Теплота сгорания 1 г пищевых веществ



Вещество В организме В кислороде
У 16,8 кДж=4 ккал 16,8
Б 16,8 кДж=4 ккал 23,9
Ж 38,9 кДж= 9ккал 38,9

 

19. Применение 1 закона ТД к живым организмам. Виды работы в живом организме

1) живой организм – открытая система

2) энергия не продуцируется организмом, а выделяется при окислении питательных веществ

3) энергия пищи накапливается в организме постепенно в виде макроэргических связей, а не в виде теплоты

4)по мере необходимости энергия макроэргических связей расходуется на совершение всех видов работ Виды работ:1) сокращение мышечных волокон2) активный перенос веществ через клеточные мембраны 3) химические работы по синтезу органических соединений, входящих в состав тканей организма

 

 20. Обратимые и необратимые ТД процессы

Обратимый процесс (то есть равновесный) — термодинамический процесс, который может проходить как в прямом, так и в обратном направлении, проходя через одинаковые промежуточные состояния, причем система возвращается в исходное состояние без затрат энергии

Необратимым называется процесс, который нельзя провести в противоположном направлении через все те же самые промежуточные состояния, т.е невозможно после реакции получить исходные вещества в первоначальном состоянии без дополнительных затрат энергии

21. ТД определение энтропии. Математическое выражение

Энтропия– функция состояния системы, приращение которой равно теплоте, подведенной к системе в обратимом изотермическом процессе, деленной на абсолютную температуру, при которой осуществляется этот процесс.

˄S=S2-S1 ∆S=Q/T Дж/моль*К

22. Молекулярно-кинетическое определение энтропии. Уравнение Больцмана

Энтропия есть мера вероятности пребывания системы в данном состоянии (мера неупорядоченности). Энтропия увеличивается при протекании в изолированной системе необратимого процесса, переводящего систему из менее вероятного состояния в более вероятное.

S=K*lnW, где

S – абсолютное значение энтропии

W – число микросостояний

K = R/NA = 1,38*10-23 Дж/К

Уравнение показывает, что чем больше W включено в макросистему, тем больше и энтропия

23. Изменение энтропии при переходах вещества в различные агрегатные состояния

Sг>Sж>Sаморф>Sкр

Энтропия более сложной молекулы > энтропии простой

Сумма энтропии мономеров > энтропии полимеров

24. Изменение энтропии в процессах полимеризации и дезагрегации

В реакции процессов полимеризации энтропия уменьшается, в результате процессов дезагрегации происходит увеличение энтропии

25. Следствие из закона Гесса для изменения энтропии процесса

Изменение энтропии зависит от начального и конечного состояния системы и не зависит от путей перехода(дельта S=S2-S1).

26. Возможные формулировки 2 закона ТД
1) Любая изолированная система предоставленная самой себе изменяется в направлении состояния, обладающего максимальной вероятностью

2) Энтропия изолированной системы возрастает в необратимом процессе и остается неизменной в обратимом (она никогда не убывает)

3) Самопроизвольные процессы идут в направлении от менее вероятного к более вероятному состоянию системы

4) Теплота не может самопроизвольно передаваться от холодного тела к горячему

 

Критерий самопроизвольности протекания процесса в изолированной системе

Энтропия является критерием осуществимости химической реакции в изолированной системе. Больше 0(необратимые реакции), равно 0(обратимые ,системы в равновесии), меньше 0(химические реакции невозможны).

Энергия Гиббса. Энтальпийная и энтропийная составляющие функции.

Энергия Гиббса – критерий возможности протекания реакций в закрытых и открытых системах (изобарно-изотермический потенциал).

∆G=∆H-T∆S

В закрытых и открытых системах:

Если ∆G<0,то реакция протекает в прямом направлении(р-ция возможна)

Если ∆G=0,то система в равновесии.

Если ∆G>0,то реакция невозможна в прямом направлении.

Энергия Гиббса показывает, что осуществление химических реакций возможно только за счет 2-х факторов: (движущие силы процесса) ∆G=∆Н-Т∆S:

Энтальпийного и Энтропийного факторов.

Стремление системы к минимальному содержанию внутренней энергии(к снижению энтальпии) – энтальпийный фактор.

Стремление системы к увеличению энтропии – энтропийный фактор.

 


Дата добавления: 2020-04-25; просмотров: 401; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!