Кондуктометрическое титрование сильной кислоты сильным основанием. Поясните кривую титрования.



Титрование сильной кислоты сильным основанием, на­пример раствора НСl раствором NaOH. При титровании протека­ет реакция:

Как видно из уравнения, до точки эквивалентности идет эк­вивалентное замещение ионов Н+ на менее подвижные катионы Na+(u°(H+) > u°(Na+)), в ре­зультате чего электрическая проводимость раствора умень­шается ( (NaCl) < (HCl)). За точкой эквивалентности элек­трическая проводимость воз­растает , что связа­но, во-первых, с увеличением количества ионов за счет избытка титранта (NaOH), во-вторых, с участием в переносе заряда вы­сокоподвижных ионов ОН-. Абс­цисса точки на кривой титрования, отвечающая резкому изменению электрической проводимости, со­ответствует эквивалентному объе­му щелочи (Vэкв), идущему на титрование раствора анализируе­мой кислоты.

26. Кондуктометрическое титрование слабой кислоты сильным основанием. Поясните кривую титрования.

Титрование слабой кислоты (СН3СООН) раствором силь­
ного основания (NaOH)

В данном случае до точки эквивалентности электрическая про­водимость возрастает , так как по мере титрования мо­лекулы слабодиссоциирующей кислоты замещаются эквивалент­ным количеством соли - сильного электролита ( (СН3СООNа) > > (СН3СООН)).

За точкой эквивалентности проводимость продолжает воз­растать, но более резко, что объясняется появлением избытка сильного основания NaOH.

Понятие о мембранном и диффузионном потенциалах

Диффузионный потенциал- разность потенциалов, возникающая на границе раздела между 2 неодинаковыми по составу или конц р-рами.

Мембранный потенциал- Потенциал, возникающий на мембране с избирательной проницаемостью(пропускающей только ионы одного знака) разделяющий два раствора различного состава .

Механизм возникновения ДЭС н границе раздела Ме- вода. Знак заряда металлической поверхности

При соприкосновении разнородных фаз, содержащих разнородные частицы, происходит переход через поверхность раздела из одной фазыв другую. И на границе раздела фаз возникает два противоположно заряженных слоя частиц. У одной фазы – положительно заряженные частицы, у другой – отрицательно заряженные частицы. В результате возникает двойной электрический слой.

ДЭС- упорядоченое расположение противоположно заряженных частиц на границе раздела фаз. Устанавливается подвижное равновесие( скорость растворения= скорости осаждения)

1 случай: Ме погружен в воду .Если взять Ме средней активности Zn и погрузить в воду . поверхностные катионы zn взаимодействуют с мол воды (ион дипольное взаимодействие) в результате часть ионов Zn переходит в жидкую фазу и полностью гидратируется .Некоторые ионы возвращаются в кристаллическую решётку, теряя гидратную оболочку. На их место выходят новые ионы и на их месте восстанавливается равновесие. В результате поверхность Me приобретает “–“ заряд за счет избыточных электронов, а пригроничный слой рра заряжается “+” за счет электростатически притягивающихся катионов. Такое разделение зарядов называется – двойной электрический слой. Малоактивные Me также частично растворяются в воде.поверхность их – заряжена,но велечина отриц заряда значительно меньше .

 Zn   + 2e

29)Механизм возникновения электродного потенциала в системе Zn +2/ Zn . От чего зависит величина электродного потенциала?

Контакт Ме с р-ром собственной соли: Zn в раре ZnSO4.В раре собственной соли также преобладает выход катионов Zn из кристаллической решетки , но выходу ионов в этом случае мешают ионы zn+2 из рара его соли , поэтому велечина отрицательного заряда цинковой пластинки меньше, чем в случае с H2O. Но и здесь возникает ДЭС => электродный потенциал

Причиной возникновения электродного потанцеала ОВР Zn<>zn+2+2e

величина электродного потенциала зависит:

1) От природы Ме

2) От активной концентрации ионов Ме в растворе

3) От температуры

 

30. Механизм возникновения электродного потенциала в системе /Cu. От чего зависит величина электродного потенциала?

В случае малоактивного Ме наблюдается процесс внедрения ионов  в кристаллическую решетку. В результате поверхность металла приобретает «+» заряд, а приграничный слой - «-» заряд за счет электростатического притяжения ионов к поверхности Ме. Причиной возникновения электродного потенциала является ОВР:    

Величина электродного потенциала зависит:

1) От природы Ме

2) От активной концентрации ионов Ме в растворе

3) От температуры


Дата добавления: 2020-04-25; просмотров: 1265; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!