Генно-инженерные вакцины
В 70-х гг. нашего века успехи генетической клеточной инженерии дали возможность разработать новую технологию получения противовирусных вакцин, получивших название генно-инженерных вакцин. Необходимость таких разработок диктовалась следующими причинами:
1) недостатком природных источников сырья/подходящих животных;
2) невозможностью размножать вирус в классических объектах/культуры ткани и пр.
Принцип создания генно-инженерных вакцин включает:
а) выделение природных генов антигенов или их активных фрагментов;
б) встройку этих генов в простые биологические объекты – бактерии, дрожжи;
в) получение необходимого продукта в процессе культивирования биологического объекта – продуцента антигена.
Геномы вирусов по сравнению с геномом клетки (прокариотической или эукариотической) ничтожно малы по размерам. Гены, кодирующие протективные белки, можно клонировать у ДНК –содержащих вирусов непосредственно, у РНК-содержащих вирусов – после обратной транскрипции их генома(для вирусов с непрерывным геномом) или даже отдельных генов (у вирусов с фрагментированным геномом). На первом этапе развития новой биотехнологии ученые занимались преимущественно клонированием вирусных генов, кодирующих синтез белков, несущих главные антигенные детерминанты. Вскоре были получены рекомбинантные бактериальные плазмиды, несущие гены или геномы вирусов гепатита В, гриппа, полимиолита. Следующим этапом явилось получение антигена. Вопрос оказался сложным, ибо экспрессии вирусных генов в прокариотной системе была ничтожной. Это можно объяснить тем, что вирусы в ходе эволюции приспособились к паразитированию в организме человека. Однако со временем были получены экспрессии антигенов. И одним из наиболее типичных примеров, показывающих необходимость создания генно-инженерных вакцины, является гепатит В. Проблема заключается в том, что до сих пор не найдены чувствительные к вирусу культуры клеток или животных. Поэтому разработка генно-инженерного метода получения вакцин стала необходимостью. Метод заключается в том, что геном клонируют в клетках Е. coli с использованием плазмидных и фаговых векторов. Бактерии, несущие рекомбинантные плазмиды, продуцируют белки, специфически реагирующие с антителами против самого вируса. В 1982 г. в США была получена первая экспериментальная вакцина против гепатита В. Для продукции вирусспецифических белков (антигенов) используют и эукариотические клетки (дрожжи, животных). Интенсивно ведутся работы по созданию и других генно-инженерных вакцин, в частности против гриппа, герпеса, ящура, клещевого энцефалита и других вирусных инфекций. Новейшим подходом в создании вирусных вакцин является включение генов, отвечающих за синтез вирусных протеинов, в геном другого вируса. Таким образом создаются рекомбинантные вирусы, обеспечивающие комбинированный иммунитет. В заключение необходимо указать, что все вакцины, независимо от происхождения, должны отвечать нескольким основным требованиям, без которых они не могут быть применены для активной иммунизации животных, а именно: обладать специфической стерильностью, безвредностью, стандартностью, умеренной реактогенностью, иметь высокую антигенную и иммуногенную активность. Способы определения этих характеристик должны быть практически освоены студентами на лабораторно-практических занятиях.
|
|
|
|
|
|
Список литературы
1. Жданов В.М., Дзагуров С.Г. и Салтыков Р.А. Вакцины, БМЭ, 3-е изд., т. 3, с. 574, М., 2003.
2. Вакцинопрофилактика (справочник для врачей под ред. В.К. Таточенко, Н.А. Озерецковского) / М., 2001.- 179 с.
3. Костинов М.П. Иммунокоррекция в педиатрии / М., 2005. 111 с.
4. Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. Иммунодиагностика и иммунотерапия нарушений иммунной системы // Практикующий врач.- 1997.- № 9.- С.5-13.
5. Мешкова Р.Я., Ковальчук Л.В., Коновалова М.И. Клиника, диагностика, лечение некоторых форм иммунодефицитов и аллергических заболеваний с основами организации службы клинической иммунологии / Смоленск, Полиграмма, 2000.- 173 с.
6. Перетрухина А.Т., Блинова Е.И. Бактерийные и вирусные препараты / Перетрухина А.Т., Блинова Е.И.-М.: Академия Естествознания, 2010.
Дата добавления: 2016-01-05; просмотров: 22; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!