Аналитические линии, используемые при анализе



Определяемый элемент λ, нм Граница обнаружения, % Интервал определяемых концентраций, %
ванадий 310,2 286,4 15∙10-4 8∙10-3 0,0002-0,03 0,001-1,0
хром 425,4 302,4 5∙10-5 8∙10-4 0,0002-0,01 0,001-0,3
марганец 280,1 302,2 5∙10-4 7,5∙10-2 0,001-0,01 0,03-1,0
титан 284,2 1,3∙10-2 0,01-0,1
берилий 313,1 5∙10-5 0,0001-0,3
кобальт 345,4 304,4 1,2∙10-4 4,7∙10-3 0,00015-0,01 0,005-0,3
никель 305,0 298,4 1∙10-4 7,8∙10-3 0,0001-0,03 0,01-1,0
медь 327,4 282,4 3∙10-5 1∙10-2 0,0001-0,01 0,01-1,0
скандий 327,4 3,8∙10-5 0,0001-0,03
молибден 319,4 2,5∙10-4 0,0003-0,03
барий 455,4 307,1 1∙10-4 1∙10-2 0,0001-0,1 0,01-0,1

 

Техника проведения качественного анализа с фотографической регистрацией спектра включает следующие операции: подготовку пробы к анализу, фотографирование спектра, обработку фотопластинки и расшифровку полученного спектра.

В качестве эталона для идентификации длины волны используют спектр железа, который богат линиями, равномерно распределенными по всей рабочей области спектра. С этой целью фотографируют на одной фотопластинке встык спектр изучаемого образца, идентифицируют интерполяцией по двум соседним линиям железа, длины волн которых известны.

Рис. 14. Атомно-эмиссионный спектрофотометр.

 

Основная интерполяционная формула имеет вид:

, (44)

где λх – искомая длина волны, Å (λ1< λx< λ2) λ1, λ2 – длины волн линий железа (λ2> λ1); пх, п1, п2 – отсчеты шкалы микроскопа МИР-12.

В таблице 4 представлены наиболее часто определяемые элементы, указаны их «последние» линии и интервалы определяемых концентраций. При необходимости следует использовать специализированные таблицы спектральных линий.


Дата добавления: 2016-01-04; просмотров: 25; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!