ОПН при лептоспирозе, диагностика. Неотложная помощь.
У больных лептоспирозом ОПН развивается чаще при тяжелой интерогеморрагической форме. ОПН проявляется в разгаре заболевания с 7-10 дня болезни, но может наблюдаться и в более ранние сроки, уже с 4-го дня от начала болезни. Отеков и артериальной гипертензии обычно не бывает. В мочевом осадке преобладают эритроциты, зернистые цилиндры. У больных лептоспирозом ОПН может сочетаться с печеночной недостаточностью.
Диагностика
Клиническая
Важную роль в диагностике лептоспироза играет эпиданамнез. Следует учитывать профессию больного (сельскохозяйственный рабочий, охотник, ветеринар,дератизатор), а также контакт с дикими и домашними животными. Следует обратить внимание на то, купался ли пациент в открытых водоёмах, поскольку обсеменение воды лептоспирами в отдельных регионах чрезвычайно велико.
Диагноз лептоспироза устанавливают на основании характерных клинических симптомов: острое начало, гипертермия, миалгия, гиперемия лица, сочетанное поражение печени и почек, геморрагический синдром, островоспалительные изменения в крови.
Специфическая и неспецифическая лабораторная диагностика
Лабораторное подтверждение диагноза получают при бактериоскопическом, бактериологическом, биологическом и серологическом исследованиях. В первые дни болезни лептоспиры обнаруживают в крови с помощью темнопольной микроскопии, позднее в осадке мочи или СМЖ.
|
|
|
При посеве крови, мочи или СМЖ на питательные среды, содержащие сыворотку крови, удаётся получить более достоверные результаты, хотя этот метод требует времени, поскольку, как уже было сказано, лептоспиры растут довольно медленно.
Первичные посевы крови, мочи, тканей органов, подозрительных на содержание лептоспир, рекомендуют выдерживать первые 5–6 дней при температуре 37 °С, а затем при 28–30 °С.
Биологический метод заключается в заражении животных: мышей, хомяков и морских свинок, однако в последнее время у этого метода появилось много противников, считающих его негуманным.
Наиболее информативны серологические методы, в частности реакция микроагглютинации, рекомендованная ВОЗ. Положительным считают нарастание титра антител 1:100 и выше. Используют также РАЛ лептоспир в голландской модификации. Антитела появляются поздно, не ранее 8–10-го дня болезни, поэтому целесообразно исследовать парные сыворотки, взятые с интервалом в 7–10 сут.
Неотложная помощь сходна со схемой лечения при ОПН ГЛПС.
ОПН при малярии. Неотложная помощь.
При малярии ОПН чаще развивается как следствие гемоглобинурийной лихорадки - массивного внутрисосудистого гемолиза после приема различных лекарственных препаратов больными с дефицитом Г-6ФДГ. Внезапно (независимо от приступов малярии) с ознобом в течение нескольких часов температура тела повышается до 39-40°С. Появляются боли в пояснице, эпигастральной области, тошнота, рвота. Признаками массивного гемолиза являются желтуха и изменение цвета мочи, которая становится темно- коричневой. После отстаивания в ней видны 2 слоя: верхний - прозрачный, красноватого цвета и нижний - темно-коричневый густой осадок. Приступ острого гемолиза может сочетаться с шоком. С развитием ОПН наступает олигоурия с выделением небольшого количсества дегтеобразной мочи, а затем анурия. Развивается уремическая кома. Смерть больного может наступить на 3- 4 день ОПН. Характерна тяжелая анемия.
|
|
|
Диагностика.
n Эпиданамнез и клин. картина.
А) Пребывание в очагах малярии (в том числе в Азербайджане, Таджикистане);
Б) Нахождение в международных аэропортах вблизи них;
В) Переливание крови;
Г) Типичная клиника ( озноб, анемия, увеличение селезенки, желтушность).
2. Лабораторные методы исследования:
А) Исследование толстой капли на малярию:
n Просмотр 100 полей зрения, 10,2 мкл крови
n Порог обнаружения: 5 паразитов в 1 мкл.
Б) Исследование мазка крови;
|
|
|
В) Серологические реакции (РПГА);
Г) ИФА;
Д) ПЦР.
Неотложная помощь – см. в вопросе 71.
ОПН при ОКИ, диагностика. Неотложная помощь.
Гемолитико-уремический синдром (ГУС) в типичном случае проявляется остро развившейся диареей (гемоколит наблюдается у 75% больных), на фоне которой остро возникает состояние, сопровождающееся:
· микроангиопатической (неиммунной) гемолитической анемией (тест Кумбса отрицательный);
· тромбоцитопенией;
· острой почечной недостаточностью (ОПН).
Основные клинические признаки (ОКИ + ГУС):
· острое начало, симптомы гастроэнтерита или тяжело протекающий колит, часто гемоколит (75% случаев);
· резкая бледность кожного покрова;
· кожный геморрагический синдром (петехии или пурпура);
· дизурия в виде олиго- либо анурии как основное проявление ОПН. При этом восстановление почечной функции возникает у большинства детей (70% случаев), а у 30% больных наступает либо смерть в результате развития синдрома полиорганной недостаточности, либо формирование ХПН.
Дополнительные симптомы ОКИ + ГУС:
· анорексия;
· раздражительность;
· гипертензия;
· спленомегалия;
· желтуха, темный цвет мочи (гемоглобинурия);
|
|
|
· признаки застоя в системе кровообращения (отек легких, кардио-, гепатомегалия, расширение вен, тахикардия).
Лечение больных с ГУС проводится исключительно симптоматическое, поддерживающее, поскольку патогенетической терапии с доказанной эффективностью в настоящее время не существует.
Ниже представлены рекомендации по ведению пациентов с ГУС, опубликованные Европейской педиатрической исследовательской группой [3] и в Консенсусе исследовательской группы по печеночно-почечной трансплантации при ГУС.
Дата добавления: 2018-06-01; просмотров: 1260; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!