Особенности строения и химического состава растительной и животной клетки. Сравнительная характеристика. Клеточные структуры и их функции.



Кле́тка — элементарная единица строения и жизнедеятельности всех живых организмов, обладающая собственным обменом веществ, способная к самостоятельному существованию, самовоспроизведению и развитию. Все живые организмы либо, как многоклеточные животные, растения игрибы, состоят из множества клеток, либо, как многие простейшие и бактерии, являются одноклеточными организмами. Все клеточные формы жизни на земле можно разделить на два надцарства на основании строения составляющих их клеток —прокариоты (доядерные) и эукариоты(ядерные). Прокариотические клетки — более простые по строению, они возникли в процессе эволюции раньше. Эукариотические клетки — сложные, возникли позже. Клетки, составляющие тело человека, являются эукариотическими. сравнение животной и растительной клеток:Общие признаки:
1. Единство структурных систем — цитоплазмы и ядра.
2. Сходство процессов обмена веществ и энергии.
3. Единство принципа наследственного кода.
4. Универсальное мембранное строение.
5. Единство химического состава.
6. Сходство процесса деления клеток.Сходство и различие:раст и жив Размер – 10-100 мкм * 10-30 мкмФорма Однообразная – кубическая или плазматическая. * Форма разнообразная

Клеточная стенка - Характерно наличие толстой целлюлозной клеточной стенки, углеводный компонент клеточной оболочки сильно выражен и представлен целлюлозной клеточной оболочной.* Имеют, как правило тонкую клеточную стенку, углеводный компонент относительно тонок (толщина 10 – 20 нм), представлен олигосахаридными группами гликопротеинов и гликолипидов и называется гликокаликсом.

Клеточный центр У низших растений.* Во всех клетках

Центриоли нет* есть

Положение ядра - Ядра у высокодифференцированных растительных клеток, как правило, оттеснены клеточным соком к периферии и лежат пристеночно.* У животных клеток они чаще всего занимают центральное положение

Пластиды - Характерны для клеток фотосинтезирующих организмов (растения фотосинтезирующие – организмы). В зависимости от окраски различают три основных типа: хлоропласты, хромопласты и лейкопласты* нет

Вакуоли Крупные полости, заполненные клеточным соком — водным раствором
различных веществ, являющихся запасными
или конечными продуктами. Осмотические резервуары клетки* Сократительные, пищеварительные, выделительные вакуоли. Обычно мелкие

Включения - Запасные питательные
вещества в виде зерен крахмала, белка, капель масла; вакуоли с клеточным соком; кристаллы солей* Запасные питательные
вещества в виде зерен и капель (белки, жиры, углевод гликоген); конечные продукты обмена, кристаллы солей; пигменты

Способ деления - Цитокинез путем образования посередине клетки фрагмопласта.* Деление путем образования перетяжки

Главный резервный питательный углевод – Крахмал* Гликоген

Способ питания - Автотрофный (фототрофный, хемотрофный)* Гетеротрофный

Способность к фотосинтезу – Есть*нет

Синтез АТФ - В хлоропластах, митохондриях* В митохондриях

 

Вирусы, бактериофаги, их строение и влияние на живые организмы. Вирусы и канцерогенез.

В-мельчайшие микроорганизмы, разглядеть можно лишь с помощью электронного микроскопа.Вирусы состоят из следующих основных компонентов:1. Сердцевина - генетический материал (ДНК либо РНК).2. Белковая оболочка. Она часто построена из идентичных повторяющихся субъединиц - капсомеров. Капсомеры образуют структуры с высокой степенью симметрии.3. Дополнительная липопротеидная оболочка. Она образована из плазматической мембраны клетки-хозяина и встречается только у сравнительно больших вирусов.Капсиды и дополнительная оболочка несут защитные функции, как бы оберегая нуклеиновую кислоту. Кроме того, они способствуют проникновению вируса в клетку. Полностью сформированный вирус называется вирионом.Все вирусы подразделяют на две большие группы: ДНК-содержащие вирусы и РНК-содержащие вирусы. Затем каждую из этих групп подразделяют на вирусы с двухнитчатой и однонитчатой нуклеиновыми кислотами. Следующий критерий - тип симметрии вирионов (зависит от способа укладки капсомеров), наличие или отсутствие внешних оболочек, по клеткам - хозяинам. Кроме этих классификаций есть еще много других. Например, по типу переноса инфекции от одного организма к другому.Взаимодействии вируса с клеткой последовательно проходят несколько стадий:1. Первая стадия представляет собой адсорбцию варионов на поверхности клетки -мишени, которая для этого должна обладать соответствующими поверхностными рецепторами. Поэтому через кожу гриппом заболеть нельзя - вирусные частицы для этого нужно вдохнуть с воздухом, вирус гепатита А. или В. проникает и размножается только в клетках печени, а вирус эпидемического паротита (свинка)- в клетках околоушных слюнных желез и т.д.2. Вторая стадия состоит в проникновении целого вариона или его нуклеиновой кислоты внутрь клетки-хозяина.3.Третья стадия называется депротеинизация. В ходе ее происходит освобождение носителя генетической информации вируса - его нуклеиновой кислоты.4. В ходе четвертой стадии на основе вирусной нуклеиновой кислоты происходит синтез необходимых для вируса соединений.5.В пятой стадии происходит синтез компонентов вирусной частицы - нуклеиновой кислоты и белков капсида, причем все компоненты синтезируются многократно.6. В ходе шестой стадии из синтезированных ранее многочисленных копий нуклеиновой кислоты и белков формируются новые вирионы путем самосборки.7.Последняя - седьмая стадия - представляет собой выход вновь собранных вирусных частиц из клетки-хозяина. Время, прошедшее с момента проникновения вируса в клетку до выхода новых варионов, называется скрытым или латентным периодом. Оно может широко варьировать : от несколько часов (5-6 у вирусов оспы и гриппа) до нескольких суток(вирусы кори, аденовирусы и др.Иной путь проникновения в клетку у вирусов бактерий - бактериофагов. Толстые клеточные стенки не позволяют белку-рецептору вместе с присоединившимся к нему вирусом погружаться в цитоплазму. Поэтому бактериофаг вводит полый стержень в клетку и вталкивает через нее ДНК (или РНК), находящуюся в его головке. Геном бактериофага попадает в цитоплазму, а капсид остается снаружи.Через определенный промежуток времени бактериальная клетка гибнет, и зрелые фаговые частицы выходят в окружающую среду.Бактериофаги, образующие в зараженных клетках новое поколение фаговых частиц, что приводит к лизису(разрушению) бактериальной клетки, называются вирулентными фагами. Канцерогене́зпроцесс зарождения и развития опухоли.Онкогенных человеческих вирусов в целом недостаточно для развития рака. У многих клетки могут быть инфицированными десятилетия, однако лишь у некоторых (до 1%) развивается опухоль. Так, инфекция HTLV-1 эндемична в районах Японии. Вирус, очевидно, передается от матери к ребенку, но после инфицирования Т-клеточная лейкемия проявляется не сразу, а лишь спустя 20 лет. Таким образом, в отличие от химических канцерогенов, которые изменяют предшествующую клеточную информацию, вирусы вводят новую. Отличительным признаком опухолей, ассоциированных с вирусами, является то, что опухолевые клетки (все или часть их) содержат вирусный геном.

 


Дата добавления: 2018-02-15; просмотров: 288; ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ