрения использования групп мышц в работе различают также локальную и общую работу. Например, движения, совершаемые мелкими группами мышц (письмо) – классифицируют как локальную работу, а движение больших мышечных групп (мышцы ног при движении) – как общую работу.
|
|
|
В процессе эволюции сформировались механизмы саморегуляции одиночного мышечного сокращения, силы сокращения, химических процессов, обеспечивающих биоэнергетику сокращения и т.д. Механизм саморегуляции одиночного мышечного сокращения запускается нервным импульсом, поступающим в мышечное волокно при участии саркоплазматической сети.
Внутримышечная координация работы мышечных волокон и моторных единиц осуществляется с участием нервно-мышечных синапсов. Через синапсы могут вовлекаться в сокращение новые мышечные волокна и увеличиваться сила сокращения мышцы. В синапсах возникают тормозные процессы, имеющие охранительное значение для мышечных волокон.
Управление движениями обусловлено совместной деятельностью всех уровней нервной системы. В регуляции движения принимают участие сама мышца, ее рецепторный аппарат и различные отделы ЦНС. Спинной мозг обеспечивает исходный уровень мышечного тонуса-фона для активности движения, а также активные разные движения – спинальные рефлексы (рефлексы на растяжение, сгибательный, чесательный и т.д.). Мышечный тонус поддерживается спинным мозгом рефлекторным путем. В рефлекторной дуге принимают участие альфа- и гамма-мотонейроны, мышечные веретена – сложноспециализированные рецепторы. Через гамма-мотонейроны спинной мозг посылает импульсы к сократительным элементам мышечных веретен, поддерживая их тонус. От мышечных веретен в спинной мозг поступает регулярная информация, поддерживающая тонус альфа-мотонейронов, которые посылают импульсы к мышечным волокнам. Таков механизм рефлекторного тонуса.
|
|
|
На спинальный тонус оказывает влияние продолговатый мозг с его ретикулярной формацией, вестибулярными ядрами, средний мозг, особенно его красное ядро. В регуляции тонуса принимают участие подкорковые ядра (полосатое тело и бледный шар), а также мозжечок. Различные отделы мозга влияют на тонус мышц различными путями (прямой и косвенный путь).
С участием коры больших полушарий осуществляются произвольные движения.
Контрольные вопросы по данному разделу посвящаются анализу механизмов сокращения поперечнополосатой мускулатуры.
|
|
|
9. Механизмы мышечного сокращения. Рецепторный аппарат мышц, его роль в регуляции движения. Физиологические основы управления движениями
60. Описание и схема нервно-мышечного синапса.
61. Пессимальное торможение Введенского. Механизм этого явления.
62. Возможные нарушения нервно-мышечной передачи при утомлении, при действии яда кураре.
63. Значение нервно-мышечных синапсов в двигательной деятельности.
64. Моторные единицы, их классификация и функциональное значение.
65. Значение для организма асинхронного сокращения моторных единиц.
66. Рецепторный аппарат мышц, его роль в регуляции движений. Представительство проприорецепции в коре больших полушарий.
67. Понятие «координация движения».
68. Роль проприорецепции в регуляции движения.
69. Структура и функции мышечных веретен. Роль гамма-системы в работе мышечных веретен.
70. Роль спинного мозга, ядер продолговатого, среднего, промежуточного мозга, базальных ганглиев, коры больших полушарий в регуляции движений.
71. Роль ретикулярной формации в регуляции движений.
72. Роль мозжечка в регуляции и координации движений.
Дата добавления: 2018-10-26; просмотров: 230; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!