Регулирование дифференцировки
Во время развития считается, что ткань периодонта происходит из зубного фолликула. Было несколько факторов белка, которые были выявлены, чтобы играть роль в регулировании типа ткани, к которой могут дифференцироваться клетки PDL. Фактор роста FGF5, как показывали, вызвал обслуживание колонию клеток PDL и заставляет клетки распространяться. Фактора роста - морфогенный белок 7 (BMP-7) побуждает клетки PDL минерализоваться в концах связок, чтобы соединить альвеолярную кость с корешковой корой. Фактор дифференцирования роста 5 (GDF-5), побуждает PDL дифференцироваться в неминерализованную связку, чтобы сформировать тело связки. Интересно, есть доказательства, что дифференцирование отрегулировано по-другому в клетках - предшественниках PDL когда по сравнению со зрелыми клетками в пределах PDL. Это знание важно, при попытке побудить PDLSC дифференцироваться к особому типу клетки.
Трансплантация
Долгосрочная цель для дантиста состояла бы в том, чтобы использовать технику ткани и PDLSCs, чтобы восстановить поврежденные области в пределах полости рта, чтобы восстановить оригинальную функцию и связь между альвеолярной костью и корешковой корой, чтобы предотвратить потерю зуба. PDLSCs показывают потенциал в наличии важной роли в клиническом использовании, потому что они в состоянии дифференцироваться в различные формы ткани, найденной в пределах периодонта. К тому же исследователи были в состоянии идентифицировать, изолировать и расшириться исключая клетки PDLSC в моделях мыши. В этих моделях мыши PDLSC были восстановлены от тканей PDL, которые были изолированы от извлеченного зуба мудрости. Ткань PDL тогда рассматривали и расширилась, чтобы одобрить быстрое увеличение PDLSC. Тогда используя методы, которые создали благоприятную микроокружающую среду и с комбинацией гидроксиапатит/трикальция фосфата (НА/TCP), чтобы вызвать дифференцирование, эти стволовые клетки были введены подкожно на месте повреждения в пределах полости рта свободным несовершенным мышам. Результаты этих экспериментов видели доказательства регенерации ткани в пределах периодонта, включая связку PDL и подали большую надежду, имеющую клеточную трансплантацию (Рис. 9.24). Однако, прежде, чем такое лечение может быть проверено на людях, должно быть выполнено дальнейшее исследование с другими животными.
|
|
|
Хранение PDLSC
Было недавно показано, что PDLSC может быть восстановлен от периодонтальных тканей связки, которые были заморожены в течение 3 или 6 месяцев и все еще сохраняют их особенности стволовой клетки и способность восстановить ткань PDL которая пересажена в мышей с ослабленным иммунитетом. Замораживание PDLSC также показало, что они поддержали способность дифференцироваться в ее три происхождения, не показали различия в гистологии, когда по сравнению с новым PDL и также выразил положительные маркеры, связанные PDLSC.
|
|
|
Заметные различия были в том, что замороженные PDLSC, по сравнению с новым культурным PDLSC сформировали меньше единственных колоний. Дальнейшее исследование в определении, было ли это связано с временем хранения, которое вызвало это истощение в колониях и если есть максимальный срок, позволенный сохранить эти стволовые клетки, все еще необходимо. Эти доказательства способности PDLSC быть замороженными и все еще поддержать их особенности открывают возможность хранения этих стволовых клеток в течение длительного периода времени в случае, если они необходимы в будущей пересадке пациенту. Криоконсервация ткани PDL, может дать будущее понимание как сохранить другие ткани, которые содержат стволовые клетки.
Будущие исследования.
До сих пор остается много неизученного в области стволовых клеток. Опыты, связанные с определением точного количества существующих СКПС и точного расположения этих стволовых клеток в пределах тканей периодонтальной связки, все еще необходимо провести. В опытах, которые проводились до настоящего времени, использовали ткань периодонтальной связки от извлеченных зубов, культивировали эту ткань, а затем идентифицировали маркеры стволовых клеток периодонтальной связки в пределах культуры. Однако специфическая структура периодонтальной связки на клеточном уровне так и не была создана. Требуется более точная информация о том, при каких условиях цитокины способствуют дифференцировке in vivo СКПС в различных типах ткани в периодонте. Хотя и существуют некоторые белковые факторы, которые, как известно, играют важную роль в дифференцировке стволовых клеток периодонтальной связки, специфический путь их еще не изучен.
|
|
|
Одним из исследований, которые также необходимо выполнить, является открытие специфических маркеров для СКПС. В настоящее время, маркеры, обнаруженные в пределах мезенхимальных стволовых клеток, используются для распознавания СКПС. Эти маркеры также обнаружены на различных уровнях в ткани периоднотальной связки, что доказывает, что периодонтальная связка является гетерогенной тканью и состоит из клеток, находящихся на разных стадиях процесса дифференцировки. Гетерогенная структура ткани периодонтальной связки ставит на обсуждение еще одну важную тему, которую в дальнейшем следует изучить более подробно, заключающуюся в различии свойств стволовых клеток потенциальных доноров и реципиентов. Это различие в свойствах клеток может стать возможным источником иммунного ответа в случае, когда СКПС пересаживают двум людям, имеющим существенное различие в свойствах СК.
|
|
|
Как отмечалось ранее, опыты были проведены путем криоконсервации периодонтальной связки, что позволяет сохранить ткань жизнеспособной для более позднего использования СКПС. Другой необходимой частью информации является максимальное время для криоконсервации ткани периодонтальной связки, в течение которого сохраняется способность к дифференцировке СКПС. В связи с тем, что ткань периодонтальной связки достаточно легко получить от различных доноров, эти клетки могут быть использованы для оптимизации методов криоконсервации, что в дальнейшем позволит применить их к другим типам стволовых клеток. Это делает периодонтальную связку очень важной не только для изучения СКПС, но и для других типов СК. СКПС это мезенхимальные стволовые клетки, следовательно, данные исследований, проводимых в отношении их, могут также применяться к другим мезенхимальным стволовым клеткам, которые более трудно получить вследствие более сложных процедур. Зубы мудрости, которые люди удаляют каждый день, являются неосвоенным источником стволовых клеток от различных доноров, при этом не возникает этических проблем, связанных с приобретением многих других типов СК.
Заключение.
Заболевания пародонта являются всемирной проблемой, затрагивающей людей всех классов. Причиной воспаления является бактериальная инфекция пародонта, в результате которой развивается дегенерация ткани.
Современные методы, применяемые для лечения заболеваний пародонта, являются малоэффективными и могут быть болезненными, вредными и дорогостоящими. Будущие методы лечения могут включать разработки тканевой инженерии с использованием стволовых клеток, обнаруженных в периодонтальной связке.
Причина того, что СКПС представляют такую большую важность, заключается в том, что большинство этих клеток способны к дифференцировке в периодонтальной связке, в составе которой имеются специфические мышечные волокна, прикрепляющие зуб к кости и минерализованная ткань, являющуюся цементом, покрывающим корни нашим зубов. Эти клетки полезны также с клинической точки зрения, поскольку они легко доступны. Теоретически, в один прекрасный день, люди могли бы сохранять эти стволовые клетки, полученные от собственных зубов мудрости. Они могут быть использованы в дальнейшем в жизни для лечения заболеваний пародонта. Идея консервации собственных СК для последующего использования является идеальной для будущего тканевой инженерии с помощью стволовых клеток.
Дата добавления: 2020-12-12; просмотров: 55; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!