Структура, свойства и функции 2 страница
66 Надпочечник и поджелудочная железа и их функции
Надпочечник — сложная железа внутренней секреции. В ней различают корковое и мозговое вещество. Мозговое вещество представляет собой самостоятельную железу, образованную клетками, легко окрашивающимися солями хрома в коричневый цвет, за что она была названа хромофильной тканью. Гормоны хромофильной ткани. В мозговом веществе надпочечников синтезируется два гормона: адреналин и норадреналин. Адреналин по своему действию — функциональный аналог симпатической нервной системы; расслабляет гладкие мышцы желудка, кишечника и мышцы бронхов, сокращает гладкомышечные элементы трабекул селезенки и радиально расположенные мышцы радужной оболочки глаза, что приводит к расширению зрачка. Он выполняет также трофическую функцию, чем восстанавливает свойство утомленной мышцы. Адреналин усиливает окислительные процессы в печени и вместе с тем повышает основной обмен, вызывает гипергликемию. Влияние адреналина на сердечную мышц обеспечивается аккумуляцией Са в волокнах, а затем ускорением ритма, увеличением силы сокращения, повышением ее возбудимости и сократимости.
Норадреналин увеличивает тонус сосудистой стенки и вместе с адреналином вызывает их сокращение. Адреналин и норадреналин повышают активность кальциевого насоса и тем самым обеспечивают распространение нервного импульса по нервным волокнам. Они участвуют в свертывании крови, ускоряя синтез и высвобождение тромбопластина из эндотелия сосудов и действуя на ферменты контактных фаз этого процесса. Кора надпочечников. На гистопрепаратах легко рассмотреть три отдельные зоны коркового слоя. Поверхностно расположена клубочковая зона, она вырабатывает минералокортикоиды. За ней пучковая зона продуцирует глюкокортикоиды. Внутренняя зона за характерную микроструктуру названа сетчатой, прилегает к мозговому слою, синтезирует андростероиды и эстрогены. Все гормоны коры надпочечников относят к стероидам. Минералокортикоиды (дезоксикортикостерон и альдостерон) участвуют в регуляции водно-солевого обмена. Альдостерон обеспечивает реабсорбцию натрия в почках. Он стимулирует обмен ионов Na, H, К и НСО3 в клетках почечных канальцев. Повышает выведение из клеток в канальцы катионов Н, а за ними и анионов НСО3.
|
|
|
Глюкокортикоиды (кортикостерон, кортизон и гидрокортизон) оказывают существенное влияние на центральную нервную систему, проявляющееся повышением возбудимости и изменением условнорефлекторных реакций в организме. Эти гормоны способствуют отложению гликогена в печени и содержанию глюкозы в крови. Усиливают обмен углеводов, белков и восстанавливают силу утомленных мышц. При физической работе проявляется активность надпочечников и увеличивается содержание кортизона в кровк. Введение в организм больших доз глюкокортикои-дов сопровождается уменьшением количества белка в мышцах, соединительной ткани и в крови, повышается выведение азота с мочой, что приводит к отрицательному азотистому балансу. Глюкокортикоиды снижают процессы превращения углеводов в жиры и способствуют образованию их из белков. Они мобилизуют переход жира из подкожной клетчатки, тормозят подвижность и фагоцитарную активность лейкоцитов, подавляют аллергические реакции. Гидрокортизон и кортизон, как и минералокортикоиды, участвуют в регуляции водно-солевого обмена. Повышают фильтрацию в мальпигиевых клубочках и выведение воды. Они стимулируют реабсорбцию натрия в почках и увеличивают выделение калия, кальция и фосфора с мочой. Гидрокортизон у жвачных способствует поступлению в кровь из органов пищеварения летучих жирных кислот, общих липидов и снижает содержание в крови ацетоновых тел. Андростероиды оказывают влияние на половую функцию, стимулируют синтез белков, рост и развитие организма. В коре надпочечников в небольшом количестве вырабатываются эстрогены и прогестерон, которые оказывают влияние на функцию размножения самок.Гормоны коры надпочечников являются важнейшим звеном, обеспечивающим адаптационно-трофические процессы, возникающие под действием постоянно меняющихся условий среды. Известно, что боль, кислородное голодание, отравление, переохлаждение и другие, так называемые стрессовые факторы приводят к повышению продукции кортикоидов, которые нормализуют функцию тканей, то есть восстанавливают процессы, вызванные этими необычными раздражителями. У таких животных наблюдается эозинопения. В клетках коры надпочечников исчезают гранулы, содержащие холестерин и другие липиды, используемые для синтеза гормонов. При длительном действии раздражителя возможно не только повышение функции, но и гиперплазия железы. Как только процесс нормализуется, клетки коры восстанавливаются, и в них снова накапливаются гранулы. Защитная роль гормонов надпочечников связана с их участием в активации тканевых ферментных процессов.
|
|
|
|
|
|
Поджелудочная железа функционирует как железа внешней секреции, выделяя пищеварительный сок через специальные протоки в 12-ти перстную кишку, и как железа внутренней секреции, секретируя непосредственно в кровь гормоны инсулин глюкагон. Около 1 % массы этой железы составляют особые скопления клеток — островки Лангерганса, среди которых имеются в преобладающем количестве бета-клетки, вырабатывающие гормон инсулин, и в меньшем числе альфа-клетки, выделяющие гормон гликагон. Глюкагон вызывает расщепление гликогена в печени и выход в кровь глюкозы, а также стимулирует расщепление жиров в печени Iжировой ткани.
|
|
|
Инсулин-это полипептид, обладающий широким действием на различные процессы в организме - он регулирует все виды обмен веществ и энергообмен. Действуя путем повышения проницаемости клеточных мембран мышечных и жировых клеток, он способствует переходу глюкозы внутрь мышечных волокон, повышая мышечные запасы синтезируемого в них гликогена, а в клетках жировой ткани способствует превращению глюкозы в жир. Проницаемость клеточных мембран под влиянием инсулина повышается также и аминокислот, в результате чего стимулируется синтез информационной РНК и внутриклеточный синтез белка. В печени инсулин вызывает синтез гликогена, аминокислот и белков в печеночных клетках. Все указанные процессы обуславливают анаболический эффект инсулина. Продукция гормонов поджелудочной железы регулируется содержанием глюкозы в крови, собственными особыми клетками островках Лангерганса, ионами Са2+ и влияниями вегетативной нервной системы. В случае снижения концентрации глюкозы в кров (гипогликемии) до 2.5 мМоль- л'1 или 40-50 мг% в первую очередь резко нарушается деятельность мозга, лишенного источнике энергии, наступают судороги, потеря сознания и даже смерть челе века. Гипогликемия может возникать при избытке инсулина в организме, при повышенном расходе глюкозы во время мышечной работы. Дефицит инсулина вызывает тяжелое заболевание — сахарный диабет (мочеизнурение), характеризующийся гипергликемией. В организме при этом нарушается утилизация в клетках глюкозы, но повышается концентрация глюкозы в крови и в моче, что сопровождается значительными потерями воды с мочой (до 12-15 л ), соответственно, сильной жаждой и большим потребление воды. Возникает мышечная слабость, падение веса. Потерю углеводных источников энергии организм компенсирует распадом жиров белков. В результате их неполной переработки в крови накапливаются ядовитые вещества, кетоновые тела и возникает сдвиг рН в кислую сторону (ацидоз). Это приводит к диабетической ко» потерей сознания и угрозой смерти.
67 Эндокринная функция половых желез и плаценты
Половые гормоны самцов - андрогены (андрос - мужчина) образуются в клетках Лейдига, находящихся в мышечной ткани семенников, а также в спермотогенном эпителии. К ним относятся: тестестерон, андростерон, дигидроандростерон и адреностерон. Считается, что основным гормоном является тестестерон, остальные - адростерон, дигирдроандростерон и адреностерон являются продуктами тестестерона - это стероидные гормоны.
Под влиянием половых гормонов самцов формируются все признаки, характеризующие организм самцов (распределение волосяного покрова, тип скелета самца, отложение жира, голосовые звуки, рост и развитие половых органов и придаточных половых желез). Андрогены участвуют в формировании структур центральной нервной системы, обеспечивающих половое поведение и функции; регулируют спермотогенез, задерживают в организме азот, калий, фосфор, кальций; стимулируют эритропоэз; оказывают влияние на уровень белкового и углеводного обмена, в частности, уменьшают синтез гликогена в печени.
Период циркуляции половых гормонов в крови составляет 2,5-3 часа. В печени происходит расщепление молекул гормонов и разрушение их стероидной структуры, образуются водорастворимые соединения с глюкуровой, серной и фосфорной кислотами, которые затем выделяются с мочой. Частично половые гормоны выделяются с мочой в неизмененном виде. В настоящее время половые гормоны самцов получены синтетически.
Половые гормоны самок эстродиол и продукты его превращения в процессе обмена веществ - эстрон и эстриол образуются в яичниках. Клетки фолликулярного эпителия вырабатывают гормоны, которые вызывают течку у животных. Эти гормоны называются эстрогенами ( эструс - течка).
Течку можно вызвать у кастрированного или неполовозрелого животного путем введения эстрогенов. Этрогены начинают вырабатываться у эмбрионов, где они участвуют в половой дифференцировке. Гормоны влияют на половую функцию самок - вызывают течку, повышают половую активность, определяют поведение животного, обмен веществ и развитие вторичных половых признаков. Кастрация самок способствует лучшему откорму. Эстрогены стимулируют рост матки, разрастание ее эпителия, сокращение матки во время охоты, оказывают влияние на рост и развитие молочных желез, тормозят эритропоэз.
После овуляции, на месте лопнувшего фолликула, развивается временная железа внутренней секреции - желтое тело, которое вырабатывает гормон прогестерон. Наибольшее развитие желтого тела происходит при беременности, железа сохраняется на протяжении всей беременности. Если оплодотворение не наступило желтое тело рассасывается и прогестерон не выделяется.
Плацента комплекс тканевых образований плода и слизистой оболочки матки. Она связывает плод с организмом матери. Плацента выполняет питательную и эндокринные функции. Гормоны плаценты обеспечивают нормальное течение беременности и развития плода. В ней образуются эстрогены прогестерон, плацентарный гонадотропин, называемый также хорионическим гонадотропином, релаксин.
Эстрогены образуются в основном в яичниках, а у беременных животных - в плаценте. Кастрация самок в первую половину беременности, когда плацента слабо развита и гормонов вырабатывается мало, ведет к аборту. При удалении яичников во время второй половины беременности преждевременные роды не наступают - плацента компенсирует гормоны яичников.
Плацента вырабатывает гормон прогестерон. В начале беременности гормона вырабатывается мало, к концу беременности продукция гормона возрастает. Этот гормон тормозит образование фолликулов в яичниках и процесс овуляции, поэтому у беременных животных не проявляется течка и охота. Если удалить желтое тело, течка и охота наступит ранее обычного срока. Прогестерон способствует подготовке слизистой оболочки матки к имплантации зародыша. Клетки эпителия слизистой становятся цилиндрическими и начинают секретировать. В них откладывается гликоген и другие питательные вещества. Вместе с эстрогеном прогестерон вызывает рост и развитие молочных желез. Прогестерон тормозит образование и выделение гонадотропных гормонов из гипофиза.
У всех сельскохозяйственных животных вырабатывается хорионический гонадотропин. По структуре и физиологическому действию этот гормон сходен с лютропином гипофиза. Он стимулирует инкрецию прогестерона желтым телом и плацентой. У коров и овец гормон может выделять полиовуляцию зрелых фолликулов. У жеребых кобыл хронический гонадотропин в большом количестве и с высокой активностью образуется с 36-40-го дня жеребости и достигает максимума с 45-го по 100-й день. Этот гормон циркулирует в крови 5-7 дней не разрушаясь. СЖК применяют в животноводстве с целью повышения многоплодия и яйценоскости кур.
В желтом теле и в плаценте кроме выше указанных гормонов вырабатывается гормон релаксин, с функцией которого связана подготовка самки к родам. Он способствует размягчению лонного сращения, а во время родов - открытию канала шейки матки. Прогестерон и эстродиол стимулируют секрецию релаксина. Плацента выделяет и гонадотропный гормон, который по своему действию близок к лютеинизирующему.
На гормональную функцию половых желез оказывает влияние гипоталамо-гипофизарная и центральная нервная системы.
Гипоталамус контролирует функцию половых желез через гипофиз. Передняя доля гипофиза выделяет гонадотропные гормоны - фолликулстимулирующий, способствует развитию фолликулов и лютеинизирующий, обуславливающий образование прогестерона в яичниках. Выделение гормонов гипофизом осуществляется под воздействием гипоталамуса.
Существует функциональная связь между половыми железами и центральной нервной системой. У кастрированных животных понижены процессы возбуждения, изменяется условно-рефлекторная деятельность. При беременности животное становится более спокойным. У взрослых самцов преобладает процессы возбуждения над процессами торможения, особенно во время присутствия самок в охоте.
На гормональную функцию половых желез влияют уровень и качество кормления, сезон года, солнечная радиация. Удлиняя световой режим можно повысить яйценоскость кур, изменить сроки проявления полового цикла, повысить плодовитость.
Половые гормоны и препараты применяются в зооветеринарной практике с целью повышения продуктивности и плодовитости животных.
68 Понятие и рефлексе. Рефлекторная дуга
Деятельность нервной системы осуществляется через рефлекс (отражение). Рефлексом называются все процессы в организме, которые возникают в ответ на импульсы, поступающие от рецепторов при обязательном участии ЦНС. Примерами рефлексов являются: мигание в ответ на раздражение роговицы; отдергивание конечности от источника вредящего (ноцицептивного) фактора; слюноотделение в ответ на возбуждение вкусовых рецепторов и т.д. Все рефлексы осуществляются только через рефлекторную дугу, то есть через нервные образования. Она включает в себя: а)рецептор; б) афферентный нейрон, проводящий импульс от рецептора в центральную нервную систему; в) нервный центр с эфферентным нейроном и г) эфферентное волокно, идущее к рабочим органам. Если в рефлекторной дуге повредить хотя бы одно звено, рефлексы не осуществляются. В нормальных условиях возбуждение в нервной системе возникает при действии раздражителей на специальные нервные образования — рецепторы. Они трансформируют внешнее раздражение в процессе возбуждения, передающегося в виде нервных импульсов в центральную нервную систему. Рецепторы делятся на две большие группы: 1) экстерорецепторы (внешние) — рецепторы кожи, слизистых оболочек полости рта, носа, верхних дыхательных путей, рецепторы, воспринимающие действия химических веществ, — вкусовые и обонятельные, а также слуховой и зрительный; 2) интерорецепторы (внутренние), стимулируемые агентами, возникающими в самом организме; среди них различают: механорецепторы, хеморецепторы, терморецепторы. Все рефлексы И. П. Павлов разделил на две группы: безусловные и условные.
Безусловные рефлексы являются врожденными, передающимися по наследству, многие из них появляются сразу после рождения. новорожденного теленка, например, слюна отделяется при попадании молока в полость рта. Эти рефлексы имеют представительство в коре больших полушарий головного мозга, но могут осуществляться без участия коры за счет низших отделов центральной нервной системы. УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
формируются в течение жизни животного, они вырабатываются в результате образования временных связей в высшем отделе ЦНС. Примером условных рефлексов может служить отделение слюны при виде знакомого корма. Это натуральные условные рефлексы, при которых вид и запах корма всегда сопровождаются актом еды. Условные рефлексы имеют временный характер, они возникают, закрепляются, исчезают (если изменились условия, при которых они образовались) и снова могут появиться при восстановлении этих условий. Условный рефлекс, по определению И. П. Павлова, представляет собой механизм приспособления организма к условиям существования.
Все рефлексы осуществляются только через рефлекторную дугу, то есть через нервные образования. Она включает в себя: а)рецептор; б) афферентный нейрон, проводящий импульс от рецептора в центральную нервную систему; в) нервный центр с эфферентным нейроном и г) эфферентное волокно, идущее к рабочим органам. Если в рефлекторной дуге повредить хотя бы одно звено, рефлексы не осуществляются. В нормальных условиях возбуждение в нервной системе возникает при действии раздражителей на специальные нервные образования — рецепторы. Они трансформируют внешнее раздражение в процессе возбуждения, передающегося в виде нервных импульсов в центральную нервную систему. Рецепторы делятся на две большие группы: 1) экстерорецепторы (внешние) — рецепторы кожи, слизистых оболочек полости рта, носа, верхних дыхательных путей, рецепторы, воспринимающие действия химических веществ, — вкусовые и обонятельные, а также слуховой и зрительный; 2) интерорецепторы (внутренние), стимулируемые агентами, возникающими в самом организме; среди них различают: механорецепторы, хеморецепторы, терморецепторы. Все рефлексы И. П. Павлов разделил на две группы: безусловные и условные.
69 Координация рефлекторной деятельности
Координация рефлекторной деятельности
Для осуществления сложных реакций необходима интеграция работы отдельных нервных центров. Большинство рефлексов являются сложными, последовательно и одновременно совершающимися реакциями. Рефлексы при нормальном состоянии организма строго упорядочены, так как имеются общие механизмы их координации. Возбуждения, возникающие в ЦНС, иррадиируют по ее центрам. Координация обеспечивается избирательным возбуждением одних центров и торможением других. Координация — это объединение рефлекторной деятельности ЦНС единое целое, что обеспечивает реализацию всех функций организма. Выделяют следующие основные принципы координации:
1.Принцип иррадиации возбуждений. Нейроны разных центров связаны между собой вставочными нейронами, поэтому импульсы, поступающие при сильном и длительном раздражении рецепторов, могут вызвать возбуждение не только нейронов центра данного рефлекса, но и других нейронов. Например, если раздражать у спинальной лягушки одну из задних лапок, слабо сдавливая ее пинцетом, то она сокращается (оборонительный рефлекс), если раздражение усилить, то происходит сокращение обеих задних лапок и даже передних. Иррадиация возбуждения обеспечивает при сильных и биологически значимых раздражениях включение в ответную реакцию большего количества мотонейронов.
2.Принцип общего конечного пути. Импульсы, приходящие в ЦНС по разным афферентным волокнам, могут сходиться (конвергировать) к одним и тем же вставочным, или эфферентным, нейронам. Шеррингтон назвал это явление «принципом общего конечного пути». Один и тот же мотонейрон может возбуждаться импульсами, приходящими от различных рецепторов (зрительных, слуховых, тактильных), т.е. участвовать во многих рефлекторных реакциях (включаться в различные рефлекторные дуги). Так, например, мотонейроны, иннервирующие дыхательную мускулатуру, помимо обеспечения вдоха участвуют в таких рефлекторных реакциях, как чихание, кашель и др. На мотонейронах, как правило, конвергируют импульсы от коры больших полушарий и от многих подкорковых центров (через вставочные нейроны или за счет прямых нервных связей). На мотонейронах передних рогов спинного мозга, иннервирующих мускулатуру конечности, оканчиваются волокна пирамидного тракта, экстрапирамидных путей, от мозжечка, ретикулярной формации и других структур. Мотонейрон, обеспечивающий различные рефлекторные реакции, рассматривается как их общий конечный путь. В какой конкретный рефлекторный акт будут вовлечены мотонейроны, зависит от характера раздражений и от функционального состояния организма.
Дата добавления: 2019-11-25; просмотров: 164; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!