Рекомендации для родителей при выявлении признаков бронхиальной астмы
При первых же подозрениях на данное заболевание необходимо посетить следующих специалистов:
- педиатр;
- аллерголог;
- пульмонолог;
- иммунолог.
При несвоевременном выявлении и проведении лечебных мероприятий данное расстройство может привести к инвалидности ребенка, ограничивая его в следующих категориях жизнедеятельности:
- самообслуживание,
- передвижение;
- обучение.
Данный материал представлен в виде брошюры (Приложение 11).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ ПО РАННЕМУ ВЫЯВЛЕНИЮ ПРИЗНАКОВ САХАРНОГО ДИАБЕТА У ДЕТЕЙ
Сахарный диабет (Е10-Е14) - это хроническое заболевание эндокринной системы, появляющееся из-за дефицита инсулина – особого гормона поджелудочной железы.
Сахарный диабет у детей сопровождается нарушением всех видов обмена веществ в организме: углеводного, белкового, жирового, минерального и водно-солевого.
Заболевание может возникнуть в любом возрасте. Особенно опасным периодом для заболевания детей является возраст 7-10 лет — период усиленного роста.
Причины сахарного диабета:
Все причины сахарного диабета до сих пор не выявлены.
Существуют параметры, соответствуя которым, ребёнок с большей вероятностью может заболеть сахарным диабетом:
1. Отягощённая наследственность.
2. Раннее отлучение от грудного молока в младенчестве. Искусственные смеси содержат чуждый для неокрепшего организма белок коровьего молока, который может повлиять в дальнейшем на обмен веществ.
|
|
|
3. Потребление сладостей в большом количестве.
4. Лишний вес.
5. Наличие тяжёлых инфекционных заболеваний в анамнезе.
6. Чрезмерные нагрузки как физического, так и психического плана.
Пусковым моментом заболевания чаще всего становится инфекция или
стресс.
Основные формы диабета
Выделяют два основных типа сахарного диабета:
- Инсулинозависимый диабет (диабет 1 типа) - обычно передаётся по наследству и характеризуется очень низким уровнем инсулина в крови, вследствие чего, больной сахарным диабетом зависит от лечения инсулином.
- Инсулиннезависимый диабет (диабет 2 типа) - инсулина в организме достаточно, но ткани к нему невосприимчивы или этот гормон неэффективно выполняет свою функцию вследствие нарушения обмена веществ.
Если среди взрослого населения преобладает сахарный диабет 2-го типа, то среди детей преобладает сахарный диабет 1 типа (инсулинозависимый).
Общие характерные признаки заболевания:
К ранним признакам заболевания относятся следующие:
1. Нарушения аппетита:
- появление неестественной для ребенка тяги к сладкому;
- стремление есть часто, то есть ребенок из-за сильного чувства голода с трудом выдерживает традиционные 3-4 часовые перерывы между приемами пищи;
|
|
|
- слабость и сонливость через 1,5-2 часа после еды.
2. Ребенок худеет, несмотря на нормальный и даже повышенный аппетит.
3. Ребенок быстро устает, становится вялым, сонным.
4. Ребенок начинает больше пить и чаще мочиться.
5. Пятна мочи на горшке, в туалете, на подгузниках становятся липкими.
Более поздними симптомами и последствиями сахарного признака являются:
- тошнота и рвота;
- боли в животе;
- сухость и зуд кожи;
- признаки нейродермита;
- упорный фурункулез, пиодермия;
- нарушение зрения.
Это признаки того, что болезнь уже набрала силу и приостановить ее развитие будет крайне сложно.
Рекомендации для родителей при выявлении признаков
Сахарного диабета
При первых же подозрениях на сахарный диабет у ребенка для обследования, верификации диагноза и назначения адекватного лечения, необходимо посетить следующих специалистов:
- педиатра,
- эндокринолога.
При несвоевременном выявлении и проведении лечебных мероприятий данное заболевание инвалидизирует ребенка, приводя его к ограничениям в следующих категориях жизнедеятельности:
- самообслуживание;
|
|
|
- обучение.
Данный материал представлен в виде брошюры (Приложение 12).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ ПО РАННЕМУ ВЫЯВЛЕНИЮ ПРИЗНАКОВ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ
Фенилкетонурия (Е70) – врожденная, генетически обусловленная патология, характеризующаяся нарушением гидроксилирования фенилаланина, накоплением аминокислоты и ее метаболитов в физиологических жидкостях и тканях с последующим тяжелым поражением ЦНС.
Основная причина возникновения фенилкетанурии – генетическая.
Формы фенилкетанурии
1. Классическая фенилкетонурия I типа (недостаточность фермента фенилаланин-4-гидроксилазы) - 98% всех случаев заболевания, поддаётся коррекцией диетотерапией.
2. Атипичные варианты фенилкетонурии – 2% всех случаев заболевания:
- фенилкетонурия II типа (недостаточность дегидроптеринредуктазы);
- фенилкетонурия III типа (дефицит тетрагидробиоптерина) и другие, более редкие варианты.
Основные симптомы фенилкетонурии
1. Симптомы фенилкетанурии I типа:
Возрастной период от 0-6 месяцев:
Новорожденные с фенилкетонурией не имеют клинических признаков заболевания. Обычно манифестация фенилкетонурии у детей происходит в возрасте 2-6 месяцев. С началом кормления в организм ребенка начинает поступать белок грудного молока либо его заменителей, что приводит к поражению ЦНС и развитию первых, неспецифических симптомов:
|
|
|
- вялость, беспокойство, мышечная дистония, судорожный синдром, упорная рвота;
- не фиксируют взгляд на предметах;
- не поворачивается к источнику звука;
- нивелируется «комплекс оживления»;
- поздно начинает гулить.
Возрастной период от 6-12 месяцев.
У ребенка отмечается заметное отставание в психомоторном развитии:
- пониженная общая психическая и двигательная активность, безучастность;
- перестает узнавать близких;
- не пытается садиться и вставать на ножки.
Аномальный состав мочи и пота обусловливают характерный «мышиный» запах (запах плесени), исходящий от тела. Часто наблюдается шелушение кожи, дерматиты, экзема, склеродермия.
Возрастной период от 1 года до 3 лет.
У детей с фенилкетонурией, не получающих лечения, выявляется микроцефалия, прогнатия, позднее (после 1,5 лет) прорезывание зубов, гипоплазия эмали. Прогрессирует психо-речевая недостаточность: дети не умеют выражать голосом свои эмоции и переживания, имеют невыразительную мимику, сами не говорит и не понимают речь родителей. К 4 годам выявляется глубокая олигофрения (идиотия).
2. Симптомы фенилкетонурии II типа:
Клинические проявления фенилкетонурии II типа характеризуются тяжелой степенью умственной отсталости, повышенной возбудимостью, судорогами, спастическим тетрапарезом, сухожильной гиперрефлексией. Прогрессирование заболевание может приводить к гибели ребенка в возрасте 2-З лет.
3. Симптомы фенилкетонурии III типа:
При фенилкетонури III типа развивается триада признаков: микроцефалия, олигофрения, спастический тетрапарез.
Диагностика фенилкетонурии
В настоящее время диагностика фенилкетонурии входит в программу неонатального скрининга, осуществляемого всем новорожденным. Скрининг-тест проводится на 3-5 день жизни доношенного и 7 день жизни недоношенного ребенка путем забора образца капиллярной крови на специальный бумажный бланк. При обнаружении гиперфенилаланемии более 2,2 мг% ребенка направляют к детскому генетику для повторного обследования.
Особенности питания при фенилкетонурии:
Основополагающим фактором в лечении фенилкетонурии является соблюдение диеты, ограничивающей поступление белка в организм.
Проведение массового скрининга на фенилкетонурию в неонатальном периоде позволяет организовать раннюю диетотерапию и предотвратить тяжелые церебральные повреждения, нарушения функции печени. При раннем назначении элиминационной диеты при классической фенилкетонурии прогноз развития детей благоприятный. При поздно начатом лечении прогноз в отношении умственного развития неблагоприятный.
Для грудных детей разработаны специальные смеси. Основу диеты низкобелковые продукты - фрукты, овощи, соки, белковые гидролизаты и аминокислотные смеси. Расширение диеты возможно после 18 лет в связи с возрастанием толерантности к фенилаланину.
Дата добавления: 2019-11-25; просмотров: 95; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!