B) diminuarea stimulilor morfogenetici
c) insuficienţa proceselor reparative necesare pentru recuperarea structurilor pierdute
d)acţiunea produşilor catabolici de degradare celulară
?e) insuficienţa constituenţilor necesari pentru regenerare
61) Sclerozarea este:
a) regenerare patologică
b) consecinţă a necrozei celulare
c)regenerare fiziologică
d)hiperplazia celulelor ţesutului conjunctiv
e) hiperproducţia de fibre colagenice
62) Factorii etiologici ai sclerozării:
A) leziunile celulare
B) distrofiile celulare
c) necroza celulară
d)metaplazia celulară
e) inflamaţiile cronice
63) Din punct de vedere a reversibilităţii sclerozarea este:
a) proces parţial reversibil
B) proces completamente reversibil
C) proces ireversibil
d)proces static
e)proces progresant
?64) Factorii de iniţiere a sclerozării:
a) este iniţiată de influenţe nervoase şi endocrine
b) este iniţiată de mediatori celulari
c) este iniţiată de modificarea contactelor intercelulare
d) este iniţiată de cataboliţii celulari
e)este iniţiată de funcţia scăzută a organului
65) Mecanismul acţiunii factorilor sclerozanţi:
A) intensificarea sintezei fibrilelor de colagen (colagenogenezei)
b)intensificarea multiplicării fibrociţilor
c) intensificarea multiplicării fibroblaştilor
d)intensificarea multiplicării adipocitelor
e)diminuarea procesului de colagenoliză
?66) Mecanismele lizei surplusului de colagen în procesul sclerozării:
a) f agocitoza fibrelor de colagen cu scindarea intracelulară
b) acţiunea extracelulară a enzimelor colagenolitice şi degradarea extracelulară
c)surplusul de fibroblaşti intensifică colagenoliza
d) surplusul de colagen intensifică colagenoliza
e)surplusul de macrofage intensifică colagenoliza
67) Mecanismul fiziologic de diminuare a proceselor de colagenogeneză:
A) excesul de colagen
?b) excesul de fibroblaşti
c)mărirea excesivă în volum a organului
d) excesul de fibrociţi
e)excesul de acid hialuronic
68) Procesele patologice ce conduc la sclerozare progresantă:
a) alteraţia masivă a organelor parenchimatoase
|
|
|
b) acţiunea îndelungată a factorului patogen cu alteraţia perpetuă a organului
c) inflamaţia cronică
d)potenţialul regenerativ redus al organului
e) insuficienţa sistemului colagenolitic
69) Consecinţele sclerozării:
a) insuficienţa funcţională a organului
b) deformarea organului
c)malignizarea organului
?d) remodelarea organului
e)distrofia grasă a organului
70) Principiile de corecţie patogenetică a procesului de sclerozare:
a) stoparea fibriogenezei
b) stimularea colagenolizei
c) lichidarea proceselor iniţiatoare a sclerozării
d)extirparea surplusului de ţesut conjunctiv (a cicatricei)
e) înlăturarea factorilor patogeni sclerozanţi
1. Fiziopatologia sistemului nervos central
Partea speciala
1. În ce constă acţiunea mediatorilor exciatatori asupra membranei postsinaptice?
a. *depolarizare
b. hiperpolarizare
c. repolarizare
d. creşterea potenţialului de repaus
e. *scăderea potenţialului de repaus
2. În ce constă acţiunea mediatorilor inhibitori asupra membranei postsinaptice?
a. depolarizare
b. *hiperpolarizare
c. repolarizare
d. *creşterea potenţialului de repaus
e. scăderea potenţialului de repaus
3. Care sunt mediatorii excitatori?
a.* noradrenalina
b. *acetilcolina
c.* dopamina
d. acidul gamaoxibutiric
e. serotonina
4. Care sunt mediatorii inhibitorri?
a. noradrenalina
b. acetilcolina
c. dopamina
d. *acidul gamaoxibutiric
e. serotonina
5. Afecţiunea căror receptori provoacă dereglarea funcţiei de sensibilitate a SNC?
a.* proprioreceptorii
b.* interoreceptorii
c.? exteroreceptorii de contact
d.* nociceptorii
e. exteroreceptorii de distanţă
6. Afecţiunea căror structuri provoacă dereglări ale funcţiei motorii a SNC?
a. *neuronii girusului cortical precentral
|
|
|
b. neuronii girusului cortical postcentral
c. *neuronii coarnelor medulare ventrale
d. neuronii coarnelor medulare dorsale
e. *neuronii sistemului piramidal
7. Afecţiunea căror structuri nervoase provoacă paralizia spastică?
a. *neuronii girusului cortical precentral
b. neuronii girusului cortical postcentral
c. neuronii coarnelor medulare ventrale
d. neuronii coarnelor medulare dorsale
e. neuronii sistemului piramidal
8. Afecţiunea căror structuri nervoase provoacă paralizia flască?
a. neuronii girusului cortical precentral
b. neuronii girusului cortical postcentral
c. *neuronii coarnelor medulare ventrale
d. neuronii coarnelor medulare dorsale
e. neuronii sistemului piramidal
9. Care sunt manifestările hipertonusului vegetativ simpatic?
a. mioza
b.* midriaza
c.* tahicardie
d. bradicardie
e. *hipertensiune arterială
10. Care sunt manifestările hipertonusului vegetativ parasimpatic?
a. hiposalivaţie
b.* hipersalivaţie
c. *bronhospasm
d. bronhodilataţie
e. *hipersecreţie gastrică
?11. Care sunt manifestările paraliziei sistemului vegetativ simpatic?
a. hiperglicemie
b. *hipoglicemie
c.* diaree
d. constipaţie atonică
e. constipaţie spastică
?12. Care sunt manifestările paraliziei sistemului vegetativ parasimpatic?
a. *hiperglicemie
b. hipoglicemie
c. diaree
d. *constipaţie atonică
e. constipaţie spastică
13.Creşterea excitabilităţii neuronale se produce la:
a.secţionarea nervului
b.cresterea concentraţiei extracelulare a Ca2+
c.*diminuarea concentraţiei extracelulare de Ca2+
d.cresterea concentraţiei intracelulare de K+
e.*cresterea concentraţiei extracelulare de K+
14.Reducerea excitabilităţii neuronale este provocată de :
a.*excesul extracelular de Ca2+
b.excesul extracelular de K+
c.*anestezicele locale
|
|
|
d.*alcoolul
e.administrarea dozelor mari de vit.D
15.Degenerarea neuronului este provocată de:
a.influxul majorat in hialoplasmă al K+
b.*excesul in hialoplasmă a ionilor de Ca2+
c.*cresterea concentraţiei radicalilor liberi
d.diminuarea concentraţiei radicalilor liberi
?e.acidoza metabolică
16. Ce procese au loc la nivelul membranei presinaptice?
a.*sinteza mediatorilor
b.*eliberarea mediatorilor
c.*recaptarea mediatorilor
d.inactivarea mediatorilor
e.formarea complexului activ mediator-receptor
17. Ce procese au loc la nivelul membranei postsinaptice:
a.sinteza mediatorilor
b.eliberarea mediatorilor
c.recaptarea mediatorilor
d.*inactivarea mediatorilor
e.*formarea complexului activ mediator-receptor
18.Sinteza mediatorilor în neuronul presinaptic poate fi modoficată de:
a.*cresterea aportului exogen de premediator
b.*stimularea neuronală
c.inhibiţia neuronală
d.*efectul de embargou
e.*hipoxia
19.Transportul transaxonal al mediatorului este dereglat de:
a.*anestezicele locale
b.autoanticorpii receptorali
c.*enzimele proteolitice
d.stricnina
e.sulfanilamidele
20. Depozitarea mediatorului chimic in terminatiunile nervoase este afectata de:
a.*rezerpină
b.alcool
c.*beta-bungarotoxină
d.enzime proteolitice
e.anestezicele locale
21. Ce procese blochează eliberarea mediatorului in fanta sinaptică:
a.*creşterea concentraţiei extracelulare de Mg++
b.micşorarea concentraţiei extracelulare de Mg++
c.administrarea guanitidinei
d.*toxina botuluinică
e.anestezicele locale
22. Receptorul postsinaptic poate fi blocat de:
a.*peroxidarea lipidică în membrana postsinaptică
b.diminuarea peroxidării lipidice în membrane postsinaptică
c.sensitizare receptorală
d.marirea numărului receptorilor postsinaptici
e.*formarea anticorpilor antireceptorali
23. Prelungirea acţiunii mediatorului chimic e provocată de:
|
|
|
a.*blocarea enzimelor inactivatoare de mediator
b.activarea disocierii complezului transmiţător-receptor
c.*blocarea disocierii complexului transmiţător-receptor
d.*blocarea recaptării mediatorului din fanta sinaptică
e.deficitul energetic
?24. Sensibilitatea protopatică include:
a.*sensibilitatea dureroasă
b.*sensibilitatea termică
c.sensibilitatea artrokinetică
d.*sensibilitatea vibratorie
e.*sensibilitatea tactilă nediscriminantă
?25. Sensibilitatea epicritică include:
a.sensibilitatea dureroasă
b.sensibilitatea termică
c.*sensibilitatea artrokinetică
d.sensibilitatea vibratorie
e.sensibilitatea tactile nediscriminantă
26. Mecanismul receptoral al dereglărilor de sensibilitate este determinat de:
a.*modificarea pragului de sensibilitate
b.*modificarea numărului receptorilor
c.afecţiunea căilor de transmitere a informaţiei senzitive
d.*modificarea densităţii repartizării receptorilor
e.afectarea rădacinilor posterioare ale măduvei spinării
27. Dereglarea transmiterii informaţiei sensitive e indusă de:
a.*lezarea nervilor periferici
b.modificarea numărului de receptori
c.*afectarea rădăcinilor posterioare ale măduvei spinării
d.*scleroza cordoanelor posterioare ale măduvei spinării
e.perturbarea caracteristicelor pragului de excitaţie
28. Patogenia dereglărilor centrale de sensibilitate include:
a.*afectarea scoarţei cerebrale
b.*afectarea talamusului
c.afectarea cordoanelor posterioare ale măduvei spinării
d.afectarea rădăcinilor posterioare ale măduvei spinării
e.*afectiunea circumvoluţiunii postcentrale a cortexului
29. Parestezia prezinta:
a.*senzaţii sub formă de amorţeli
b.senzaţie algică,ce inglobează multiple excitaţii
c.micşorarea pragului de recepţie senzitivă
d.pierderea percepţiei dureroase
e.diminuarea sensibilitaţii cutanate
30. Alodinia prezinta:
a.micsorarea pragului de recepţie
b.*percepţia unui stimul nedureros ca cel dureros
c.percepţia senzaţiei de caldură printr-o senzaţie de rece si invers
d.o senzaţie de durere atroce
e.incapacitatea de recunoaştere a obiectelor
31. Hiperpatia prezinta:
a.pierderea percepţiei dureroase
b.*micsorarea pragului de recepţie senzitivă
c.raspuns exagerat la un stimul dureros
d.dureri viscerale
e.senzaţie sub formă de înţepături
32. Sensibilitatea profundă provine din:
a.*fusurile musculare
b.organe interne
c.*tendoane
d.piele
e.*articulaţii
33.Manifestările afecţiunilor hipotalamice includ:
a.*diabetul insipid
b.diabetul zaharat
c.*dereglarea homeostaziei termice
?d.caşexia
?e.obezitatea
34.In patogenia disvegetozelor segmentare un rol important il deţin:
a.*procesele patologice la nivelul coarnelor laterale ale măduvei spinării
b.*procesele patologice la nivelul ganglionilor vegetativi
c. predispoziţia ereditară
d.dereglările psihoemoţionale
e.procesele patologice la nivelul coarnelor dorsale ale măduvei spinării
35.In patogenia disvegetozelor suprasegmentare un rol important il deţin:
a.procesele patologice la nivelul coarnelor laterale ale măduvei spinării
b.procesele patologice la nivelul ganglionilor vegetativi
c.*dereglarea mecanismelor integrative ale creerului
d.*atenuarea asimetriei funcţionale ale emisferelor cerebrale
e.procesele patologice la nivelul coarnelor dorsale ale măduvei spinării
36. Durerea fiziologică este provocată de:
a.leziunea nociceptorilor
b*.excitarea de catre stimulii pragali a nociceptorilor
c.blocarea nociceptorilor
d.afectarea hipotalamusului
e.afectarea scoarţei cerebrale
37.Durearea patologică este provocată de:
a.?afecţiunea nociceptorilor
b.*inflamatia structurilor sistemului nociceptiv
c.excitarea nociceptorilor de catre stimulii pragali
d.?procese patologice în girusul postcentral
e.?leziunea talamusului
38.Durerea rapidă are următoarele caracteristici:
a.este difuză
b.*este strict localizată
c.depăşeşte durata aplicării stimulului
d.*nu depăşeşte durata aplicării stimulului
e.*produce reflexe de musculare cu semnificaţie de apărare
39.Durerea continuă are urmatoarele caracteristici:
a.*este difuză
b.este strict localizată
c.*depăşeşte durata aplicării stimulului
d.nu depăşeşte durata aplicarii stimulului
e.produce reflexe musculare cu semnificaţie de apărare
40.Durerea raportată este:
a.*durerea resimţită pe un teritoriu necorespunzător sediului leziunii
b.durerea resimţită pe un teritoriu corespunzător sediului leziunii
c.durerea strict localizată
d.durerea difuză
e.durerea ce conduce la suferintă prelungită
41.Protoneuronul durerii este localizat la nivelul:
a.*ganglionului spinal
b.coarnelor posterioare ale măduvei spinării
c. coarnelor anterioare ale măduvei spinării
d.talamusului
e.sistemului limbic
42.Neuronul II al durerii este localizat la nivelul:
a.ganglionului spinal
b.*coarnelor posterioare ale măduvei spinării
c. coarnelor anterioare ale măduvei spinării
d.talamusului
e.sistemului limbic
43.Neuronul III al durerii este localizat la nivelul:
a. ganglionului spinal
b. coarnelor posterioare ale măduvei spinării
c. coarnelor anterioare ale măduvei spinării
d.* talamusului
e. sistemului limbic
44.Structurile nervoase centrale de integrare a informaţiei nociceptive sunt următoarele cu exceptia:
a. talamusului
b. hipotalamusului
c. formaţiunii reticulare
d. rinencefalului
e. *ganglionilor spinali
45.Mecanismul primar de modulare a recepţiei nocigene se realizează la nivelul:
a. ganglionilor spinali
b.*coarnelor posterioare ale măduvei spinării
c. coarnelor anterioare ale măduvei spinării
d. talamusului
e. mezencefalului
46.Mediatorii algogeni sunt:
a.* kininele plasmatice
b.* beta-endorfinele
c. ?substanţa P
d. ?histamina
e. *enkefalinele
47.Neuronii enkefalinergici sunt localizaţi în:
a. *măduva spinării
b. ganglionii spinali
c. *scoarţa cerebrală
d.* diencefal
e. sistemul limbic
48.Neuronii enkefalinergici sunt localizaţi la nivelul:
a. puntea Varole
b. *cornul dorsal medular
c. *rafeului bulbar
d. *talamusului
e. ganglionilor spinali
?49.Integrarea receptiei nocigene se realizeaza la nivelul:
a.* talamulsului
b. girusului postcentral
c. *hipotalamusului
d. mezencefalului
e. diencefalului
50.Sistemul antinociceptiv hormonal neopioid este reprezentat de catre:
a.*dopamină
b.substanta P
c.*vasopresină
d.*somatostatine
e.histamină
Дата добавления: 2018-09-23; просмотров: 263; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!