Тесты на тему: «Хронические лейкозы».
Вариант – 1.
1. У 70-летнего больного, обратившегося по поводу слабости, одышки, носовых кровотечений выявлена панцитопения. Нв - 80 г/л, ретикулоциты - 2%о, Л - 2 х 10^9/л, П - 2%, С - 36%, М - 15%, тромбоциты - 55 х 10^9/л. Год назад перенес операцию аденомэктомии. Результаты гистологического исследования неизвестны. Предполагается исследование костного мозга для расшифровки природы панцитопении. У больного может быть все кроме:
А. Хронического моноцитарного лейкоза;
Б. Острого миелобластного лейкоза;
В. Метастазов рака в костный мозг;
Г. Апластической анемии;
Д. В12-дефицитной анемии.
2. Диагностическим критерием ХМЛ считается:
A. Лейкоцитоз.
Б. Миелоидная гиперплазия с наличием филадельфийской хромосомы.
B. Эозинофильно-базофильная ассоциация. Г. Анемия.
Д. В миелограмме 60 % промиелобластов.
3. Филадельфийская хромосома - это:
A. Транслокация t (9; 16). Б. Транслокация t (9; 22).
B. Транслокация t (9; 28).
Г. Трисомия по Х-хромосоме.
Д. Мутация в гене тирозинкиназы.
4.Эозинофильно-базофильная ассоциация - это:
A. Уменьшение содержания эозинофилов и базофилов в периферической крови.
Б. Увеличение содержания эозинофилов и уменьшение содержания базофилов в периферической крови.
B. Уменьшение содержания эозинофилов и увеличение содержания базофилов в периферической крови.
Г. Увеличение содержания эозинофилов и базофилов в периферической крови.
Д. Отсутствие эозинофилов и базофилов в периферической крови.
|
|
|
5. Бластный криз при ХМЛ отличается от острого миелолейкоза:
A. Отсутствием бластов в периферической крови.
Б. Отсутствием эозинофильно-базофильной ассоциации.
B. Отсутствием лейкемического провала.
Г. Отсутствием анемии.
Д. Отсутствием тромбоцитопении.
6. Современный способ лечения ХМЛ:
A. Применение а2-интерферона.
Б. Применение блокатора мутантной тирозинкиназы гливека.
B. Трансплантация костного мозга.
Г. Трансплантация стволовых клеток.
Д. Химиотерапия.
7. Исход, нехарактерный для ХМЛ:
A. Смерть больного от интеркуррентных инфекций.
Б. Выздоровление.
B. Трансформация в остеомиелофиброз.
Г. Развитие бластного криза.
Д. Смерть больного от гемолитической анемии.
8. Клиническое проявление, нехарактерное для ХМЛ:
A. Астенический синдром.
Б. Гепатомегалия.
B. Спленомегалия.
Г. Боли в плоских костях.
Д. Развитие второй опухоли.
9. Средняя продолжительность жизни больного с развернутой стадией ХМЛ составляет:
A. 3 мес.
Б. 1-2 года.
B. 3-4 года.
Г. 10-15 лет.
Д. Более 15 лет.
10. Средняя продолжительность жизни с момента развития бласт-ного криза:
A. Несколько суток.
Б. Менее 1 мес.
B. Менее 6-12 мес.
|
|
|
Г. 3-4 года.
Д. 10-15 лет.
Вариант-2.
1. Показания для лучевой терапии ХМЛ:
A. Лимфоаденопатия.
Б. Лейкоцитоз более 50х109/л.
B. Выраженная спленомегалия.
Г. Выраженная тромбоцитопения.
Д. Бластный криз.
2. Характерный гематологический признак ХЛЛ:
A. Тени Боткина-Гумпрехта.
Б. Пятна Лукина-Либмана.
B. Кристаллы Шарко-Лейдена.
Г. Точка Боткина-Эрба.
Д. Признак Соколова-Лайона.
3. Наиболее частый вариант ХЛЛ:
A. А-клеточный.
Б. В-клеточный.
B. Т-клеточный.
Г. Волосатоклеточный.
Д. Плоскоклеточный.
4. Синдром, нехарактерный для ХЛЛ:
A. Лейкоцитоз с преобладанием лимфоцитоза.
Б. Лимфоаденопатия.
B. Спленомегалия.
Г. Гемолитическая анемия.
Д. Оссалгии.
5. Проба Кумбса позволяет выявить:
A. СОЭ.
Б. Аутоиммунную гемолитическую анемию.
B. Аутоиммунную тромбоцитопению.
Г. Пищевую аллергию.
Д. Тени Боткина-Гумпрехта.
6. Критерии диагностики аутоиммунной тромбоцитопении - выявление:
A. Антиэритроцитарных антител.
Б. Антитромбоцитарных антител.
B. Прямой пробы Кумбса.
Г. Непрямой пробы Кумбса.
Д. Петехиальных кровоизлияний.
7. Механизмы развития анемии и тромбоцитопении при ХЛЛ:
А. Инфекционное осложнение.
Б. Появление филадельфийской хромосомы.
|
|
|
В. Увеличение лимфатических узлов.
Г. Гиперспленизм.
Д. Гепатомегалия.
8. Показания для назначения глюкокортикоидов при ХЛЛ:
A. Аутоиммунная гемолитическая анемия.
Б. Апластическая анемия.
B. Лимфоцитоз 100х109/л.
Г. Химиотерапия хлорамбуцилом (лейкераном*).
Д. Химиотерапия флударабином.
9. Показанием к лучевой терапии при ХЛЛ считается:
A. Волосатоклеточный лимфолейкоз.
Б. Выраженное увеличение селезенки.
B. Гепатомегалия.
Г. Хороший эффект цитостатической терапии.
Д. Прием глюкокортикоидов.
10. Спленэктомия при ХЛЛ показана:
А. Если спленомегалия поддается влиянию лучевой и цитостатической терапии.
Б. Если спленомегалия создает выраженный абдоминальный дискомфорт.
Г. При апластической анемии и тромбоцитопении.
Д. При подготовке к трансплантации костного мозга.
Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 4936; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!