Неоморфные мутации –новый признак
12) Антиморфные мутации —мутации оказывают действие, противоположное действию нормального аллеля. Так, у кукурузы исходный аллель дает пурпурную окраску семян, а мутантный — вызывает образование бурого пигмента.
13) Аморфные мутации— группа мутаций по характеру их проявления в фенотипе. Неактивны в отношении типичного эффекта нормального аллеля.Например, ген альбинизма полностью тормозит образование пигмента у животных или хлорофилла у растений.
14) В рамках этой классификации различают следующие виды мутаций:
· геномные;
· хромосомные;
· генные.
Геномные: — полиплоидизация – кратное увеличение числа хромосом и анеуплоидия — не кратное увиличение.
При хромосомных мутациях - наблюдаются потеря или увеличение одной или нескольких хромосом, а также перенос части генетического материала с одной хромосомы на другую.
На генном происходят замены и вставки одного или нескольких нуклеотидов. В том случае, когда под действием мутации изменяется лишь один нуклеотид, говорят о точечных мутациях.
15) Геномные: — полиплоидизация – кратное увеличение числа хромосом и анеуплоидия — не кратное увиличение.
16) ПОЛИПЛОИДИЯ, кратное увеличение числа хромосом в клетках организма - тип геномной мутации.
17)АНЕУПЛОИДИЯ – увиличение числа хромосом в большую или меньшую сторону, но не затрагивающее основного набора.
18) гипоплоидия.
Уменьшение числа хромосом по отношению к нормальному числу (на 1 и более, а также считая отдельные сегменты хромосом).
|
|
|
19) Гетероплоидия (анеуплоидия) -явление, при котором клетки организма
содержат измененное число хромосом, не кратное гаплоидному набору.
АВТОПОЛИПЛОИДИЯ
наследственное изменение, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом в клетках растений, реже животных одного и того же вида. На основе искусственной автополиплоидии получены новые формы и сорта гречихи, ржи, сахарной свеклы и др.
21) АЛЛОПОЛИПЛОИДИЯ - наследственное изменение в клетках растений, реже животных, заключающееся в кратном увеличении числа наборов хромосом при межвидовых или межродовых скрещиваниях. Встречается в природе и может быть получена целенаправленно (ржано-пшеничные, капустно-редечные гибриды). Имеет важное значение в процессах видообразования у растений.
22) МОНОСОМИЯ отсутствие в хромосомном наборе диплоидного организма одной из гомологичных хромосом; частный случай анеуплоидии. в норме встречается у самцов нек-рых кузнечиковых, имеющих только одну половую хромосому.
23)Трисомией называют появление в кариотипе дополнительной хромосомы. Самым известным примером трисомии является болезнь Дауна, которую часто называют трисомией по хромосоме 21.
|
|
|
Результатом трисомии по хромосоме 13 является синдром Патау, а по хромосоме 18 — синдром Эдвардса. Все названные трисомии — аутосомные.
Другие трисомики по аутосомам нежизнеспособны, погибают внутриутробно и, по-видимому, теряются в виде спонтанных абортов. Жизнеспособными являются индивидуумы с дополнительными половыми хромосомами. Более того, клинические проявления дополнительных хромосом X или Y могут быть весьма незначительными.
Обычно трисомии возникают из-за нарушения расхождения гомологичных хромосом в анафазе мейоза I. В результате в одну дочернюю клетку попадают обе гомологичные хромосомы, а во вторую дочернюю клетку не попадает ни одна из хромосом бивалента (такую клетку называют нулисомной).
24) Хромосомные аберрации — это болезни и синдромы, обусловленные индивидуальным отклонением от нормы структуры, количества и функции хромосом. Эти нарушения хромосом возникают при нарушении созревания и деления половых клеток (гамет) родителей (в процессе их мейоза) или на стадиях дробления зиготы (оплодотворенной яйцеклетки). Данные перестройки хромосом, как правило, дают жизнеспособную половую клетку. Известно, что около 17% эмбрионов и плодов погибают до рождения, из них около 40% — в результате хромосомных нарушений. Число хромосомных болезней превышает 500.
|
|
|
25) Делеция - потеря участка хромосомы. Делецией называют потерю одной или более нуклеотидных позиций в последовательности.
Делеции подразделяются на интерстициальные (потеря внутреннего участка) и терминальные(потеря концевого участка).
26)Дефишенси— потеря концевого участка хромосомы
27) Дупликация — мутация, нарушающая структуру хромосом, представляет собой удвоение участка хромосомы, содержащего гены.
28) кроссинговер неравный
К., при котором разрывы происходят не в строго идентичных точках гомологичных хромосом, в результате чего обмениваются неодинаковые участки; может вести к аномалиям развития.
29) Инве́рсия - изменение структуры Хромосомы, вызванное поворотом одного из внутренних её участков на 180°.
30) парацентрическая инверсия - Инверсия участка хромосомного плеча
Дата добавления: 2018-04-04; просмотров: 496; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!