ПАРША ЯБЛОНИ: ДОЛГОВРЕМЕННЫЕ СПОСОБЫ ЗАЩИТЫ

1. Возделывание относительно высокоустойчивых во все годы, а ещё лучше иммунных ко всем распространенным у нас расам парши сортов яблони.

2. Пространственная изоляция устойчивых и восприимчивых сортов яблони, выращивание их в саду на возможно большем расстоянии друг от друга.

ПАРША ЯБЛОНИ: ОПЕРАТИВНЫЕ СПОСОБЫ ЗАЩИТЫ

1. Тщательный осенний сбор и сжигание опавших листьев, компостирование или закапывание их в землю. С учётом того, что листья легко переносятся ветром, птицами, животными (например, собаками), то такой сбор в условиях расположения большого количества садовых участков наиболее эффективен при проведении его одновременно на всех участках.

2. После сбора листьев перекопка приствольных кругов и междурядий сада, что позволяет закапывать оставшиеся листья в землю. Прореживание загущенной кроны, что уменьшает влажность и запасы капельной влаги в ней, а также исключают задержку опавшей листвы. Следует помнить, что в листьях, находящихся в сухом месте или укрытых землёй, спор не образуется, и такие листья не представляют опасности в отношении распространения парши.

3. При выращивании возбудителя парши яблони в лабораторных условиях было установлено, что при добавлении в питательную среду повышенной дозы азота гриб развивался, но образование псевдотециев тормозилось.

То же самое, но чуть в меньшей степени, наблюдалось и при добавлении повышенных доз аммиачной селитры и хлористого калия. Поэтому осенью после сбора урожая рекомендуется опрыскивание деревьев, поражённых паршой, 4 5% раствором мочевины (400-500 г на 10 л воды). В результате опрыскивания содержание азота в листьях увеличивается до уровня, подавляющего весеннее спороношение гриба. Кроме того, под действием мочевины увеличивается количество бактерий-антагонистов, которые подавляют развитие гриба.

4. Осеннее опрыскивание почвы (после опадения листьев) 7% мочевиной (700 г на 10 л воды), или 10% аммиачной селитрой, или 10% хлористым калием (1000 г на 10 л воды соответственно). Однако его можно проводить лишь в отдельные годы, так как чаще всего листья зимних и даже многих осенних и летних сортов яблони опадают после наступления морозов и даже выпадения снега. На 100 кв.м площади сада расходуется до 25 л раствора. Во избежание ожогов коры нельзя допускать, чтобы раствор попадал на штамб и ветви. Главное направление действия раствора – опавшие листья и почва под деревьями.

5. Весеннее опрыскивание перезимовавших листьев и почвы растворами удобрений, указанных в п.4. Вместо указанного опрыскивания, может быть применён полив листьев и почвы кипятком воды из лейки. Ещё лучше действует залив в лейку кипятка раствора воды с минеральными удобрениями и полив таким кипятком раствора листьев и воды. Все операции п.5 делаются сразу после схода снега.

6. Периодическое (по зелёному конусу или выдвижению бутонов, после цветения) опрыскивание раствором аммиачной селитры, сульфата аммония, хлористого калия, калийной селитры в 0,5-0,7% концентрации с расходом рабочей жидкости 25 л на 100 кв.м. Кроме фунгицидной активности, минеральные удобрения повышают устойчивость растений к инфекции.

7. Профилактическое опрыскивание фунгицидными препаратами типа «Агат-25», ТПС (1,2 г на 6 л воды на одно дерево яблони) в начале критических периодов прорастания спор парши (обособление и выдвижение бутонов, в конце цветения, в начале интенсивного роста листьев и побегов).

8. По краткосрочному прогнозу развития парши в процессе вегетации применяют опрыскивание препаратами биологического действия («Гамаир», «Амирин») и фунгицидами (бордоская смесь, «Скор», «Раек», «Хорус», «Строби», «Абига-Пик», «Делан» и другими), разрешёнными к использованию на территории России в соответствии с прилагаемыми к ним инструкциями по применению.

В. Н. Шаламов

Вода вместо ядов

 

В настоящее время для борьбы с вредителями и болезнями в садах и огородах широко рекомендуется и применяется очень большое количество искусственных химических ядохимикатов – пестицидов и фунгицидов, – вызывающих в разной степени экологическое загрязнение окружающей среды и всей выращиваемой продукции. Однако уже длительный период существует и другое альтернативное направление в борьбе с вредителями и болезнями, когда вместо промышленных ядохимикатов рекомендуется применение настоев и отваров инсектицидных растений, применение феромонных и пищевых ловушек-приманок, использование насекомых-хищников, микробиологических средств (навоза, перепревшего сена, молочной сыворотки, пахты и других), биологических препаратов, механических средств (стряхивание вредителей в «нелётную» погоду, установка ловчих поясов с липкой поверхностью, ранневесеннее мульчирование и укрытие плёнкой почвы под кустами и так далее). Одним из самых дешёвых экологически чистых средств борьбы с вредителями и болезнями является использование воды. С этой целью используется холодная, подогретая и горячая вода.

В апреле до оттаивания почвы сразу после схода снега проводится обливание горячей водой из лейки всех «непроснувшихся» деревьев и кустарников. Температура воды для земляники и малины +55…+65°С, для всех остальных культур +100°С. Здесь следует иметь в виду, что при наливе в лейку кипятка температура воды на ветках уже будет не превышать +85°С, поэтому не стоит особенно опасаться, что поливаемые растения получат ожог. Но не стоит при этом и слишком затягивать процедуру полива, когда вследствие быстрого остывания температуры воды эффективности полива ей значительно снижается. В процессе полива должны обливаться каждая веточка. От такой обработки погибают яйца тли и щитовок, гусеницы смородинной почковой моли и различных пилильщиков. Термообработка губит и плодовые тела американской мучистой росы, споры коккомикоза, парши, плодовой гнили и других грибных болезней. Очень губительна для большинства грибных заболеваний и поливка кипятком в это время почвы с прошлогодним опавшими листьями под всеми деревьями и кустарниками.

При обнаружении гусениц яблонной плодожорки, кольчатого шелкопряда, личинок крыжовниковых пилильщиков кроны деревьев и кустарников по утрам опрыскивают сильной струёй холодной воды из водопровода. От такой воды большинство гусениц и личинок цепенеет, не удерживаются на листьях и плодах и падают на землю. Вновь подняться эти вредителями не могут – на их пути на штамбах и основаниях скелетных ветвей заранее установлены ловчие пояса с клеевой поверхностью. Упавшие вредители собираются и уничтожаются.

Садоводы-любители из Днепропетровска для борьбы с яблонной плодожоркой обливают кроны яблони чистой водой, подогретой до +50…60°С (такова температура воды при заливе её в лейку, на ветках она уже не превышает +45…50°С). Гусеницы плодожорки мгновенно гибнут от такого душа. Губителен такой душ и для других вредителей, особенно только что появившихся.

Ранней весной в начале отрастания листьев и после сбора урожая кусты земляники, заселённые прозрачным земляничным клещом, обрабатываются водой, подогретой до +60°С. Вода греется обычно вблизи земляничной плантации. Воду зачерпывают ковшом и быстро льют в центр куста и на листья. Такая термообработка приводит к гибели не только земляничного прозрачного клеща, но и других вредителей: землянично-малинного долгоносика – цветоеда, земляничных пилильщиков, листоедов, слюнявок-пенниц. В результате таких обработок (конечно, ежегодных) висящие бутоны на подгрызенных цветоножках могут явиться уже редкостью. Редкостью и становятся кусты, заражённые клещами и нематодами.

В промышленных питомниках, применяя специальную методику пропаривания зараженных растений земляники и малины в горячей воде с температурой около +45°С, получают абсолютно здоровые растения не только от вредителей и разных грибных заболеваний, но от вирусных и микоплазмических заболеваний. Примерно по такой же методике обеззараживают от вирусов и клоновые подвои для яблони, груши, сливы и вишни.

Черенки смородины перед посадкой обеззараживают в течение 15 минут от смородинного почкового клеща и гусениц почковой моли в воде, подогретой до +45°С. После этого черенки помещают в холодную воду, а затем высаживают.

Где тля, там всегда есть садовые муравьи, они питаются их сладкими выделениями. В небольшом количестве садовые муравьи, уничтожающие громадное количество вредных насекомых, являются полезными. Но при образовании в саду большого количества муравьиных гнёзд, особенно на газонах, в цветниках, в теплицах, они начинают причинять вред саду. Там, где это не опасно для растений, муравьиные гнёзда необходимо обрабатывать кипятком для уничтожения излишних муравьёв. Но ни в коем случае нельзя уничтожать все муравьиные гнёзда в саду при этом. Эффективен кипяток и для борьбы со слизнями.

В конце июля–сентябре при быстром развитии фитофтороза на кустах помидоров плоды собирают недоспелыми, зелёными и прогревают в течение 1,5-2 минут в воде, подогретой до +60°С. Такая обработка предохраняет плоды от развития на них болезни во время дозаривания.

После выкорчёвки больных растений, поражённых махровостью, нематодами, увяданием образовавшиеся ямы также обеззараживают кипятком. Поздно осенью ошпаривают кипятком корзины, ящики, подпоры, в которые обычно забираются для зимовки гусеницы яблонной плодожорки. Снятые матерчатые ловчие пояса обеззараживают в течение 2-3 минут кипячением в воде.

Садоводы, наверняка, знают и другие способы использования воды разной температуры для борьбы с вредителями и болезнями садовых и огородных растений. Главным при использовании воды для указанных мероприятий является дешевизна, простота и экологическая чистота, сочетающихся во многих случаях с высокой эффективностью. Садоводы всегда должны задумываться, прежде чем применять широко разрекламированные патентованные химические средства борьбы с вредителями и болезнями и помнить об экологической чистоте.

В. Н. Шаламов

Малинный жук

 

Малинный жук – это самый распространённый вредитель малины и ежевики.

Насекомое овальной формы, сероватой или коричневатой окраски, длиной 3,8-4,3 мм. Его тело покрыто прилегающими негустыми желтоватыми волосками. Яйцо удлинённое, белое, до 1 мм длиной. Личинка длиной до 7 мм, желтоватая, с тёмной головой, позднее становится красновато-жёлтой. Куколка белая, длиной до 4 мм, имеет дугообразно-изогнутую форму.

 

 

Малинный жук очень серьёзный вредитель листьев, бутонов цветков и ягод, как культурной малины и ежевики, так и дикой лесной в Европе, Сибири, на Кавказе, в Китае. Малинный жук опасен в имагинальной (взрослой) и личиностных фазах. В годы массового лета жуки повреждают до 30% бутонов и цветков малины. Наиболее сильно вредят в запущенных садах, где уничтожают до 50% урожая. Повреждённые ягоды плохо развиваются, мельчают, деформируются, быстро загнивают и становятся непригодны для употребления.

Весной, когда температура верхних слоёв почвы достигает 12°С и выше, перезимовавшие жуки выходят из почвы (обычно в конце мая – начале июня), и питаются цветками (нектаром, пыльниками и пестиками) сорняков, черёмухи, смородины, крыжовника, вишни, яблони и некоторых других растений, позднее перелетают на малину и ежевику. На малине жуки появляются в период обнажения бутонов, за 7-10 дней до начала цветения. Жуки грызут молодые листочки, бутоны, цветки. При этом в процессе поиска начинающих цвести растений малины жуки могут преодолевать довольно значительные расстояния.

Яйца откладывают в период массового цветения малины. Самки откладывают яйца, как правило, по одному, очень редко по два в цветы, молодые завязи. Плодовитость 30-40 яиц. Во второй половине июля жуки отмирают. Эмбриональный период у яиц при 20-22°С длится 7-10 суток. Отродившиеся личинки в течение 35-5 суток питаются в плодах малины. Большинство личинок покидает ягоды в середине августа. Личинки уходят в почву, где часть из них окукливается в колыбельках на глубине от 5 до 20 см, а остальные впадают в диапаузу. Куколки развиваются при 20°С от 14 до 30 дней. К концу августа начинается формирование жуков, которые, не выходя наружу, остаются зимовать в почве. Одно поколение, в результате диапаузы личинок, развивается за 1-2 года.

Зимуют личинки и взрослые особи на глубине 5-20 см под кустами малины. Часть личинок зимует в колыбельках в состоянии диапаузы и завершает развитие только в следующем году. Благодаря этому данный вредитель выживает и при полном отсутствии урожая малины в отдельные годы. Количество диапаузирующих личинок колеблется по годам от 10 до 82% от общего числа зимующих особей. Куколки, не успевшие к осени превратиться в жуков, погибают зимой.

Обычно большое количество личинок малинного жука (около 80%) собирается ежегодно вместе с ягодами и уничтожается. Тем не менее, даже с учетом небольшой плодовитости самки жука (30-40 яиц), одиночного типа откладки ею яиц только в цветки или завязи, одну генерацию потомства за 1-2 года, численность вредителя без применения защитных мероприятий при наличии диапаузы у личинок (выживают даже в неурожайные годы) и их окукливание в колыбельках (дополнительная защита) остаётся стабильно достаточно высокой. Поэтому по данным специалистов обязательно требуется применение специальных защитных мероприятий в снижении численности малинного жука. Такие мероприятия по их данным должны применяться до порога ниже порога его экономической вредоносности, который составляет 1 жук на куст.

Меры борьбы:

- Пространственная изоляция посадок малины от других посадок малины и ежевики на расстоянии не менее 500 м для исключения перелета с них жуков.

- Раздельное через год выращивание вегетативных и плодоносящих побегов у обычной малины с целью нарушения пищевых связей с растением, так как однолетние побеги не цветут и не плодоносят.

- Выращивание цветущей и плодоносящей на однолетних побегах в августе и сентябре ремонтантной малины, что также полностью нарушает пищевую связь вредителя с растением.

- Рыхление почвы в рядах осенью или весной с мульчированием толстым слоем мульчи и перекопка междурядий (в период окукливания и ухода личинок на зимовку) на глубину 20 см. Мульчирование толстым слоем мульчи почвы в рядах очень сильно затрудняет или делает невозможным выход жуков после зимовки.

- Многократное стряхивание жуков во время бутонизации на расстеленный брезент, в старый зонтик и др.

Делать это необходимо рано утром, т.к. при температуре ниже 15°С они замирают и как бы цепенеют, поэтому их легко стряхнуть с куста.

- Опрыскивание кустов и почвы вокруг них до начала цветения препаратами «Искра» или «Кинмикс», а осенью карбофосом. Во время цветения опрыскивать малину никакими препаратами не следует.

В. Н. Шаламов

Тля сливовая

У меня в саду с прошлого года все листья на верхушках ветвей и сами верхушки на деревьях сливы оказываются сильно закрученными. Это особенно начинает проявляться с конца июня до самой осени. При разворачивании листьев я обнаружила там насекомых, сильно похожих на тлю, но они отличаются от обычной сливовой тли. Ветви с такими закрученными листьями и верхушками сильно отстают в росте. Объясните, что это за насекомые и как с ними бороться? И. И. Голикова, г. Екатеринбург

В вопросе речь идёт ещё об одном виде тли, наряду со всеми известной сливовой опылённой тлёй, так называемой чертополоховой тлёй. В этом году очень тёплая и жаркая погода в течение всего вегетационного сезона, начиная с мая по конец августа, вызвала присутствие и лавинообразный рост разных видов тли на большинстве плодовых и ягодных растений. До недавнего времени чертополоховая тля в основном была распространена лишь в Европейской части России и отсутствовала у нас. Но в результате бесконтрольного завоза живых растений и черенкового материала из этой части России этот вид тли проник и уже успел достаточно широко распространиться во многих наших садах.

Чертополоховая тля повреждает сливу, гибридную алычу, тёрн, терносливу, вишнесливу, песчаную и войлочную вишню, миндаль, абрикос, персик. Повреждённые листья скручиваются неправильно или поперёк листовой пластинки, молодые побеги отстают в росте и искривляются. В этом году наблюдается очень сильное проявление данного вида тли. Такое проявление этого вида тли наблюдается и в моём саду, начиная с первой половины 90-х годов прошлого века. А первоначально проник он туда с большой партией черенков многих сортов и элитных сеянцев гибридной алычи селекции Б. Н. Воробьева, завезенных из сада ТСХА из Москвы.

Основоположница этого вида тли – широкоовальная, кирпично-красного цвета. Бескрылая девственница – 2,4 мм, яйцевидной формы, светло-зелёная, с ярким блеском. У крылатых девственниц голова и грудь чёрные, брюхо зеленое. Яйцекладущая самка – удлинённо-овальная, кирпично-красного цвета.

Цикл развития этого вида тли двудомный. Зимует в стадии яйца на сливе, персике, абрикосе или других косточковых плодовых. Личинки основательниц выходят из яиц еще до распускания почек и сосут сок из коры молодых побегов. К началу цветения сливы появляются взрослые основательницы, потомство которых состоит из бескрылых девственниц. Начиная с третьего поколения, появляются крылатые мигранты, переселяющиеся на чертополох, подсолнечник и другие сложноцветные. Интенсивное размножение тли на косточковых прекращается обычно в июне-июле (в этом году в июле), хотя часть тлей может размножаться на косточковых плодовых деревьях в течение всего лета, заселяя главным образом волчки, молодую поросль, молодые побеги сеянцев и саженцев. В сентябре-октябре крылатые самцы и самки (полоноски) возвращаются на косточковые плодовые. Здесь самки-полоноски отрождают до 8-12 личинок, которые через 10-12 дней становятся взрослыми яйцекладущими самками. После оплодотворения они откладывают по 2-3 зимующих яйца. Вначале яйца овально-коричневые, затем чернеют.

На всякий случай расскажу и о наиболее известном у нас виде сливовой тли – опылённой тле.

Сливовая опылённая тля повреждает все косточковые плодовые культуры. При массовым размножении плотные колонии сплошь покрывают нижнюю сторону листьев. Края листьев в результате питания тлей слегка загибаются вниз, поверхность листьев обесцвечивается вдоль жилок. Сахаристые выделения тлей являются благоприятной средой для развития сажистых грибов (черни), покрывающих листья и плоды. Этот вид тли распространён повсеместно.

Основательница – 2,5 мм, продолговато-овальная, светло-зелёного цвета. Бескрылая девственница – 2,8 мм, продолговатая, светло-зелёная, с тремя продольными, более тёмными полосками на спине, бело-опылённая. Крылатая девственница (мигрант) – 2,2 мм, голова и грудь тёмно-бурые, серо-опылённые. Яйцекладущая самка – 1,7 мм, бескрылая, овальная, светло-зелёная с лёгким белым опылением. Самец – 2,2 мм, крылатый, голова и грудь тёмно-бурые, иногда почти чёрные.

Цикл развития этих тлей двудомный. Зимуют яйца около почек и в трещинах коры ветвей, косточковых плодовых. Выход личинок из яиц начинается в период раздвижения чешуй у плодовых почек при среднесуточной температуре +8°С. К концу цветения часть основательниц, закончивших развитие, приступает к отрождению личинок. В первом поколении личинок обычно бывает очень мало, тля становится заметной лишь после появления личинок второго поколения, когда листья полностью распустятся. В течение лета эта тля у нас образует до 6-7 поколений. Начиная с середины мая, часть тлей каждого последующего поколения окрыляется и перелетает на тростник, где даёт начало развития поколений переселенцев.

Таким образом, в течение всего лета идёт параллельное развитие тли на косточковых плодовых и тростнике.

В сентябре-октябре среди переселенцев появляются крылатые самцы и крылатые самки (полоноски), которые возвращаются на косточковые плодовые. Самка-полоноска живёт около месяца и за это время отрождает до десяти личинок, из которых развиваются яйцекладущие самки. Ко времени их появления прилетают самцы. После спаривания самка откладывает в течение 10-12 дней до пяти яиц. Свежеотложенные яйца светло-зелёного цвета, позднее – блестяще-чёрного. Поверхность яйца самка покрывает кусочками восковидного вещества, которое она соскабливает с брюшка.

Плодовые деревья и ягодные кустарники очень часто заселяются несколькими видами тли, поэтому меры борьбы надо строить таким образом, чтобы уничтожить по возможности большую группу видов. Начинать борьбу нужно с предупредительных мер. Уничтожать в саду и вблизи сада вторичные растения и не садить или садить по минимуму культурные растения, могущие являться вторичными. К таким растениям относятся: чертополох, ромашка непахучая, настурция, подсолнечник, топинамбур и другие сложноцветные, тростник, конский щавель, купырь, осот и другие травянистые растения. Обязательно вырезать, начиная с весны, прикорневую поросль и ненужные волчки, на которых зимуют яйца тли. Проводить осеннюю очистку коры и особенно щелей в коре специальной щёткой, убирая при этом только Отделяющиеся части коры. Проводить обязательную осеннюю и особенно весеннюю побелку растений раствором извести, если есть возможность, то с опрыскиванием из опрыскивателя всей кроны. Данные мероприятия позволяют удалить яйца тли, задержать их развитие или уничтожить.

Основные меры борьбы заключаются в следующих мероприятиях. Проводить обработку деревьев и кустарников раствором препарата 30 (300 г на 10 л воды) до распускания почек. Обрабатывать деревья и кустарники раствором жидкого мыла (200- 400 г на 10 л воды) или настоем золы, табака, лука репчатого, одуванчика, ромашки аптечной, картофельной ботвы, чеснока, тысячелистника, хвойного экстракта, отварами листьев томата, пижмы обыкновенной, ольхи серой и опыливать порошком из дельфиниума в начале распускания почек против личинок и взрослых тлей. То же самое сделать в фазе обособления бутонов при высокой численности тли указанными средствами и в дальнейшим в течение лета при обнаружении новых колоний тли. Если обработка указанными средствами, оказывается по какой-либо причине малоэффективной, следует провести обработку растений растворами биопрепарата «Фитоверм» или другими подобными, а также растворами химических препаратов «Инта-Вир», «Искра», «Командор», «Танрек», «Фуфанон» и другими.

Кроме опрыскиваний и опыливаний, следует вести сбор в лесу и в поле в течение лета божьих коровок и выпускать их в сад. Для привлечения паразитов тли (разных видов наездников) в сад следует высаживать зонтичные растения: укроп, кориандр, анис, Тмин и другие. Для препятствия передвижения яйцекладущих самок необходимо устанавливать с конца июня ловчие пояса из гофрированной бумаги шириной 15 см на основании скелетных ветвей и на штамб дерева перед откладками самками яиц. В октябре после опадения листвы нужно пояса снять и сжечь, а кору под поясом зачистить и очистки сжечь. При обнаружении личинок и взрослых тлей на вторичных растениях, растущих на садовом участке, нужно обработать от тли и эти растения. Действенным способом в борьбе с тлёй является и обязательная обрезка концов побегов (особенно деформированных тлёй) осенью или ранней весной и их сжигание.

В. Н. Шаламов

Боярышница

 

Боярышница – Aporia crataegi

Повреждает все плодовые культуры, особенно яблоню и грушу, а также боярышник, черёмуху, рябину. Распространена повсеместно, но особенно сильно вредит в лесостепных и северных районах степной зоны европейской части СССР. Крупная дневная бабочка, достигающая в размахе крыльев 6,5 см. Крылья белые с чёрным, хорошо заметным жилкованием. Чешуйки на крыльях распределены неравномерно; по краям их меньше, поэтому крылья выглядят как бы стёртыми. Самки (b) несколько крупнее самцов (а).

Зимуют гусеницы второго и третьего возрастов в гнёздах (f) из повреждённых листьев, скреплённых паутинками и висящих на тонких ветках. Они хорошо заметны после листопада среди голых ветвей. В каждом из них находится от 10 до 70 гусениц, покрытых плотными белыми коконами. Рано весной (во время распускания почек) перезимовавшие гусеницы питаются набухшими почками, выгрызая их, а затем уничтожают листья и цветки. Первое время гусеницы держатся скученно, а затем расползаются и питаются поодиночке.

Взрослые гусеницы (с) покрыты густыми волосками, по спине у них проходят две коричнево-оранжевые и три чёрные полосы, бока и нижняя сторона тела серые; длина гусениц достигает 4,5 см. Примерно через 7-10 дней после цветения гусеницы окукливаются на ветвях и стволах деревьев, а также на заборах и строениях в саду. Куколки (d) угловатые, желтовато-серые или зеленовато-серые с чёрными пятнышками, длина их до 2 см. Куколки удерживаются на стволах и ветвях деревьев в отвесном положении с помощью пояска из паутинки. Бабочки появляются в середине лета, и вскоре откладывают яйца на верхнюю сторону листьев однослойными кучками по 40-150 штук в каждой яйцекладке. Плодовитость самок до 500 яиц. Для своего развития бабочки боярышницы нуждаются в воде, и поэтому довольно часто встречаются в больших количествах во влажных местах. Они хорошо летают, и их можно встретить далеко от мест отрождения.

Гусеницы питаются листьями, объедая их с верхней стороны и оставляя их скелетированными (е), а через 20-25 дней делают зимние гнёзда.

Боярышница даёт вспышки размножения периодически через несколько лет, что объясняется гибелью гусениц, вызываемой болезнями.

 

Меры борьбы. В основном те же, что и против златогузки и яблонной моли. В садах, где применяются инсектициды для борьбы с яблонной плодожоркой второго поколения, погибают также вышедшие из яиц гусеницы боярышницы и златогузки. С высоких частей крон гнезда боярышницы удобнее удалять с помощью шеста, на конец которого надевают несложные приспособления в виде лапок, щёток, рогаток, и т. п. В приусадебных садах гусениц можно собрать и уничтожить, стряхивая их на подстилку из синтетической плёнки или другого материала. Бабочки боярышницы часто кормятся на цветущих сорняках, вот почему в период лёта боярышницы нужно особенно тщательно уничтожать сорняки в саду.

Можно собирать бабочек (поздно вечером и рано утром, до восхода солнца) на цветущих растениях, где они иногда располагаются на ночлег в больших количествах.

Из книги: Г. Ванек, В. Н. Корчагин, Л. Г. Тер-Симонян. Атлас болезней и вредителей плодовых, ягодных, овощных культур и винограда. "Природа" – Братислава, ВО "Промиздат" – Москва. 1989.

Автор иллюстрации Гашпар Ванек

Боярышница

 

У нас в огороде растут деревья яблони, черёмухи и рябины. В этом году на нескольких ветвях на них листья оказались съеденными толстыми, пёстрыми и волосатыми гусеницами. Эти гусеницы весной сидели вместе, опутанные паутиной, были маленькие, а затем расползлись и стали расти. Что это за вредитель и как надо с ним бороться? С. И. Черкашина, г. Тавда

В вопросе речь однозначно идёт о боярышнице. У меня в саду в этом сезоне повреждения листьев гусеницами боярышницы наблюдалось только на одном дереве рябины. Вообще, холодный и дождливый вегетационный сезон прошлого года был очень неблагоприятен для размножения и нормальной жизнедеятельности её потомства. Не способствовала нормальной перезимовке и аномально тёплая зима, так как в такие зимы синицами поедается часто, почти 75-100% зимующих гусениц. Поэтому и случаи повреждения боярышницей листьев у плодовых деревьев нынче оказались единичными, но они всё-таки были.

Бабочка-боярышница получила своё название от боярышника – одного из тех растений; на которых выкармливаются её гусеницы (рис. 1). Однако чаще всего её гусеницы объедают листья черёмухи, рябины и различных культурных плодовых деревьев – яблони, груши, сливы, вишни, абрикоса и др. Поэтому боярышница очень широко распространена на территории России и оказывается одним из самых заметных вредителей плодовых деревьев.

Если поздней осенью, зимой или в самом начале весны присмотреться к обнажённым ветвям плодовых деревьев, то на них можно заметить комочек сморщенных неопавших листьев, соединённых между собой и ветками при помощи тонких шелковинок. Это зимние гнёзда боярышницы (рис. 1). Внутри такого гнезда, под защитой свёрнутых, побуревших листьев, сидит целый выводок маленьких гусеничек, которые во второй половине лета вышли из отложенных бабочкой яичек и, покормившись некоторое время мякотью листьев, устроили себе зимнее убежище. В своих зимних гнёздах они переносят в оцепенелом состоянии самые сильные зимние морозы.

Весной гусенички выползают из своего гнезда и начинают объедать молодые листья и цветочные почки. Затем гусеницы расползаются по всему дереву и продолжают поедать его листву. У подросших гусениц тело толстое, с лоснящейся кожей, покрытое редкими волосками, и имеет довольно пёструю окраску (синеватые бока, а на спине красновато-бурые и чёрные продольные полосы). Хотя гусеницы благодаря своей яркой окраске и крупной величине хорошо заметны на ветвях дерева и, вдобавок, часто держатся вместе целыми группами, насекомоядные птицы избегают их трогать. По-видимому, эти гусеницы несъедобны для большинства птиц благодаря волоскам, покрывающим их тело, а может быть, и из-за своего неприятного вкуса. Однако лесные рыжие муравьи нападают на них и утаскивают в муравейник (об этом неплохо бы знать всем тем, кто не терпит присутствия муравьёв).

В конце мая или начале июня гусеницы боярышницы готовятся к окукливанию. Окукливаются они открыто (то есть без кокона) на стволах деревьев, на нижней стороне ветвей, или где-нибудь на соседних заборах, или стенах строений. Наблюдения показали, как гусеница, найдя подходящее место, сначала устраивает около заднего корца своего тела маленькую шёлковую площадку, а затем опоясывает себя тонкой шелковинкой, которая поддерживает её тело, не давая ему откидываться вниз (шелковистая нить, твердеющая на воздухе, выделяется гусеницами через особое отверстие на нижней губе). После чего гусеница принимает сгорбленную позу, а примерно через сутки можно наблюдать её превращение в куколку: шкура гусеницы лопается на спинке у её переднего конца и мышечными усилиями насекомого постепенно сдвигается к заднему концу тела. Когда же куколка совершенно освободится от гусеничной шкурки, крошечные крючки на заднем концё её брюшка зацепляются за нити, заранее подготовленной шелковой площадки, и куколка остается подвешенной вплоть до вылупления из неё бабочки (совершенно таким же образом, как у боярышницы, происходит окукливание и у её родичей – капустницы, репницы, брюквенницы).

Недели через полторы из куколок появляются бабочки, которых на лету легко спутать с другой вредной белянкой – бабочкой капустницей и её родственницами. Однако боярышница отличается от указанных бабочек тем, что крылья у неё полупрозрачны (особенно у самок), крупных чёрных пятен на них нет, но зато резко выделяются чёрные крыловые жилки (рис. 1). Сразу после вылупления из оболочки куколки бабочки выделяют крупную каплю жидких испражнений, имеющих красноватый цвет. В годы массовых размножений боярышницы такие красные капли или уже подсохшие красные пятна бывают заметны и на заборах и на стенах, где были прикреплены куколки. Этим и объясняются те мнимые «кровавые дожди», которые в былые времена вызывали среди населения суеверный ужас, как предшественники кровопролитных войн и других народных бедствий.

В конце июня самки боярышницы откладывают на листьях плодовых деревьев кучки жёлтых яичек, из которых затем выходят маленькие гусенички. В конце лета гусеницы растут очень медленно, держатся вместе всем выводком под защитой общего покрова из шелковистой паутинки и, наконец, устраивают себе общее гнездо перезимовки.

Сама по себе «несъедобность» (то есть ядовитость, неприятный вкус, опасное жало и т.д.) была бы недостаточной защитой для насекомого, которое подвергалось бы нападениям со стороны птиц, расклёвывалось бы ими, а затем бросалось. Защитное значение «несъедобность» получает только тогда, когда она оказывается связанной с заметными внешними признаками. Опыты показали, что молодые птицы хватают без разбора и ярких и неярких насекомых и только после нескольких неприятных проб запоминают яркую или пёструю расцветку «несъедобных» насекомых и перестают трогать добычу с такой предупреждающей окраской.

Ещё в конце 19 столетия русский энтомолог-дарвинист И. А. Порчинский отметил любопытную особенность куколок боярышницы, имеющих, в общем, светлую предостерегающую окраску (подобно «несъедобным» куколкам божьих коровок и жуков-листоедов): на переднем конце у них заметен оранжевый выступ, похожий на каплю выступившей из тела жидкости, как будто куколка была расклёвана птицей, но оставлена из-за несъедобности.

Что же касается самих бабочек-боярышниц, то, в отличие от большинства других дневных бабочек (например, от капустницы, крапивницы), их окраска в «позе покоя», то есть с поднятыми вверх и сложенными над спиной крыльями, не делает их незаметными – к зрителю обращено сочетание белого цвета крыльев с чёрными линиями крыловых жилок, чёрных ножек и чёрного тела бабочки. Однако и при такой хорошо заметной «спальной одежде» эти бабочки не привлекают внимания насекомоядных птиц, хотя и усаживаются иногда на ночлег по несколько десятков вместе. А это значит, что, подобно свои куколкам, и бабочки этих белянок также обладают светлой предостерегающей окраской, пусть и не очень яркой, но воспринимаемой птицами как ярлык несъедобности.

Казалось бы, что благодаря своей несъедобности и предостерегающей окраске боярышница вполне надежно защищена от преследований и должна была бы с каждым годом становиться всё более и более многочисленной. Однако нередко после массового появления боярышниц на следующий год количество их заметно уменьшается. Очевидно, предупреждающая окраска вместе с неприятным для птиц вкусом не может защитить боярышницу от всех подстерегающих её опасностей и имеет только относительное значение.

Но если боярышница и в гусеничной стадии, и в стадии куколки, и в стадии бабочки только всего лишь в какой-то степени истребляется птицами и муравьями, то что же сдерживает увеличение численности этого вида? Ответ был найден в годы массового размножения боярышницы: среди окуклившихся или готовящихся к окукливанию гусениц на стволах или на заборах иногда можно видеть погибших гусениц, окружённых маленькими шелковистыми кокончиками жёлтого цвета (такие кокончики иногда по неведению считают «яйцами», которые будто бы отложила гусеница). Позднее из этих коконников выходят мелкие наездники-апантелесы или мелкобрюхо-насекомые из отряда перепончатокрылых, по своему строению несколько похожие на осу в миниатюре.

Самки наездников-мелкобрюхов, вооружённые колющим яйцекладом, откладывают свои яички в тело молодых перезимовавших гусениц. Там из отложенных яичек выходят паразитические личинки наездника, которые первое время не затрагивают наиболее важных для жизни гусеницы органов. Поэтому гусеница продолжает кормиться и расти, вынашивая развивающихся в ней паразитов. Наконец, когда для гусеницы подходит пора окукливания, подросшие личинки наездника причиняют ей уже смертельные повреждения, вылезают на поверхность её тела и завивают вокруг себя отдельные шелковые кокончики, в которых они и окукливаются. Есть ещё несколько более крупных видов наездников, которые пристраивают своё потомство в куколок боярышницы, откладывая в каждую куколку только по одному яйцу (более одной личинки в теле куколки не могло бы прокормиться).

Таким образом, несъедобные для огромного большинства насекомоядных птиц и уничтожаемые лишь в малой степени муравьями гусеницы и куколки боярышницы становятся жертвами нескольких определённых видов наездников, которые именно в их тело и пристраивают своё потомство. Эти наездники в подавляющем большинстве годов, и сдерживают в основном естественное увеличение численности боярышницы и потому оказываются нашими союзниками в деле защиты урожая яблок, груш, слив, вишен и других плодов.

Меры борьбы с боярышницей, как и с любым вредителем растений, должны опираться на изучение её образа жизни и цикла развития. Было бы трудно и нецелесообразно собирать для уничтожения куколок боярышницы или взрослых гусениц, когда они уже расползлись по ветвям и успели повредить цветочные почки. Совсем нелепо было бы стремиться переловить взрослых бабочек, порхающих по цветущим лужайкам. С большим трудом можно найти (и то только на низких деревцах и кустарниках) отложенные бабочками яички. Но когда поздней осенью или зимой на оголённых ветках остаются висеть хорошо заметные зимние гнёзда из свёрнутых сухих листьев, где весь выводок сидит вместе, тогда и следует уничтожать боярышницу, пока ещё не успевшую причинить дереву сколько-нибудь заметных повреждений. Зимние гнёзда боярышницы снимают с помощью длинной палки с развилком на конце (рис. 2), а затем сжигают их со всем живым населением.

Ну а вышедших из сохранившихся гнёзд весной гусениц уничтожает до цветения и после цветения растворами пестицидов.

В. Н. Шаламов

             

Климат и сады

Морозостойкость корневой системы плодовых растений

Хорошо известно, что морозостойкость корневой системы плодовых растений всех пород всегда бывает намного меньше морозостойкости их надземных частей. В бесснежные морозные зимы вероятность подмерзания или даже вымерзания корней у них оказывается очень большой. Правда, в условиях наших многоснежных зим в большинстве годов вероятность подмерзания корней плодовых растений оказывается достаточно малой. Но, тем не менее, она все-таки существует. В преддверии новой зимовки плодовых растений я хочу рассказать об очень интересных исследованиях причин такой низкой морозостойкости их корневых систем и путей ее повышения, проведенных в 60-е годы прошлого века в Институте физиологии растений имени К. А. Тимирязева Н. Н. Хвалиным под руководством академика И. И. Туманова, чтобы наши садоводы в какой-то степени могли использовать результаты этих исследований в своей практике.

Опыты по оценке морозостойкости, например, яблони, проведенные многими специалистами, показали, что у корнесобственных яблонь среднерусских сортов надземные части могут выдерживать морозы до -40°C, а корни вымерзают при температуре от -8 до -17°С. Еще ниже, до -45°С, оказываются зимние температуры, выдерживаемые надземными частями уральских и сибирских сортов яблони. А корни их подвоев – ранеток и полукультурок – способны выдерживать морозы до -18...-19°C, а сибирской ягодной яблони – даже до -21°С. В то же время морозостойкость корней клоновых подвоев яблони лежит в пределах от -10 до -16°С. А у отдельных форм лесной и некоторых южных видов яблони, используемых в качестве подвоев, находится даже выше -8°C. Поскольку наследственная природа клеток во всех частях плодового растения одна и та же, то и корни, вообще-то, должны обладать потенциальной возможностью развивать такую же высокую морозостойкость, какой обладают надземные части растений. Изучение влияния разных факторов на морозостойкость корней у яблони и было проведено Н. Н. Хвалиным. Изучение проводилось на деревьях одного из среднерусских сортов яблони и сеянцах ее культурных сортов.

Так как корни у плодовых растений находятся на разной глубине, то их морозостойкость была определена в зависимости от глубины расположения в почве. При оценке морозостойкости, проведенной в начале января, оказалось, что корни, взятые из верхнего слоя почвы (0-25 см), выжили при -17°С. Корни же из более глубокого слоя почвы (25-35 см) имели более слабую устойчивость и выдерживали температуру только от -8 до -10°С. У корней из еще более глубоких горизонтов (35-50 см) морозостойкость оказалась еще ниже: от -5 до -7°С. Следовательно, этот показатель с глубиной размещения корней резко падает.

Известно, что на способность растений к закаливанию большое влияние оказывают ростовые процессы. Поэтому был изучен процесс роста корней на разной глубине. Оказалось, что в мае и июне яблони имели много растущих корней в верхнем слое почвы. В июле количество растущих корней здесь резко уменьшилось. Одновременно увеличилось количество растущих корней в более глубоких слоях почвы. Такое перемещение зоны растущих корней обусловлено изменениями температуры и влажности почвы. Весной верхний слой почвы прогревается раньше, и его влажность близка к оптимальной. Летом почва прогревается глубже, верхний её слой подсыхает. Это вызывает перемещение зоны роста в более низкие горизонты почвы. Такое распределение зон роста по глубине почвы влияет на способность корней к закаливанию. Корни с поздним ростом закаливаются плохо. Кроме того, в нижних слоях почвы осенью ухудшается аэрация, что препятствует корням успешно проходить процесс закаливания. В малоснежные зимы, когда почва сильно промерзает, все это может привести к вымерзанию корней в более глубоком слое почвы, где корни не морозостойки. В верхнем же слое почвы они сохраняются. Например, такое явление наблюдалось в питомнике Всесоюзного института садоводства имени И. В. Мичурина в Мичуринске в зимы 1962-63 и 1964-65 годов. В эти зимы корни у сеянцев яблони погибли в слое ниже пахотного, где температура понижалась до -5...-7°С. В верхнем слое (0-20 см), где температура достигала -13°С, корни сохранились.

Можно было предположить, что слабая морозостойкость корней обуславливается тем, что они находятся в почве, а надземная часть растения – над почвой. Для проверки этого часть корневой системы, а именно ее центральную часть, освободили от почвы на глубину 50-60 см и в радиусе 50-80 см от ствола, а корни отмыли. Такое частичное обнажение корневой системы не вызвало заметного ухудшения состояния растения. Затем отмытые корни прикрывали от действия на них света рубероидом а на зиму мешковиной. В процессе зимовки обнаженные корни удалось естественным образом проморозить до -28°C, а при использовании мобильной холодильной установки до -35°С. После этого была проверена морозостойкость этих корней.

Слабую морозостойкость корней можно объяснить тем, что условия для первой фазы закалки (температурный режим и аэрация) в почве менее благоприятным, чем на воздухе. Ориентировочные опыты, однако, показали, что обнажение корней в начале осени, то есть создание для них таких же условий закаливания, в которых находится надземная часть плодового дерева, только незначительно улучшило их морозостойкость. Стало очевидным, что причина слабой устойчивости корней – не условия закаливания, а их плохая способность к закаливанию. Это было вызвано тем, что у них не прекратился рост. Поэтому для более раннего прекращения роста корней была проведена их подсушка. Корни находились в темноте при влажности воздуха, близкой к наружной.

Любопытные данные были получены при обнаружении корней в разное время. Это делали 15-го числа каждого месяца, начиная с мая по ноябрь. Первую и вторую стадию закалки корни проходили в природных условиях осени и зимы. На зиму корни укрывались мешковиной. Морозостойкость корней проверялась в январе. Корни, отмытые от почвы в начале зимы (15 ноября), после закаливания на воздухе способны были выжить при -13°С. Подсушивание в течение одного месяца повысило устойчивость до -15°С. Максимальная устойчивость (-20°С) наблюдалась у корней, освобожденных от почвы в мае и июне. Такое длительное подсушивание вызвало прекращение роста корней. Была обнаружена следующая особенность. У всех корней отмытых осенью (15 октября и 15 ноября) и помещенных затем в благоприятные условия для роста, появились побеги. У корней же, освобожденных летом (с мая по август), они выросли только у 20% черенков. Корни, отмытые в начале осени, заняли промежуточное положение (отрастало 70%). Следовательно, при более длительном подсушивании корни не только не росли, но начинали утрачивать способность возобновлять рост, если их помещали в благоприятные для этого условия. Одновременно у корней повышалась способность к закаливанию. Весной же после зимнего охлаждения и такие корни легко отрастали. То есть было выяснено, что для успешного закаливания корней одного только прекращения роста было недостаточно, необходима была еще временная утрата способности к росту после длительного пребывания в нерастущем состоянии. В таких условиях и корни могут переходить в физиологическое состояние, сходное со вступлением надземных частей в период покоя.

Замена почвы, как внешней среды, на воздух только в осенний период, когда в корнях протекает процесс закаливания, оказалась малоэффективной. Корни во влажной почве не могут своевременно закончить ростовые процессы, и поэтому не способны использовать осень и зиму для приобретения высокой устойчивости. Возможность подсушивания отмытых корней выявила способность закаливания не только у этих корней, но и у тех, которые оставались в почве на расстоянии 10 см от краев ямы. У корней, находящихся на большем расстоянии от ямы (15-20 см), способность к закаливанию проявилась слабее, а на расстоянии 40 см – исчезла совсем. Так было выяснено, что подсушивание корней с помощью вентиляции на воздухе, так и в почве может подавлять в корнях ростовые процессы и повышать у них способность к закаливанию.

Однако таким способом не удалось довести устойчивость корней до уровня морозостойкости ветвей. Выяснилось, что почва – это не только благоприятная для роста корней среда, она также устраняет воздействие на них света. Чтобы проверить влияние затемнения, был проведен опыт, в котором обнаженные корни оставались не только на воздухе, но и на свету. Сроки отмывания были те же. Проверка морозостойкости корней была проведена в январе. Полученные данные показали, что на способность к закаливанию большое влияние оказывает свет. Корни, отмытые в начале лета и оставленные затем на воздухе и на свету, способны зимой выдерживать понижение температуры до -35°C. Корни же, оставленные на воздухе, но в темноте, выдерживали понижение температуры только до -20°С. Оказывается, для того чтобы корни после закаливания приобрели высокую морозостойкость, недостаточно только прекращение роста, необходимо еще длительное воздействие на них света. При этом свет воспринимается самими корнями, которые при обнажении в мае и июне быстро зеленеют и на них образуется пробковый цвет.

Освещение корней только осенью, когда длина дня бывает очень короткой, слабо влияет на повышение морозостойкости (с -13 до -15...-20°С). Высокой закалкой обладают корни только после очень длительного пребывания на свету, не менее трех месяцев. Срезанные с таких корней черенки полностью утрачивают способность давать побеги. Между тем все корни, обнаженные осенью, после промораживания черенков образуют побеги. Проверка морозостойкости корней, отмытых в мае, июне и июле и находящихся на свету, показала, что они выдерживали температуру -28°C без повреждений. Если же они были освещены с августа, вымерзло 15%, с сентября – 75%, с октября – 100%.

Для оценки роли света в закалке растений был проведен специальный опыт, в котором у однолетних яблонь нижнюю половину штамба закрывали почвой, верхнюю – оставляли на воздухе и на свету. Через четыре месяца штамб освобождали от земли и дальнейшую закалку он проходил в осенне-зимний период на открытом воздухе на свету. Зимой была проверена морозостойкость. Нижняя часть штамба, на которой образовались корни, выдержала понижение температуры только до -15°C, верхняя, находящаяся в течение вегетационного периода на свету, не пострадала и при -35°C. Промежуточная зона устойчивости изменялась от -20 до -28°C. Следовательно, длительное затемнение резко ухудшало способность к закаливанию не только у корней, но и у надземной части дерева.

Н. Н. Хвалиным был проведен и опыт по оценке времени, в течение которого корни плодовых растений могут утратить способность к закаливанию, приобретенную после длительного пребывания на открытом воздухе и на свету. Чтобы ответить на такой вопрос, у плодоносящей яблони были отмыты корни вокруг всего дерева и оставлены в таком виде на свету. На третий год в мае эти корни были снова засыпаны почвой, осенью же были снова отмыты для закаливания. При проверке морозостойкости было выявлено, что из-за пребывания в почве в течение 5 месяцев устойчивость корней снизилась с -35 до -20°С. В следующую же зиму такие корни не отличались от корней в контрольном варианте: они выдерживали температуру от -13 до -15°C.

Следовательно, слабая морозостойкость корней у плодовых растений обуславливается поздним их ростом, что резко ухудшает у них способность к закаливанию. Если подсушиванием почвы своевременно приостановить рост корней, устойчивость их после закаливания повышается, они не вымерзают при температуре -20 и даже -28°С. Большое влияние на способность к закаливанию оказывает свет. Выдерживая корни в течение трех-пяти месяцев не только на воздухе, но и на свету, можно повысить их морозостойкость (до -35°С) до уровня устойчивости к низким температурам ветвей. Выносливость штамба не отличается в этом отношении от ветвей. После четырех месяцев укрытия штамб, как и корни, утрачивает способность к закалке.

Полученные результаты описанных исследований позволяют сделать вывод о том, что морозостойкость корневой системы плодовых растений, в данном случае яблони, значительно повышается после окончания роста активных корней. Прекращению роста корней способствуют низкая влажность почвы, хорошая аэрация и пониженные температуры в ночное время. В северной и средней зонах садоводства корневые системы яблони имеют высокую морозостойкость в том случае, когда эти факторы действуют с начала или середины августа до наступления устойчивых отрицательных температур.

Большое влияние на морозостойкость корневой системы плодовых растений оказывают и особенности их выращивания в саду, и особенности ухода за ними. Например, выращивание плодовых растений на приподнятых холмах или на поверхности почвы при безъямной посадке позволяет их корневой системе весной намного раньше начинать рост сразу на всю глубину корнеобитаемого слоя, благодаря лучшей прогреваемости, аэрируемости и оводненности почвы, и раньше его заканчивать осенью, по сравнению с ямной посадкой таких растений.

Конечно, садоводы должны разумно использовать и удобрения, и подкормки, и поливы и другие подобные мероприятия, чтобы не снизить морозостойкость корневых систем всех садовых растений. Обязательным мероприятием для всех садоводов в деле предохранения корней садовых растений от возможного подмерзания должно явиться мульчирование почвы перед ее замерзанием. Не следует забывать и о случаях возможного окучивания штамбов плодовых растений весной и разокучивания их осенью. Такое может произойти по невнимательности или еще по какой-то причине, но оно может привести к подмерзанию штамба в разокученной части в ноябре-декабре при отсутствии снега и сильных морозах. Вообще, я хочу, чтобы садоводы внимательно прочитали описанные исследования, в которых, по моему мнению, присутствует очень много для них неизвестного. Ведь в популярной литературе по садоводству об этом не пишут, хотя такие знания являются очень полезными для любого садовода.

В. Н. Шаламов

Влияние заснеженной поверхности на температуру воздуха

Ко мне по телефону обратился ряд знакомых садоводов с просьбой рассказать о влиянии снежного покрова на температуру воздуха над ним. Свою просьбу они мотивировали нынешней достаточно суровой зимой. С такой же просьбой обратились ко мне и мои коллеги по основной работе, после того как мне пришлось долго объяснять им, в чем заключается механизм изменения температуры воздуха на разных высотах от снежной поверхности. Вообще-то, моя статья на данную тему уже публиковалась в «УС» (№7/2004 г.), и я отсылал всех интересующихся к этой статье. Но просьбы вновь опубликовать такую статью были очень настойчивы. И я решил, что действительно с первой публикации уже прошло шесть лет, появилось много новых садоводов, да и зимы с каждым годом приносят постоянно неожиданные сюрпризы и перепечатка данной статьи будет весьма полезна для большинства садоводов. Поэтому ниже с небольшими доработками указанная статья печатается вновь.

Исследованиями специалистов был отмечен особый ход температуры на поверхности снега и вблизи нее в воздухе по сравнению с температурой воздуха на высоте 1-1,5 м. При этом вполне определенно было отмечено, что именно микроклиматические особенности приснежных слоев воздуха очень часто являются причиной гибели плодовых деревьев во многих районах России и бывшего Союза, включая и нашу Свердловскую область.

Ночью поверхность снега и прилегающие слои воздуха охлаждаются намного сильнее (в среднем на 5-9°С), чем вышележащие. Днем на свету температура поднимается до положительной. В воздухе на высоте 50-100 см такое явление практически не наблюдается. Резкие колебания температуры приснежных слоев воздуха и находящихся здесь тканей растений вызваны рядом обстоятельств: особыми тепловыми свойствами снега, воздействием солнца, состоянием атмосферы и самими растениями. Снег теряет тепло на излучение, особенно ночью при тихой ясной погоде (коэффициент длинноволнового излучения свежевыпавшего снега – 0,82, лежалого снега – 0,89). Сильные и продолжительные морозы в Сибири, на Урале и даже на Украине наблюдаются именно при таких условиях. Большим потерям тепла способствует и очень шероховатая поверхность снега. Повышенная сухость воздуха зимой в Сибири и на Урале ведет к большим потерям снега на испарение, вызывая дополнительно еще значительный расход тепла. Кроме того, охлаждение приснежных слоев воздуха связано еще с прекращением поступления тепла из глубины почвы. Снег, как плохой проводник тепла, разрывает теплооборот между почвой и воздухом. В результате его поверхность очень сильно охлаждается, хотя в нем наблюдаются небольшие отрицательные температуры (-5...-12°С).

Повышение температуры верхних горизонтов снега и приснежных слоев воздуха днем связано с солнечной радиацией (коэффициент коротковолнового поглощения свежевыпавшего снега – 0,13, лежалого снега – 0,33). Часть солнечной радиации проникает в толщу снега и нагревает его. Этому способствуют ветки плодовых и ягодных растений, пронизывающие его во всех направлениях. Они нагреваются до положительных температур при отрицательных температурах воздуха. Снег днем в январе-феврале подтаивает вокруг веток при температуре ночью на поверхности снега до -40°С, чему в немалой степени способствует и так называемые парнички вокруг веток. Ледяная корка в начале образуется вокруг веток, затем она разрастается, свободно пропускает световые лучи и препятствует тепловому излучению от веток и снега в атмосферу. В результате под поверхностью льда в снегу ткани растений нагреваются до высоких положительных температур, и начинается их жизнедеятельность, а ночью они охлаждаются до очень низких температур. Такие резкие колебания наиболее часто проявляются во второй половине зимы, вызывая отмирание коры – «ожоги».

Сильное выхолаживание приснежных слоев воздуха зависит от климатических особенностей района, зимы и погоды. Охлаждение приснежных слоев воздуха наблюдается, по существу, во всех районах, где устанавливается постоянный снежный покров. Однако частота его проявления и интенсивность далеко не одинаковы в различных районах. В европейской части России охлаждение бывает реже и разница в температурах верхних и нижних слоев воздуха меньше (не более 3-5°С). Лишь в Поволжье перепады температур на поверхности снега достигают больших величин, вызывая существенные повреждения тканей на линии снега, особенно у молодых деревьев. Резкость колебаний значительно возрастает на Урале, в Западной Сибири и достигает своего наибольшего значения в Восточной Сибири и на Дальнем Востоке в связи с преобладанием тихой безоблачной сухой антициклональной погоды без оттепелей.

Наиболее низкие температуры на поверхности снега чаще всего наблюдаются в зимы многоснежные. После обильных снегопадов на длительное время устанавливается ясная тихая погода, способствующая усиленному охлаждению приснежных слоев воздуха. Например, в Свердловской области такими были зимы 1966-67, 1968-69, 1978-79, 1984-85 годов. В малоснежные зимы колебания на поверхности снега также велики, но они наблюдаются при меньших абсолютных минимумах температур, и растения почти не повреждаются. Во второй половине зимы температура на поверхности снега колеблется наиболее сильно. В это время на Урале обычно преобладает тихая ясная сухая морозная погода, и в более редкие годы январь-март отличаются обильными метелями, снегопадами и повышенной влажностью воздуха. В ноябре-декабре же, как правило, наиболее часты ветры, повышенная облачность и обильные осадки, что не способствует охлаждению поверхности снега. Меньшему охлаждению приснежных слоев воздуха в первые зимние месяцы способствуют и другие причины, в частности малая высота снега и еще слабое охлаждение почвы. Тепло из нее поступает к верхним горизонтам снега, так как его небольшая высота еще не препятствует проникновению тепла. Но, несмотря на сказанное, случаются отдельные редкие зимы (например, зима 1998-99 годов с температурой около -30°С в воздухе, наблюдавшейся 10-12 ноября), когда наблюдаются ранние, не особенно низкие, кратковременные понижения температуры на поверхности снега, наносящие существенные повреждения растениям и по своим последствиям мало уступающие зимним.

Наиболее пагубное воздействие на растения оказывают не столько понижения температур, сколько скорость их проявления в течение суток. Наблюдения показывают, что утром на снегу температура самая низкая, но уже к 10 часам, когда солнечные лучи касаются его поверхности, она повышается и на таком уровне удерживается до захода солнца, после чего она резко снижается и уже к 22 часам понижается до самых низких пределов, после чего охлаждение поверхности снега замедляется и начинается выхолаживание вышележащих слоев воздуха. Обычно повышение температуры на поверхности снега наблюдается с 8 до 14 часов, а понижение – с 14 до 20 часов, при этом нагревание тканей растений идет более интенсивно, чем последующее охлаждение в вечернее время. Скорость же оттаивания имеет решающее значение для выживаемости тканей плодовых растений. Сильное подмерзание тканей растений в приснежных слоях воздуха связано и с длительностью воздействия низких температур. Например, в одном из наблюдений низкие критические температуры на поверхности снега в течение суток удерживались 5-6 часов, в то время как на высоте 50 см – только не более 1 часа. Таким образом, резкие колебания температуры на поверхности снега в зависимости от времени и продолжительности их проявления, а также состояния растений наносят различные повреждения тканям (растрескивания коры и древесины, солнечные ожоги коры и древесины, повреждения древесины), нередко приводящие к гибели отдельных ветвей и ствола, а иногда и всей надземной части кроны выше снегового покрова.

Для лучшего понимания особенностей установления приснежных температур воздуха и в каком-то виде влияния на них хочу дальше более подробно в популярном виде рассмотреть механизм этого явления. Как известно, земля получает энергию посредством солнечной радиации (длина волн 0,3-2,2 мкм), а потеря энергии в пространство происходит за счет длинноволновой радиации (длина волн 6-100 мкм). Свойственная снежному покрову высокая отражательная способность меняется с длиной волны так быстро, что на более длинных волнах снег оказывается плохим отражателем, но зато хорошим излучателем. Хотя существенная часть длинноволновой радиации, излучаемая заснеженной земной поверхностью, возвращается к ней вследствие поглощения и излучения атмосферой, значительная часть ее (около 20%) теряется в пространстве. Если эти потери не компенсируются поступлением энергии из других источников, результирующий эффект выражается в понижении температуры воздуха, особенно в нижних слоях атмосферы. Температурный профиль воздуха, подверженного радиационному выхолаживанию в течение длительного времени, характеризуется очень низкой температурой у поверхности.

Регионом, где в России наблюдается интенсивное радиационное выхолаживание, в результате которого формируются воздушные массы, характеризующиеся очень низкой температурой у поверхности, слабыми ветрами и ясным небом, является Сибирь. При захвате сибирским антициклоном зоны Урала такие температуры нередко устанавливаются и в нашей области.

Согласно правилам лучистого теплообмена количество теплоты, выделяемой с поверхности снега при лучеиспускании, прямо пропорционально коэффициенту излучения снежной поверхности, ее площади, а также разности температур этой поверхности и слоев воздуха, с ней соприкасающихся. Заснеженная поверхность, образованная скоплением многочисленных отдельных снежинок и состоящих из них отдельных разнообразных блоков, представляет собой чрезвычайно шероховатую поверхность. Кроме того, и сами снежинки (атмосферные и снежные кристаллы) представляют собой также чрезвычайно шероховатые образования. Суммарная площадь такой поверхности оказывается намного большей, чем площадь, ограниченная только длиной и шириной поверхности. Особенно сильно шероховатость и суммарная площадь заснеженной поверхности увеличиваются при образовании ее свежевыпавшим снегом.

На рис. 2 приведено изменение коэффициента излучения тел с шероховатой (1) и гладкой поверхностью (2) в зависимости от угла излучения (А. Мачкаши, Л. Банхиди «Лучистое отопление», Москва, Стройиздат, 1985 г.). Из рис. 2 видно, что коэффициент излучения шероховатых поверхностей – значительно больший, чем гладких. К тому же коэффициент излучения шероховатых поверхностей при приближении угла излучения к 75-90° уменьшается медленнее, чем для гладких поверхностей. То есть, чем больше шероховата поверхность излучения, тем больше ее коэффициент излучения и тем в большем углу происходит излучение. А с учётом увеличения при этом до максимально возможной и самой излучающей поверхности можно говорить и о максимально возможной потере тепла этой излучающей поверхностью.

Откуда же берется тепло, расходуемое в процессе излучения? Это тепло берется из прилегающих к поверхности слоев снега. Но снежный покров благодаря содержанию в нем значительного количества воздуха обладает хорошими теплоизоляционными свойствами. Поэтому отрицательные температуры приснежных слоев воздуха распространяются на небольшую глубину. Из этих слоев снега и происходит выделение тепла, затрачиваемого на излучение. На рис. 3 приведена зависимость ослабления суточных колебаний температуры с глубиной в слое снега, взятая из «Справочника снега», Ленинград, Гидрометеоиздат, 1986 г. Из рис. 3 видно, что уже на глубине 40 см амплитуда суточных колебаний температуры снега полностью отсутствует, а на глубине 20 см имеет незначительную величину. Поэтому ориентировочно слой снега толщиной в 20 см можно считать ответственным за выделение тепла, расходуемого на излучение. Правда, при длительном стоянии сильных морозов амплитуда суточных колебаний температуры будет отсутствовать на глубине несколько большей чем 40 см, но и в этом случае для ориентировочной оценки можно считать ответственным за выделение тепла, расходуемого на излучение, слой снега в 20 см.

Удельная теплоемкость снега равна 2,115 кдж/кг°С. То есть при отнятии от 1 кг снега 2,115 кдж тепла на излучение снежной поверхностью его температура должна понижаться на 1°С. Но плотность снега очень небольшая (свежевыпавший снег имеет 50-300, уплотненный ветром снег – 150-400, фирн – 450-700 кг/куб.м). Поэтому этот 20-сантиметровый слой снега, прилегающий к снежной поверхности, имея в своем объеме невысокую его массу, вынужден для возмещения затрат тепла на излучение охлаждаться на большую величину градусов. Теплота внутри 20-сантиметрового слоя снега передается к его поверхности за счет теплопередачи благодаря теплопроводности. Наибольшие потери тепла на излучение и наибольшее снижение температуры снега и приснежных слоев воздуха, как уже указывалось выше, происходят в ясные, тихие, безветренные ночи при снежной поверхности, образованной свежевыпавшим снегом, толщиной не менее 40 см, исключающей поступление тепла от земли.

При рассмотрении особенностей образования приснежных температур воздуха и температуры поверхности снега во внимание принималась его ровная поверхность. Однако и в лесу, и в поле, и в саду имеются разные неровности, и снег в течение зимы благодаря им откладывается неравномерно. Попробуем рассмотреть, как влияют такие снежные возвышения на температуру снежной поверхности и на температуру приснежных слоев воздуха на их вершинах.

На рис. 4 для примера показаны два снежных сооружения: одно с круглой плоской поверхностью радиуса r и толщиной слоя, отдающего тепло, 20 см, другое со сферической поверхностью радиуса r с толщиной сферического слоя, отдающего тепло, 20 см (для наглядности у того и другого сооружения не показана одна их четверть). Сравнение указанных сооружений показывает, что площадь поверхности сферы второго сооружения больше плоской поверхности первого сооружения в 2 раза. Попробуем оценить отношение объема 20-сантиметрового слоя снега, участвующего в доставке тепла к снежной поверхности для излучения. В первом сооружении этот объем постоянен и постоянно отношение этого объема к излучающей поверхности. Во втором сооружении этот объем зависит от радиуса сферы и наименьшим получается при малых радиусах сферы. Зависимым от радиуса сферы получается и отношение этого объема от соответствующей ему поверхности сферы. Сравнение отношений 20-сантиметрового слоя снега к поверхности излучения для первого и второго сооружения показала, что для второго сферического сооружения при r=0,5 м оно было на 35% меньше, чем для первого плоского сооружения с тем же радиусом r, при r=1,0 м – на 18,5% меньше, при r=1,5 м – на 14,5% меньше, при r=2,0 м – на 10% меньше.

Таким образом, при сферическом снежном сооружении 20-сантиметровый слой снега содержит меньший его объем, использующийся для отдачи тепла определенной поверхности снега на лучеиспускание, чем такой же слой снега при плоском сооружении с такой же поверхностью. Кроме того, шероховатость и площадь поверхности сферы такого снежного сооружения оказывается значительно большей, чем эквивалентной по геометрическим размерам плоской снежной поверхности. Отсюда следует и проявление большей охлаждаемости снежной поверхности и приснежных слоев воздуха на вершине такого сферического снежного сооружения, чем на ровной поверхности снега. Такое снижение температуры воздуха на вершинах снежных сооружений наблюдается только в безветренные ночи. Способствует этому и свежевыпавший рыхлый снег, задерживающий сток более холодного воздуха с вершин.

Наблюдения за температурой воздуха на снежных возвышениях в Сибири, в европейской части России и в ряде других мест показали, что действительно в ясные безветренные ночи эти температуры на несколько градусов ниже, чем на ровной поверхности снега. В Сибири, по наблюдениям Г. В. Васильченко, разница этих температур достигает 2-4°С. То же самое можно считать и для нашей области. Такое установление отрицательных температур большее на возвышениях, чем на ровной поверхности снега, требует очень осторожного отношения к окучиванию деревьев и кустарников снегом. Надо всегда помнить и оценивать: принесет ли окучивание растений снегом пользу им? Окучивание растений снегом способствует благоприятным климатическим условиям окученных их частей и в то же время ухудшает температурные условия на границе снега их неокученных частей. В этих условиях целесообразно окучивать растения полностью. Но такое окучивание большеобъемных растений не осуществимо практически. Кроме того, при большом окучивании возможно подопревание растений и незавершение ими периода покоя, что сказывается на их росте весной и на плодоношении.

Учитывая все сказанное, садоводы-любители обязательно должны знать и учитывать возможность снижения температуры воздуха на ровной поверхности снега на 5-9°С, а на вершинах холмов и сугробов на 8-12°С по сравнению с температурой воздуха на высоте 1-1,5 м от этих снежных поверхностей в любую зиму. Для исключения влияния указанных экстремальных температур все малозимостойкие садовые растения следует пригибать к земле и полностью окучивать снегом. Садовые растения, зимующие в открытой форме – штамбовые яблони, сливы, вишни, абрикосы, сладкоплодные рябины, крупноплодные боярышники – следует выращивать на высокозимостойких штамбообразователях, прививая культурные сорта на высоту около 1,5 м. Никакого окучивания таких растений снегом не проводят. При окучивании садовых растений со средней зимостойкостью, выращиваемых в открытой форме, стремятся полностью окучить основание кроны с развилками ветвей, чтобы сохранить его зимой и восстановить из него в случае вымерзания части кроны, расположенные выше снегового покрова. С этой целью при формировании кроны дерева должно быть предусмотрено низкое расположение ее основания. Молодые плодовые деревья с прививкой в корневую шейку, зимостойкость которых всегда меньшая, чем взрослых таких плодовых деревьев, следует обязательно окучивать на максимально возможную высоту. Но во избежание возможности подопревания и непрохождения периода покоя диаметр снежного холма должен быть небольшим. Взрослые плодовые деревья с высокорасположенным основанием скелетных ветвей лучше также не окучивать, поскольку отмершая часть коры внизу более толстая и обладает большими теплоизолирующими свойствами. При защите живых тканей при окучивании таких деревьев снегом зона экстремальных приснежных температур приближается к развилкам оснований скелетных ветвей кроны, наиболее уязвимых к таким температурам. Кроны всех низкорослых плодовых деревьев даже без окучивания их снегом, только при естественном его снегопереносе, попадают в зоны приснежных экстремальных температур и в большей степени подвержены при этом подмерзанию, чем кроны высокорослых плодовых деревьев. По указанной причине в наших условиях должно быть мало перспективно выращивание в открытой форме карликовых, колонновидных и кустовидных плодовых деревьев. Эти деревья следует выращивать в стланцевой форме.

В. Н. Шаламов

---

Дата добавления: 2019-08-30; просмотров: 189; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!