Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Основная часть
При изготовлении препарата по следующей прописи:
Возьми:
Натрия бензоата
Натрия салицилата поровну по 3,0
Нашатырно-анисовых капель 5 мл
Воды очищенной – 150 мл
Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день.
Студент-практикант отмерил в широкогорлую подставку 150 мл воды очищенной, отвесил в нее по 3,0 г натрия бензоата и натрия салицилата и, взбалтывая до полного растворения, добавил в подставку нашатырно-анисовые капли 5 мл. Профильтровал через рыхлый тампон ваты, промытый водой, во флакон для отпуска.
Ему было сделано замечание об отсутствии профессионализма.
Примечание.
В аптеке имеются концентрированные растворы: натрия бензоата – 10%, натрия салицилата – 10%.
Допустимые отклонения для данного объема составляют +/- 2%.
| Вопросы | Ответы |
| 1. Какой тип дисперсной системы образуется при правильном изготовлении? | При правильном изготовлении образуется эмульсия. |
| 2. Сделайте расчёты и оформите лицевую сторону паспорта письменного контроля (ППК). | Оборотная сторона ППК: V общий = 155 мл. V раствора натрия бензоата = 3,0 .10 = 30 мл. V раствора натрия салицилата = 3,0. 10 = 30 мл. V воды очищенной = 155 мл - 30 мл - 30 мл - 5 мл = 90 мл. Допустимые отклонения - 155 . 2%/100% = 3,1 мл. Лицевая сторона ППК: Дата Рецепт № Aquae purificatae 90 ml Sol. Natrii benzoatis 10% (1:10) 30 ml Sol. Natrii salicylatis 10% (1:10) 30 ml Liq. Ammonii anisati 5 ml ________________________________ V общий = 155 мл +/- 3,1 мл Подписи |
| 3. Предложите оптимальный вариант технологии изготовления. | Во флакон для отпуска отмеривают 90 мл очищенной воды, по 30 мл 10% растворов натрия бензоата и натрия салицилата. В центр флакона при постоянном перемешивании тонкой струйкой добавляют 5 мл нашатырно-анисовых капель. |
| 4. Перечислите виды внутриаптечного контроля при отпуске данного лекарственного препарата. | Письменный, органолептический, опросный, физический. |
| 5. Как должен быть оформлен препарат к отпуску из аптеки? | Флакон укупоривают. Оформляют в соответствии с приказом Минздрава России от 26.10.2015 №751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» этикеткой имеющей на белом фоне сигнальный цвет в виде зеленого поля (для внутреннего применения) с надписями «Внутреннее» и «Микстура», с указанием: а) наименования аптечной организации; б) местонахождения аптечной организации; в) номера рецепта; г) Ф.И.О. пациента; е) состава лекарственного препарата; ж) подробного описания способа применения (по 1 столовой ложке 3 раза в день), з) даты изготовления лекарственного препарата; и) срока годности лекарственного препарата; к) цены лекарственного препарата; Для микстур наклеивают дополнительные предупредительные надписи: «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать» и обязательная предупредительная надпись «Хранить в недоступном для детей месте». |
|
|
|
|
|
|
СИТУАЦИОННАЯ ЗАДАЧА 60
Инструкция: ОЗНАКОМЬТЕСЬ С СИТУАЦИЕЙ И ДАЙТЕ РАЗВЕРНУТЫЕ ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ
Основная часть
В аптеку поступил рецепт:
Возьми:
Кислоты аскорбиновой 0,1
Витамина Р 0,075
Сахара – 0,13 г
Смешай, чтобы получился порошок.
Дай таких доз № 12.
Обозначь: по 1 порошку 3 раза в день.
В аптеку через два дня с жалобой обратился больной, утверждающий, что по данному рецепту ему был выдан испорченный порошок темного цвета. Директор аптеки, изучив паспорт письменного контроля, убедился в верности технологии изготовления препарата.
| Вопросы | Ответы |
| 1. Какие разъяснения дал директор аптеки пациенту и какие замечания высказал фармацевтам-технологам, выдававшим препарат больному? | При хранении порошков данного состава в помещении с относительной влажностью 40-45%, они не изменяют своих свойств на протяжении 5 суток. При большей влажности порошки отсыревают и темнеют. При отпуске порошков провизорам следовало предупредить больного о необходимости хранить их в сухом месте. |
| 2. Что является причиной отсыревания и расплавления смеси порошкообразных веществ? | Отсыревать смеси могут за счёт увеличения их гигроскопичности, образования двойных солей с меньшим содержанием воды, выделения кристаллизационной воды при введении в смесь кристаллогидратов, выделения воды при реакции нейтрализации или образования гигроскопичных продуктов. На скорость отсыревания смеси влияют влажность исходных ингредиентов, длительность перемешивания и степень их измельчения, упаковка, относительная влажность воздуха помещения, в котором изготавливается лекарственная форма, и другие факторы. |
| 3. В сочетании с какими еще веществами аскорбиновая кислота дает отсыревающие смеси? | Аскорбиновая кислота даёт отсыревающие смеси в сочетании с веществами щелочного характера: темисалом, эуфиллином, натрия гидрокарбонатом, а также никотиновой кислотой, которая притягивает влагу из воздуха. |
| 4. Укажите пути устранения несовместимости в данном случае. | Фармацевт должен выбрать соответствующую упаковку (вощёные или пергаментные капсулы), оформить лекарственный препарат соответствующими предупредительными этикетками и предупредить больного об условиях хранения. По согласованию с врачом ингредиенты можно отпустить отдельно. |
| 5. Какие современные лекарственные препараты синонимы или аналоги можно предложить вместо этого порошка? | Аскорутин (таблетки). |
|
|
|
Дата добавления: 2018-06-27; просмотров: 3097; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!