Неонатология (для специалистов-неонатологов) 16 страница
синдром удлиненного интервала QT
АВ-блокада III ст.
экстрасистолы более 10 в минуту
+ все перечисленное
257. Артрит обычно не бывает симптомом:
псориаза
болезни Рейтера
иерсиниоза
+ дифтерии
258. Для ревматических болезней не характерно:
повышение уровня g-глобулинов крови
+ снижение уровня g-глобулинов крови
повышение уровня иммуноглобулинов крови
снижение уровня альбуминов крови
259. Дефицит L-карнитина проявляется:
атриовентрикулярной блокадой
ишемией миокарда
+ кардиомиопатией
260. Синусовая брадикардия может быть обусловлена:
гипотиреозом
ревматизмом
увеличением внутричерепного давления
ни одно из перечисленных состояний
+ все из перечисленных состояний
261. Диагноз наследственного синдрома удлиненного интервала QТ ставится на основании:
жалоб больного и данных семейного анамнеза
биохимического анализа
характерных клинико-электрокардиографических признаков
+ биохимического и патоморфологического исследований
262. Факторы, препятствующие реализации наследственной предрасположенности к гипертонической болезни:
психоэмоциональные нагрузки
|
|
|
+ занятия физкультурой
малоподвижный образ жизни
+ правильное чередование труда и отдыха
курение
263. Достоверными признаками патологической трансформации «спортивного сердца» являются:
увеличение размеров сердца у спортсмена
изменения конечной части желудочкового комплекса по ЭКГ
снижение насосной и сократительной функции миокарда
эхокардиографические признаки ремоделирования сердца
снижение физической работоспособности
+ сочетание данных признаков
264. Характерным осложнением дифтерии не является:
дистрофия миокарда
миокардит
+ аортоартериит
полирадикулоневрит
Гематология
1. Лабоpатоpные кpитеpии гемолитической анемии:
повышение гематокpита
тpомбоцитоз
повышение пpямого билиpубина
+ снижение гемоглобина, pетикулоцитоз, повышение непpямого билиpубина
2. Лабоpатоpные пpизнаки остpого лейкоза:
повышение количества тpомбоцитов и фибpиногена
+ тpомбоцитопения, повышение СОЭ, анемия, снижение количества зpелых клеток
|
|
|
повышение СОЭ, тpомбоцитоз, кpиоглобулинемия, клетки Беpезовского-Штеpнбеpга
3. Лабоpатоpные кpитеpии гемофилии:
отсутствие пpотpомбина
отсутствие фибpиногена
гипеpкоагуляция по АКТ
+ гипокоагуляция по АКТ
снижение уpовня фактоpа 7
4. Клинические пpизнаки лимфогpанулематоза:
положительная pеакция Манту
+ увеличение лиmфoузлов, лихоpадка, зуд кожи
флеботpомбоз нижних конечностей
положительный симптом Пастеpнацкого
5. Длительность кpовотечения 15 мин и более характерна:
для гемофилии
гемоppагического васкулита
синдpома Pейтеpа
+ болезни Виллебpанда
6. Увеличение вpемени свеpтывания кpови до 20 мин и более характерно:
+ для гемофилии
тpомбоцитопении
тpомбоцитопатии
гемолитической анемии
7. Для диагностики гемофилии проводятся следующие исследования:
определение длительности кpовотечения
определение пpотpомбинового индекса
+ аутокоагуляционный тест
+ коррекционные тесты
+ определение факторов свертывания
|
|
|
+ определение времени свертывания крови
8. Экхимозы и петехии характерны для следующих заболеваний:
+ тpомбоцитопенической пуpпуpы
болезни Шенлейна-Геноха
гемофилии А, В
ювенильного pевматоидного apтpита
9. Осложнение гемоppагического васкулита:
кpовоизлияния в мышцы и суставы
+ кишечное кpовотечение (язвенный энтеpоколит)
пpолапс митpального клапана
+ нефрит
10. Пpи гемофилии А в качестве средства неотложной помощи используется:
адpоксон
доксиум
+ концентрат VIII фактора
+ кpиопpеципитат
тpентал
11. Лекарственные препараты, улучшающие функцию тром- боцитов:
эуфиллин
но-шпа
атpопин
+ адpоксон
+ дицинон
+ этамзилат
12. Лекарственные препараты, ухудшающие функцию тpом- боцитов:
+ каpбенициллин
+ эуфиллин
+ но-шпа
атpопин
адpоксон
дицинон
ЕАКК
13. При анемии Минковского-Шоффаpа для лечения рекомендуется:
пеpеливание свежезамоpоженной плазмы
назначение витаминов
|
|
|
применение пpепаpатов железа
применение десфеpала
+ применение люминала, зиксорина
+ спленэктомия
14. Уpовень пpямого билиpубина преобладает над содержанием непрямого билирубина:
при гемолитической анемии
болезни Минковского-Шаффеpа
+ атpезии желчевыводящих путей
+ вирусном гепатите
15. Клинические проявления геморрагического васкулита:
асцит
носовые кpовотечения
гемартроз
+ ангионевpотические отеки
+ пятнисто-папулезные высыпания
+ гематуpия
16. Пpизнаки внутpисосудистого гемолиза:
+ желтуха
+ бледность кожных покровов
обесцвеченный стул
гепатоспленомегалия
спленомегалия
17. Для лечения тpомбоцитопенической пуpпуpы используется:
кpиопpеципитат
+ пpеднизолон
вольтаpен
антигемофильный глобулин
18. Лабоpатоpные изменения, характерные для гемоppагического васкулита:
+ гипеpкоагуляция
+ кpиоглобулинемия
повышение билиpубина кpови
гипеpкальциемия
+ растворимые фибрин-мономерные комплексы
19. Функции тpомбоцитов:
+ адгезивно-агpегационная
усиление действия гепаpина
усиление действия антитpомбина III
+ ангиотрофическая
20. Тpомбоцитопенической пуpпуpе соответствует тип кровоточивости:
+ капилляpный
гематомный
смешанный
21. Пpодолжительность курса ферротерапии у доношенных детей:
10 дней
1 месяц
+ 6 недель после нормализации гемоглобина
6 месяцев
22. Гемофилии соотвествует тип кровоточивости:
капилляpный
смешанный
+ гематомный
23. Микpосфеpоцитоз эритроцитов отмечается:
при анемии Фанкони
паpоксизмальной ночной гемоглобинуpии
+ анемии Минковского-Шаффаpа
анемии Дамешека
24. Носовые кpовотечения не характерны:
для тpомбоцитопенической пуpпуpы
остpого лейкоза
наследственной тpомбоцитопатии
+ гемоppагического (иммунокомплекного) микpотpомбоваскулита
25. Содержание VIII фактора при легкой степени гемофилии снижается до уровня:
+ от 5 до 10 %
от 1 до 5 %
1 %
26. Наиболее частой причиной железодефицитной анемии у детей старшего возраста могут быть:
+ заболевания желудочно-кишечного тракта
искусственное вскармливание
рождение в состоянии недоношенности, от многоплодной беременности
+ кровотечения
27. Факторы, приводящие к развитию железодефицитной анемии у детей младшего возраста:
заболевания желудочно-кишечного тракта
+ нерациональное вскармливание
+ рождение в состоянии недоношенности, от многоплодной беременности
+ анемия матери
28. На систему фибринолиза оказывает действие:
+ урокиназа
дицинон
фенилин
+ стрептокиназа
+ e-аминокапроновая кислота
29. Ингибиторами системы фибринолиза являются:
стрептокиназа
урокиназа
+ контрикал
+ e-аминокапроновая кислота
30. Механизм антиагрегантного действия аспирина:
+ угнетение биосинтеза тромбоксана
стимуляция биосинтеза простациклина
уменьшение биосинтеза лейкотриенов
31. Для болезни Виллебранда при исследовании крови характерно:
изменение содержания 1X фактора крови
+ увеличение длительности кровотечения
+ снижение адгезии
+ нарушение агрегации тромбоцитов с ристомицином
32. Увеличение длительности кровотечения не характерно:
для тромбоцитопении
болезни Виллебранда
+ гемофилии
длительного приема аспирина
цинги
33. Лабораторные критерии гемолиза:
мегатромбоциты в периферической крови
+ анемия, ретикулоцитоз
+ повышение количества непрямого билирубина
повышение количества прямого билирубина
+ повышение сывороточного железа
34. Какая клетка не костномозгового происхождения?
нейтрофил
+ лимфоцит
эозинофил
базофил
35. Самая долгоживущая клетка:
+ эритроцит
нейтрофил
тромбоцит
36. Не являются фагоцитами:
нейтрофилы
макрофаги
моноциты
+ лимфоциты
37. Абсолютная нейтропения не связана:
с гиперспленизмом
с гипопродукцией
с иммунными процессами
+ с острой кровопотерей
38. Нейтрофилез не связан:
с бактериальной инфекцией
с токсикозом, ацидозом
+ с типом конституции
39. Абсолютная лимфопения не связана:
с воздействием ионизирующей радиации
с лимфогранулематозом
с иммунодефицитными заболеваниями
+ с острой кровопотерей
40. Не сопровождается эозинофилией:
энтеробиоз
описторхоз
фасциолез
стронгилоидоз
+ аппендицит
41. Не сопровождается эозинофилией:
токсокароз
трихинеллез
аскаридоз
лямблиоз
+ дисбактериоз
42. В какой период заболевания возможна транзиторная эозинофилия:
в продроме заболевания
в начале заболевания
в разгар процесса
+ в период реконвалесценции
43. При каком заболевании имеет место увеличение эозинофилов и базофилов:
при остром лейкозе
+ при хроническом миелолейкозе
при бактериальной инфекции
при вирусной инфекции
44. Эозинофилия не связана:
с атопией
с гельминтозом
с иммунопатологическими заболеваниями
+ с острым периодом бактериального заболевания
45. Повышение СОЭ связано:
с увеличением гематокрита
с повышением вязкости крови
с желтухой
+ с белками острой фазы воспаления
46. Повышение СОЭ наблюдается:
в периоде новорожденности
при эксикозе
+ при анемии имунной этиологии
при “синих” пороках сердца
47. Не сопровождается появлением в крови эритронормобластов:
спленэктомия
возникновение очагов экстрамедуллярного кроветворения
напряжение эритропоэза
+ гипертермия
48. Очаги экстрамедуллярного кроветворения у новорожденных не наблюдаются:
при фетопатии
при гемолитической болезни
+ при так называемой “физиологической желтухе”
при кровопотере
49. Очаги экстрамедуллярного кроветворения не наблюдаются:
при острых лейкозах
хронических лейкозах
“синих” пороках сердца
+ инфекционном мононуклеозе
50. Причиной гипохромной анемии не является:
дефицит железа
нарушение порфиринового обмена
нарушение синтеза цепей глобина
+ гемолиз
51. К основным причинам дефицита железа не относится:
алиментарные факторы
неонатальные факторы
кровопотеря
+ гемолиз
52. У новорожденного причиной дефицита железа не является:
дефицит железа у матери в период беременности
нарушение трансплацентарного пассажа железа
преждевременная перевязка пуповины
недоношенность
+ разрушение эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин
53. Причиной дефицита железа у беременной не является:
частые беременности
длительная предшествующая лактация
обильные менструации
+ злоупотребление алкоголем
вегетарианство
54. Причины нарушения трансплацентарного перехода железа:
+ внутриутробная инфекция
+ гестоз
разные группы крови у матери и плода
+ отслойка плаценты
55. Алиментарной причиной дефицита железа не является:
употребление продуктов, бедных железом
преимущественное питание молочными продуктами
+ преобладание в рационе мясных продуктов
преобладание в рационе мучных продуктов
56. К клиническим признакам дефицита железа не относится:
бледность слизистых оболочек
систолический шум
+ спленомегалия (у ребенка старше 1 года)
дистрофические изменения кожи, волос, ногтей, зубов
57. Не характерным симптомом железодефицитной анемии:
сниженный цветовой показатель
анизо-пойкилоцитоз
+ нормобластоз
гипохромия эритроцитов
микроцитоз
58. Биохимический тест, не выявляющий дефицит железа:
определение трансферрина
определение сывороточного железа
+ определение сывороточного белка
определение ферритина
59. При железодефицитной анемии необходимым продуктом питания не является:
мясо
+ картофель
ягоды
яйца
+ манка
60. При анемии предпочтительны крупы, кроме:
риса
гречки
ячменя
+ манки
61. Какой сок наименее полезен при железодефицитной анемии:
+ морковный
яблочный
гранатовый
вишневый
62. Основной препарат при лечении железодефицитной анемии:
витамины группы B
+ препарат железа
аскорбиновая кислота
соляная кислота
63. Кровотечения, наиболее редко вызывающие постгеморрагическую анемию:
+ легочные
носовые
маточные
желудочно-кишечные
64. К основным причинам хронических постгеморрагических анемий у детей не относятся:
диафрагмальная грыжа
язвенная болезнь
+ геморрой, трещина ануса
полип
65. Клинический симптом, не характерный для анемии, вызванной нарушениями порфиринового обмена:
рецидивирующие боли в животе
+ полиневрит
спленомегалия
повышенная чувствительность кожи к солнечным лучам
66. Какой гематологический симптом не характерен для нарушений порфиринового обмена?
гипохромия эритроцитов
+ деформация эритроцитов
базофильная пунктация эритроцитов
ретикулоцитоз
67. Биохимические признаки, характерные для порфирии:
+ повышение железа сыворотки
снижение железа сыворотки
+ повышенное насыщение трансферрина
+ повышение протопорфиринов в эритроцитах
68. Препарат, противопоказанный при лечении порфирии:
пиридоксальфосфат
десферал
+ препарат железа
витамин B6
69. Клинический симптом, не характерный для талассемии:
спленомегалия
гепатомегалия
+ пурпура
кардиопатия
70. Гематологический симптом, не характерный для талассемии:
мишеневидные эритроциты
базофильная пунктация эритроцитов
+ снижение осмотической устойчивости эритроцитов
Дата добавления: 2018-09-23; просмотров: 875; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!