Коагуляция гидрофобных дисперсных систем
Коагуляция – процесс слипания частиц дисперсной фазы с образованием крупных агрегатов.
Коагуляция идет самопроизвольно и является следствием нарушения агрегативной устойчивости лиофобных золей. В результате коагуляции система теряет свою седиментационную устойчивость, так как частицы становятся слишком крупными и не могут участвовать в броуновском движении. Разрушение коллоидной системы идет в следующей последовательности:
Нарушение агрегативной устойчивости | → | Коагуляция | → | Нарушение седиментационной устойчивости |
Различают две стадии коагуляции:
1) медленная (скрытая) коагуляция: частицы укрупняются, но не теряют седиментационной устойчивости;
2) быстрая (видимая) коагуляция: частицы теряют седиментационную устойчивость, при этом, если плотность частиц больше плотности дисперсионной среды, образуется осадок.
Количественной характеристикой коагуляции является скорость коагуляции. Скорость коагуляции – это изменение концентрации коллоидных частиц в единицу времени при постоянном объеме системы:
.
Знак “–“ стоит перед производной, так как концентрация частиц со временем уменьшается, а скорость всегда положительна.
Чтобы началась коагуляция, частицы должны преодолеть потенциальный барьер . Для этого необходимо уменьшить силы отталкивания, обусловленные одноименным зарядом частиц, т.е. понизить потенциал. Экспериментально установлено, что коагуляция начинается при . Электрокинетический потенциал тем ниже, чем меньше толщина диффузионного слоя противоионов . Согласно уравнению (41) уменьшается при снижении температуры (замедляется броуновское движение), добавлении веществ, понижающих диэлектрическую проницаемость дисперсионной среды, и увеличении ионной силы раствора в результате введения электролитов.
|
|
Дата добавления: 2015-12-18; просмотров: 52; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!