Диффиринцировка между Стафилококками (4 пробирки с желтого на белый осадок, белая на синий).
Определение фермента плазмокоагулазы- производят посев культуры стафилококка в цитратную плазму в пробирки, пробирки ставят в термостат, при наличии данного Е происходит коагуляция (свертывание) плазмы с образованием сгустка фибрина (S.aureus)
Определение ферментации манита- посев в среду с манитом; при расщеплении манита образуются кислые продукты, которые изменяют цвет индикатора в среде (с белого на синий)
15.Диагностика кишечных инфекций на среде Ресселя (МПА+ 1% лактоза+ 0,1% глюкоза + индикатор Андреде)
Патогенные бактерии в анаэробных условиях расщепляют глюкозу
Расщепление и лактозы, и глюкозы у эшерихий
МПБ- для определения протеолитической активности
Реакция пассивной гемагглютинации (РПГА) -для диагностики возбудителя (на планшетке написано Шигелла Зонне, Шигелла Флекснера, Шигелаа Ньюкасла, Сальмонелла)
АГ адсорбируется на эритроцитах + сыворотка с АТ -> образуется комплекс АТ+ АГ+ эритроциты, который под тяжестью расползается по дну лунки в виде картины перевернутого зонтика с неровными краями - реакция пассивной гемагглютинации, по которой также можно определить титр АТ.
Если нет АТ -> не образуется комплекс ->эритроциты осаждаются в виде пуговки с ровным краем
Реакция торможения гемагглютинации (РТГА) (признак: вертикально написаны буквы А1, А2, горизонтально: титр антител) для диагностики вируса гриппа.
Если есть АТ и оно перекрыло рецепторы на АГ (вирусе) -> вирус не может взаимодействовать с эритроцитом -> эритроциты выпадают в осадок в виде пуговки с ровными краями. Если нет АТ и оно не перекрыло рецепторы на АГ (на вирусе гриппа) -> вирус гриппа начинает взаимодействовать с эритроцитом и картина перевернутого зонтика с неровными краями.
|
|
Среда Эндо для диагностики кишечных инфекций (эшерихий от других лактозо-негативных возбудителей).
На среде Эндо (МПА + фуксин +лактоза) - лактозо-позитивные эшерихии- малиновые с бронзовым отливом
На среде Плоскирева- кирпично-красные эшерихии
На среде Левина- темно-синие эшерихии
Лактозо-негативные на всех этих средах они бесцветные
Кассетный микрометод для определения чувствительности к антибиотикам.
Берут кассету с 20 лунками, объем каждой из которых 0,25 мл. Помещают кассету в чашку Петри, в каждую лунку закапывается лекарственное в-во (антибиотик или антисептик) в разной концентрации. Высушивание лунок. Заливают лунки питательной средой (агаром) и методом бляшек на каждую лунку сеются микробы. Всю чашку помещают в анаэростат. Чашка ставится под лупу и делается вывод по отсутствию роста бактерий. Та С(х) антибиотика, при которой подавился рост микроорганизмов, является МПК.
|
|
Диско-диффузионный метод определения чувствительности к антибиотикам
На поверхность агара наносят бактериальную суспензию. Помещают диски, пропитанные антибиотиками. Диски прижимают, чтобы они плотно прилегали к поверхности агара; диски должны находиться на равном расстоянии друг от друга и на 2 см от края чашки. Диффузия антибиотиков в агар приводит к формированию зон подавления роста микроорганизмов в виде помутнения вокруг дисков. Измеряем циркулем или линейкой D и делаем вывод о степени чувствительности к данному антибиотку:
D- 25 и более- культура высокочувствительна
D- 20-25 – среднечувствительна
D- 0-10- слабочувствительна
Зоны нет- устойчива
Щелочной агар для диагностики Холеры.
Селективная среда- щелочной агар или 1% щелочная пептонная вода. Делают посев материала на щелочной агар. Если есть рост в виде нежной голубоватой пленки, то холера есть. Если на этом агаре роста нет, холерного вибриона-нет
Определение наличия лецитиназы у Стафилококка на ЖСА
ЖСА- желточно-соляной агар- селективная среда для стафилококков. Делают посев Стафилококков на ЖСА, положительная р-я (если есть лецитиназа), то наблюдается наличие венчиков помутнения вокруг колоний.
Индикаторная бумага, которая вкладывается в сухожар, либо в автоклав для определения необходимого режима стерилизации
Если цвет бумаги изменился, смотрим по таблице и -> нужный режим был достигнут -> стерилизация прошла успешно
Дата добавления: 2018-08-06; просмотров: 456; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!