Лечение основных клинических синдромов при гепатитах и                              циррозах печени вирусной этиологии.



       Синдром цитолиза.

       Выделяют следующие группы препаратов:

-      фосфолипидиые гепатопротекторы - эссенциале, эссливер-форте;

-      полифенольной природы: салсоколлин, максар, легален (силимарин, карсил, силибинин), селибор, лептотек, катерген;

-      препараты никотиновой кислоты: литонит, никогамол;

-      препараты различных групп: айкорат, антраль, гепатофальк планта, гептрал, гепабене, гепабионт, дипромоний, катерген, липоевая кислота, литризон, тиоктан, фосфаден, липротек, тиотриазолин, трофопар;

-      вытяжки из печени крупного рогатого скота: вигератин, витогепат, эликсир перниксина, сирепар, фоелиофилиз ролланд и другие;

-      Гепатопротектор с противови­русной активностью — Фосфоглив, созданном в НИИ Биомедхимии РАМН. Данный препарат представляет собой комбинацию БАВ – эссенциальных фосфолипидов (фосфотидилхолина), оказывающих стабилизирующее влияние на мембраны клеток и глицириновой кислоты, обладающей высокой биологической активностью, а так как она является синергистом кортикостероидных гормонов, активирует макрофаги, обладает антиаллергенным и противовирусным действием, антиоксидантной активностью, выраженными детергентными свойствами, а также способствует выработке гамма-интерферона. Фосфоглив назначают детям в возрасте до 3 лет — 1/2 капсулы, от 3 до 4 лет — 1 капсула, старше 7 лет — 1,5 капсулы 3 раза в день в течение 1—3 месяцев.

       Синдром холестаза

       Лечение холестатического синдрома включает следующие мероприятия:

       Диета: адекватный прием белка и поддержание необходимой калорийности пищи; обезжиренное молоко, кальций внутрь; ограничение нейтральных жиров.

       Медикаментозная терапия:

- урсодезоксихолевая кислота (урсофальк, урсосан): обладает холеретическим действием и способствует уменьшению образования токсичных желчных кислот;

- холестирамин (Квестран);

- гептрал;

- фенобарбитал;

- плазмаферез: при рефрактерном зуде;

- местно на кожу ментоловая мазь;

- ферментные препараты: панцитрат, креон;

- витаминотерапия — коррекция дефицита жирорастворимых витаминов – А, D, К, Е.

       Лечение печеночной энцефалопатии.

       Печеночная энцефалопатия (ПЭ) является одним из ос­новных проявлений печеночно-клеточной недостаточности, которая наиболее ярко выражена у больных циррозом печени. Представляет собой потенциально обратимое нейропсихическое расстройство с поражением всех отделов головного мозга.

       Комплекс лечебных мероприятий при печеночной энцефалопатии включает следующие мероприятия.

       Диета с ограничением белка, предпочтение отдается растительным белкам. После улучшения самочувствия содержание белка увеличивают каждые 3 дня на 10 г до ежедневного потребления 1 г на 1 кг. Парентеральное питание не имеет преимуществ перед энтеральным, поэтому его применяют у пациентов, находящихся в бессознательном состоянии.

       С целью уменьшения образования аммиака в кишечнике:

- антибиотики;

- лактулоза (дюфалак);

Препараты, усиливающие метаболизм аммиака:

- Гепа-Мерц.

       Лечение фульминантной печеночной недостаточности

       Фульминантная печеночная недостаточность (ФПН) представляет собой клинический синдром, характеризующийся внезапным развитием тяжелого на­рушения функции печени у здорового до того человека. Основным и общепри­нятым признаком ФПН является ее развитие в течение 8 недель с момента появления первых признаков заболевания или желтухи. В 20-44% случаев причину ФПН определить не удается. С учетом времени развития ПЭ после появления желтухи выделяют:

- сверхострая печеночная недостаточность: менее 7 дней;

- острая печеночная недостаточность: от 8 до 28 дней;

- подострая печеночная недостаточность oт 29 дней до 12 недель;

- поздняя печеночная недостаточность: энцефалопатия развивается через 8 недель и более 24 недель.

Лечение ФПН (острой печеночной недостаточности» печеночной комы) включает:

Лечение в отделении интенсивной терапии.

Ежедневное определение с помощью перкуссии размеров печени и ее нижнего края на передней брюшной стенке.

Мониторирование гемодинамики, эндотрахеальная интубация, мониторирование внутричерепного давления, контроль уровня электролитов и КЩС, контроль уровня глюкозы каждый час.

Лечение энцефалопатии: безбелковая диета, лактулоза (через назогастральный зонд или в клизмах),  очистительные клизмы 2 раза в день.

       Лечение отека головного мозга: приподнять верхнюю часть туловища на 20-30 см, маннитол внутривенно.

       Лечение отечно-асцитического синдрома

       Постельный режим.

       Бессолевая диета: ограничение поступления пищевого натрия до 2,0 г в сутки. Питание должно быть по существу вегетарианским, так как большинство продуктов с высоким содержанием белка (мясо, яйца, молочные продукты) содержат много натрия. Ограничение приема жидкости до 1 л в сутки.

       Ежедневно у больных измеряют массу тела, диурез. У госпитализированных больных контролируют уровень электролитов (К, Na, C1) в крови.

       Медикаментозная терапия:

       Спиронолактон (верошпирон): Если в течение 3 дней при соблюдении вышеуказанных мероприятий не достигается необходимый положительный водный баланс, то переходят на комбинированную терапию с фуросемидом.

Альбумин 10-20%.

       Усиление диуреза необходимо, поскольку теряется значительное количество не асцитической внеклеточной жидкости, что приво­дит к уменьшению отеков и наполнению венозного русла. Но это безопасно пока существуют отеки, а если стимуляция диуреза продолжается после исчезнове­ния отеков и потеря жидкости превышает лимит реабсорбции асцита, то это приводит к уменьшению ОЦК и развитию функциональной почечной недоста­точности. В случае отсутствия эффекта от максимальной дозы диуретиков асцит следует рассматривать как рефрактерный и применять другие способы лечения.


Дата добавления: 2020-12-12; просмотров: 55; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!