К заболеванию, связанному с нарушением количества аутосом, относится://
гемофилия//
шизофрения//
атеросклероз//
болезнь Дауна//
болезнь Шерешевского-Тернера
***
Трисомия по 21 паре аутосом лежит в основе развития синдрома://
Дауна//
Патау//
Х-трисомии//
Клайнфельтера//
Шерешевского – Тернера
***
Характерным признаком болезни Дауна является://
повышенная кровоточивость//
почечная недостаточность//
гиперпигментация//
гипергликемия//
слабоумие
***
Врожденным ненаследственным заболеванием является://
альбинизм//
гемофилия А//
алкаптонурия//
фенилкетонурия//
сифилис новорожденных
***
Ишемическая болезнь сердца относится к группе:
заболеваний, наследуемых сцеплено с полом//
мультифакториальных заболеваний//
собственно наследственных//
хромосомных заболеваний//
моногенных заболеваний
***
К мутагенным факторам физической природы относят://
вирусы//
электрический ток//
ультрафиолетовые лучи//
низкое барометрическое давление//
малые ускорения в наземных условиях
***
К эндогенным мутагенам относятся://
свободные радикалы//
алкилирующие агенты//
ультрафиолетовые лучи//
ионизирующая радиация//
антигены микроорганизмов
***
Наиболее часто среди генных заболеваний встречаются://
трисомии//
моносомии//
энзимопатии//
синдромы полисомии Х//
аномалии половых хромосом
***
По механизму «Ген-белок» развивается://
альбинизм//
дальтонизм//
короткопалость//
сахарный диабет//
агаммаглобулинемия
|
|
|
***
По механизму «Ген-белок-фермент» развивается://
гликогеноз (болезнь Гирк//
сахарный диабет 2 типа//
инфаркт миокарда//
язвенная болезнь//
болезнь Дауна
***
По механизму «Ген - белок - фермент – гормон» развивается://
альбинизм//
алкаптонурия//
фенилкетонурия//
серповидно-клеточная анемия//
наследственная форма несахарного диабета
***
Больной астенического сложения, высокого роста, недоразвитие первичных и вторичных половых признаков, дебильность. Кариотип 22А ХХУ. Половой хроматин имеется. Эти признаки характерны для синдрома:// Дауна//
Эдвардса//
Клайнфельтера//
кошачьего крика//
Шерешевского-Тернера
***
Больная 35 лет, рост 100 см. Короткая шея, широкая складка кожи тянется от затылка к надплечью, деформированная грудная клетка. Бесплодие, недоразвитие вторичных половых признаков. Кариотип 44А Х0. Полового хроматина нет. Эти признаки характерны для синдрома:
Шерешевского Тернера//
Клайнфельтера//
Х-трисомии//
Дауна//
Патау
***
Тельца Барра представляют собой://
остатки цитоплазматической мембраны//
остатки ядерной оболочки клетки//
инактивированную Х хромосому//
видоизмененные аутосомы//
активную У хромосому
***
Две глыбки полового хроматина в ядрах клеток (тельца Барр обнаруживаются при://
|
|
|
синдроме трисомии Х//
синдроме Клайнфельтера//
синдроме Шерешевского-Тернера//
болезни Дауна у мальчиков//
болезни Дауна у девочек
***
Метод изучения родословных семей, в которых часто встречаются наследственные заболевания://
близнецовый//
биохимический//
цитологический//
клинико-генеалогический//
популяционно-статистический
***
К наиболее распространенному методу пренатальной диагностики наследственных заболеваний относится:
фетоскопия//
диспансеризация больного//
ультразвуковое исследование//
проведение близнецового метода//
составление генеалогических карт
***
К экзогенным причинам повреждения клетки относится://
продукты нарушенного метаболизма//
колебания осмотического давления//
избыток кальция в клетке//
аутоантитела//
лекарства
***
К эндогенным причинам повреждения клетки относится://
избыток или дефицит кислорода в клетке//
механические воздействия//
электромагнитные волны//
соли тяжелых металлов//
психогенные факторы
***
Неспецифическая реакция клеток на повреждение проявляется://
увеличением калия в клетке//
уменьшением кальция в клетке//
увеличением сродства цитоплазмы к ряду красителей//
|
|
|
сдвигом внутриклеточного рН в щелочную сторону//
активацией антиоксидантной защиты
***
К неспецифическим проявлениям повреждения клеток относят://
ослабление сорбционных свойств//
снижение активности цитохромоксидазы//
уменьшение ферментативной активности//
паранекроз, усиление сорбционных свойств//
уменьшение сродства цитоплазмы к ряду красителей
***
Разрушение цитоскелета клетки под действием фосфолипаз и других гидролаз связано с действием://
калия//
хлора//
натрия//
магния//
кальция
***
Дата добавления: 2020-04-25; просмотров: 159; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!