Уровни организации высших растений.



1.Афильный(безлистный).Растения равноспоровые,лишенные листьев,функцию ф выполняют стебли.Спорангии конечные,располагаются на концах дихотомически ветвящихся побегов(Риния).Проводящая систама протостель(осевой цилиндрсост из ксилемы и окр. флоэмы).Всасывающие органы-ризоиды.Гаметофиты многолетние,дихотомически ветвящиеся,обоеполые(представители Риниофита и примитивные формы Плауновидных).2.Эуфильнаый(настоящелистный).Растения равноспоровые,листья хорошо дифференцированы.В микрофильной линии эволюции-плоские боковые выросты стебля с центральной жилкой.В макрофильной линии эволюции листья крупные,уплощенные стебли-вайи(у папоротников).Спорангии распологаются на спорофиллах(боковой орган побега) поодиночке или группами-сорусами.У хвощей формируются спорангиофоры-спороносные структуры,представляющие собой видоизмененные побеги,несущие спорангии.Проводящая система:плектостель,артростель,диктиостель.Появляются формы со вторичным утолщением стебля.Всасывающие структуру-корни,придаточные с корневыми волосками.Гаметофиты многолетние,массивные,не ветвящиеся дихотомически(плауны),или однолетние, плоские(хвощи),обоеполые.3.Разноспоровый.Растения разноспоровые.Спорангии 2-х типов-микроспорангии(продуцирующие микроспоры-мужские) и мегаспорангии(макроспорангии-мегаспора,макро-женские).Спорангии располагаются на спорофиллах.Гаметофиты эндоспоровые(развиваются внутри споры),раздельнополые,мужские сильно редуцированы.4.Беззародышевосеменной.Растения разноспоровые,голосеменные.В древесине трахеиды(основной элемент древесины).В мегаспорангиях формируются обычно одна мегаспора,которая образует женский гаметофит внутри спорангия.На этом уровне появляется процесс опыления(микроспора попадает на микропиле семяпочки) и половой процесс перестает зависить от воды.Развит женский гаметофит(с 2-мя или несколькими архегониями).Мужские жгутики(сперматозоиды).Пыльцевая трубка мужского гаметофита выполняет функцию питания(гаустория).Между микропиле и верхней частью гаметофита образуется крупная полость-пыльцевая камера.Эндосперм гаплоидный.5. Голосеменной.Растения разноспоровые,голосеменные. древесные и кустарниковые формы.В древесины-трахеиды.Семя созревает после оплодотворения.Мужские гаметы без жгутиков(спермии),пыльцевая трубка выполняет функцию доставки гамет к яйцеклетке.Зрелый мужской гаметофит четырехядерный(вегетативное ядро,ядро кл-ножки,2 спермия).Женский гаметофит занимает весь объем семяпочки,содержит обычно 2-а архегония с короткими шейками.Пыльцевой камеры не образуется.Эндосперм гаплоидный(представители Сосновидных).6.Антофитный.Растения разноспоровые,покрытосеменные. Древесные,травянистые формы,первичное анатомическое строение стебля-эустель(серцевидные лучи) и атактостель(проводящие пучки разбросаны беспорядочно).В проводящей системе преобладают сосуды.Семяпочка с двойным интигументом(часть семяпочки,окружающая нуцеллус-центральная часть семяпочки),скрыта внутри завязи пестика(завязь,столбик,рыльце).Мужской гаметофит двуядерный(вегетативная,генеративная-пыльца).Женский гаметофит 8-миядерный зародышевый мешок. Зародышевый мешок состоит из яйцеклетки, двух клеток-спутниц, трёх клеток-антиподов и центрального двуядерного ядра, которое находится в центре.Характерно двойное оплодотворение, в результате которого развивается зародыш и триплоидный эндосперм(Второй спермий сливается с центральным ядром, что приводит к образованию триплоидного ядра, развивающегося затем в триплоидный эндосперм).

 

 

42. Современное состояние вопроса о происхождении и эволюции покрытосеменных растений, проблемы систематики.Покрытосеменные – крупный тип растений, к которому относится половины всех известных видов, характ. рядом четких, резко отграничивающих их признаков. Характерно для них наличие пестика, образованного одним или несколькими плодолистиками, в нижней части пестика образуется завязь.Кроме того для покрытосеменных характерны: зародышевый мешок, двойное оплодотворение, триплоидный эндосперм, образующийся только после оплодотворения, рыльце у пестика, улавливающее пыльцу,типичный цветок с околоцветником. Из анатомических признаков для покрытосеменных характерно наличие настоящих сосудов (трахей), тогда как у голосеменных развиты только трахеиды, а сосуды встречаются редко. М. И. Голенкин высказал (в 1927 г.) гипотезу о причинах победы покрытосеменных в борьбе за существование. Он предполагает, что в середине мелового периода произошло изменение освещения и влажности воздуха. Громадное большинство растений того времени, не приспособленных к яркому освещению и сухости воздуха, начало вымирать. Пвыработали способность хорошо переносить яркий солнечный свет и сухость воздуха. Это обстоятельство, а также чрезвычайная эволюционная пластичность их, обусловили быстрое победное распространение покрытосеменных по всей Земле и вытеснение ранее господствовавших групп.

Д. Д. Соколов и А. К. Тимонин подробно рассмотрели основные теории происхождения покрытосеменных(цветковые). Авторы обращают внимание на парадоксальный факт: цветы покрытосеменных разнообразны, что не существует ни одного признака, которая была бы присуща всем цветкам без исключения. Тем не менее, появление цветка было ключевым событием в происхождении покрытосеменных.Благодаря большой пластичности покрытосеменных, у них в процессе эволюции выработалось огромное разнообразие вегетативных органов, особенно в листьях, многочисленные метаморфозы, а также бесконечное разнообразие в цветках и плодах. Сложность и разнообразие химического состава и физиологических реакций также очень характерно для них.

Эволюция цветка, на строении которого главным образом базируется систематика покрытосеменных, говоря в общем и схематическом виде шла у них от цветков с длинным цветоложем (типа шишки) от обоеполых, актиноморфных со спиральным расположением свободных (несросшихся) и не фиксированных в числе членов, с верхней завязью и многочисленными семяпочками – к цветкам циклическим, зигоморфным, раздельнополым, со строго фиксированным числом более или менее сросшихся членов на плоском цветоложе, с нижней одногнездною завязью и немногими или одной семяпочкой. Эта эволюция цветка покрытосеменных происходила в разных эволюционных рядах их независимо друг от друга.

 

43. Первые наземные растения. Эволюция и возможные филогенические связи риниофитов.Риниофиты, первые наземные растения. Примитивные сосудистые растения выс. 20–70 см, без корней и листьев, с протостелическим (единый центральный проводящий пучок ксилемы, окружённый кольцом флоэмы) стеблем, с дихотомическим вильчатым ветвлением и спорангиями на концах побегов. Возможно, что спорофит и гаметофит существовали в виде самостоятельных растений. Росли по берегам водоёмов. Выход риниофитов на сушу – одно из важнейших событий в эволюции биосферы.Освоение растениями суши сопровождалось появлением новых, наземных, форм животных; эволюция растений и животных привела к разнообразию жизни на земле, изменила ее облик. Первые достоверные наземные растения, известные только по спорам, датируются началом силурийского периода. Из верхнесилурийских по отпечаткам органов описаны наземные растения. Эти первые известные нам высшие растения объединены в группу риниофитов. Несмотря на анатомическую и морфологическую простоту строения, это были уже типичные наземные растения. Об этом свидетельствует развитой водопроводящей системы, состоящей из трахеид, и наличие многоклеточных спорангиев. Предпосылок для появления наземных растений было, несколько. Во-первых, независимый ход эволюции растительного мира подготовил появление новых, более совершенных форм. Во-вторых, за счет фотосинтеза морских водорослей в атмосфере земли произошло увеличение количества кислорода;, при которой оказалась возможной жизнь на суше. В-третьих, в начале палеозойской эры на обширных территориях земли происходили крупнейшие горообразовательные процессы, в результате которых возникли Скандинавские горы, горы Тянь-Шань. Это вызвало обмеление многих морей и постепенное появление суши.Водоросли, населявшие литоральную зону, в кратковременные периоды жизни оказывались вне воды, то по мере обмеления морей они переходили к длительному пребыванию на суше. Это, сопровождалось массовой гибелью водорослей; выживали растения, которые смогли противостоять новым условиям жизни. В ходе длительного эволюционного процесса возникали новые виды, постепенно формировавшие типичные наземные растения. Риния. Псилофитон.Дихотомическое жилкование.Протостель. Спорангии терминально расположенные. Отмечались синангии. Обнаружили отложениях девонского торфа Шотландии в 1912 г.Эпидерма имела устьица.У Псилофитона отмечались шипики, возможно служившие для выведения солей.

 

 


Дата добавления: 2018-02-15; просмотров: 938; ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ