Низким содержаниемпереходных форм

 Б) В стернальном пунктате имеется более 5% лимфобластов

 В) Характерно наличие гингивитов и некротической ангины

 Г) Характерен гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки

116. Синдром угнетения ростков кроветворения выражается при острых лейкозах:

 А) ДВС-синдромом

 Б) Гипохромной анемией

 В) Нормо-гиперхромной анемией

 Г) Иммунным гемолизом

 Д) Тромбоцитопенией

117. При острых лейкозах имеются следующие стадии процесса:

 А) Рецидив

 Б) Бластный криз

 В) Развернутая стадия

 Г) Ремиссия

 Д) Терминальная стадия

118. Для установления диагноза острого лейкоза необходимо:

 А) Выявить лейкоцитоз в периферической крови

 Б) Выявить анемию

 В) Обнаружить увеличение количества бластов в миелограмме

 Г) Выявить тромбоцитопению

119. Принципы лечения острых лейкозов:

 А) Химиотерапия

 Б) Лучевая терапия

 В) Сопроводительная терапия

 Г) Трансплантация костного мозга

120. Если у больного имеется анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать

о:

 А) Эритремии

 Б) Апластической анемии

 В) Остром лейкозе

 Г) В-12 дефицитной анемии

121. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома:

 А) Острый миелобластный лейкоз

 Б) Острый лимфобластный лейкоз

 В) Острый промиелоцитарный лейкоз

 Г) Острый монобластный лейкоз

 Д) Острый эритромиелоз

122. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе:

 А) Исчезновение симптоматики

 Б) Количество бластов в стернальном пунктате менее 5 %

 В) Количество бластов в стернальном пунктате менее 2 %

123. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации:

 А) Рецидив

 Б) Ремиссия

 В) Развернутая стадия

 Г) Терминальная стадия

124. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе индукции:

 А) Ремиссия

 Б) Развернутая стадия

125. Острый промиелоцитарный лейкоз:

 А) Часто сопровождается аутоиммунной анемией

 Б) Часто приводит к ДВС-синдрому

 В) Протекает с выраженной лимфоаденопатией

 Г) Характерная иммунная тробоцитопения

126. В какихорганах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе:

 А) Лимфоузлы

 Б) Печень

 В) Мозговые оболочки

 Г) Кишечник

 Д) Кожа

127. Диссеминация при острых лейкозах:

 А) Возникает в ранние сроки от начала болезни

 Б) Бывает в редких случаях

 В) Поражаются нервная система, селезенка, печень, лимфатические узлы

 Г) Поражаются кожа, сердце, легкие, половые органы

128. Результатом химиотерапии при острых лейкозах может быть:

 А) Полная клинико-гематологическая ремиссия

 Б) Неполная клинико-гематологическая ремиссия

 В) Полная резистентность

 Г) Миелотоксический агранулоцитоз

129. В стадии развернутых клинических проявлений при острых лейкозах применяют химиотерапию:

 А) В фазе индукции

 Б) В фазе консолидации

 ) В фазе реиндукции

 Г) Поддерживающую терапию

130. Выбор цитостатических программ при острых лейкозах зависит от:

 А) Стадии

 Б) Морфологической характеристики лейкозных клеток

 В) Вида мутации

131. Если у больного 17 лет увеличены лимфатические узлы, в периферической крови лейкоцитоз 20.000,

лимфобласты 70%, то следует думать о:

 А) Остром лимфобластном лейкозе

 Б) Хроническом лимфолейкозе

 В) Лимфогранулематозе

132. Для эритремии характерно:

 А) Наличие тромбоцитопении

 Б) Наличие тромбоцитоза

 В) Наличие нейтропении

 Г) Наличие лейкоцитоза

133. Исходы эритремии:

 А) Острый лейкоз

 Б) Хронический миелолейкоз

 В) Гипоплазия кроветворения

 Г) Миелофиброз

134. Эритремию отличает от эритроцитозов:

 А) Наличие тромбоцитопении

 Б) Наличие тромбоцитоза

 В) Повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах

 Г) Наличие крупных форм тромбоцитов

 Д) Увеличение абсолютного числа базофилов

135. Хронический миелолейкоз:

 А) Возникает у больных с острым миелобластным лейкозом

 Б) Относится к миелопролиферативным заболеваниям

 В) Характеризуется панцитопенией

 Г) Характеризуется тромбоцитозом

 Д) Характерно увеличение печени и селезенки

136. Филадельфийская хромосома:

 А) Представляет собой утрату длинного плеча 22 пары хромосом

 Б) Обязательный признак заболевания

 В) Определяется только в клетках гранулоцитарного ряда

 Г) Определяется в клетках предшественниках мегакариоцитарного ростка

137. Лечение идиопатического миелофиброза:

 А) Начинается сразу после установления диагноза

 Б) Применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном

 В) Обязательно проведение лучевой терапии

 Г) Спленэктомия не показана

138. Идиопатический миелофиброз:

 А) Относится к миелопролиферативным заболеваниям

 Б) Имеет черты трех- или двухростковой пролиферации

 В) Число лейкоцитов увеличивается до 100.000 и более

 Г) Число эритроцитов увеличивается до 6 млн. и более

 Д) Число тромбоцитов увеличивается до 400.000 и более

139. Если у больного количество лейкоцитов 100.000 за счет гранулоцитов, тромбоцитоз 400.000, то следует

думать о:

 А) Остром миелобластном лейкозе

 Б) Остром промиелоцитарном лейкозе

В) Хроническом миелолейкозе

 Г) Идиопатическом миелофиброзе

140. Для дифференциального диагноза хронического миелолейкоза и лейкемоидной реакции инфекционного

генеза необходимо:

 А) Анализ миелограммы

 Б) Проведение НБТ-теста

 В) Определение щелочной фосфатазы нейтрофилов

141. Лечение эритремии включает в себя:

 А) Кровопускания

 Б) Дезагреганты

 В) Лечение цитостатиками

 Г) Лучевую терапию

142. Осложнениями эритремии могут быть:

 А) Тромбозы сосудов

 Б) Развитие острого лейкоза

 В) Развитие миелофиброза

 Г) Развитие хронического лимфолейкоза

143. Критериями для диагностики эритремии являются:

 А) Увеличение эритроцитов у мужчин более 5.700000

 Б) Увеличение эритроцитов у женщин более 5.200000

 В) Увеличение содержания гемоглобина более 150 г/л

 Г) Тромбоцитоз более 400000

144. При идиопатическом миелофиброзе:

 А) Увеличиваются лимфатические узлы

 Б) Увеличивается печень

 В) Увеличивается селезенка

 Г) Преобладает быстропрогрессирующее течение

 Д) Преобладает доброкачественное многолетнее течение

145. Вариантами миелодиспластического синдрома являются:

 А) Рефрактерная анемия

 Б) Апластическая анемия

 В) Рефрактерная анемия с кольцевидными сидеробластами

 Г) Хронический миелолейкоз

 Д) Хронический мономиелоцитарный лейкоз

146. При миелодиспластическом синдроме:

 А) В костном мозге определяется повышенное количество сидеробластов

 Б) В костном мозге определяется повышенное количество миелобластов

 В) В костном мозге определяется повышенное количество лимфобластов

 Г) Возможен переход в острый миелобластный лейкоз

 Д) Гиперлейкоцитоз

147. Если у больного количество эритроцитов 7 млн., лейкоцитов 13.000, тромбоцитов 600.000,то следует

думать о:

 А) Хроническом миелолейкозе

 Б) Инфекционном нейтрофилезе

 В) Эритремии

 Г) Хроническомлимфолейкозе

 Д) Вторичномэритроцитозе

148. Реакция на щелочную фосфатазу нейтрофилов:

 А) Помогает в дифференциальной диагностике хронического миелолейкоза и инфекционного нейтрофилеза

 Б) Помогает в дифференциальной диагностике хронического миелолейкоза и идиопатического миелофиброза

 В) Помогает в дифференциальной диагностике хронического миелолейкоза и хронического лимфолейкоза

149. При идиопатическом миелофиброзе:

 А) Возникает миелофиброз

 Б) Наблюдается тромбоцитоз

 В) Определяется большое количество эритроцитов

 Г) Уже в ранних стадиях отмечается анемия

150. При идиопатическом миелофиброзе в отличие от хронического миелолейкоза имеется:

 А) Филадельфийская хромосома в опухолевых клетках

 Б) Раннее развитие миелофиброза

 В) В большинстве случаев доброкачественное многолетнее течение заболевания

 Г) Тромбоцитопения в периферической крови

151. Для идиопатического миелофиброза характерны:

 А) ДВС-синдром

 Б) Тромбоцитопения < 100.000

 В) Значительное увеличение селезенки

 Г) Гемолитическая анемия

 Д) Тромбоцитоз > 400.000

152. К хроническим миелопролиферативным заболеваниям относят:

 А) Хронический миелолейкоз

 Б) Эритремию

 В) Хронический лимфолейкоз

 Г) Хронический мегакариоцитарный лейкоз

153. Если у больного 70 лет имеется лейкоцитоз с лимфоцитозом и увеличение лимфатических узлов, то

следует думать о:

 А) Лимфогранулематозе

 Б) Остром лимфобластном лейкозе

 В) Злокачественной лимфоме

 Г) Хроническом лимфолейкозе

 Д) Миеломной болезни

154. Если у больного имеется увеличение шейных и подмышечных лимфоузлов, ночные поты, лихорадка,

кахексия, то следует заподозрить:

 А) Лимфогранулематоз

 Б) Идиопатический миелофиброз

 В) Хронический миелолейкоз

155. Для диагностики лимфогранулематоза необходимо:

 А) Обнаружение клеток Гумпрехта

 Б) Обнаружение клеток Березовского-Штернберга-Рид

 В) Обнаружение клеток Ходжкина

156. Для лечения лимфогранулематоза применяют:

 А) Длительную цикловую полихимиотерапию

 Б) Лучевую терапию

 В) Трансплантацию костного мозга

157. Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком:

 А) Лимфогранулематоза

 Б) Хронического миелолейкоза

 В) Хронического лимфолейкоза

 Г) Эритремии

 Д) Острого лимфобластного лейкоза

158. Если у больного имеется суточная протеинурия более 3,5 г, белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то

следует думать о:

 А) Нефротическом синдроме

 Б) Миеломной болезни

 В) Макроглобулинемии Вальденстрема

159. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:

 А) Кровоточивостью слизистых оболочек

 Б) Геморрагической ретинопатией

 В) Нарушениями микроциркуляции

 Г) Гангреной дистальных отделов конечностей

160. Гиперкальциемия при миеломной болезни:

 А) Связана с миеломным остеолизом

 Б) Характеризуется тошнотой, рвотой, сонливостью

 В) Оказывает повреждающее действие на тубулярный аппарат почки

 Г) Нарастает при азотемии

161. Хронический лимфолейкоз:

 А) Редкое заболевание

---

Дата добавления: 2018-02-18; просмотров: 3254; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!