Параметры, влияющие на процесс.
Влияние температуры на равновесие.
С увеличением температуры гетерогенная область сужается. 1 кривая, изображенная на рисунке, соответствует самой низкой температуре. Обозначим t1, t2, t3, t4 температуры, при которых кривые равновесия были построены. Для изображенных на рисунке кривых t1 < t2 < t3 < t4 критическая точка будет соответственно перемещаться влево.
Влияние давления на равновесие. Изменение растворимости малорастворимых жидкостей, вызванное изменением внешнего давления, очень невелико и в большинстве случаев им можно пренебречь. Следовательно, положение линии равновесия на треугольной диаграмме с изменением внешнего давления почти не меняется, диаграмма равновесия сохраняет вид для значительной области давлений.
23 Однократная экстракция.Расчеты экстракции на треугольной диаграмме.
Однократная экстракция.
1. Основные аппараты: смеситель С-1; отстойник О-1;ректификационные колонны К-1 и К-2.
2. Сырье с растворителем поступают в смеситель С-1.
3. Далее смесь поступает в отстойник О-1, где разделяется на рафинатный и экстрактный растворы, которые поступают в соответствующие ректификационные колонны К-1 и К-2.
4. С низа К-1 получаем рафинат , с низа К-2 - экстракт
5. С верха колонн К-1 и К-2 получаем растворитель, который возвращается в исходное сырье
Расчёт однократной экстракции.
Обозначения количества: М - сырья: С - растворителя: N - смесь М и С; R, Е -рафинатный и экстрактный растворы соответственно.
|
|
Пусть задано исходное сырье точкой М.
Например, определим точку N как на рисунке. Для определения точки N необходимо задаться количеством растворителя.
Через точку N проведем ноду, получим в точке Е экстрактный раствор, в точке R рафинатный раствор.
Для определения экстракта (е)и рафината (r) через соответствующие точки Е и R проведем линию СЕ и CR.
Точки экстракта и рафината расположены на стороне АВ.
Количество и качество продуктов определятся по правилу "рычага".
Предельные количества и качества продуктов.
Количество добавляемого растворителя будет столько, чтобы точка N находилась в двухфазной области. То есть в точке Nmin имеем минимальное количество растворителя
Через точку Nmin проведем ноду. Точки N и R попадут в точку Nmin, а точка Е займет новое положение. Состав рафинатного раствора равен составу смеси сырья с растворителем. Состав экстракта самый чистый и будет определятся точкой е.
Количество самого чистого экстракта и будет определятся точкой е, то есть .
Так как , то .
Количество добавляемого растворителя будет столько, чтобы точка N находилась в двухфазной области. То есть в точке Nmax имеем максимальное количество растворителя
|
|
Через точку Nmax проведем ноду. Точки N и Е попадут в точку Nmax, а точка R займет новое положение. Состав рафинатного раствора равен составу смеси сырья с растворителем. Состав экстракта самый чистый и будет определятся точкой r.
Количество самого чистого экстракта и будет определятся точкой r, то есть .
Так как , то .
24 Абсорбция, адсорбция, десорбция. Влияние температуры и давления. Адсорбенты.
Адсорбциейназывается процесс поглощения газов (паров) или жидкостей поверхностью твердых тел (адсорбентов). Явление адсорбции связано с наличием сил притяжения между молекулами адсорбента и поглощаемого вещества.
Твердое вещество, на поверхности или в порах которого происходит концентрирование поглощаемого вещества, называется адсорбентом. Поглощаемое вещество, находящееся вне пор адсорбента, называется адсорбтивом, а после его перехода в адсорбированное состояние — адсорбатом.
Различают два вида адсорбции — физическую и химическую. При физической адсорбции молекулы поглощенного вещества, находящиеся на поверхности адсорбента, не вступают с ним в химическое взаимодействие. При хемосорбции молекулы поглощаемого вещества химически взаимодействуют с адсорбентом. При физической адсорбции связь молекул поглощенного вещества (адсорбата) с адсорбентом менее прочна, чем при хемосорбции. Физическая адсорбция является экзотермическим процессом.
|
|
Процесс адсорбционного разделения прекращается, когда активная поверхность (или объем пор) адсорбента оказывается заполненной молекулами адсорбата.
Адсорбенты
По химическому составу все адсорбенты можно разделить на углеродные и неуглеродные.
Углеродные адсорбенты: активные(активированные) угли, углеродные волокнистые материалы, а также некоторые виды твердого топлива.
Активные угли, состоящие из множества беспорядочно расположенных микрокристаллов графита, обычно используют для поглощения органических веществ в процессах очистки и разделения жидкостей и газов (паров). Недостатки активных углей: их горючесть и невысокая механическая прочность.
Неуглеродные адсорбенты: силикагели, активный оксид алюминия, алюмогели, цеолиты и глинистые породы.
Силикагель - обезвоженный гель кремниевой кислоты (SiО2*H2О) – используют для адсорбции полярных соединений. Его применяют в процессах осушки газов и жидкостей, при разделении органических веществ в газовой фазе и в хроматографии. Достоинства: их негорючесть и большая механическая прочность, чем у активных углей. Недостатки: низкой удельной поверхности, поглотительная способности паров органических веществ в присутствии влаги.
|
|
Алюмогели используют для осушки газов, очистки водных растворов и минеральных масел, применяют в качестве катализаторов и их носителей.
Цеолиты – синтетические или природные адсорбенты с регулярной структурой пор, представляющие собой алюмосиликаты натрия, калия или других элементов.
Абсорбциейназывается диффузионный процесс разделения газовых систем путем их обработки жидким растворителем – абсорбентом, избирательно растворяющим некоторые компоненты газовой смеси.
Абсорбция в нефтепереработке и нефтехимии используется:
- при разделении углеводородных газов;
- при очистке газовых сред от сероводорода, двуокиси углерода, аммиака и др. примесей;
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 422; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!