Часть II. Теория. Биоорганическая химия

Основы строения и реакционной способности ОС.

Основные правила систематической номенклатуры ОС.Понятие о структурной изомерии органических соединений . Строение атома углерода , типы гибридизации и виды ковалентной связи в орг соединениях. Связь пространственного строения орг. соединений с их биолог активностью

Названия углеводородов и алкильных групп:

Метан	СН₄	Метил	СН₃-
Этан	С₂Н₆	Этил	С₂Н₅-
Пропан	СН₃СН₂СН₃	Пропил Изопропил	СН₃СН₂СН₂- СН₃СНСН₃
Бутан	СН₃СН₂СН₂СН₃	Бутил Изобутил Втор. бутил Трет. бутил

по номенклатуреIUPAC

( заместительная номенклатура)

Для составления названия органического соединения по номенклатуре IUPAC необходимо выполнить следующие операции:

1. Определите функциональную (характеристическую) группу, если она имеется, суффикс которой используют при составлении названия. При составлении названия используется суффикс только одной функциональной группы, называемой главной ( исключение: суффиксы двойной или тройной связи). Все заместители, в том числе и другие младшие функциональные группы, указываются префиксами.

Некоторые характеристические группы, расположенные

в порядке уменьшения старшинства

КЛАСС	Формула	ПРЕФИКСЫ	СУФФИКСЫ
Карб.к-ты Альдегиды Кетоны Спирты Фенолы Амины	-СООН -(С)ООН -СНО -(С)НО -(С)=О -ОН -ОН -NH₂	-карбокси - -формил -оксо -оксо -гидрокси -гидрокси -амино	-карб. кислота -овая кислота -карбальдегид -аль -он -ол -ол -амин

2. Определите родовой гидрид:

а) для ациклических соединений родовым гидридом является самая длинная неразветвленная цепь, включающую главную функциональную группу а также двойные и (или) тройные связи. Родовой гидрид образуется прибавлением атомов водорода вместо заместителей или гетероатомов, присоединеннных к длинной цепи, чтобы получился насыщенный углеводород.

б) для циклических соединений родовым гидридом является насыщенный циклоалкан, например циклогексан или полностью ненасыщенный углеводород ( гетероциклическое соединение), например бензол, пиридин и т.д.

3. Назовите родовой гидрид вместе с суффиксом главной группы.

4. Пронумеруйте самую длинную цепь таким образом, чтобы атом углерода главной функциональной группы получил наименьший номер.

5. Назовите заместители вместе с цифрами(локантами), указывающими атомы углерода, при которых заместители находятся и присоедините их к названию родового гидрида. Локанты двойной и (или) тройной связи и локант главной функциональной группы расположите перед соответствующими суффиксами.

1-ый пример

Н₃С - СН₂ - ОН НО - СН₂ - СН₂ - ОН

Главная группа: -ОН -ол

Родовой гидрид: Н₃С - СН₃ этан

Название: этанол этандиол-1,2

2-ой пример:

3-ий пример:

Пространственные изомеры: Энантиомеры

Строение атома углерода

Типы гибридизации

В зависимости от числа вступивших в гибридизациб орбиталей том углерода может находиться в 3 видах гибрид-ии

1.первое валентное состояние sp³ гибр- при комбинации 1 s и 3 p орбиталей,

2. Sp2- 1s и 2p

3. Sp -1s и 1p

Ковалентная связь-хим связь, образованная за счете обобщения электронов связываемых атомов-осн тип связи в орг в-вах

Неполярная КС-связь, образованная между атомами с одинаковой электроотрицательностью, при которой связующее электронное облако равномерно распределено в обасти пространства между ядрами данных атомов

Полярная КС- связь, образованная между атомами с разной электроотрицательностью, при которой связующее электронное облако смещено в сторону более электроотрицательного атома

КС бывают 2х типов: сигма и пи связи

Сигма связь-связь,образованная при осевом перекрывании атомной орбиталей с расположением максимума перекрывания на прямой ,соединяющей ядра связываемых атомов

Пи связь-образована при бороков перекрывании p-АО

47-Реакция электрофильного присоединения: гетеролитическая реакция с участием π-связи между sp²-гибридизованными атомами углерода (галогенирование,гидрогалогенирование, гидратация).

А_Е- реакция электрофильного присоединения.

Ненасыщенные углеводороды – алкены, циклоалкены, алкадиены и алкины проявляют способность к реакциям присоединения, так как содержат двойные или тройные связи. За счёт π-электронов в молекулах таких соединений имеется довольно обширная область отрицательного заряда. Поэтому они представляют собой нуклеофилы и, следовательно, склонны подвергаться атаке электрофильной частицей (электрофильмым реагентом).

Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 940; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 15 16 17 18 19 20 212223 24 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!