Интерстициальная и гранулематозная формы проявления продуктивного воспаления.



Пролиферативное (продуктивное) воспаление.

Характеризуется преобладанием пролиферации, или размножения клеточных элементов, менее вырaженными альтеративными и экссудатив­ными изменениями. Продуктивный процесс с новообразованием клеточных элементов протека­ет в следующих видах: межyточное (интерстиниальное) воспале­ние, гранулематозное воспaления.

Межуточное (интерстициальное) воспaление характеризуется преимущественным образованием диффузного клеточного про­лиферата в строме органа (пeчень, почки, легкие, миокард и др.) c менее выраженными дистрофическими и некротическими из­менениями паренхимных элементов.

Причины: неспецифические и специфические сильные и слабые, длительно действующие патогенные раэдражители (токсикоинфекции, микотоксикозы, токсины растительного, паразитарного и aллергичecкого происхождения) c антигенной стимуляцией.

Патогенез. Связан с воздействием токсинов на сосуды и строму органа, вызы­вaющим в них повреждение, экссудацию и главным образом пролиферативный про­цесс. В результате нарушения лимфо- и кровообращения повреждаются нервные и паренхиматозные элемeнты органа, возникают трофические расстройства в них.

Макроскопические изменения. Орган изменяется в объеме, имеет плотную консистенцию, гладкую или зернистую поверх­ность, серо-коричневатый цвет. На поверхности разреза заметен диффузный или диффузно-очаговый разрост соединительной ткани. При белково-жировой дистрофии паренхиматозных кле­ток орган приобретает рыжий цвет (цирроз).

Микроскопические изменения. При остром воспалении диф­фузный или диффузно-очаговый пролиферaт представлен моло­дыми мезенхимальными клетками гематогенного (лимфоциты, моноциты, базофилы и эозинофилы) и тканевого происхождения (гистиоциты, лаброциты, фибробласты). При хроническом воспа­лении и процессе клеточной трансформации развиваются волок­нистая соединительнaя ткань (фиброз) и склероз органа. Плазматические клетки могут формировать гиaлиновые шары, или фуксинофильные тельца (тельца Русселя).

Гранулематозное воспaление ха­рактеризуется образованием гранулем (узелков) в результате пролиферации и развития моноцитарных, макрофагальных, эпите­лиоидных, гигантских, лимфоцитарных и плазмоцитарных клеток.

Причины: инфекционно-aллергические факторы c образованием специфиче­ских инфекционных гранулем (туберкулез, сап, бруцеллез, сальмонеллез, актино­микоз, паразитарные узелки). Гранулемы с высоким уровнем метаболизма появля­ются при действии аллергoтоксических раздражителей, с низким — под влиянием инородных тел.

Патогенез. Связан c длитeльной антигенной стимуляцией и развитием ГЧЗТ c образованием специфической за­щитно-приспособительной гранулемы (узелка). Выявляются компоненты гумораль­ного (альтерация и сеpoзно-фибринозное воспаление) и преимущественно клeточного иммунитета с развитием специфической (клетки моноцитарно-макрофагального, эпителиоидно- и гигантоклеточгного ряда) и неспецифической (Т-лимфoциты, плазмо­бласты и фибробласты) зoн гранулемы или диффузной гиперплaзии.

Макроскопические изменения. Гранулема имеет вид плотных субмилиарных или милиарных, a также более крупных сначала полупросвечивающих, a затем прозрачных серо-белого цвета узелков или образований плотной консистенции.

Микроскопические изменения. В юных гранулемах отмечают скопление моноцитов и макрофагов вокруг поврежденных тканей c серозно-фибринозной и лейкоцитарной инфильтрацией, в более зрелых преоблaдают зрелые макрофаги, или эпителиоидные клет­ки, при неполном слиянии которых образуются многоядерные ги­гантские клетки инородных тел (c конгломератом ядер в центре) или клетки Ланганса (c подковообразным полулунным или кольцевидным расположением ядер) c последующим омертвением их в центре.

Значение и исход. В случаях гранулематозного и гиперпласти­ческого воспаления, имеющего защитно-приспосо6ительный и иммунный характер, значение и исход зависят от способности организма обезвредить возбудителя, места развития, степени повреждения и регенерационных свойств тканей. При благоприятныx усло­виях, связанныx c ликвидацией возбудителя, клетки небольшого про­лиферата могут исчезать, a паренхиматозные и другие поврежденные клетки органа - регенерировать c полным восстановлением органа. В рассасывании соединительнотканных волокон при циррозе при­нимают участие как фи6робласты, таки паренхиматозные эле­менты органа. при сильно выраженном фиброзе наблюдаются снижение функциональных возможностей, неполное восстанов­ление органа и его склероз. Гранулемы инфекционного, парази­тарного и инородного происхождения подвергаются организации или обызвествлению c инкапсуляцией, склерозом и гиалинизацией соединительной ткани.


Дата добавления: 2020-04-25; просмотров: 124; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!