Б) Характеризуется доброкачественным течением

 В) Возникает в старшем и пожилом возрасте

 Г) Во многих случаях не требует цитостатической терапии

162. Для диагностики миеломной болезни применяется:

 А) Стернальная пункция

 Б) Трепанобиопсия

 В) Определение М-градиента и уровня иммуноглобулинов

 Г) Рентгенологическое исследование плоских костей

 Д) Определение количества плазматических клеток в периферической крови

163. Наилучшие результаты лечения при лимфогранулематозе наблюдаются при:

 А) III и IV стадиях заболевания

 Б) Лимфогистиоцитарном морфологическом варианте

 В) Лучевой монотерапии

 Г) Полихимиотерапии с радикальной программой облучения

164. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:

 А) Чаще всего выявляется нодулярный склероз

 Б) Общие симптомы появляются рано

 В) Поражение одностороннее

 Г) Может возникнуть симптом Горнера

 Д) Может возникнуть симптом сдавления верхней полой вены

165. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с

лимфоцитозом, то следует думать о:

 А) Лимфогранулематозе

 Б) Остром лимфобластном лейкозе

 В) Хроническом лимфолейкозе

 Г) Хроническом миелолейкозе

 Д) Эритремии

166. Гистологический вариант «лимфоцитарное истощение» при лимфогранулематозе:

 А) Отражает начальную стадию заболевания

 Б) Встречается в поздних стадиях заболевания

 В) Прогностически благоприятный признак

 Г) Можно определить при пункции лимфатического узла

 Д) Можно определить при биопсии лимфатического узла

167. Если у больного с лимфогранулематозом имеется поражение шейных и подмышечных лимфоузлов,

увеличение селезенки, то у больного:

 А) I стадия

 Б ) II стадия

 В) III стадия

 Г) IV стадия

168. Лечение лимфогранулематоза включает в себя:

 А) Химиотерапию

 Б) Лучевую терапию

 В) Трансплантацию костного мозга

 Г) Хирургические методы лечения

169. При миеломной болезни:

 А) Имеется поликлональная иммуноглобулинопатия

 Б) Имеется моноклональная иммуноглобулинопатия

 В) Уровень патологических иммуноглобулинов в крови повышен

 Г) Уровень нормальных иммуноглобулинов в крови повышен

 Д) Имеется гипопротеинемия

170. Если у больного уровень патологического IgG в крови 70,0г/л, белок Бенс-Джонса в моче 10г в сутки, Hb

80,0г/л, то у больного миеломная болезнь:

 А) I стадия

 Б) II стадия

 В) III стадия

171. Макроглобулинемия Вальденстрема:

 А) Плазмоцитома

 Б) Опухоль В-клеточной природы

 В) В сыворотке определяется патологический IgG

 Г) В сыворотке определяется патологический IgМ

 Д) В сыворотке определяется патологический IgA

172. Формы хронического лимфолейкоза:

 А) Доброкачественная

 Б) Прогрессирующая

 В) Опухолевая

 Г) Костномозговая

 Д) Спленомегалическая

173. Хронический лимфолейкоз:

 А) Самая частая форма - Т-клеточная лейкемия

 Б) В большинстве случаев возникает угнетение всех ростков кроветворения

 В) Цитопенический синдром часто обусловлен аутоиммунным конфликтом

 Г) Количество лейкоцитов в крови редко превышает 30.000

 Д) Увеличение лимфоузлов не характерно

174. Хронический лимфолейкоз:

 А) Самый распространенный вид гемобластоза

 Б) Характеризуется доброкачественным течением

 В) Возникает в старшем и пожилом возрасте

 Г) Во многих случаях не требует цитостатической терапии

175. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических

узлов при относительно невысоком лейкоцитозе: А) Спленомегалической

 Б) Классической

 В) Доброкачественной

 Г) Костномозговой

 Д) Опухолевой

176. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза:

 А) Тромботические

 Б) Инфекционные

 В) Кровотечения

 Г) Аутоиммунная гемолитическая анемия

177. При парапротеинемических гемобластозах:

 А) Синтезируются моноклональные Ig

 Б) Возникает поликлональная иммуноглобулинопатия

 В) Опухолевые клетки относятся к миелоидному ряду

 Г) Опухолевые клетки относятся к лимфоидному ряду

178. При миеломной болезни секретируется патологический:

 А) IgG

 Б) IgD

 В) IgA

179. При лимфогранулематозе:

 А) Поражаются только лимфатические узлы

 Б) Рано возникает лимфоцитопения

 В) В биоптатах определяют клетки Ходжкина

 Г) В биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга-Рид

180. Началу заболевания лимфогранулематозом соответствует гистологический вариант:

 А) Лимфоидное истощение

 Б) Лимфоидное преобладание

 В) Нодулярный склероз

 Г) Смешанноклеточный

181. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:

 А) Поражение лимфатических узлов одной области

 Б) Поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы

 В) Поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы

 Г) Локализованное поражение одного внелимфатического органа

 Д) Диффузное поражение внелимфатических органов

182. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:

 А) Забрюшинные лимфоузлы

 Б) Периферические лимфоузлы

 В) Паховые лимфоузлы

183. Лихорадка при лимфогранулематозе:

 А) Волнообразная

 Б) Сопровождается потливостью

 В) На ранних стадиях купируется индометацином

 Г) В поздних стадиях постоянная

184. Некротическая энтеропатия:

 А) Характерна для цитостатической болезни

 Б) Иммунного агранулоцитоза

 В) Острого лейкоза

185. Врачебная тактика при иммунном агранулоцитозе включает в себя:

 А) Профилактику и лечение инфекционных осложнений

 Б) Обязательное назначение глюкокортикоидов

 В) Применение парентерального питания

 Г) Переливание одногруппной крови

186. Иммуныйагранулоцитоз:

 А) Протекает бессимптомно

 Б) Характеризуется изолированным исчезновением гранулоцитов и моноцитов

 В) Характеризауется панцитопенией

 Г) Вызывается цитостатиками

 Д) Часто вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами

187. При лекарственно обусловленном иммунном агранулоцитозе:

 А) Возникают тяжелые инфекции

 Б) Возникает некротическая энтеропатия

 В) Возникает гепатоспленомегалия

188. Нейтропения:

 А) Может быть наследственного генеза

 Б) Характерна для синдрома Фелти

 В) Характерна для миеломной болезни

189. Если у больного иммунный агранулоцитоз, необходимо:

 А) Лечение и профилактика инфекционных осложнений

 Б) Парентеральное питание

 В) Терапия преднизолоном в высоких дозах

190. Для цитостатической болезни характерно:

 А) Депрессия кроветворения

 Б) Костный мозг богат клеточными элементами

 В) Значительное увеличение печени и селезенки

 Г) Бластоз в периферической крови 50-70%

191. Цитостатическая болезнь:

 А) Возникает нейтропения

 Б) Возникает тромбоцитопения

 В) Возникает анемия

192. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:

 А) При определении протромбинового времени

 Б) При определении времени кровотечения

 В) При определении тромбинового времени

193. Для геморрагического васкулита характерно:

 А) Гематомный тип кровоточивости

 Б) Васкулитно-пурпурный тип кровоточивости

 В) Удлинение тромбинового времени

 Г) Снижение протромбинового индекса

194. К тромбоцитопатиям относят:

 А) Болезнь Виллебранда

 Б) Болезнь Маркиафавы-Микелли

 В) Болезнь Бернара-Сулье

 Г) Болезнь Минковского-Шоффара

195. Методы, характеризующие тромбоцитарно-сосудистый гемостаз:

 А) Определение времени кровотечения

 Б) Определение тромбинового времени

 В) Определение количества тромбоцитов

 Г) Определение агрегационной функции тромбоцитов

196. Если у больного имеется петехиально-пятнистый тип кровоточивости, время кровотечения удлинено, то

следует думать о:

 А) Гемофилии

 Б) Геморрагическом васкулите

 В) Тромбоцитопении

 Г) Тромбоцитопатии

197. Иммунные тромбоцитопении характеризуются появлением антител к:

 А) Мегакариоцитам

 Б) Гранулоцитам

 В) Тромбоцитам

 Г) Антигенам, адсорбированным на поверхности тромбоцитов

198. У больного идиопатической тромбоцитопенической пурпурой:

 А) В селезенке синтезируются антитромбоцитарные антитела

 Б) Обычно имеется подавление мегакариоцитарного ростка в костном мозге

 В) Обычно имеется гиперплазия мегакариоцитарного ростка

 Г) Селезенка и печень являются местом разрушения тромбоцитов

199. Если у больного идиопатической тромбоцитопенической пурпурой уровень тромбоцитов менее 20.000 и

имеется кровотечение из слизистых, то следует применить

 А) Высокие дозы глюкокортикоидов

 Б) Переливание внутривенного иммуноглобулина

 В) Спленэктомию

200. Геморрагический васкулит характеризуется:

 А) Нарушением тромбоцитарно-сосудистого гемостаза

 Б) Нарушением коагуляционного гемостаза

 В) Возникновением гематомного типа кровоточивости

 Г) Возникновением петехиально-пятнистого типа кровоточивости

 Д) Возникновением васкулитно-пурпурного типа кровоточивости

201. При геморрагическом васкулите поражаются:

 А) Артерии крупного калибра

 Б) Артерии среднего калибра

 В) Артерии мелкого калибра и капилляры

202. Для лечения кожно-суставной формы геморрагического васкулита применяется

 А) Плазмаферез

 Б) Глюкокортикоиды

 В) Гепарин

 Г) Дезагреганты

203. Лечение тромбоцитопатий включает:

 А) Высокие дозы е-аминокапроновой кислоты

 Б) Небольшие дозы е-аминокапроновой кислоты

 В) Дицинон

 Г) Викасол

204. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

 А) Число мегакариоцитов в костном мозге увеличено

 Б) Число мегакариоцитов в костном мозге снижено

 В) Не возникают кровоизлияния в мозг

 Г) Характерно увеличение печени

205. Лечение идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

 А) Эффективны глюкокортикостероиды

 Б) Спленэктомия не эффективна

 В) Цитостатики не применяются

 Г) Применяется викасол

206. Если у больного 17 лет имеется гематомный тип кровоточивости и поражение опорно-двигательного

аппарата, то следует заподозрить:

 А) Геморрагический васкулит

 Б) ДВС-синдром

 В) Идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру

 Г) Гемофилию

 Д) Тромбоцитопатию

207. Для диагностики гемофилии применяется:

 А) Определениеактивированного частичного тромбопластинового времени

 Б) Определение времени кровотечения

 В) Добавление образцов плазмы с отсутствием одного из факторов свертываемости

 Г) Определение плазминогена

208. ДВС-синдром может возникнуть при:

 А) Генерализованных инфекциях

 Б) Всех видах шока

 В) Внутрисосудистом гемолизе

 Г) Ожогах

 Д) Массивных гемотрансфузиях

209. Для лечения ДВС-синдрома используют:

 А) Гепарин

 Б) Плазмаферез

 В) Свежезамороженную плазму

 Г) Сухую плазму

210. Если у больного имеются телеангиоэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не

выявляет существенных нарушений, следует думать о:

 А) Гемофилии

 Б) Болезни Рандю-Ослера

 В) Болезни Виллебранда

 Г) Болезни Верльгофа

211. Антикоагулянтами являются:

 А) Гепарин

 Б) Антитромбин III

 В) Протеин С

 Г) Плазминоген

212. В III стадии ДВС-синдрома определяется:

 А) Клинические признаки гиперкоагуляции доминируют

 Б) Глубокая гипокоагуляция

 В) Тромбоцитоз

 Г) Тромбоцитопения

 Д) Дефицит антитромбина III

213. Лабораторная диагностика ДВС-синдрома включает в себя:

 А) Определение антитромбина III

 Б) Определение осмотической резистентности эритроцитов

 В) Прямую пробу Кумбса

 Г) Определение плазминогена

214. АнтитромбинIII:

 А) Первичный антикоагулянт

 Б) Вторичный антикоагулянт

 В) Фактор тромбоцитов

 Г) Фибринолитический агент

 Д) Плазменный фактор свертывания

215. Если у больного после приема ацетилсалициловой кислоты появились петехиальные высыпания на коже

и кровоточивость десен, то наиболее вероятно, что у него:

 А) Угнетение мегакариоцитарного ростка кроветворения

 Б) Тромбоцитопатия

 В) Аутоиммунная тромбоцитопения

 Г) Геморрагический васкулит

216. Вторичные иммунные тромбоцитопении наблюдаются при:

 А) Хроническом лимфолейкозе

 Б) Хроническом миелолейкозе

 В) Идиопатическоммиелофиброзе

 Г) Неходжкинских лимфомах

 Д) Болезни Ходжкина

217. В комплекс лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры включают:

 А) Глюкокортикоиды

 Б) Внутривенный иммуноглобулин

 В) Спленэктомию

 Г) Эндоваскулярную окклюзию селезенки

 Д) Цитостатические препараты

218. Центральное место в патогенезе ДВС-синдрома занимает:

 А) Гипертромбинемия

 Б) Тромбоцитопения

 В) Тромбоцитопатия

 Г) Повышение уровня антитромбина III

219. Если у больного имеется мелкоточечная геморрагическая сыпь с пигментацией на нижних конечностях и

на ягодицах, боли в суставах, микрогематурия, следует думать о:

 А) Тромбоцитопенической пурпуре

 Б) Гемофилии

 В) Геморрагическомваскулите

220.Для оценки эффективности антитромботической терапии варфарином определяют

: А) Время кровотечения

 Б) МНО

 В) Тромбиновое время

---

Дата добавления: 2018-02-18; просмотров: 2092; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!