Дозы остаточного хлора для полного обеззараживания воды
| Значение рН | Минимальные дозы остаточного активного хлора в мг/л | |
| свободного после 10-минут-иого контакта | связанного после 60-минутного контакта | |
| 6—7 | 0,2 | 1 |
| 7—8 | 0,2 | 1,5 |
| 8—9 | 0,4 | 1,8 |
| 9—10 | 0,8 | Не определялось |
| Более 10 | Более 1 | То же |
Эксперименты проводились при температуре воды 20—25°С.
Приведенные в табл. 49 величины остаточного хлора при разных значениях рН воды не могут быть признаны нормативными, так как они подвергаются значительным изменениям в зависимости от качества воды, температуры, продолжительности контакта и условий обработки. Тем не менее, эти данные отчетливо подтверждают, что контрольная величина остаточного хлора без определения содержания свободного и связанного активного остаточного хлора не может служить надежным измерителем.
Неопределенным и неточным является и самый термин «остаточный хлор». Все виды хлорирования следует классифицировать по
189
двум основным признакам, определяемым терминами «связанный активный остаточный хлор» и «свободный активный остаточный хлор».
Таким образом, эффект обеззараживания является функцией только состава остаточного хлора, а не процесса хлорирования. Необходимо иметь в виду, что применяемый в настоящее время колориметрический ортотолидиновый метод не обеспечивает такого дифференцированного определения содержания остаточного хлора. Вместо него следует использовать метод дифференцированного амперометрического титрования, позволяющий определить величины свободного и связанного остаточного хлора,
| Рис. 59. Кривая остаточного хлора 1 — доза введенного хлора в мг/л; 2 — связанный активный хлор; 3—свободный активный хлор; 4— кривая разрушения NH3 |
Хлорирование дозами, согласующимися с кривой остаточного хлора (хлорирование до «точки перелома»). В свете изложенных выше изменений в характеристике остаточного хлора подвергается изменению и способ хлорирования дозами, согласующимися с кривой остаточного хлора, или так называемый метод хлорирования до «точки перелома». Этот способ предусматривает предварительное выявление дозы хлора, которую надо вводить в воду для получения удовлетворительной величины остаточного хлора.
Кривая остаточного хлора (рис. 59) строится на основе опытного хлорирования данной воды различными дозами хлора. Величина остаточного хлора возрастает в определенной пропорции к количеству вводимого хлора. Когда это количество становится достаточным для окисления органических веществ, вызывающих привкус и запах, величина остаточного хлора падает до минимума, а привкус и запах воды исчезают. Это соответствует так называемой точке перелома кривой. За этой точкой дальнейшее увеличение дозы подаваемого хлора будет уже прогрессивно увеличивать содержание остаточного хлора.
Недавно было доказано, что точка перелома.— точка минимального количества остаточного хлора — зависит прежде всего от содержания аммиака в воде. Теоретическое количество хлора, требуемое для достижения точки перелома, в 7,5—10 раз превышает содержание в воде аммиачного азота NH3. Практически вследствие присутствия органических веществ для достижения этой точки требуется примерно в 10—25 раз больше хлора. Если доза хлора лежит за точкой перелома, остаточный хлор представляет собой в основном свободный активный хлор.
При хлорировании воды, содержащей свободный аммиак, сна
190
чала образуются хлорамины. Таким образом, на первом участке кривой хлор присутствует в виде смеси моно- и дихлораминов:
Момент, когда весь аммиак, содержащийся в воде, уже израсходован на образование хлораминов, соответствует пику на участке кривой остаточного хлора до точки перелома. На этом участке остаточный хлор является связанным. Затем при наличии избытка хлора происходит взаимодействие его с хлораминами по уравнениям:
В результате такого взаимодействия резко падает величина остаточного хлора (точка перелома). После полного завершения реакций последующее добавление хлора ведет к повышению кривой остаточного хлора. За точкой перелома остаточный хлор—свободный активный.
Хлораторные установки. Газообразный хлор для обеззараживания воды впервые применен в 1896 г. (г. Луисвилл, США). Хлорирование в качестве постоянного процесса обработки воды введено в 1902 г. в Миддлескерке (Бельгия), однако с этой целью использовался не хлор-газ, а хлорная известь.
Более широкое распространение в разных странах хлорирование воды получило в 1917— 1918 гг.
Хлорирование воды осуществляется при помощи хлор-газа, который доставляется и хранится в сжиженном состоянии в стандартных стальных баллонах. Баллоны этого типа (рис. 60) вмещают от 25 до 69 кг сжиженного хлора (табл. 50).
| Рис. 60. Баллон для хлора емкостью 35 л (по ГОСТ 949—57) 1— корпус баллона; 2— сифонная трубка; 3— кольцо горловины; 4 — запорный вентиль; 5 —колпак |
На крупные водоочистные станции хлор доставляется в железнодорожных цистернах емкостью до 48 г, откуда переливается в большеемкую тару в виде стальных бочек емкостью от 0,7 до 3 г жидкого хлора.
Для дозирования в воду хлора необходимы специальные аппараты — так называемые хлораторы.
По своей конструкции хлораторы могут быть напорными, в которых хлор-газ нахо
191
дится под некоторым давлением, или вакуумными, где поддерживается давление меньше атмосферного. Теперь находят применение главным образом хлораторы вакуумного типа.
Таблица 50
Дата добавления: 2018-04-15; просмотров: 576; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!