Принципы аттенуации бактерий и вирусов
МУРМАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ
УНИВЕРСИТЕТ»
Контрольная работа
по дисциплине
«Производство бактерийных и вирусных препаратов»
на тему:
Виды вакцин
Выполнил:
Студент 1 курса
направления 06.04.01 «Биология»
магистерской программы
«Микробиология и вирусология»
Иванова Е.Г.
Проверил:
Академик РАЕ, доктор биологических наук, профессор кафедры «микробиология и биохимия», заслуженный деятель науки и образования РАЕ, Заслуженный работник Высшей школы РФ, почетный работник рыболовства
Перетрухина А.Т.
Мурманск
Оглавление
Определение. 3
Живые вакцины.. 3
Принципы аттенуации бактерий и вирусов. 5
Инактивированные корпускулярные вакцины.. 7
Химические вакцины.. 10
Анатоксины и ассоциированные вакцины.. 12
Вакцины искусственных антигенов. 14
Субклеточные (рибосомальные) вакцины.. 15
Субъединичные вирусные вакцины.. 17
Генно-инженерные вакцины.. 18
Список литературы.. 21
Определение
Среди различных микробных препаратов, применяемых для профилактики, лечения и диагностики инфекционных заболеваний большое место занимают вакцины - биопрепараты, предназначенные для создания активного искусственного иммунитета.
В качестве антигенов вакцины могут содержать убитые или живые микробные тела, либо извлеченные из них химическим путем полные антигены -глюцидо-липоидные полипептидные комплексы. В зависимости от количества антигенов различают моно-, ди-, три-, тетра- и поливакцины
|
|
|
Живые вакцины
Живые вакцины – иммунопрепараты, содержащие наследственно измененные формы возбудителей инфекционных болезней (вакцинные штаммы), которые потеряли вирулентные свойства, но сохранили способность индуцировать выработку иммунитета. Живые вакцины, как правило, готовят из аттенуированных (слабовирулентных) штаммов патогенных микробов, не способных вызывать заболевание, но сохранивших свойство размножаться в организме прививаемого животного и таким образом вызывать вакцинальную реакцию – доброкачественный вакцинальный процесс в виде местного специфического воспаления или общей бессимптомной инфекции. Такая реакция в обоих случаях при локальном или общем воздействии должна вызвать специфическую перестройку иммунореактивности организма и формирование иммунитета. Вакцинные штаммы, предлагаемые для производства живых вакцин, должны удовлетворять следующим требованиям:
1. Относиться к авирулентным или слабовирулентным штаммам, независимо от способа их получения. Эти свойства должны быть достаточно прочными при производстве и использовании вакцины. Следовательно, живая вакцина должна быть безвредной, что, в свою очередь, зависит от степени вирулентности и генетической стабильности вакцинного штамма, а также от общего иммунологического статуса прививаемых животных;
|
|
|
2. Обладать высокой антигенностью и иммуногенностью. Для живых вакцин критерием иммуногенности является ее способность вызывать образование напряженного иммунитета не менее чем у 70% однократно вакцинированных животных;
3. Способность размножаться в определенных органах, а также кратковременная персистенция в организме привитого животного;
4. Генетическая стабильность фенотипических свойств, в особенности низкой вирулентности и высокой антигенности, даже при быстро следующих друг за другом пассажах на естественно восприимчивых видах животных;
5. Наличие генетических маркеров, позволяющих идентифицировать их от эпизоотических (полевых) штаммов возбудителей (более двух и независимых друг от друга);
6. Отсутствие инфекционности (контагиозности) в случае выделения вакцинного штамма из организма привитого животного. Безвредность для других видов животных;
7. Стабильность при хранении и большая широта в дозировании – между минимальной и максимальной иммуногенными дозами.
|
|
|
Прививочную (оптимальную) дозу вакцины выражает количество живых микроорганизмов, содержащихся в единице объема. Объем прививочной дозы должен быть не очень большим и не очень малым, чтобы обеспечить удобство введения препарата животному и точность дозирования. Вакцинные штаммы вирусов должны иметь определенные титры активности (инфекционности) в конкретной биологической системе (макроорганизмах, эмбрионах птиц, культурах клеток и проч.). Для определения иммуногенности и степени напряженности иммунитета у вакцинированных животных используют тщательно изученные, со стабильными свойствами контрольные (вирулентные) штаммы соответствующих возбудителей, против которых применяют живые и инактивированные вакцины. Вакцинные штаммы, отвечающие вышеперечисленным требованиям, больше уже не являются возбудителями болезней. За сохранение таких штаммов и поддержание их свойств несут ответственность соответствующие государственные учреждения – ВГНИИК ветпрепаратов. Аттенуированные микроорганизмы с высокой остаточной вирулентностью и инфекционной способностью, не соответствующие вышеназванным критериям вакцинных штаммов, являются «псевдовакцинными», и для них «прививочное сродство» весьма условно.
|
|
|
Принципы аттенуации бактерий и вирусов
Термин аттенуация происходит от латинского «attenuatio» – «уменьшение» и означает искусственное стойкое ослабление, уменьшение вирулентности возбудителей инфекционных болезней. Явление аттенуации впервые открыто в 1880 году Л.Пастером. Аттенуация вирусов и бактерий широко используется при приготовлении живых вакцин, а говоря точнее – при селекции штаммов, предназначенных для изготовления живых вакцин. Аттенуацию микроорганизмов осуществляют различными методами, основанными на адаптации возбудителя к организму невосприимчивых или мало восприимчивых в естественных условиях животных или же на приспособлении микроорганизма к неблагоприятным условиям культивирования, при которых он подвергается воздействию химических, физических, биологических и других факторов. При любом методе аттенуации снижается вирулентность микроорганизма для естественно восприимчивых к нему животных, и это вновь приобретенное свойство возбудителя должно быть наследственно закреплено. Примерами вакцинных штаммов, которые аттенуированы путем воздействия на микроорганизмы физических или химических факторов могут служить сибиреязвенные штаммы, бескапсульные штаммы сибиреязвенных вакцин СТИ или ГНКИ и др. Вакцинные штаммы из вирусов получают, как правило, длительным пассированием их в организме одного и того же вида животных, не являющихся естественными хозяином данного вируса. При этом вирулентность вируса для другого вида животных усиливается, а для хозяина – ослабляется и становится в достаточной степени постоянной и низкой, что дает возможность использовать данный штамм в качестве вакцинного. Так, Л. Пастер антирабическую вакцину получил путем многократного пассирования вируса уличного бешенства через мозг кролика, в результате чего резко возросла вирулентность вируса для кролика и утратилась вирулентность для других видов животных, а также для человека. Английские ученые С. Айер и Н. Лобсон путем последовательных пассажей на куриных эмбрионах получили аттенуированный штамм вируса псевдочумы птиц (Ньюкасловский вирус – штамм «Н»), из которого готовили живую вакцины против этой болезни. Хадсон добился значительного ослабления вирулентного вируса чумы свиней путем пассажей его через организмы кроликов, этот слабовирулентный штамм используют в качестве живой вирусной вакцины. Аналогичным образом ослабили вирус чумы свиней и американские исследователи Х. Капровский и Дж. Бейкер. Метод пассирования микроорганизмов через виды, не являющиеся естественными хозяевами возбудителя, применим и для бактерий. Так, Конев культуру возбудителя рожи свиней ослаблял путем пассирования его через организм кроликов с последующей проверкой ее вирулентности на голубях. Казанский ветеринарный институт предложил в качестве вакцинного штамма Br. melitensis №89, который аттенуировали путем 25-кратного пассажа через организм куриного эмбриона. Вспоминая материал предыдущих лекций, мы можем сказать, что аттенуацию можно вызвать воздействием бактериофага, антибиотиков, лучистой энергии. Аттенуированные штаммы можно получить селекцией диссоциирующих культур. Возможна естественная аттенуация возбудителей инфекционных болезней в природе и лабораторных условиях при хранении коллекции микроорганизмов. На все штаммы микроорганизмов, применимых для изготовления и контроля биопрепаратов (вакцин, анатоксинов, диагностикумов), составляют подробные паспорта. В паспортах указывают лимиты вирулентности, за пределами которых эти штаммы для изготовления указанных препаратом непригодны; сельскохозяйственных, промысловых и лабораторных животных, чувствительных к ним в естественных условиях; основные пути и методы заражения этих животных; продолжительность инкубационного периода, а также степень опасности для человека; дают подробную характеристику серологических свойств штаммов с указанием времени образования специфических антител у вакцинированных животных и титров их в РСК, РДСК, РП, РДП в агаровом геле, РА, РТГА (РЗГА), РН, РНГА и др. при постанове как микро-, так и макрометодами. Для определения титров антигенов необходимо иметь стандартные специфические сыворотки, методики изготовления антигенов и методики постановки серологических реакций и их оценки (учета). Живые вакцины считаются одними из наиболее эффективных прививочных препаратов, что обусловлено высокой приживаемостью вакцинных штаммов и более полным сохранением в них набора протективных антигенов. Иммунизация живыми вакцинами несложна и в большинстве случаев однократна. Однако живые вакцины могут вызвать поствакцинальные осложнения, их трудно стандартизировать и сохранять.
Дата добавления: 2016-01-05; просмотров: 36; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!