Условия испытаний должны быть указаны в трудовом договоре
2. Достаточно указать испытательный срок в приказе
Срок испытания не более трех месяцев
Для руководителей срок испытания не более 6 месяцев
В срок испытания не засчитывается период временной нетрудоспособности
53) День подачи заявления об увольнении в срок отработки:
1) Зачисляется
Не зачисляется
54) О расторжении трудового договора работник предупреждает письменно администрацию:
1) За одну неделю
За две недели
3) За месяц
55) Надбавка за расширение зоны обслуживания устанавливается в размере:
1) 15% к должностному окладу
2) 25% к должностному окладу
Устанавливается по соглашению сторон
56) Заработная плата выплачивается:
Не реже 2-х раз в месяц
2) Не реже 1 раза в месяц
3) Не реже 4 раз в месяц
4) Конкретные сроки устанавливаются по соглашению между работником и работодателем
57) Каждый работник в организации имеет право:
На обязательное социальное страхование
На обеспечение средствами индивидуальной защиты
|
|
|
На обучение безопасным методам за счет средств работодателя
58) К сверхурочным работам не допускаются:
Беременные женщины
Лица моложе 18 лет
3. Молодые специалисты
4. Женщины имеющие детей до трех лет
59) Сроки заключения трудовых договоров:
На неопределенный срок
2. На срок до трех лет
3. На срок до 1 года
На срок до 5 лет
5. На время выполнения определенной работы
60) Результаты медицинского осмотра оформляются:
1) В специальной ведомости
Записью в санитарной книжке
3) Справками
61) Трудовой договор может быть расторгнут работодателем в случае:
Ликвидации предприятия
Сокращения численности штата
Смены собственника
|
|
|
Разглашения коммерческой тайны
Нарушения охраны труда
Утраты доверия со стороны работодателя для лиц обслуживающих денежные и материальные ценности
62) Трудовой договор заключается:
1) В одном экземпляре
В двух экземплярах
3) В трех экземплярах
63) Заключение трудового договора допускается с лицами достигшими:
Лет
2) 18 лет
3) 14 лет, при наличии паспорта
64) Нормативно - правовое обеспечение фармацевтической службы:
ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»
ФЗ 61 «Об обращении лекарственных средств»
ФЗ «О защите прав потребителей» (с дополнениями)
65) Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе - это:
1) Недоброкачественное лекарственное средство
Фальсифицированное лекарственное средство
3) Воспроизведенное лекарственное средство
4) Оригинальное лекарственное средство
66) Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это:
|
|
|
1) Оригинальное лекарственное средство
2) Фальсифицированное лекарственное средство
3) Воспроизведенное лекарственное средство
Недоброкачественное лекарственное средство
67) К медицинским изделиям относятся:
Аппараты
Приборы
Перевязочные материалы
Медицинские инструменты
68) Безопасность лекарственных средств - это:
Характеристика ЛС основанная на анализе эффективности и оценке риска для здоровья
2) Характеристика степени положительного влияния ЛС
3) Характеристика определяемая качеством ЛС
69 ) Лекарственный препарат, который впервые зарегистрирован в РФ, качество, эффективность и безопасность которого доказаны доклиническими и клиническими исследованиями - это:
Референтный лекарственный препарат
2) Фальсифицированное лекарственный препарат
3) Воспроизведенное лекарственный препарат
4) Недоброкачественное лекарственный препарат
70) Роспотребнадзор находится в подчинении:
1) Медико-биологического агентства
2) МЗ РФ
|
|
|
Правительства РФ
71) Право на осуществление фармацевтической деятельности в РФ имеют лица:
Получившие фармацевтическое образование в РФ
Имеющие сертификат специалиста
3) Все медицинские работники
Медицинские работники, имеющие сертификат специалиста и прошедшие дополнительное обучение по правилам розничной торговли
72) Федеральное медико-биологическое агентство находится в ведении:
Выберите один из 3 вариантов ответа:
МЗ РФ
2) Роспотребнадзора
3) Правительства РФ
73) Лекарственный препарат, который имеет такой же качественный и количественный состав действующих веществ в такой же лекарственной форме, что и референтный лекарственный препарат, и биоэквивалентность которого референтному лекарственному препарату, подтверждена соответствующими исследованиями, это:
1) Оригинальный лекарственный препарат
2) Фальсифицированный лекарственный препарат
Дата добавления: 2018-09-22; просмотров: 168; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!