ЭКСТРАКТОРЫ С ПОДВОДОМ МЕХАНИЧЕСКОЙ ЭНЕРГИИ К ПОВЕРХНОСТИ КОНТАКТА ФАЗ: РОТОРНО-ДИСКОВЫЕ, ПУЛЬСАЦИОННЫЕ И ВИБРАЦИОННЫЕ ЭКСТРАКТОРЫ. СМЕСИТЕЛЬНО-ОТСТОЙНЫЕ ЭКСТРАКТОРЫ.



Роторно-дисковый экстрактор(рис. 7) относится к экстрак­торам с механическим перемешиванием фаз. Он представляет со­бой вертикальный многосекционный аппарат, в цилиндрическом корпусе которого по оси установлен ротор с круглыми горизон­тальными дисками. Диски вращаются в средней плоскости секции экстрактора и разделены кольцевыми перегородками, что препят­ствует продольному перемешиванию потоков и способствует уве­личению движущей силы процесса. При вращении ротора диски создают осевые потоки сплошной фазы, направленные от оси ро­тора к стенкам экстрактора. Достигнув стенок, жидкость движется вдоль них вверх и вниз в пространстве, ограниченном кольцевыми перегородками. Отражаясь от колец перегородки, жидкость меня­ет направление и движется к оси экстрактора. Так возникают то­роидальные потоки сплошной фазы. В верхней и нижней частях экстрактора расположены отстойные зоны. Капли легкой фазы — экстракта движутся вверх и коалесцируют в верхней отстойной зоне. Для лучшего разделения фаз диаметр отстойных зон не­сколько превышает диаметр зоны смешения.  Рис. 7

Роторно-дисковый экстрактор

 

Вибрационные и пульса-ые экстракторы позволяют повы­сить интенсивность массопередачи и использовать положитель­ные качества гравитационных экстракторов (простота конструк­ции, низкая стоимость, небольшие затраты на эксплуатацию).

Колебательное движение жидкостям может сообщаться уста­новленным вне экстрактора пульсатором либо посредством дви­жущегося возвратно-поступательного блока ситчатых тарелок, на­саженных на подвижный общий шток. В первом случае экстрак­тор называется пульсационным (рис. 9), во втором — вибраци­онным.

Золотниково-распределительный механизм состоит из диска, вращающегося в неподвижном корпусе. Диск и корпус имеют по два окна для соединения пульсационной камеры с системой сжатого воздуха и для сообщения камеры с атмосферой. При совпа­дении прорезей для сжатого воздуха на диске и корпусе жидкость в пульсационной камере находится под избыточным давлением. За счет перепада давления жидкость приобретает поступательное движение. Когда пульсационная камера сообщается с атмосфе­рой, при совпадении прорезей сброса давления на вращающемся диске и корпусе происходит сброс давления и жидкость совер­шает возвратное движение. Регулируя частоту вращения диска, можно изменять частоту колебания жидкости в экстракторе. Ам­плитуда колебаний определяется давлением сжатого воздуха. Ча­стота пульсаций обычно составляет 30...250 мин-1, а амплитуда — 2...25 мм.

 

Рис. 9. Пульсационный экстрактор:

1 - неподвижный корпус; 2- вращающийся диск; 3 — окна для соединения с системой сжа­того воздуха; 4 — окно для сообщения с атмосферой; 5—пульсационная камера

 

В зависимости от произведения амплитуды на частоту колеба­ний (AJ) пульсационные экстракторы могут работать в смесительно-отстойном и эмульгационном режимах.

В смесительно-отстойном режиме за один цикл пульсаций лег­кая фаза, перемещаясь с нижней на вышележащую тарелку, дис­пергируется на тарелке и коалесцирует в межтарельчатом про­странстве. Тяжелая фаза движется навстречу через слой легкой жидкости. Для этого режима характерны небольшие продолжи­тельность контакта фаз и площадь межфазной поверхности. С возрастанием А/ размер капель уменьшается и возникает эмульга-ционный режим, для которого характерно наличие мелких капель примерно одного диаметра, заполняющих весь межтарельчатый объем экстрактора.

Размер отверстий в тарелках экстрактора составляет 3...5 мм, площадь всех отверстий принимается равной 20...25 % площади поперечного сечения колонны; расстояние между тарелками 50 мм.

Лучшее распределение и диспергирование достигаются на та­релках с прямоугольными отверстиями и направляющими лопат­ками.

В вибрационных экстракторах вибрация блока тарелок проис­ходит при больших частотах и меньших амплитудах, чем пульса­ция жидкости в пульсационных экстракторах. Расход энергии на вибрацию блока тарелок значительно меньше, чем в пульсацион­ных экстракторах на перемещение всего столба жидкости.

Преимущество пульсационных и вибрационных экстракто­ров—эффективная массопередача, которая достигается путем увеличения коэффициентов массоотдачи, средней движущей силы процесса и создания развитой поверхности фазового контакта. ВЭТС в таких экстракторах в 5...6 раз ниже, чем в тарельчатых ситчатых экстракторах.

Удельные нагрузки [30...80 м3/(м2•ч)] превышают допустимые в роторно-дисковых экстракторах.

Высокая эффективность массопередачи позволяет значительно сократить металлоемкость экстракционного оборудования, что приводит к снижению капитальных затрат.

В то же время для пульсационных и вибрационных экстракто­ров требуются более мощные фундаменты, выдерживающие зна­чительные динамические нагрузки. Эксплуатационные затраты для таких экстракторов несколько выше, чем для обычных тарель­чатых экстракторов.

Смесительно-отстойные экстракторы состоят из нескольких сту­пеней, каждая из которых включает смеситель и разделитель. В смесителе в результате подвода внешней энергии происходит дис­пергирование одной из жидких фаз с образованием дисперсион­ной фазы, которая распределяется в другой — сплошной фазе. Дисперсной фазой может быть как легкая, так и тяжелая фаза.

В разделителе, который представляет собой отстойник, а в со­временных установках — сепаратор, эмульсия разделяется на рафинат и экстракт. Схема простейшего смесительно-отстойного экстрактора приведена на рис. 5.

Посредством соединения нескольких смесительно-отстойных секций образуются различные по схемам экстракционные установки.

Приведенная схема из-за присущих ей недостатков, а именно: громоздкости, значительной производственной площади, высо­кой металло- и энергоемкости, вытесняется более совершенными конструкциями.

Рис. 5. Смесителъно-отстойная экстракцион­ная установка:

1 — экстрактор; 2— сепаратор

63 ДИСТИЛЛЯЦИОННЫЕ ПРОЦЕССЫ. ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ. ЗАКОН РАУЛЯ. УРАВНЕНИЕ РАВНОВЕСНОЙ ЛИНИИ, ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ЛЕТУЧЕСТЬ. ИЗОБРАЖЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ДИСТИЛЛЯЦИИ НА У-Х И T-X-Y ДИАГРАММАХ.

Дистилляция— перегонка, разделение жид смесей на отличающиеся по составу фракции.

Основана на различии в составах жидкости и образования из нее паров. Осуществляется путем частичного испарения и последующей конденсации пара. Отогнанная фр (дистиллят Д) обогащена более летучими (низкокипящими) компонентами, а не отогнанная жидкость (кубовый остаток) менее летучими (высококипящими).

Если из исходной отгоняется не одна фракция, а несколько , то такой дистиллят называется фракционной или дробной. В зависимости от условий процесса, дистилляция бывает молекулярной и простой.

Простая дистилляция — проводиться при таких р, когда длина свободного пробега молекул намного меньше, чем расстояние между поверхностями испаряющийся Ж и конденсацией пара. t такого процесса опр-ся условиями фазового равновесия между Ж и паром. Если необходимо понизить t, то применяют Д под вакуумом, с вод паром или инерт газами.

Аппараты, кот исп-ся при простой Д дел-ся на емкостные и пленочные. В емкостных аппаратах нах-ся большой объем Ж и происходит интенсперемещивание в результате кипения.

Молекулярная Д – основана на зависимости скорости испарения в-ва от его молекулярной m при t ниже t кипения Ж и низких р. При этом длина своб пробега молекул уже соизмерима с расстояниями между поверх конденсации пара и испар Ж. При этом молекулы соударяются от-но редко и двигаются незав друг от друга. Расход и состав паровой фазы оп-ря скоростями испарения отд компонентов. Но не один из процессов не дают возможность получить продукт с опр концентрации. Для получ продукт с опр концентрацией и высоким выходом ис-ся процесс ректификации

Закон Рауля связывает давление насыщенного пара над р-ром с его составом; формулируется следующим образом:

Парциальное давление i-ого компонента в идеальном р-ре равен произвпарц р насыщенных паров, при данной t, на мольную концентрацию компонента в жид фазе. рi=Pixi, Р нас паров каждого комп вычисляется по формуле Антуана tgP=A-B/(C+t). А,В,С опр-ся экспериментально.

Ж начинает кипеть при t, при которой р ее насыщ паров =р внешн среды.

π=∑рiнккх`+рвкк(1-х`). получаем уравнение для построения нижней изобары х`=(π- рвкк)/ (рнкквкк). По з-ну Дальтона, парцр компонента газ смеси = произв р в системе на мольную долю компонента в газ смеси. При р=const,з-н Рауля-Дальтона: рi=Pixi= πуi, получаем уравнение верхней изобары у`=(рнкк х`)/ π.

Уравнение равновесия фаз: для НКК - у`=(рнкк х)/ π, ВКК – (1-у`)=(р2 (1-х`))/ π. если разделить, р12=α-получим коэффициент летучести. Уравнение равновесия фаз бинарной смеси и устанавливает зависимость между равновесными концентрациями в жидкой и паровой фазах.у`/(1- у`)=α(x`/(1-x`)). уравнение представляет собой гиперболу, изгиб которой зависит от α.

на х-у диаграмме построена кривая равновесия жидкой и паровой фазы при внешнем давление π при ta-w. полученные при разных температур t равновесные составы жидкой x` и паровой y` фаз при давление π могут быть представлены в системе координат t-x,y. по оси абсцисс отложениы концентрации x` и y`, отвечающие разным температурам t.

 

 

 

 


Дата добавления: 2019-11-25; просмотров: 297; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!