Распечатать задание и вложить его в контрольную работу. Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались



Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.


КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 5

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ:ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение  
Химическая формула (структурная и брутто)  
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)  
Подлинность (уравнения реакций)  
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения).  уравнения реакций  
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций  
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)  

Лекарственные средства:

1.1. Феноксиметилпенициллин как лекарственное средство.

1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Доксициклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина натриевой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно EphVIподлинность субстанцииPhenoxymethylpenicillinопределяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.

 

3.2 Согласно EphVIчистоту субстанцииDoxycyclinemonohydrateопределяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1%1 см от 325 до 363.Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.


НЕ забудьте!

Распечатать задание и вложить его в контрольную работу

Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.

Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.


КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ

(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)

ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2

ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»

Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.

Вариант 6

 

Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:

(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ:ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)

Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение  
Химическая формула (структурная и брутто)  
Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.)  
Подлинность (уравнения реакций)  
Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения).  уравнения реакций  
Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций  
Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций)  

Лекарственные средства:

1.1. Цефалотина натриевая соль как лекарственное средство.

1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.

1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.

 

Задание 2. Ответьте на вопрос:

2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле бензилпенициллина новокаиновой соли.

 

Задание 3. Решите задачи:

 

3.1. Согласно EphVIчистоту субстанцииCefalexinmonohydrateопределяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1%1 см от 220 до 245.

 

3.2. Согласно EphVIподлинность субстанцииKanamycinmonosulphateопределяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.


НЕ забудьте!


Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 60;