Распечатать задание и вложить его в контрольную работу. КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 1
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ:ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
| Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
| Химическая формула (структурная и брутто) | |
| Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
| Подлинность (уравнения реакций) | |
| Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
| Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
| Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина натриевая соль как лекарственное средство.
1.2. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Окситетрациклин как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалотина натриевой соли.
|
|
|
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Анализ качества фармацевтической субстанции Азитромицин по показателю «подлинность» провели методом поляриметрии в соответствии с ГФXII: навескусубстанции массой 0,5 г растворили в 25 мл этанола, длина поляриметрической трубки 100мм. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от –45,0 до –49,00. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = –1,00.
3.2 Согласно EphVIчистоту субстанцииOxytetracyclinehydrochlorideопределяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1%1 см от 270 до 290.Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
НЕ забудьте!
Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
3. Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
|
|
|
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 2
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ:ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
| Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
| Химическая формула (структурная и брутто) | |
| Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
| Подлинность (уравнения реакций) | |
| Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
| Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
| Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина калиевая соль как лекарственное средство.
|
|
|
1.2. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
1.3. Тетрациклин гидрохлорид как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопросы:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле цефалексина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно EphVIподлинность субстанцииKanamycinmonosulphateопределяют методом поляриметрии: 0,20 г субстанции растворяют в 20,0 мл воды, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 112 до +1230. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,20.
3.2 Согласно EphVIчистоту субстанцииCefalexinmonohydrateопределяют методом УФ-СФ. Согласно методике 50 мг субстанции растворили в воде в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора развели тем же растворителем в колбе объёмом 50,0 мл. Абсорбция раствора, измеренная в интервале от 220 нм до 300 нм (lmax 262 нм) А= 0,46; l=1 см. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если удельное поглощение при λmax 262 нм должно быть E 1%1 см от 220 до 245.
НЕ забудьте!
Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 208; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!