B-Окисление ненасыщенных жирных кислот и жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов

b-окисление ненасыщенных жирных кислот во многом подобно окислению насыщенных жирных кислот. В самом общем виде разница заключается в том, что сначала процесс последовательного укорачивания на два углеродных атома доходит до стадии расположения двойной связи в ацил-КоА в цис -положении между С-3 и С-4_. Затем с помощью фермента еноил-КоА изомеразы происходит ее превращение в транс -двойную связь и перемещение в положение между С-2 и С-3 с образованием еноил-КоА, который является обычным субстратом b - окисления. В ряде случаев другой фермент, 2,3-диеноил-КоА редуктаза, может катализировать насыщение двойной связи между С-4 и С-5 в составе ацил-КоА с использованием в качестве кофермента НАДН.

Рис.6.41.Превращение пропионил-КоА в сукцинил-КоА

Жирные кислоты с нечетным числом углеродных атомов в организме животных весьма немногочисленны. Они окисляются таким же образом, как и жирные кислоты с четным числом атомов с той лишь разницей, что на последнем этапе расщепления образуются одна молекула пропионил-КоА и одна молекула ацетил-КоА, а не две молекулы ацетил-КоА. Активированный трехуглеродный фрагмент пропионил-КоА подвергается карбоксилированию с образованием метилмалонил-КоА, а затем - изомеризации и включается в цикл трикарбоновых кислот после превращения в сукцинил-КоА (рис.6.41).

Мы поможем в написании ваших работ!