Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались
Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 3
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ:ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
| Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
| Химическая формула (структурная и брутто) | |
| Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
| Подлинность (уравнения реакций) | |
| Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
| Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
| Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
1.1. Бензилпенициллина новокаиновая соль как лекарственное средство.
1.2. Тетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Стрептомицина сульфат как лекарственное средство.
|
|
|
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле амокисциллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно EphVIподлинность субстанцииPhenoxymethylpenicillinопределяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
3.2 Согласно EphVIчистоту субстанцииDoxycyclinemonohydrateопределяют методом УФ-СФ. Согласно методике 25,0 мг субстанции растворили в смеси, состоящей из соляной кислоты (0,5 частей) и метанола (99,5 частей) в мерной колбе на 50,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 2,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки тем же растворителем. Удельное поглощение при λmax 349 нм должно быть E 1%1 см от 325 до 363.Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 349 нм составило А=0,35.
НЕ забудьте!
Распечатать задание и вложить его в контрольную работу
Указать какими ФС и какими фармакопеями Вы пользовались.
Распечатайте и вложите в контрольную работу ФС, которыми вы пользовались: это позволит избежать разногласий в оценке Вашей работы.
|
|
|
КАФЕДРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ И ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЙ ХИМИИ
(4 КУРС, ЗАОЧНОЕ ОТДЕЛЕНИЕ)
ЗАДАНИЕ К КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЕ № 2
ТЕМА: «Алифатические и алициклические соединения»
Бета-лактамиды (природные и полусинтетические пенициллины и цефалоспорины). Аминогликозиды. Макролиды и азалиды. Тетрациклины.
Вариант 4
Задание 1. Опишите лекарственные средства по следующей схеме:
(НЕ ЗАБУДЬТЕ ПРИВЕСТИ УРАВНЕНИЯ РЕАКЦИЙ В РАЗДЕЛАХ:ПОДЛИННОСТЬ, ПРИМЕСИ, КОЛИЧЕСКВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ!)
| Название ЛС - русское и латинское Фармакологическая группа и применение | |
| Химическая формула (структурная и брутто) | |
| Описание (физические свойства, растворимость, рН водного раствора и др.) | |
| Подлинность (уравнения реакций) | |
| Чистота ЛС (допустимые и недопустимые примеси, физические физико-химические и химические методы их определения). уравнения реакций | |
| Количественное определение (метод анализа), уравнения реакций | |
| Условия хранение, возможные изменения при хранении (уравнения реакций) |
Лекарственные средства:
|
|
|
1.1. Бензатина бензилпенициллин как лекарственное средство.
1.2. Окситетрациклина гидрохлорид как лекарственное средство.
1.3. Канамицина сульфат как лекарственное средство.
Задание 2. Ответьте на вопрос:
2.1. Обозначьте все функциональные группы в молекуле ампициллина.
Задание 3. Решите задачи:
3.1. Согласно EphVIчистоту субстанцииOxytetracyclinehydrochlorideопределяют методом УФ-СФ. Согласно методике 20,0 мг субстанции растворили в буферном растворе (рН 2,0) в мерной колбе на 100,0 мл и довели раствор до метки тем же растворителем. 10,0 мл полученного раствора поместили в мерную колбу вместимостью 100,0 мл и снова довели раствор до метки буферным раствором (рН 2,0). Удельное поглощение при λmax 353 нм должно быть E 1%1 см от 270 до 290.Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если поглощение при λmax 353 нм составило А=0,56.
3.2 Согласно EphVIподлинность субстанцииPhenoxymethylpenicillinопределяют методом поляриметрии: 0,250 г субстанции растворяют в 25,0 мл бутанола, l=10 см. Согласно требованиям фармакопеи удельное вращение должно составлять: [a]D20 от + 186 до +2000. Сделать вывод о качестве фармацевтической субстанции, если угол вращения испытуемого раствора a = +1,90.
НЕ забудьте!
Дата добавления: 2018-02-28; просмотров: 192; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!