Судьба глюкозы и гликогена в клетках.



Попав в клетку, глюкоза сразу же фосфорилируется. Фосфорилирование глюкозы решает сразу несколько задач: фосфатный эфир глюкозы не в состоянии выйти из клетки, так как молекула отрицательно заряжена и отталкивается от фосфолипидной поверхности мембраны;• наличие заряженной группы обеспечивает правильную ориентацию молекулы в активном центре фермента;• уменьшается концентрация свободной (нефосфорилированной) глюкозы, что способствует диффузии новых молекул из крови. гликоген является основной формой хранения глюкозы в животных клетках. Откладывается в виде гранул вцитоплазме во многих типах клеток (главным образом печени и мышц). При недостатке в организме глюкозы гликоген под воздействием ферментов расщепляется до глюкозы, которая поступает в кровь. Регуляция синтеза и распада гликогена осуществляется нервной системой и гормонами. Наследственные дефекты ферментов, участвующих в синтезе или расщеплении гликогена, приводят к развитию редких синдромов — гликогенозов.

 

13) Пути распада глюкозы в (гликогена в клетках) тканях, общее представление, отличие и сходство в этих процессах.

Окисление глюкозы до СО2 и Н2О (аэробный распад). Аэробный распад глюкозы можно выразить суммарным уравнением:С6Н12О6 + 6 О2 → 6 СО2 + Н2О + 2820 кДж/моль.Этот процесс включает несколько стадий (рис. 7-33).Аэробный гликолиз - процесс окисления глюкозы с образованием двух молекул пирувата;Общий путь катаболизма, включающий превращение пирувата в ацетил-КоА и его дальнейшее окисление в цитратом цикле;ЦПЭ на кислород, сопряжённая с реакциями дегидрирования, происходящими в процессе распада глюкозы. Аэробным гликолизом называют процесс окисления глюкозы до пировиноградной кислоты, протекающий в присутствии кислорода. Все ферменты, катализирующие реакции этого процесса, локализованы в цитозоле клетки.1. Этапы аэробного гликолиза

В аэробном гликолизе можно выделить 2 этапа.Подготовительный этап, в ходе которого глюкоза фосфорилируется и расщепляется на две молекулы фосфотриоз. Эта серия реакций протекает с использованием 2 молекул АТФ.Этап, сопряжённый с синтезом АТФ. В результате этой серии реакций фосфотриозы превращаются в пируват. Энергия, высвобождающаяся на этом этапе, используется для синтеза 10 моль АТФ.

Роль ЦТК, БО, ОФ в обмене веществ

Обмен веществ – это совокупность тесно связанных между собой противоположных процессов – ассимиляции (анаболизм) и диссимиляции (катаболизм). Обмен веществ включает 4 этапа: 1 этап – переваривание. Это механическое и ферментативное расщепление сложных веществ, которое происходит в ЖКТ под действием соответствующих гидролаз; 2 этап – всасывание – это транспорт продуктов распада из просвета кишечника во внутреннюю среду организма

3 этап – промежуточный обмен – это превращение в клетках или тканях организма всосавшихся веществ; 4 этап – выделение конечных продуктов обмена.

1,,Роль ЦТК – 1) это единственный процесс, где окисляется АУК, 2) в ЦТК сходятся все метаболические процессы, 3) ряд промежуточных продуктов ЦТК используется для синтеза различных веществ, т.е. пластическая роль ЦТК. Так, альфа-КГ является предшественником глу и глн, сукцинилКоА, или АЯК необходима для синтеза порфиринов, ЩУК ключевой продукт глюко[нэо]генеза, 4) источник восстановленных ДГ-аз для БО.

2,,БО является то, что все ферменты сначала восстанавливаются, а затем должны окислиться, т.е. ОР-азы, участвующие в процессе тканевого дыхания, попеременно могут находиться то в окисленном, то в восстановленном состояниях и они обладают ОВП. Расположение ферментов в цепи БО обусловлено величиной ОВП. Они располагаются в порядке повышения ОВП. Наименьшим потенциалом обладают НАД-зависимые ПФ, самый большой ОВП у молекулярного кислорода – показать на табл. Выход энергии на каждом этапе БО зависит от разности ОВП двух соседних ферментативных систем.

БО состоит из следующих стадий – На 1-ом этапе БО происходит окисление субстрата ПФ, при этом НАД восстанавливается. Количество энергии, выделяемой на этом этапе, невелико

3,,ОФ контролирует скорость БО, осуществляя так называемый дыхательный контроль. Дыхательный контроль – это свойство неповрежденных митохондрий. При наличии всех компонентов БО, но при отсутствии АДФ скорость БО замедляется. При большом количестве АДФ и малом содержании АТФ скорость БО увеличивается.

В настоящее время можно доказать тесную связь между БО и ОФ, используя определенные вещества и ряд других факторов – разобщители БО и ОФ, например, нитро- и галогенопроизводные фенолов, некоторые антибиотики, цианиды, СО, тироксин, прогестерон. Различают 4 типа разобщения БО и ОФ – 1) вещества, избирательно увеличивающие проницаемость митохондрий для водорода или ОН (протонофоры – нитрофенолы, СЖК и др.). 2) вещества, увеличивающие проницаемость митохондрий для щелочных и щелочно-земельных катионов. 3) алкилирующие вещества – ковалентно связываются с компонентами ОФ (АДФ, АТФ). 4) факторы, разрушающие мембраны митохондрий – детергенты, ультразвук и др. При разобщении БО и ОФ, энергия, образующаяся в БО, рассеивается в виде тепла, а синтез АТФ резко падает.

 Ци́кл трикарбо́новых кисло́т (цикл Кре́бса, цитра́тный цикл, цикл лимо́нной кислоты́[1][2]) — центральная часть общего пути катаболизма, циклический биохимический процесс, в ходе которого ацетильные[en] остатки (СН3СО–) окисляются до диоксида углерода


Дата добавления: 2018-02-18; просмотров: 537; ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ