Компонент ткани, необходимой для правильной (завершенной) регенерации эпидермиса и эпителия внутренних органов:
Кровеносные сосуды
Лимфатические сосуды
Базальная мембрана
Нервные волокна
Стволовые клетки
Опухолевый рост. Опухоли из эпителия. Опухоли из тканей, производных мезенхимы. Опухоли нервной и меланинобразующей ткани
194. Чаще всего гематогенные метастазы рака толстой кишки встречаются в:
легких
селезенке
головном мозге
поджелудочной железе
печени
195. Чаще всего гематогенные метастазы рака почки встречаются в:
мочевом пузыре
печени
легких
надпочечниках
почках
196. Злокачественная опухоль пищевода чаще имеет гистологический тип:
аденома
аденокарцинома
плоскоклеточный рак
карциноид
липома
197. Самый важный морфологический показатель, имеющий прогностическое значение при раке желудка:
гистологический вариант
макроскопическая форма
глубина инвазии
слизеобразование
вторичные изменения
198. Наиболее частый гистологический тип центрального рака легкого:
аденокарцинома
бронхиоло-альвеолярный
плоскоклеточный
мелкоклеточный
крупноклеточный
199. Наиболее частый гистологический тип периферического рака легкого:
аденокарцинома
бронхиоло-альвеолярный
плоскоклеточный
мелкоклеточный
крупноклеточный
200. Раковые "жемчужины" характерны для:
медуллярного рака молочной железы
плоскоклеточного ороговевающего рака
аденокарциномы мочевого пузыря
|
|
|
меланомы глаза
скирра молочной железы
201. Нарушение пролиферации и дифференцировки эпителия с развитием клеточного атипизма и нарушением гистоархитектоники без разрушения базальной мембраны:
метаплазия
гиперплазия
дисплазия
анаплазия
катаплазия
202. Для скирра характерно:
преобладание паренхимы над стромой
равное соотношение паренхимы и стромы
преобладание стромы над паренхимой
железистое строение
«раковые жемчужины»
203. Характерный гистологический признак медуллярного рака:
преобладание фиброзной стромы
"озера слизи"
преобладание паренхиматозных опухолевых структур
крупные железистые полости
сохранение базальной мембраны
204. Перстневидно-клеточный рак чаще всего развивается в:
шейке матки
желудке
печени
эпидермисе кожи
верхней трети пищевода
205. Большинство почечно-клеточных карцином растет из эпителия:
клубочков
канальцев
чашечек
лоханок
переходного эпителия
206. Наиболее частый гистологический вариант рака эндометрия:
аденокарцинома
плоскоклеточная карцинома
аденоакантома
железисто-плоскоклеточный
переходноклеточный
207. Наиболее частый гистологический вариант рака шейки матки:
|
|
|
аденокарцинома
плоскоклеточный
аденоакантома
железисто-плоскоклеточный
скирр
208. Трихоэпителиома — опухоль, происходящая из эпителия:
потовых желез
кожи
сальных желез
волосяного фолликула
базальных клеток эпидермиса
209. Опухоль из многослойного плоского эпителия, возникающая только в коже:
кератоакантома
эпидермоидная карцинома
базалиома
плоскоклеточная папиллома
плоскоклеточный ороговевающий рак
210. Клинико-морфологическая особенность базально-клеточного рака кожи:
инфильтративный рост с гематогенным метастазированием
инфильтративный рост с лимфогенным метастазированием
инфильтративный рост с развитием карциноматоза
экспансивный медленный рост без метастазов
инфильтративный рост без метастазов
211. Основной принцип при классификации опухолей:
ультраструктурный
гистогенетический
биохимический
атипический
прогностический
212. При злокачественном новообразовании наибольшее прогностическое значение имеет:
кровоизлияние в опухоль
глубина инвазии
выраженность инфильтрации в опухолевой строме
васкуляризация стромы опухоли
размер опухоли
213. Характерный признак мезенхимальных опухолей:
|
|
|
редкое озлокачествление доброкачественных вариантов
лимфогенное метастазирование
раковые "жемчужины"
язвенно-инфильтративный рост
вторичность роста.
214. Лейомиома часто локализуется в:
желудке
кишке
матке
коже
пищеводе
215. Вызывающая кровотечения фибромиома матки локализуется:
субсерозно
интрамурально
субсерозно-интрамурально
субмукозно
в маточной трубе
216. Фибромиома матки малигнизируется:
всегда
очень редко
никогда
в зависимости от состояния эндометрия
только при наличии другой опухоли
217. Частая локализация липомы:
забрюшинная жировая клетчатка
околопочечная жировая клетчатка
кожа
большой сальник
малый сальник
218. Типичный гистологический признак липомы:
клеточный атипизм
тканевый атипизм
гиперхромия ядер опухолевых клеток
полиморфизм клеток и ядер
клетки Тутона
219. Частая локализация тератомы:
матка
предстательная железа
желудок
яичник
толстая кишка
220. Наиболее частая локализация тератом у детей раннего возраста:
яичники
яички
крестцово-копчиковая область
средостение
полость черепа
221. Из перечисленных видов опухолей чаще всего встречается:
|
|
|
лейомиома прямой кишки
папиллома мочевого пузыря
фибромиома матки
рак тела матки
аденома гипофиза
222. Наиболее частая локализация липосаркомы:
шея
забрюшинная область
верхняя конечность
средостение
большой сальник
223. Доброкачественная опухоль из поперечнополосатой мускулатуры:
лейомиома
рабдомиома
миоэпителиома
миома из миобластов
мезенхимома
224. Тип роста доброкачественных опухолей:
экспансивный
деструктивный
инвазивный
инфильтрирующий
медленный
225. Нарушение оттока ликвора при опухоли головного мозга часто приводит к:
инфаркту мозга
гидроцефалии
кровоизлиянию в мозг
энцефалиту
декомпрессии
226. Первые гематогенные метастазы саркомы бедра локализуются в:
печени
почках
легких
головном мозге
лимфатических узлах
227. Саркомы метастазируют преимущественно:
гематогенно
лимфогенно
имплантационно
периневрально
нет особенностей
228. Прогноз меланомы определяется:
локализацией
частотой опухоли
глубиной инвазии
количеством пигмента
предопухолевыми изменениями
229. Начальная стадия меланомы характеризуется:
интенсивным метастазировнием
экспансивным ростом
узловым экзофитным ростом
радиальнымростом
вертикальным ростом
230. Наиболее частая внекожная локализация меланомы:
полость рта
пищевод
половые органы
сосудистая оболочка глаза
Толстая кишка
231. Полиморфизм и клеточный атипизм — гистологические признаки:
лейомиомы
фибромиомы
фибромы
фибросаркомы
аденомы
232. Низкодифференцированную карциному отличает от саркомы наличие в цитоплазме опухолевых клеток включений:
слизи
жира
амилоида
гемосидерина
гиалина.
233. Особенности опухолей ЦНС:
тенденция к гематогенному метастазированию
лимфогенное метастазирование
редкость метастазов вне ЦНС
множественные метастазы в легкие
метастазы в периферические нервные ганглии
234. Потенциальная злокачественность опухолей ЦНС связана с:
неоднородностью тканевой среды
стабильностью клеточных популяций
замкнутостью полости черепа
гематоэнцефалическим барьером
обильной васкуляризацией
Анемии
235. У больного анемией развилась желтуха, в крови 10 % ретикулоцитов, в биоптатах печени и костного мозга диффузные отложения гемосидерина. Указанные признаки характерны для анемии:
железодефицитной
В12—фолиеводефицитной
гемолитической
апластической
пернициозной
236. Основная классификация анемий:
нозологическая
этиологическая
патогенетическая
симптоматическая
хронологическая
237. Основное отличие гипо-апластических от гипорегенераторных анемий:
разное количество ретикулоцитов
атрофиякостногомозга
пролиферация бластов в костном мозге
мегакариоцитарная дисплазия
гемосидероз
238. Гипертрофия левого желудочка при хронических анемиях возникает вследствие:
гипоксии с развитием кардиосклероза
компенсаторного увеличения сердечного выброса
жировой дистрофии
вторичной кардиомиопатии
липофусциноза
239. Неспецифические морфологические изменения, типичные для хронических анемий независимо от вида:
фуникулярный миелоз
атрофический фундальный гастрит
атрофия костного мозга
гемосидероз
стеатозпечени
240. Достоверный признак железодефицитной анемии:
снижение числа ретикулоцитов в периферической крови
увеличение размеров эритроцитов
резкое уменьшение содержания гемосидерина в костном мозге
гиперхромия эритроцитов
дефицит фолиевой кислоты
241. Дисфагия и эзофагит при железодефицитной анемии называется:
синдром Пламмера-Винсона
болезнь Аддисона-Бирмера
болезнь Вильсона-Коновалова
синдром Дебре-Фанкони
синдром Хантера
242. В костном мозге при железодефицитной анемии развивается:
снижение числа ретикулоцитов
гиперплазия мегакариоцитов и мегалобластов
резкое уменьшение клеток эритропоэза
гиперплазия эритроидного ростка
дисплазия миелоидного ростка
243. Недостаточность витамина В12 и фолиевой кислоты встречается при:
алкоголизме
целиакии
болезни Крона
атрофическом хеликобактерном антральном гастрите
атрофическом аутоиммунным фундальном гастрите
244. Причины дефицита витамина В12:
аутоиммунный гастрит
хронический колит
хроническая язва желудка
хронический панкреатит
дисбактериоз
245. Признак В12—фолиеводефицитной анемии:
снижение числа ретикулоцитов в периферической крови
уменьшение размеров эритроцитов
резкое уменьшение содержания гемосидерина в костном мозге
гиперхромияэритроцитов
анизоцитоз
246. В костном мозге при В12—фолиеводефицитной анемии развивается:
снижение числа ретикулоцитов
гиперплазия мегакариоцитов
замещение красного костного мозга жировыми клетками
замещениенормобластовмегалобластами
фуникулярный миелоз
247. Мегалобластический тип кроветворения приводит к появлению в периферической крови:
большого числа ретикулоцитов
мегалоцитов
микросфероцитов
мегалобластов
мегакариоцитов
248. Фуникулярный миелоз — это:
миелоидная гиперплазия красной пульпы селезенки
распад миелина в белом веществе спинного мозга
миелоцитарная инфильтрация семенного канатика
дисплазия миелоидного ростка красного костного мозга
воспаление фундальной слизистой
249. Типичным признаком пернициозной анемии Аддисона – Бирмера является:
атрофический фундальный гастрит
атрофический антральный гастрит
миелоцитарная дисплазия костного мозга
дистальный колит
дуоденальная язва
250. В костном мозге при В12—фолиеводефицитной анемии развивается:
снижение числа ретикулоцитов
гиперплазия мегакариоцитов
замещение красного костного мозга жировыми клетками
замещениенормобластовмегалобластами
фуникулярный миелоз
251. Для гипопластической анемии, помимо уменьшения количества эритроцитов, характерно:
тромбоцитопения и гранулоцитопения
вторичный тромбоцитоз
полицитемия
лейкоцитоз
желтуха
252. Острая постгеморрагическая анемия по регенераторной активности является:
гипопластической
регенераторной
дисрегенераторной
диспластической
гипорегенераторной
253. Хроническая постгеморрагическая анемия по регенераторной активности является:
гипопластической
регенераторной
дисрегенераторной
диспластической
гипорегенераторной
254. Рефрактерная анемия является вариантом:
хронических лейкозов
вторичных апластических анемий
миелопролиферативных заболеваний
миелодиспластическогосиндрома
наследственных анемий
255. Исходы рефрактерной анемии:
трансформация в лимфолейкоз
трансформация в миелолейкоз
обратное развитие с излечением
переход в апластическую анемию
верно 1 и 2
256. Наиболее высоким риском развития острого лейкоза при миелодиспластическом синдроме отличается следующая форма:
рефрактерная анемия
рефрактерная анемия с избытком бластов
рефрактернаяанемия с избытком бластов в фазе трансформации
рефрактерная анемия с кольцевыми сидеробластами
хронический миеломоноцитарный лейкоз
257. Пролиферативная активность костного мозга при рефрактерной анемии:
повышена
понижена
не изменена
периодически изменяется
нет четких данных
258. Иммунный механизм при аутоиммунной гемолитической анемии:
цитотоксичность, связанная с антителами
иммунокомплексный
анафилаксия
цитотоксичность, связанная с клетками
гиперчувствительность замедленного типа
Гемобластозы
259. Гемобластозы – это:
лейкозы с появлением бластных форм в периферической крови
опухоли из гемопоэтических клеток
увеличение количества форменных элементов с явлениями атипии
опухоли лейкоцитарного происхождения
пролиферация гемопоэтических элементов костного мозга
260. Системные (лейкозы) и регионарные (лимфомы) гемобластозы в ходе прогрессии приобретают сходные свойства, так как:
развиваются из гемопоэтических клеток (общий цитогенез)
имеется тенденция к распространению про току крови
тропность к лимфопоэтической ткани
нарастают явления атипии клеток
прогрессирует утрата клеточной диффренцировки
261. Определяющей особенностью системных гемобластозов (лейкозов) является:
тенденция к гематогенной диссеминации
поражение только лимфоидной ткани
первичная опухолевая трансформация клеток костного мозга
опухолевая трансформация клеток периферических кроветворных органов
«лейкемический провал»
262. Определяющей особенностью регионарных гемобластозов (лимфом) является:
тенденция к гематогенной диссеминации
поражение только лимфоидной ткани
первичная опухолевая трансформация клеток костного мозга
первичная опухолевая трансформация клеток периферических кроветворных органов
«лейкемический провал»
263. Основные морфологические проявления острых лейкозов связаны с факторами:
угнетение неопухолевых клонов гемопоэтических клеток
метастазирование (лейкозная инфильтрация)
атипия большое количество бластов в периферической крови
прогрессирует утрата клеточной дифференцировки
верно 1 и 2
264. Угнетение неопухолевых клонов гемопоэтических клеток костного мозга проявляется:
геморрагическим синдромом
метастазированием (лейкозная инфильтрация)
нарастанием количества лейкозных клеток в периферической крови
прогрессирующей утратой клеточной дифференцировки
верно все перечисленное
265. Угнетение неопухолевых клонов гемопоэтических клеток костного мозга проявляется:
прогрессирующей утратой клеточной дифференцировки
метастазированием (лейкозная инфильтрация)
нарастанием количества лейкозных клеток в периферической крови
иммунодефицитом
верно все перечисленное
266. Угнетение неопухолевых клонов гемопоэтических клеток костного мозга проявляется:
геморрагическим синдромом
иммунодефицитом
анемией
лейкемическим провалом
верно все перечисленное
267. Для острого лимфобластного лейкоза характерны проявления:
анемия и геморрагический синдром
иммунодефицит
лейкозные инфильтраты в лимфатических узлах
лейкозная инфильтрация печени и селезенки
всеперечисленное
268. Для острого миелобластного лейкоза нехарактерно:
анемия
иммунодефицит
лейкозные инфильтраты в лимфатических узлах
лейкозная инфильтрация печени и селезенки
геморрагический синдром
269. Закономерным исходом хронического лейкоза является: а
трансформация в острый лейкоз
бластный криз
трансформация в лимфому
развитие миелодиспластического синдрома
аплазия костного мозга
270. Бластный криз при миелопролиферативных заболеваниях приводит к появлению:
лимфобластов
миелобластов
эритробластов
мегакариобластов
возможно все перечисленное
271. К миелопролиферативным заболеваниям относится:
острый миелобластный лейкоз
миелофиброз
фуникулярный миелоз
миеломная болезнь
лимфогранулематоз
272. Для хронического миелолейкоза нехарактерно:
лейкозная инфильтрация лимфоузлов
атипия мегакариоцитарного ростка
инфильтраты в печени и селезенке
бластный криз
склероз костного мозга
273. Пролиферация атипичных клеток миелоидного и мегакариоцитарного ростка костного мозга без появления большого количества лейкозных клеток в периферической крови характерно для:
острого миелобластного лейкоза
миелофиброза
фуникулярного миелоза
миеломной болезни
хронического лимфолейкоза
274. В почках при миеломной болезни могут развиваться:
известковые метастазы
обструктивная тубулопатия
амилоидоз
нефросклероз
все перечисленное
275. Наиболее типичное проявление метастазов лимфомы в костный мозг:
бластный криз
тромбоцитемия
остеопороз
патологические переломы
угнетение неопухолевого гемопоэза
276. Наиболее частая локализация лимфомы Ходжкина у взрослых:
лимфатические узлы шеи
лимфатические узлы брюшной полости
селезенка
костный мозг
паховые лимфатические узлы
277. Клетки, имеющие диагностическое значение при лимфоме Ходжкина:
Лангханса
Микулича
Березовского—Штернберга
Уортина
Аничкова
Дата добавления: 2018-09-22; просмотров: 372; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!