Д) Анемии при хронических заболеваниях
В нормальной миелограмме: А) Процент бластных клеток 5-10% Б) Количество лимфоцитов 9-15% В) Лейко-эритробластический индекс 3:1 2. Плазмоцит – это: А) Клетка, имеющая миелоидное происхождение Б) Клетка, имеющая В-лимфоцитарное происхождение В) Клетка, имеющая Т-лимфоцитарное происхождение 3. Макрофаги: А) Клетки гранулоцитарного происхождения Б) Клетки моноцитоидного происхождения В) Клетки мегакариоцитарного происхождения Г) Клетки лимфоидного происхождения 4. В нормальной миелограмме: А) Количество лимфоцитов > 30% Б) Количество лимфоцитов 9-15% В) Лейко-эритробластический индекс 3:1 Г) Лейко-эритробластический индекс 1:3 5. При обнаружении лимфоаденопатии: А) Необходимо физиотерапевтическое лечение Б) Показана пункция лимфатического узла В) Показана биопсия лимфатического узла 6. Лейкемоидные реакции: А) Встречаются при лейкозах Б) Могут быть миелоидного и лимфоцитарного типа В) Встречаются при септических состояниях Г) Встречаются при иммунном гемолизе 7. Моноцитоидно-макрофагальные реакции: А) Возможны при любой инфекции Б) Чаще сопровождают туберкулез В) Возникает моноцитоз в крови Г) Следует дифференцировать с хроническим моноцитарным лейкозом 8. Нейтрофилез возникает при: А) Ветряной оспе Б) Узелковом периартериите
|
|
|
В) Хронической почечной недостаточности
Г) Опухолях
9. Нейтрофилы:
А) Находятся в крови до 34 часов
Б) Находятся в крови до 120 суток
В) Возвращаются из тканей в кровоток
Г) Обладают способностью к фагоцитозу
Д) Обладают бактерицидной активностью
10. Если у больного имеется значительная эозинофилия, то можно думать о:
А) Паразитарной инфекции
Б) Узелковом периартериите
В) Эозинофильном лейкозе
Г) Бронхиальной астме
Д) Гиперэозинофильном синдроме
11. Под термином лимфоаденопатия подразумевают:
А) Лейкозную инфильтрацию лимфатических узлов
Б) Лимфоцитоз в периферической крови
В) Высокий лимфобластоз в стернальном пунктате
Г) Увеличение лимфоузлов
12. Нейтрофилез возникает при:
А) Гнойных инфекциях
Б) Сепсисе
В) Дифтерии
Г) Ожогах
Д) Острой кровопотере
13. Повышение количества эритроцитов в периферической крови наблюдается при:
А) Гипоксии и гипоксемии
Б) Поликистозе почек
В) Эритремии
Г) Острых лейкозах
Д) Опухолях почек
14. В нормальной миелограмме:
А) Мегалобласты не определяются
|
|
|
Б) Мегакариоциты не определяются
В) Количество бластов 1-2%
Г) Леко-эритробластический индекс 8:1
15. Эритроцит:
А) Безъядерная клетка
Б) Гранулоцит В) Живет до 34 часов
Г) Живет до 120 суток
Д) В норме разрушается в селезенке
16. Промиелоцит:
А) Ядерная клетка
Б) Имеет цитоплазму с выраженной зернистостью
В) Клетка гранулоцитарного ростка
Г) Клетка мегакариоцитарного ростка
Д) Клетка моноцитарного ростка
17. Спленомегалия:
А) Часто наблюдается при гемобластозах
Б) Возникает только при лимфопролиферативных заболеваниях
В) Возникает только при миелопролиферативных заболеваниях
Г) Наиболее выражена при хроническом лимфолейкозе
Д) Наиболее выражена при сублейкемическом миелозе
18. Повышение уровня эритроцитов характерно для:
А) Гипоксии
Б) Гипернефроидного рака
В) Хронических инфекционных заболеваний
Г) Системных заболеваний соединительной ткани
19. Ускоренное оседание эритроцитов наблюдается при:
А) Эритремии
Б) Миеломной болезни
В) Инфекционных заболеваниях
Г) Эритроцитозах
Д) Иммунных воспалительных заболеваниях
|
|
|
20. Гиперэозинофильный синдром:
А) Может возникнуть эозинофильный миокардит
Б) Выявляется эозинофильная инфильтрация печени
В) Имеется клеточная гиперплазия в костном мозге за счет эозинофилов
Г) Возникает астматический синдром
21. К симптомам анемии относятся:
А) Одышка
Б) Бледность
В) Сердцебиение
Г) Петехии
Д) Гиперчувствительность к холоду
22. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:
А) Хронической кровопотери
Б) Острой кровопотери
В) Апластической анемии
Г) Гемолитической анемии
23. Гипохромная анемия:
А) Может быть только железодефицитной
Б) Возникает при нарушении синтеза порфиринов
В) Возникает при дефиците железа
Г) Возникает при нарушении синтеза цепей глобина
24. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:
А) Наследственный сфероцитоз
Б) Апластическую анемию
В) Недостаток железа в организме
Г) Аутоиммунный гемолиз
25. Тельца Жолли:
А) Определяются при В-12 дефицитной анемии
Б) Являются остатками ядерного вещества
В) Обнаруживаются при железодефицитной анемии
Г) Могут определяться при интенсивном гемолизе
|
|
|
26. Нормобластоз в периферической крови:
А) В норме 1-2 нормобласта на 100 лейкоцитов в периферической крови
Б) Наблюдается при значительном гемолизе
В) Встречается при острой кровопотере
Г) Определяется при метастазах опухолей в костный мозг
27. Если у больного имеется нормохромная, нормоцитарная гипорегенераторная анемия:
А) Необходима стернальная пункция
Б) Следует исключить вторичный характер анемии
В) Следует думать о В-12 дефицитной анемии
Г) Следует думать об апластической анемии
Д) Следует думать о гемолитической анемии
28. Если у больного имеется нормохромная, гиперрегенераторная анемия, следует думать о:
А) Железодефицитной анемии
Б) Сидеробластной анемии
В) В-12 дефицитной анемии
Г) Гемолитической анемии
29. Показания к лечению эритропоэтином являются:
А) Гемолитические анемии
Б) Анемия при ХПН
В) Миелодиспластический синдром
Г) Железодефицитная анемия
Д) Анемии при хронических заболеваниях
30. Ретикулоцитоз:
А) Признак гемолитической анемии
Б) Признак острой кровопотери
В) Признак хронической кровопотери
Г) Признак эффективности лечения витамином В-12
31. Тельца Гейнца-Эрлиха характерны для:
А) В-12 дефицитной анемии
Б) Фолиево-дефицитной анемии
В) Всех видов гемолиза
Г) Дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Д) Железодефицитной анемии
32. Физиологические потери железа в сутки:
А) 1 мг
Б) 2 мг
В) 3 мг
Г) 4 мг
Д) 5 мг
33. В организме взрослого:
А) Содержится 2-5 г железа
Б) Содержится 4-5 г железа
В) В гемоглобине находится 30% имеющегося в организме железа
Г) В гемоглобине находится 60% имеющегося в организме железа
34. Причиной железодефицитной анемии может быть:
А) Недостаток железа в пище
Б) Резекция тонкого кишечника
В) Хроническая кровопотеря
Г) Миелодиспластический синдром
Д) Нарушение синтеза цепей глобина
35. При железодефицитной анемии:
А) Достаточно рекомендовать диету
Б) Необходимо установить непосредственную причину дефицита железа
В) Рекомендуется лечение пероральными препаратами железа
36. Признаками дефицита железа являются:
А) Выпадение волос
Б) Ломкость ногтей
В) Иктеричность
Г) Койлонихии
Д) Извращение вкуса
37. Для железодефицитной анемии характерно:
А) Гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате
Б) Гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты
В) Гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки
Г) Гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки
Д) Гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба
38. Препараты железа назначаются:
А) На срок 1-2 недели
Б) Длительно в течение 3-4 месяцев
В) Рекомендуются в сочетании с аскорбиновой кислотой
Г) Предпочтителен парентеральный путь введения
Д) Предпочтителен пероральный путь введения
39. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо снижено, железосвязывающая
способность повышена, десфераловая проба снижена, то у больного:
А) Железодефицитная анемия
Б) Сидеробластная анемия
В) Талассемия
40. Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо повышено, железосвязывающая
способность снижена, десфераловая проба повышена, то у больного:
А) Железодефицитная анемия
Б) Сидеробластная анемия
В) В-12 дефицитная анемия
41. Критериями эффективности лечения препаратами железа являются:
А) Повышение количества эритроцитов
Б) Нормализация сывороточного железа
В) Снижение железосвязывающей способности
Г) Повышение железосвязывающей способности
42. Хлористоводородная кислота:
А) Усиливает всасывание солей трехвалентного железа
Б) Усиливает всасывание солей двухвалентного железа
В) Усиливает всасывание гемового железа
43. Клиническими признаками дефицита железа являются:
А) Мышечная слабость
Б) Ангулярный стоматит
В) Глоссит
Г) Извращение вкуса
Д) Койлонихии
44. Повышение количества тромбоцитов при железодефицитной анемии:
А) Не встречается
Б) Может быть при значительном дефиците железа
В) Возникает в основном при кровопотерях
Г) Характерный признак
45. Железо всасывается:
А) В желудке
Б) В тонком кишечнике
В) В толстом кишечнике
46. Сидеробластные анемии связаны:
А) С нарушением синтеза цепей глобина
Б) С нарушением синтеза протопорфирина и образования гема
В) С нарушением всасывания железа
47. При повышенной потребности в железе всасывание его из пищи не превышает:
А) 1,5 мг
Б) 2,5 мг
В) 3,5 мг
Г) 5,5 мг
48. Лечение сидеробластной анемии:
А) Препараты железа
Б) Применяется витамин В-6
В) Применяется витамин В-12
Г) Применяется десферал
49. При железодефицитной анемии характер анемии:
А) Макроцитарный
Б) Микроцитарный
В) Гиперхромный
Г) Гипохромный
Д) Гиперрегенераторный
50. При свинцовой интоксикации:
А) Анемия железодефицитная
Б) Анемия гипохромная микроцитарная
В) Анемия гиперхромная макроцитарная
Г) В костном мозге повышено количество сидеробластов
Д) С мочой экскретируется большое количество копропорфиринов
51. Сидеробластные анемии:
А) Наблюдаются, когда инкорпорация железа в гемоглобин вкостном мозге недостаточна
Б) Возникают при дефиците железа
В) Могут быть наследственного и приобретенного характера
Г) Применяются препараты железа
Д) Эффективен витамин В6
52. При профессиональных отравлениях свинцом:
А) Назначают витамин В-12
Б) Возникают поражения нервной системы
В) Возникают поражения желудочно-кишечного тракта
Г) Возникает гипохромная анемия
53. При профессиональных отравлениях свинцом:
А) Назначают витамин В-12
Б) Возникает сидеробластная анемия
В) Возникает железодефицитная анемия
Г) Возникает фолиеводефицитная анемия
54. При расщеплении гема селезеночным макрофагом:
А) Железо соединяется с трансферрином для транспортировки в костный мозг
Б) Железо соединяется с апоферритином с образованием ферритина
В) Образуется гемосидерин
Г) Протопорфирин превращается в билирубин
55. Сидеробласты:
А) Эритроциты, содержащие малое количество гемоглобина
Б) Красные клетки-предшественники, содержащие негемовое железо
В) Красные клетки-предшественники, содержащие большое количество гемоглобина
Г) Ретикулоциты
56. Принципы лечения препаратами железа:
А) Длительность лечения 2-3 недели
Б) Длительность лечения 3-4 месяца
В) Прием препаратов железа до еды
Г) Прием препаратов железа во время еды или сразу после еды
Д) Сочетание с аскорбиновой кислотой
57. Витамин В-6 назначают при:
А) Талассемии
Б) Сидеробластной анемии
В) Мегалобластных анемиях
Г) Гиперрегенераторных анемиях
58. Что из перечисленного верно в отношении В-12 дефицитной анемии:
А) Предполагается наследственное нарушение секреции внутреннего фактора
Б) У большинства больных в сыворотке крови обнаруживают антитела против цитоплазмы париетальных
клеток желудка
В) Заболевание всегда аутоиммунное
Г) У всех больных определяются антитела к внутреннему фактору
Д) Развивается после гастроэктомии
59. Для В-12 дефицитной анемии характерно:
А) Гиперхромная, гипорегенераторная, макроцитарная анемия
Б) Атрофический гастрит
В) Нейтропения и тромбоцитопения
Г) Определение в эритроцитах телец Жолли и колец Кебо
Д) Мегалобластический тип кроветворения
60. Если у ребенка имеется гиперхромная мегалобластная анемия в сочетании с протеинурией, то:
А) Имеется В-12 дефицитная анемия с присоединением нефрита
Б) Протеинурия не имеет значения для установления диагноза
В) Имеется синдром Лош-Найана
Г) Имеетсясиндром Имерслунд-Гресбека
61. При лечении витамином В-12:
А) Обязательно сочетание с фолиевой кислотой
Б) Ретикулоцитарный криз наступает через 12-24 часа от начала лечения
В) Ретикулоцитарный криз наступает на 5-8 день от начала лечения
Г) Всем больным рекомендуется проводить гемотрансфузии
62. Внутренний фактор Кастла:
А) Образуется в фундальной части и в области тела желудка
Б) В 12-перстной кишке
В) Связывается с закисным железом
Г) Связывается с витамином В-6
Д) Связывается с витамином В-12
63. Мегалобластные анемии:
А)Возникают при дефиците витамина В-12
Б) Возникают при дефиците фолиевой кислоты
В) Могут возникать при приеме пероральных контрацептивов
64. Что верно в отношении лечения витамином В-12 при В-12 дефицитной анемии:
А) Лечение нельзя начинать до установления точного диагноза
Б) Лечение проводится преимущественно парентерально
В) Препарат вводят в течение 4-6 недель
Г) Обычно начальная доза витамина В-12 составляет 200-400 мкг в сутки
65. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:
А) Головокружение
Б) Парестезии
В) Признаки фуникулярного миелоза
Г) Иктеричность
Д) Койлонихии
66. Лечение В-12 дефицитной анемии:
А) Введение цианкобламина в дозе 200-400 мкг в сутки
Б) Введение цианкобламина в дозе 1000-2000 мкг в сутки
В) Начинают только после стернальной пункции
Г) Проведение стернальной пункции до лечения необязательно
Д) Длительность лечения 1-2 недели
67. Диагноз В-12 дефицитной анемии можно поставить на основании:
А) Наличия гиперхромной анемии
Б) Наличия мегалобластного типа кроветворения
В) Наличия тромбоцитопении и нейтропении в сочетании с анемией
68. Для образования янтарной кислоты из метилмалоновой кислоты при распаде жирных кислот необходимо:
А) Только витамин В-12
Б) Только фолиевая кислота
В) И витамин В-12, и фолиевая кислота
Г) Или витамин В-12, или фолиевая кислота
69. Внутриклеточный гемолиз характерен для:
А) Наследственного сфероцитоза
Б) Болезни Маркиафавы-Микелли
В) Болезни Жильбера
70. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:
А) Синдрома Рейно
Б) Умеренной анемии с признаками гемолиза
В) Резко ускоренного СОЭ
Г) Невозможности определения группы крови больного
71. При талассемии:
А) Нарушается синтез протопорфирина
Б) Нарушается синтез гемма
В) Нарушается синтез цепей глобина
Г) У большинства больных повышается содержание билирубина
Д) Эритроциты имеют форму сфероцита
72. Гемотрансфузии у больных аутоиммунной гемолитической анемией:
А) Безопасны
Б) Часто приводят к разрушению эритроцитов
В) Трудны, так как трудно типировать эритроциты реципиента
Г) Реакции можно избежать, если гемотрансфузии проводить очень медленно
Д) Реакции можно избежать, если гемотрансфузии проводить очень быстро
73. К гемолитическим анемиям относятся:
А) Талассемия
Б) Болезнь Маркиафавы-Микелли
В) Сидеробластная анемия Г) Железодефицитная анемия
Д) Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия
74. При холодовой агглютининовой болезни для лечения применяют:
А) Трансфузии отмытых эритроцитов только по жизненным показаниям
Б) Спленэктомия
В) Иммуносупрессорная терапия
Г) Введение внутривенного иммуноглобулина
75. При пароксизмальной холодовой гемоглобинурии:
А) Гемолиз внутриклеточный
Б) Гемолиз внутрисосудистый
В) Антитела класса IgG
Г) Антитела класса IgM
76. К аутоиммунным гемолитическим анемиям относят:
А) Тепловуюаутоиммунную гемолитическую анемию
Б) Холодовую агглютининовую болезнь
В) Пароксизмальную ночную гемоглобинурию
Г) Пароксизмальную холодовую гемоглобинурию
77. Аутоиммунная гемолитическая анемия характерна для:
А) Инфекционного мононуклеоза
Б) Хронического лимфолейкоза
В) Системной красной волчанки
Г) Лечения пенициллином
Д) Лимфом
78. Увеличение селезенки у больных аутоиммунной гемолитической анемией:
А) Не возникает никогда
Б) Возникает при тепловой аутоиммунной гемолитической анемии
В) Всегда сочетается с увеличением печени
Г) Обязательный признак
Д) Возникает при холодовой агглютининовой болезни
79. Прямая проба Кумбса:
А) Применяется антиглобулиновая сыворотка, полученная путем иммунизации кроликов
Б) При присоединении сыворотки возникает агглютинация эритроцитов больного
В) При присоединении сыворотки возникает агглютинация эритроцитов донора
Г) Применяется для диагностики аутоиммунной гемолитической анемии
80. Признаки гемолиза при тепловой аутоиммунной анемии:
А) Увеличение селезенки
Б) Повышение уровня непрямого билирубина
В) Гемоглобинурия
81. Умеренное повышение уровня билирубина характерно для:
А) Железодефицитной анемии
Б) Аутоиммунной гемолитической анемии острого течения
В) В-12 дефицитной анемии
Г) Наследственного сфероцитоза в период криза
Д) Болезни Маркиафавы-Микелли
82. Сфероцитоз эритроцитов:
А) Встречается только при болезни Минковского-Шоффара
Б) Характерен для В-12 дефицитной анемии
В) Встречается при тепловой аутоиммунной гемолитической анемии
Г) Признак внутрисосудистого гемолиза
83. Мишеневидные эритроциты определяются при:
А) Болезни Минковского-Шоффара
Б) Болезни Маркиафавы-Микелли
В) Талассемии
84. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:
А) В крови не определяются сфероциты
Б) Прекращается разрушение эритроцитов
В) Возникает тромбоцитоз
Г) Возникает тромбоцитопения
85. У больного имеется анемия, повышение уровнянепрямого билирубина и увеличение селезенки. Вы можете
предположить:
А) Наследственный сфероцитоз
Б) Талассемию
В) В-12 дефицитную анемию
Г) Болезнь Маркиафавы-Микелли
86. Для наследственного сфероцитоза характерно:
А) Желтуха
Б) Анемия
В) Увеличение селезенки
Г) Склонность к образованию камней в желчном пузыре
Д) Ретикулоцитоз
87. При тепловой аутоиммунной гемолитической анемии с антителами класса IgG:
А) Антитела в большинстве случаев направлены к RH эритроцитарным антигенам
Б) Антитела максимально активны при t - 37
В) Гемолиз внутрисосудистый
Г) Гемолиз внутриклеточный преимущественно в селезенке
Д) Гемолиз внутриклеточный преимущественно в печени
88. Внутрисосудистый гемолиз: А) Характерен для большинства гемолитических анемий
Б) Характеризуется повышением уровня непрямого билирубина
В) Характеризуется повышением уровня прямого билирубина
Г) Характеризуется повышением уровня свободного гемоглобина
Д) Характерна гемоглобинурия
89. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:
А) Не возникает никогда
Б) Возникает всегда
В) Характерна для внутриклеточного гемолиза
Г) Характерна для внутрисосудистого гемолиза
90. Для лечения талассемии применяют:
А) Десферал
Б) Гемотрансфузионную терапию
В) Препараты железа
Г) Фолиевую кислоту
91. Проявлениями изоиммунной гемолитической реакции на гемотрансфузию являются:
А) Боль в конечностях
Б) Одышка
В) Боль в груди
Г) Снижение артериального давления
92. Послеспленэктомии у больных с наследственным сфероцитозом:
А) У большинства больных нормализуется уровень гемоглобина
Б) Серьезных осложнений не возникает
В) Может возникнуть тромбоцитопения
Г) Могут возникнуть тромбозы сосудов
Д) Не бывает повышения уровня тромбоцитов > 200.000
93. Что из перечисленного верно в отношении диагностики аутоиммунной гемолитической анемии:
А) Отрицательная прямая проба Кумбса не исключает диагноза
Б) Агрегат-гемагглютинационная проба более информативна
В) Положительнаяагрегат-гемагглютинационная проба обязательный признак
94. Если у больного появляется черная моча, то можно думать о:
А) Анемии Маркиафавы - Микелли
Б) Аутоиммунной анемии с холодовыми антителами класса IgG
В) Маршевой гемоглобинурии
Г) Наследственном сфероцитозе
95. Для какого заболевания характерен внутрисосудистый гемолиз:
А) Наследственный сфероцитоз
Б) Талассемия
В) Тепловая аутоиммунная гемолитическая анемия
Г) Болезнь Маркиафавы-Микелли
96. Для какого состояния характерны мишеневидные эритроциты:
А) Железодефицитная анемия
Б) Сидеробластная анемия
В) Талассемия
Г) Серповидноклеточная анемия
Д) Наследственный сфероцитоз
97. Если у больного имеется увеличение селезенки, повышен уровень непрямого билирубина, положительная
прямая проба Кумбса, то у больного:
А) Холодовая аутоиммунная болезнь
Б) Тепловая аутоиммунная анемия
В) Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия
98. Наиболее итнформативным методом для диагностики аутоиммунной анемии является:
А) Прямая проба Кумбса
Б) Непрямая проба Кумбса
В) Определение осмотической резистентности эритроцита
Г) Агрегат-гемагглютинационная проба
Д) Определение комплемента в сыворотке
99. Наследственный сфероцитоз:
А) Начинается в раннем возрасте
Б) Диагностируется только у детей
В) Характеризуется снижением осмотической резистентности эритроцитов
Г) Сопровождается уменьшением продолжительности жизни эритроцита
100. У больных с гемолитической анемией:
А) При внутриклеточном гемолизе имеется склонность к образованию камней в желчном пузыре
Б) При внутрисосудистом гемолизе часто возникает острая почечная недостаточность
В) Могут возникать апластические кризы
Г) Может возникнуть дефицит витамина В-12
Д) Может возникнуть дефицит железа
101. При внутриклеточном гемолизе:
А) Увеличивается селезенка и печень
Б) Повышается уровень непрямого билирубина в крови
В) Повышается уровень свободного гемоглобина в крови
Г) В костном мозге угнетение эритроидного ростка
Д) В костном мозге эритроидная гиперплазия
102. Анемия при хронических заболеваниях связана с:
А) Дефицитом железа
Б) Нарушением реутилизации железа из макрофагов
В) Нарушением продукции эритропоэтина
Г) Нарушением синтеза протопорфирина
103. Лабораторные проявления анемии при хронических заболеваниях:
А) Сывороточное железо снижено
Б) ОЖСС повышена
В) ОЖСС снижена
Г) Сывороточный ферритин повышен
Д) Сывороточный ферритин понижен
104. Для лечения анемии при хронических заболеваниях применяют:
А) Препараты железа
Б) Рекомбинантный эритропоэтин
В) Трансфузии эритроцитарной массы
Г) Препараты витаминов группы В и фолиевой кислоты
105. Апластические анемии:
А) Могут быть врожденными
Б) Могут быть приобретенными
В) В большинстве случаев лекарственные
106. Апластические анемии характеризуются наличием:
А) Анемии
Б) Тромбоцитопении
В) Лимфоцитопении
Г) Гранулоцитопении
107. При апластической анемии:
А) Клеточность костного мозга повышена
Б) Клеточность костного мозга снижена
В) Количество ретикулоцитов снижено
Г) Количество ретикулоцитов повышено
108. При апластической анемии:
А) Анемия нормоцитарная, нормохромная
Б) Анемия микроцитарная, гипохромная
В) Выявляется тромбоцитоз
Г) Выявляется тромбоцитопения
109. Для лечения апластической анемии используют:
А) Циклоспорин А
Б) Антитимоцитарный глобулин
В) Гемопоэтические ростковые факторы
Г) Трансплантацию костного мозга
110. К миелодиспластическим синдромам относят: А) Хронический миелолейкоз
Б) Хронический миеломоноцитарный лейкоз
В) Рефрактерную анемию
Г) Фолиево-дефицитную анемию
111. К миелодиспластическим синдромам относят:
А) Рефрактерную анемию
Б) Рефрактерную анемию с кольцевидными сидеробластами
В) Рефрактерную цитопению с избытком бластов
Г) Хронический миеломоноцитарный лейкоз
112. Острый лимфобластный лейкоз:
А) Чаще возникает у пожилых больных
Б) Характерен для детского возраста
В) Любое лечение неэффективно
Г) Своевременное лечение позволяет получить ремиссию
Д) Применяется химиотерапия и трансплантация костного мозга
113. При острых лейкозах:
А) Возникает гепатоспленомегалия
Б) Количество бластов в костном мозге 5-10 %
В) Имеется гипохромная микроцитарная анемия
Г) Может возникать ДВС-синдром
114. Острый лейкоз у взрослых:
А) В основном лимфобластный
Б) В основном миелобластный
В) Часто возникает нейролейкемия
Г) С начала болезни имеется генерализованная лимфоаденопатия
Д) Имеется гигантское увеличение селезенки
115. Острый миелобластный лейкоз:
А) Характеризуется наличием цитопенического синдрома, появлением бластов в периферической крови,
Дата добавления: 2018-02-18; просмотров: 4021; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!