Рибонуклеиновые кислоты, их строение, образование и роль в клетке. Геномная РНК вирусов.
Матричный синтез как специфическое свойство живого. Характерные особенности реакций матричного синтеза. Примеры. Синтез ДНК - репликация - самоудвоение мол-л ДНК,кот.обычно происх перед делением кл. Во время репликацииматеринская мол раскручивается и образуется репликативн вилка,под действием ферментов геликазы, кот разрывает водородные связи между комплемент-ными нуклеотидами и разъедин нити, и топоизомеразы, кот снимает напряж-е, возникающее при этом в мол-ле. Одиночные нити матер.мол-лы служат матрицами для синтеза дочерних комплемент-х нитей. С одиночными нитями связывываетсяSSB-белки,кот не дают им соедин в двойную спираль. В рез-те репликации образуются две одинак мол-лы ДНК,полностью повторяющие матер мол-лу. При этом каждая новая мол-ла сост из одной нов и одной стар цепи. Комплементарные нити мол-лы ДНК антипараллельны. Наращив-е полинуклеотидной цепи всегда происх в направл от 5' конца к 3' концу. Вследствие этого одна нить лидирующ, а др-запаздывающ и поэтому строится из фрагменьов Оказаки, растущих от 5' к 3' концу. Синтез цепи ДНК осуществляет фермент ДНК-полимераза. Она наращив дочерн цепь, присоединяя к её 3' концу нуклеотиды, комплементарные нуклеотидам материнской цепи. ДНК-полимераза не может начать работу на «пустом месте», не имея 3' конца дочерней нити. Поэтому синтез лидирующей нити и каждого фрагмента Оказаки начинает фермент праймаза. Это разновидность РНК-полимеразы. Праймазаспособна начать синтез новой полинуклеотидной цепи с соедин-я двух нуклеотидов. Праймаза синтезирует из РНК-нуклеотидов короткие затравки - праймеры.. К 3' концу праймера ДНК полимераза начин присоединять ДНК-нуклеотиды. Фермент экзонуклеаза удал праймеры, а фермент лигаза сшивает фрагменты Оказаки. Синтез РНК - транскрипция- синтез РНК на матрице ДНК (у эукариот в ядре, у прокариот-в цитоплазме). В процессе транскрипции строится комплемент копия одной из нитей ДНК. В рез-те транскрипции синтезир-ся иРНК, рРНК и тРНК. Транскр-ю осущ РНК-полимераза. У эукариот транскрипцию оскществл три разные РНК-полимеразы: РНК-полимераза I синтезир рРНК, РНК-полимераза II синтезир иРНК, - РНК-полимераза III синтезир тРНК. РНК-полимераза связыв-ся с молекулой ДНК в области промотора. Промотор – это участок ДНК, отмечающий начало транскрипции. Он расположен перед структурным геном. Присоединившись к промотору, РНК-полимераза раскручивает участок двойной спирали ДНК и раздел комплемент-ые цепи. Одна из двух цепей – смысловая – служит матрицей для синтеза РНК. Транскрипция идёт от 5' конца к её 3' концу. РНК-полимераза отделяет синтезиров-ый уч-к РНК от матрицы и восстанавливает двойную спираль ДНК. Транскрипция продолжается до тех пор, пока РНК-полимераза не доёдет до терминатора. Терминатор – это уч-к ДНК, обозначающий конец транскрипции. Достигнув терминатора, РНК-полимераза отделяется и от матричной ДНК и от новосинтезированной молекулы РНК. Транскр-я делится на 3 этапа: Инициация–присоед-е РНК-полимеразыи помогающих ей белков-факторов транскрипции к ДНК и начало их работы. Элонгация-наращивание- полинуклеот-ой цепи РНК.Терминация-оконч-е синтеза мол-лы РНК. Синтез белка - трансляция - процесс синтеза полипепт-ной цепи, проходящей на рибосоме. Происх в цитоплазме. Активная рибосома собирается из двух субъединиц, приэтом в ней образ-ся активные центры, в том числе – аминоацильный и пептидильный. т РНК специфичны, т.е. одна тРНК может перенос только одну определ-ую а/к. Трансляция дел на 3 этапа. Инициация-сборка рибосомы на инициирующем кодоне иРНК и начало её работы. Инициация начинается с того, что с иРНК соедин-ся малая субъединица рибосомы и тРНК, несущая метионин, к-рый соответствует инициирующему кодону АУГ. Затем к этому комплексу присоедин-ся большая субъединица. Инициирующий кодон оказыв-ся в пептидильном центре рибосомы, а в аминоацильном центре наход-ся первый значащий кодон. К нему подходят различные тРНК, а останется в рибосоме только та, антикодон к-рой комплементарен кодону. В рибосоме с иРНК оказыв-ся временно связаны две тРНК. Кажд тРНК принесла в рибосому а/к, зашифрованную кодоном иРНК. Между этими а/к образ-ся пептидная связь. После этого тРНК, принесшая метионин, отдел-ся от своей а/к и от иРНК и уходит из рибосомы. Элонгация – процесс наращив-я полип-ой цепочки. В аминоацильный центр рибосомы будут подходить различн тРНК. Процесс узнавания тРНК и поцесс формирования пептидной связи будет повтор-ся до тех пор, пока в аминоацильном центре рибосомы не окажется стоп-кодон. Терминация – заверш-е синтеза полипептида и диссоциация рибосомы на две субъединицы. Существ три стоп-кодона: УАА, УАГ и УГА. Когда один из них оказыв-ся в аминоацильном центре рибосомы, с ним связыв-ся белок – фактор терминации трансляции. Это вызывает распад всего комплекса.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рибонуклеиновые кислоты, их строение, образование и роль в клетке. Геномная РНК вирусов.
РНК (рибонуклеиноваяк-та)-полимер, мономерами кот явл нуклеотиды. Нуклеотиды РНК сост изпятиугл-госахарарибозы,остатка фосфорнокй кты и азотистогоосн-я : цитозина,гуанина,аденина или урацила.
|
|
|
По функциям РНК делят на: тРНК, мРНК, рРНК
Основная роль Рнк синтез белка, кот осущ-ся в 3 этапа
Транскрипция-синтез РНК на матрице ДНК (у эукариот в ядре, у прокариот-в цитоплазме). В процессе транскрипции строится комплемент копия одной из нитей ДНК. В рез-те транскрипции синтезир-ся иРНК, рРНК и тРНК. Транскр-ю осущ РНК-полимераза. См. вопрос 5
Вирусы – это особая форма жизни, объединяющая организмы с неклеточным строением.
Вирусы способны существовать в двух формах: вне клеток и внутри клеток.
Использование РНК в качестве носителя генетической информации является уникальной особенностью вирусов. Структура вирусных РНК чрезвычайно разнообразна. У вирусов обнаружены одно- и двунитевые, линейные, фрагментированные и кольцевые РНК. Как правило, геном РНК-содержащих вирусов является гаплоидным, за исключением ретровирусов , у которых он представлен двумя молекулами идентичных РНК и является диплоидным.
Имеет все специфические структурные особенности, характерные для матриц трансляции: 5'-концевой нуклеотид модифицирован присоединением 5'-метилгуанозинового остатка, получившего название кэпа. З'-конец таких вирионных РНК обычно снабжен poly(A)-последовательностью, характерной для мРНК эукариот. Имеются последовательности, обеспечивающие связывание с рибосомой , участки регуляции и терминации трансляции .
Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 631; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!