ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЙ ДОЗЫ КОАГУЛЯНТА ПРИ ОБРАБОТКЕ ШАХТНОЙ ВОДЫ МЕТОДОМ КОНТАКТНОЙ КОАГУЛЯЦИИ

⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 15Следующая ⇒

Цель работы - овладение методикой определения дозы коагулянта при очистке шахтной воды методом контактной коагуляции, доказательства предпочтений контактной коагуляции в сравнении с объемной.

Теоретические основы работы

Различают два вида коагулирования: объемное и контактное. Первое характерно для процессов очистки, протекающих в объеме, осветления воды в отстойниках. Для объемного коагулирования необходимо образование крупных хлопьев. Контактная коагуляция протекает на поверхности контактной среды, каковой может выступать загрузка фильтров или хлопья взвешенного слоя. Этот процесс характерен для очистки воды в осветлителях со взвешенным слоем осадка, контактных осветлителях и других установках, работающих без предварительного отстаивания.

При контактной коагуляции нет необходимости в образовании хлопьев – достаточно только снизить бета-потенциал смесей до пороговой величины – при этом частицы взвесей становятся нестабильными и прилипают к зернам загрузки или хлопьям. Доза коагулянта. Необходимая для контактной коагуляции, ниже, чем для объемной, так как не требуется образования хлопьев. Это обстоятельство учитывается СНиПом, который рекомендует принимать дозу коагулянта для контактной коагуляции на 10 – 15% меньше.

Общепринята следующая методика определения дозы коагулянта для контактного фильтрования в лабораторных условиях. В несколько цилиндров помещается одинаковое количество исходной воды, затем в них по очереди вводятся различные дозы коагулянта, цилиндры встряхиваются для смешения воды с коагулянтом, а затем их содержимое фильтруется через обычные бумажные фильтры. В фильтре определяется содержание взвешенных веществ и строится кривая изменения мутности фильтрата при различных дозах коагулянта. Оптимальной дозе будет соответствовать перелом полученной кривой. В опыте будет происходить коагуляция астабилизированных частей взвесей и волокон целлюлозы бумажного фильтра.

Материальное обеспечение работы

1. Исходная вода – суспензия – 3 дм³.

2. Лабораторные цилиндры или конические колбы на 0,5 дм³– 5 шт.

3. 1%-ный раствор сернокислого алюминия – 0, 25 дм³.

4. Дистиллированная вода – 3 дм³.

5. Конические колбы на 250 см³ – 5 шт.

6. Воронки – 3 шт.

7. Фотоэлектроколориметр КФК-2.

8. Мерный цилиндр на 250 или 500 см³ – 1 шт.

9. Бумажные фильтры – 5 шт.

10. Пипетки на 2 см³ – 2 шт.

Последовательность выполнения работы

1. Определить мутность исходной воды на фотоэлектроколориметре Мо = ....... мг/л.

2. Налить в 5 цилиндров по 500 мл исходной воды.

3. Остатки исходной воды профильтровать через бумажный фильтр и определить на КФК-2 мутность фильтрата.

4. Добавить в первый цилиндр 0,25 мл 1%ного раствора коагулянта сернокислого алюминия (что соответствует дозе 5 мг/л), смешать опрокидыванием цилиндра несколько раз и сразу фильтровать пробу через бумажный фильтр.

5. В следующие цилиндры добавить соответственно 0,50; 0,75; 1,0; 1,25 мл раствора коагулянта (что соответствует дозам 10, 15, 20, 25 мг/л) и повторить действия п.4.

6. Определить мутности проб фильтрата на КФК, занести полученные результаты в таблицу:

Зависимость мутности фильтрата от дозы коагулянта

Доза коагулянта, мг/л	0	5	10	15	20	25
Оптическая плотность фильтрата
Мутность фильтрата, мг/л

7. Построить кривую зависимости мутности фильтратов от дозы коагулянта и по точке перелома определить оптимальную дозу коагулянта для исследуемой шахтной воды.

Лабораторная работа №6

ПОСТРОЕНИЕ КРИВОЙ ОСАЖДЕНИЯ (СЕДИМЕНТАЦИОННОЙ КРИВОЙ)

Цель работы – овладеть методикой построения кривой осаждения, изучить кинетику отстаивания шахтной воды.

Теоретические основы работы

Седиментационная кривая строится в координатах: «масса выпавшего осадка – время» или «процент выпавшей взвеси – время». Для монодисперсной взвеси она вырождается в отрезок прямой, для полидисперсной взвеси имеет вид кривой, асимптотически приближающейся к некоторой прямой, параллельной оси времени.

Крупность частиц взвеси косвенно оценивается показателем «гидравлическая крупность», представляющим собой скорость выпадения частицы в неподвижной воде при температуре 10⁰С. Гидравлическая крупность определяется как частное от деления глубины слоя воды Н на время отстаивания (продолжительность выпадения частицы из слоя в осадок).

Седиментационный анализ проводят с помощью торзионных весов (рис. 1).

Перед началом измерений проводится настройка весов. Для этого выставляют весы по уровню, передвижением закрепительного рычага освобождают коромысло 9 и с помощью рычага натяжения 6 устанавливают указатель массы 8 на нуль. Затем тарировочной головкой 12 совмещают указатель равновесия с чертой равновесия.

При замерах каждый раз арретиром освобождают коромысло и рычагом 6 совмещают указатель равновесия с чертой. Массу определяют по указателю 8.

ВНИМАНИЕ: После каждого замера стрелку весов закрепляют арретиром 4.

Дата добавления: 2018-04-05; просмотров: 480; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 1 2 3 4 567 8 9 10 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!