Метод взятие крови из пупка в 18-22 недели беременности
A. Кордоцентез +
Б. Амниоцентез
C. Биопсия ткани плода
Д. УЗИ
E. Хорионопсия
26. С помощью программы - это метод выявления людей с высоким риском определенных заболеваний:
A. УЗИ
Б. Скрининг +
C. Хорионопия
Д. Кардосентез
E. Амниоцентез
27. Человек начинающий родословность:
А. Сибстер
B. Пробанд +
C. Близнецы
D. Реципиент
E. Донор
28. Метод определения количества и структуры хромосом путем изучения кариотипа:
A. Генеалогический
Б. Биохимический
C. Цитогенетический +
Д. Близнец
E. Кариотипирование
29. Метод изучения узоров кожи пальцев, ладоней и ступней:
A. Генеалогическое
Б. Биохимический
C. Цитогенетический
Д. Близнец
E. Дерматоглифический +
На каком периоде беременности проводится кордоцентоз?
А. На неделе 5-8
Б. На неделе 9-11
C. На неделе 12-16
Д. На неделе 16-18
Е. На неделе 20-22 +
1. Какое из этих заболеваний относится к группе коллагеновых?
А. Муковисцидоз
В. Дистрофия Дюшенна
С. Синдром Элерса-Данло+
D. Нейрофиброматоз
E. Синдром Патауa
2. Определите полисомию по генитальным хромосомам по данному синдрому:
А. Синдром Марфана
В. Синдром Дауна
С. Синдром Клайнфельтера+
Е. Синдром патауа
3. Какой хромосомный синдром наблюдается 21-й хромосомной трисомии?
А. Синдром Патао
Б. Синдром Эдвардса
С. Синдром Ангелхельма
Д. Синдром Прадера-ВИЛЛЫ
Е. Синдром Дауна+
4. Укажите синдром моносомии среди хромосомных заболеваний:
|
|
|
А. Синдром Дауна
Б. Синдром Патао
С. Синдром Шерешевского-Тернера+
Д. Синдром Марфана
Е. Синдром Клайнфельтера
Определите кариотип больных с синдромом Дауна: 47, ХУ 21+
5. Какие следующие симптомы типичны для хромосомного синдрома: созревание матки до зрелости, нормальное развитие яичниковых желез и вторичных гениталий, длинные ткани, слабые перья, бесплодие:
А. Синдром Дауна
Б. Синдром Патао
С. Синдром Эдвардса
Д. Синдром Клайнфельтера+
Е. Сидром Шерешевского-Тернера
6. Описаны следующие клинические признаки заболевания: короткие крылья шейки матки, ступни, колени, распухшие руки, вторичные половые признаки и повышенный школьный возраст. Что характерно для этих хромосомных синдромов?
А. Синдром Дауна
Б. Синдром Патао
С. Синдром Эдвардса
Д. Синдром Клайнфельтера
Е. Синдром Шерешевского-Тернера+
7. 40-летняя женщина пришла медико-генетическое консультирование на 16 неделе. Ребенок рождается с хромосомной патологие. Какой метод диагностики использует врач в этом случае?
А. Биохимический метод
В. Двойной мето(блезнезовый метод)
С. Популяционно-статистический
Д. Цитогенетический метод+
Е. Клинико-генеалогический
|
|
|
8.Что такое инвазивный метод в диагностике хромосомных заболеваний человека?
А. Биопсия плаценты
В. Кордоцентоз
С. Биопся волокон хорионо
Д. Ультразвуковое исследование+
Е. Амниоцентез
9. У ребенка наблюдаются следующие клинические проявление:тремор,инсульт,микроцефалия,психические заболевания, «запах мыши». Какое заболевание можно предсказать из приведенного списка?
А. Галактоземия
В. Талассемия
С. Фенилкетонурия+
Д. Муковисцидоз
Е. Нейрофиброматоз
10. В лаборатории молекулярной биологии при исследовании зараженного ребенка были обнаружены нарушения трансмембранной трансплантации в регуляторном гене. В результате почка пересаживает ионы CL- и Na+ через клеточные мембраны.Какую патологию можно диагностировать у больного ребенка?
А. Нейрофиброматоз
В. Миодистрофия
С. Муковисцидоз+
Д. Мукополисахаридоз
Е. Гликолипидоз
11. Что из перечисленного не входит в многофакторные факторы?
А. Поток сердца+
В. Шизофрения
С. Гемофилия
Д. Язва желудка
Е. Сахарный диабет
12. Что вызывает отсутствие некоторых белковых рецепторов на клеточной поверхности?
А. Д-устойчивость к рахиту
В. Муковисцидоз
С. Феминизация яичка
Д. Семейная гиперхолестеринемия+
|
|
|
Е. Андроген не чувствителен к полному синдрому
19. Какое типичное заболевание раневой ткани?
А. Синдром Марфана
В. Синдром Патауа
С. Синдром Эдвардса
Д. Синдром Элерса-Данло+
Е. Синдром Ангельмана
Определите кариотип больных с синдромом Патау: 47, ХУ 13+
13. Как передается голландская наследственность
А. Наследственность по материнской линий
В. Наследственность по отцовской линий+
С. Наследственность связанная с аутосомой
Д. Связь наследственности с ДНК, вне ядра
Е. Наследственность связанная с плазмидой
14. Клинические проявления этого синдрома: ожирение, дисмормация черепа, гипотония, психические заболевания, небольшие ноги и кисти руки?
А. Кошачий
В. Тернера – Шершевский
С. Прадера – Вилли +
Д. Ангельмана
Е. Клайнфельтера
15. Узоры кожи ладони и стопы используются:
А. Цитогенетические исследования
В. Иммунологических исследования
С. Биохимические исследования
Д. Дерматоглифике+
Е. ДНК-диагностика
Для изучения структуры ДНК используются: молекулярно-генетический метод
Целью генеалогического анализа является: определение типа наследования признака
В клинико-генеалогическом методе выделяют этапы: сбор сведений, составление родословной, генеалогический анализ
Дата добавления: 2020-01-07; просмотров: 91; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!