Локальный ответ (местный потенциал). Распространяющееся возбуждение
7. Локальный ответ, его основные свойства.
Различия между пассивной деполяризацией мембраны и локальным ответом.
9. Кривая пассивной деполяризации мембраны, локальный ответ, переход локального ответа в ПД в изображении на потенциально-временной оси.
10. Механизмы проведения возбуждения в безбезмиелиновом и миелиновом нервном волокне и их схемы. Отличие бездекрементного проведения возбуждения от декрементного.
11. Определения возбуждения, возбудимости. Закономерности проведения возбуждения в нервных волокнах.
12. Изменения величины мембранного потенциала при деполяризации и гиперполярнзации.
13. Изображение кривой изменения возбудимости нервного волокна при прохождении через него ПД (возбуждения), уровни возбудимости на ней.
Возбуждение и торможение в синапсах ЦНС. Торможение в ЦНС
14. Описание и схема строения синапса ЦНС. Отличительные особенности химического и электрического синапса.
15. Описание и пояснение на графике последовательности механизма передачи возбуждения в синапсах ЦНС. Характеристика ВПСП (возбуждающий постсинаптический потенциал).
16. Виды торможения в ЦНС. Схемы различных видов торможений.
17. Описание и схема постсинаптического торможения в ЦНС.
18. Объяснение принципа взаимодействия ВПСП (возбуждающий постсинаптический потенциал) и ТПСП (тормозной постсинаптический потенциал) на мембране нейрона.
|
|
|
19. Описания и схема пресинаптического торможения в ЦНС.
20. Пессимальное торможение в ЦНС.
21. Электрофизиологическое выражение процесса торможения. Механизмы генерации ТПСП. Функциональные особенности торможения синапса.
22. Торможение в спинном мозге. Функциональное значение пресинаптического торможения. Механизм реципрокного и возвратного торможения. Схема рефлекторных дуг и тормозных путей спинного мозга.
23. Вклад И.М. Сеченова в развитие представлений о торможении в ЦНС. Современные представления о механизме сеченовского торможения. Схема облегчающих и тормозных зон ретикулярной формации ствола мозга и их связей с корой, подкорковыми структурами, мозжечком.
24. Торможение в коре больших полушарий:
а) внешнее торможение, механизмы возникновения реакции на внешний тормоз. Примеры проявления действий внешнего тормоза; механизмы возникновения и биологическое значение запредельного торможения; б) внутреннее торможение как механизм становления приобретенной программы поведения; возрастные особенности; в) механизмы возникновения, примеры, биологическое значение угасательного, дифференцировочного, запаздывающего торможения.
Раздел 2. Рефлекторная деятельность мозга
|
|
|
Деятельность нервной системы является ведущей в жизни животного организма, она подчиняет себе все функции. Элементарным актом управления, осуществляемым нервной системой, является рефлекс. Представления о механизме рефлекса и рефлекторной деятельности мозга складывались исторически, начиная с Рене Декарта (1639) который выдвинул идею о том, что организм, наделенный нервной системой, способен отвечать на действие внешних раздражителей по типу «кнопка – ответ». Позже термин «рефлекс» был введен Иржи Прохазкой. В развитии учения о рефлекторной деятельности мозга имели большое значение труды И.М. Сеченова, И.П. Павлова. По мнению И.М. Сеченова, все сознательное и бессознательное по типу рефлекса (рефлекс-отражение). Ему также принадлежит важная идея о том, что рефлекторная деятельность осуществляется с участием тормозных процессов в ЦНС. И.П. Павлов, разделяя идею о рефлексе как основе деятельности ЦНС, выделил особый класс рефлексов, который он назвал «условные рефлексы», подробно их изучил и сформулировал важное положение о том, что в основе высшей нервной деятельности человека и животных лежат условные рефлексы, которые формируются на базе безусловных рефлексов за счет появления временных связей.
|
|
|
Современные представления о рефлекторной деятельности включают принцип обратной связи (П.К. Анохин). Во время рефлекторного ответа в рабочем органе возникают сигналы, которые направляются в ЦНС (обратная афферентация). Благодаря обратной связи рефлекторные реакции корригируются (уточняются).
Рефлекторная деятельность мозга, согласно теории П.К. Анохина, организуется системно. Функциональная система может быть как наследственной, так и приобретенной в течение жизни. Она образует взаимосвязь органов, тканей, физиологических функций. Функциональная система обеспечивает достижение цели в данном виде деятельности и является моделью регуляции поведенческого акта. В наше время идет поиск «новых» (точнее – иных) форм деятельности ЦНС, позволяющих объяснить принципы работы мозга.
С этих позиций предлагается, например, представление о существовании комплекса фиксированных действий: это объединение нейронов (нервный центр), в которых отсутствует афферентный нейрон (или может отсутствовать), но обязательно есть пейсмекерный и эфферентный нейроны. Независимо от наличия во внешней среде стимула этот центр работает в автоматическом режиме: пейсмекер задает последовательность возбуждений эфферентному нейрону, а тот посылает в соответствии с заданным тактом сигналы-команды к эффектору. Очевидно, такая ситуация имеет место в дыхательном центре и спинальных механизмах, обеспечивающих шаговые движения. Полагают, что комплексы фиксированных действий контролируются другими отделами ЦНС. Г. Шеперд считает, что имеются и так называемые «центральные системы», которые осуществляют сложные регуляторные процессы ради получения определенной цели. Эта идея похожа на концепцию П.К. Анохина о функциональных системах. Вряд ли ЦНС «справляется со своими управленческими задачами только с помощью рефлекса, но пока в курсе физиологии работает лишь идея «рефлекса».
|
|
|
Цель контрольных вопросов по данному разделу – ознакомление с учением о рефлекторной деятельности мозга. В них предложено проанализировать: деятельность мозга на примере того и иного уровня (спинной мозг, продолговатый мозг и варолиев мост, средний мозг, промежуточный мозг, базальные ганглии), значение их в безусловнорефлекторной и реализации условнорефлекторной деятельности; сложные формы высшей нервной деятельности; функционально-системную организацию рефлекторной деятельности.
4. Рефлекторная деятельность спинного мозга и ее значение в реализации произвольной программы поведения
25. Функции спинного мозга.
26. Роль спинного мозга в регуляции тонуса скелетных мышц.
27. Значение гамма-мотонейронов спинного мозга, их супраспинальный контроль.
28. Дуги спинномозговых двигательных сухожильных рефлексов на растяжение: фазических (коленный, ахиллов) и тонических. Рецепторы, с которых они могут быть вызваны, роль альфа-мотонейронов.
29. Участие отделов головного мозга в контроле спинномозговых двигательных сухожильных рефлексов на растяжение. Корковая регуляция спинальных двигательных рефлексов. Нисходящие пути, через которые она осуществляется.
30. Вегетативные спинномозговые рефлексы. Анализ их рефлекторных дуг; примеры рецепторов, с которых они вызываются, и эфферентных нейронов, через которые осуществляются. Биологическое значение этих рефлексов. Созревание дуг спинномозговых рефлексов.
5. Рефлекторная деятельность продолговатого мозга и варолиева моста и ее значение в реализации произвольной программы поведения
31. Роль дыхательного центра продолговатого мозга и варолиева моста в организации безусловнорефлекторной регуляции процесса дыхания.
32. Иллюстрация принципа обратной связи на примере рефлекторной саморегуляции дыхания.
33. Способ саморегуляции кровообращения, осуществляемый сердечно-сосудистым центром продолговатого мозга. Роль обратной связи в процессах рефлекторной саморегуляции сердечно-сосудистой системы.
34. Рефлексы сосания, глотания, кашля, чихания, рвоты, мигания, слюноотделения; их биологическое значение. Рецепторы, с которых они вызываются. Сроки созревания их рефлекторных дуг.
35. Сущность статических познотонических рефлексов, осуществляемых с участием центров продолговатого мозга. Рецепторы, с которых они вызываются, и условия этих действий. Значение в жизнедеятельности организма.
36. Способно ли бульбарное животное (сохранен спинной и продолговатый мозг) совершать произвольные активные движения, изменять позу? Характер перераспределения у него тонуса мышц передних и задних конечностей при повороте головы вправо, влево, вверх, вниз.
37. Структурно-функциональные связи рефлекторных центров продолговатого мозга и варолиевого моста с другими отделами ЦНС.
38. Характер проявления коркового контроля деятельности нервных центров продолговатого мозга.
6. Рефлекторная деятельность среднего мозга и ее значение в организации произвольной программы поведения
39. Рефлекторные дуги зрительных и слуховых реакций, осуществляемых с участием центров среднего мозга (ориентировочный зрительный рефлекс, зрачковый рефлекс, аккомодация глаза, конвергенция, ориентировочный слуховой рефлекс), их созревание.
40. Позно-тонические рефлексы. Условия их возникновения, биологическое значение.
41. Установочные или выпрямительные рефлексы, их биологическое значение.
42. Статокинетические рефлексы. Условия их возникновения, биологическое значение.
43. Статические и статокинетические рефлексы в процессе онтогенеза. Механизмы регуляции произвольной установки позы. Значение непроизвольной и произвольной установок позы в жизнедеятельности человека.
44. Взаимоотношения между средним мозгом, корой больших полушарий, подкорковыми ядрами и спинным мозгом.
45. Сравнительная характеристика двигательной активности мезенцефального (головной мозг удален выше среднего) и бульбарного (головной мозг удален выше продолговатого) животного.
7. Гипоталамус как высший интегративный и организационный центр вегетативных функций организма
46. Строение гипоталамуса, его афферентные пути.
47. Вегетативные реакции, связанные с активизацией парасимпатической системы гипоталамуса.
48. Вегетативные реакции, при которых проявляется активизация гипоталамусом симпатической нервной системы.
49. Причины объяснения системы гипоталамус – гипофиз единый эндокринный комплекс. Гормоны, секреция которых связана с деятельностью гипоталамуса.
50. Роль гипоталамуса в регуляции: а) обменных процессов; б) постоянства температуры тела; в) деятельности желудочно-кишечного тракта; д) кровообращения; в) функции половых органов.
51. Роль гипоталамуса в формировании эмоций.
52. Взаимоотношения между гипоталамусом и ретикулярной формацией ствола мозга.
53. Роль коры больших полушарий головного мозга в регуляции функций гипоталамуса, значение корково-подкоркового единства в регуляции всех функций организма.
8. Кора больших полушарий как высший отдел ЦНС, ее роль в рефлекторной деятельности мозга
54. Особенности нейрональной организации коры больших полушарий человека.
55. Нейрональная организация анализирующего центра коры больших полушарий (на примере любого анализатора)
56. Структурно-функциональная организация ассоциативных зон коры, их роль в работе больших полушарий.
57. Проявления кортикализации функций организма. Реализация этого принципа корой больших полушарий.
58. Высшая форма рефлекторной деятельности мозга у животных и человека, ее значение.
59. Функциональная асимметрия больших полушарий головного мозга. Развитие сигнальных систем действительности и становление функциональной асимметрии у ребенка.
Дата добавления: 2018-10-26; просмотров: 414; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!