ДЕЙСТВИЕ БИОСТИМУЛЯТОРОВ НА СОДЕРЖАНИЕ АМИННОГО АЗОТА И ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИХ ПИГМЕНТОВ ПРИ ПРОРАСТАНИИ РЕПЧАТОГО ЛУКА



Костюков Н.В., Галуза Ю.В.,

студенты 5 курса УО «ВГУ им. П.М. Машерова», г. Витебск, Республика Беларусь

Научный руководитель – Данченко Е.О., доктор мед. наук, профессор

 

Введение. Актуальность данной работы заключается в необходимости поиска и подбора оптимального сочетания природных веществ, (биостимуляторов) влияющих на ускорение развития, улучшения сортовых качеств растений (содержание жиров, белков, углеводов, ферментов и т.д.) и повышение резистентности к внешним неблагоприятным факторам, а также являющихся безопасными для окружающей среды. Это в свою очередь может вести к созданию комплексных органо-минеральных удобрений, способствующих сокращению сроков созревания, повышению количества и качества урожая важнейших сельскохозяйственных культур.

Цель. Цель данной работы – изучение влияния биостимуляторов на содержание пигментов и аминного азота в проростках лука.

Материал и методы. В работе использовались проростки лука сорта «Штуттгартен ризен». В качестве биостимуляторов использовали гетероауксин, оксидат торфа, экстракт куколок дубового шелкопряда. Исследуемые биостимуляторы использовались в разведении 1:10-1:1000000. После проращивания луковиц их помещали в тестируемые растворы на 24 часа. Определение содержания фотосинтетических пигментов проводилось после экстракции 100% ацетоном по А. А. Шлыку [1,2]. Определение содержания α-аминного азота проводилось нингидриновым методом [3, 4].

Результаты и их обсуждение.Экстракт куколок дубового шелкопряда в разведении 1:10 и 1:100 уменьшает содержание хлорофиллов и аминного азота, но статистически значимо увеличивает количество каротиноидов (таблица), которые, как известно, обладают также и антиоксидантным действием. Снижение содержания аминного азота, свидетельствующего о количестве свободных аминокислот, может быть связано либо с увеличением биосинтеза белка, либо с ускорением катаболизма аминокислот. При разведении экстракта куколок дубового шелкопряда 1:10000 – 100000 выявлено повышение содержания аминного азота и хлорофиллов. Оксидат торфа при аналогичном разведении уменьшает содержание пигментов, но увеличивает содержание аминного азота, при разведении в 10 раз снижает содержание каротиноидов, а при разведении 1:1000000 - хлорофиллов и каротиноидов. Эффект гетероауксина на количество хлорофиллов зависит от разведения: при разведении в 1:10 содержание хлорофиллов уменьшается в 3,2 раза, 1:100 – в 2,5 раза, 1:1000 - в 1,5 раза. При разведении 1:10 и 1:100 количество аминного азота при применении гетероауксина уменьшается на 10,8% и 10,1%, соответственно.

 

Таблица – Влияние биостимуляторов на содержание фотосинтетических пигментов и аминного азота в проростках лука, мг/г сухой массы(Xcp±Sx)

Группы

Хлорофилл a+ хлорофилл b

Каротиноиды

Аминный азот

Контроль

11,69±0,324

2,33±0,157

8,61±0,140

ЭКДШ 1:10

9,80±0,3051

2,72±0,1361

7,60±0,1961

ЭКДШ 1:100

8,43±0,2261

3,49±0,3191

7,86±0,275t

ЭКДШ 1:1000

11,76±0,230

2,44±0,127

7,88±0,445

ЭКДШ 1:10000

15,76±0,6301

2,37±0,134

10,3±0,571

ЭКДШ 1:100000

13,12±0,3441

2,45±0,093

9,76±0,2681

ЭКДШ 1:1000000

10,45±0,621

-

7,36±0,1661

Оксидат торфа 1:10

10,29±1,098

2,64±0,249

7,48±0,3081

Оксидат торфа 1:100

9,41±1,669

2,41±0,374

8,73±0,307

Оксидат торфа 1:1000

8,96±0,6051

2,44±0,065

10,1±0,531

Оксидат торфа 1:10000

9,24±1,393

2,16±0,299

9,70±0,3901

Оксидат торфа 1:100000

8,68±0,8251

2,47±0,231

10,8±0,801

Оксидат торфа 1:1000000

6,42±0,7511

1,85±0,1341

8,53±0,234

Гетероауксин 1:10

3,61±0,5721

1,59±0,1201

7,68±0,3041

Гетероауксин 1:100

4,60±0,4301

3,01±0,489

7,74±0,2131

Гетероауксин 1:1000

7,99±0,4001

2,52±0,119

9,50±0,530

Гетероауксин 1:10000

8,42±1,662

2,36±0,517

7,97±0,333

Гетероауксин 1:100000

9,74±1,312

2,55±0,333

7,73±0,190

Гетероауксин 1:1000000

9,69±1,233

2,48±0,195

9,02±0,256

1 - р<0,05 по сравнению с контролем.

Выводы.Полученные результаты показывают, что из всех используемых биостимуляторов наибольшим положительным эффектом на содержание пигментов фотосинтеза и каротиноидов обладает экстракт куколок дубового шелкопряда в разведениях 1:10000 – 1:100000.

Литература:

1. Шлык А.А. Определение хлорофилла и каротиноидов в экстрактах зеленых листьев / Шлык А.А. // Биохимические методы в физиологии растений. – М.: Наука, 1971. – С. 15-170.

2. Шлык А.А. О спектрофотометрическом определении хлорофиллов а и b / Шлык А.А. // Биохимия, 1968. – Т.33, вып. 2. – С. 275-285.

3. Некрасова Г.Ф., Киселева И.С. Экологическая физиология растений / Некрасова Г.Ф., Киселева И.С. // Руководство к лабораторным и практическим занятиям. – Екатеринбург, 2008 – С. 44– 50.

4. Практикум по общей биохимии 2-е изд., перераб. / Филиппович Ю.Б. [и др.]. // М.: Просвещение. 1982. – 311 с.

 

К познанию вертикальной структуры сообществ наземных раковинных моллюсков (Gastropoda, Prosobranchia) лиственных лесов Белорусского Поозерья

Коцур В.М.,

магистрант УО «ВГУ им. П.М. Машерова», г. Витебск, Республика Беларусь

Научный руководитель – Солодовников И.А., канд. биол. наук, доцент

 

В условиях Белорусского Поозерья наземные раковинные брюхоногие моллюски являются относительно немногочисленной группой по сравнению с членистоногими и круглыми червями. На настоящий момент в пределах указанного региона обнаружено 70 видов раковинных наземных гастропод. Однако, несмотря на относительно небольшой видовой состав, они играют важную роль в функционировании многих типов биоценозов. Особенно велика их роль в сообществах, сложенных лиственными породами. Хвойные леса являются, в целом, бедными раковинными моллюсками, как по плотности заселения, так и в видовом плане (максимум 10-11 видов). Примечательно, что в хвойных лесах, вероятно, отсутствуют дендрофильные виды гастропод, а имеющиеся представлены подстилочными и ксилобионтными формами. Увеличение видового богатства и плотности моллюсков наблюдается в смешанных лесах. Наибольшего же обилия во всех отношениях наземные моллюски достигают в широколиственных массивах с преобладанием клена, ясеня, вяза с примесью мелколиственного элемента в виде осины. В то же время формации с преобладанием дуба необъяснимо бедны моллюсками. В лесных биотопах с преобладанием предпочитаемых моллюсками древесных пород видовой состав гастропод может насчитывать 33 вида. В таких сообществах четко прослеживается экологическая дифференциация видов моллюсков. Автор выражает благодарность научному руководителю за помощь в подготовке работы.

Можно выделить следующие основные группы наземных моллюсков: 1 - виды, обитающие в толще подстилки (виды родов Cochlicopa ssp., Vertigo ssp., Vitrina pellucida pellucida (Müller, 1774); 2 - виды, обитающие на поверхности подстилки (Euomphalia strigella (Draparnaud, 1801), Helix pomatia L., 1758,виды рода Succinea ssp.); 3 - ксилобионтные виды, обитающие под корой и в отмершей древесине (Discusruderatus (Studer, 1820), виды рода Clausilia ssp.); 4 - дендрофильные виды (представители сем. Clausiliidae, Enidae, Cepaea hortensis (Müller, 1774), Fruticicola fruticum (Müller, 1774)). Изучение наземных моллюсков Белорусского Поозерья, проведенные в 2007-2011 гг., позволили выявить в вышеуказанных широколиственных формациях наряду с горизонтальным и вертикальное распределение моллюсков, прежде всего касающееся дендрофильных видов. В течение вегетационного сезона дендрофильные виды перемещаются с мест зимовки в подстилке у комля дерева или под корой вверх по стволу, занимая определенный для вида уровень. Сроки и продолжительность перемещения зависят от влажности и температуры. Колебания уровня влажности в течение сезона незначительно влияют на расположение моллюсков на той или иной высоте и части дерева; при низкой влажности моллюски прикрепляются к стволу, ветвям или листьям дерева слизевой мембраной и пережидают неблагоприятный период. Обобщенная структура вертикального распределения при рассмотрении сверху вниз выглядит следующим образом. Выше всего на высоте от 1 до 4 метров отмечаются F. fruticum и C. hortensis. F. fruticum предпочитает располагаться на листьях деревьев и в меньшей мере на стволах и ветвях и обнаруживается чаще на деревьях подроста и кустарниках. C. hortensis же напротив, тяготеет именно к крупным стволам деревьев. Ниже их в 1 - 2 м (редко выше) от уровня почвы встречаются Cochlodina laminata (Montagu, 1803), Laciniaria plicata (Draparnaud, 1801). Наибольшая плотность данных видов наблюдается на уровне 1,2 - 1,7 м. В особо влажных условиях они могут регистрироваться на высотах до 4 м и даже выше. Почти на одном уровне с предыдущим, на высоте 0,3 - 1,5 м располагаются Merdigera obscura (Müller, 1774), Ena montana (Draparnaud, 1801), Bulgarica cana (Held, 1836) и Macrogastra plicatula (Draparnaud, 1801) с наибольшей плотностью на высотах 0,7 - 1,5 м (в отношении E. montana данные носят предварительный характер т.к. лишь однажды удалось наблюдать ее в течение вегетационного периода). Самый нижний прикомлевой уровень занят самой маленькой нашей клаусилидой - Ruthenica filograna (Rossmaessler, 1836). Особую группу образуют виды, тяготеющие к участкам отмерших стволов деревьев, не касающихся грунта (лежащих друг на друге, прислоненных к другим стволам). Здесь отмечаются представители D.ruderatus, виды рода Clausilia ssp., Macrogastra latestriata borealis (Boettger, 1878), M. plicatula, Cochlodina orthostoma (Menke, 1830). В отдельных случаях на стволах отмечаются и другие виды: в долине среднего течения р. Ушача (вяз с примесью ольхи и ясеня) на стволах серой ольхи на высоте 0,5 - 1,5 м были отмечены многочисленные экземпляры Pupilla muscorum (Linnaeus, 1758) и Vertigo pusilla Müller, 1774.

 


Дата добавления: 2018-05-09; просмотров: 318; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!