Влияние продолжительности пастьбы хряков на результатив- ность осеменения свиноматок

Группы опыта	Подготовительный период			Опытный период
	Осеменено свиноматок	Из них опороси- лись		Осемене- но свино- маток	Из них опоро- сились
		гол.	%		гол.	%
Пастьба хряков в течение 1 ч в сутки	30	26	86,6	30	25	83,3
Пастьба хряков в течение 2 ч в сутки	30	25	83,3	30	26	86,6
Пастьба хряков в течение 3 ч в сутки	30	25	83,3	30	25	83,3

Данные табл. 105 показывают, что оплодотворяемость сви- номаток в подготовительный и опытный периоды была на дос- таточно высоком уровне и не зависела от продолжительности пастьбы хряков. Разница статистически не достоверна между всеми подопытными группами.

Данные табл. 106 показывают, что пастьба хряков в течение 1, 2, и 3 ч в сутки способствует повышению многоплодия маток. Так, в опытный период в первой группе оно повысилось на 8,40 %, во второй группе – на 9,42 % и в третьей группе – на 10,75 % по сравнению с подготовительным периодом. Разница статистически достоверна во всех перечисленных случаях (Р > 0,999; Р > 0,999; Р > 0,999).

Из табл. 107 видно, что при пастьбе хряков в течение 1 ч в сутки живая масса поросят при рождении за опытный период не изменилась, а при пастьбе хряков в течение 2 и 3 ч в сутки живая масса поросят снизилась на 3,3 % по сравнению с предваритель- ным периодом. Но эта разница статистически не достоверна.

Таблица 106

Влияние продолжительности пастьбы хряков на многоплодие свиноматок

Группы опыта	Подготовительный период			Опытный период
	Количе- ство опоро- сов	Получено поро- сят		Количе- ство опо- росов	Получено поросят
		всего	на опорос		всего	на опорос
Пастьба хряков в течение 1 ч в сутки	26	263	10,11±0,1	25	274	10,96±0,1
Пастьба хряков в течение 2 ч в сутки	25	252	10,08±0,1	26	287	11,03± 0,1
Пастьба хряков в течение 3 ч в сутки	25	251	10,04±0,1	25	278	11,12±0,2

Таблица 107

Влияние продолжительности пастьбы хряков на живую массу

Поросят при рождении

Группы опыта	Подготовительный период		Опытный период
	Количе- ство по- росят	Масса одного поросенка при рождении, кг	Количест- во поро- сят	Масса одного поросенка при рождении, кг
Пастьба хряков в тече- ние 1 ч в сутки	263	1,21±0,01	274	1,20±0,01
Пастьба хряков в тече- ние 2 ч в сутки	252	1,23±0,01	287	1,19±0,01
Пастьба хряков в тече- ние 3 ч в сутки	251	1,24±0,01	278	1,20±0,02

Для определения оптимальной продолжительности пастьбы хряков мы провели расчет исходя из данных, полученных в опыте (табл. 108).

Таблица 108

Экономическая эффективность пастьбы хряков в течение 1, 2 и 3 ч в сутки

Показатели	Условия содержания хряков
	Без вы- гула	Свободновыгуль- ный моцион	Пастьба (2 ч в сутки)
Продолжительность опытного периода, сут.	50	50	50
Затраты на содержание одного хряка за опытный период, руб.	750	750	750
Получено спермодоз от одного хряка за опытный период	120	130	140
Себестоимость 1-й спер- модозы, руб.	6,25	5,76	5,35
Затраты на содержание 100 свиноматок (супо- росный период), руб.	120000	120000	120000
Затраты на двукратное осеменение 100 свинома- ток, руб.	1250	1152	1070
Общие затраты на полу- ченых поросят, руб.	121250	121152	121070
Число полученных поро- сят от 100 осеменѐнных свиноматок, гол.	912	955	926
Себестоимость 1 поро- сенка при рождении, руб.	132,94	126,86	130,74

Проведенный экономический анализ (табл. 108) подтвер- ждает положительное влияние пастьбы хряков на их воспроиз- водительную функцию. Так, пастьба хряков в течение 1, 2 и 3 ч в сутки позволила увеличить число полученных поросят в рас- чете на 100 осемененных свиноматок соответственно по груп- пам до 912, 955 и 926 голов, что способствовало снижению их себестоимости при рождении. Оптимальным параметром про- должительности пастьбы хряков является пастьба их в течение 2 ч в сутки, что дает нам основание рекомендовать этот вариант для широкого внедрения в производство.

Физиологические основы воспроизводительной функции свиноматок

В связи с тем, что свиньи – многоплодные животные, их ор- ганы размножения имеют анатомические и физиологические особенности. Половой аппарат свиноматки расположен в по- лости таза и частично в брюшной полости. Он состоит из яич- ников, яйцеводов, рогов матки, тела матки, шейки матки, влага- лища, преддверия влагалища, клитора и половых губ. Половая щель с половыми губами, клитором и преддверием влагалища относятся к наружным половым органам, а влагалище, матка, яйцеводы и яичники – к внутренним половым органам (рис. 4).

 

6

Рис. 4. Органы размножения свиньи:

1 – яичники; 2 – яйцевод; 3 – рог матки; 4 – тело матки; 5 – шейка матки; 6 – влагалище; 7 – отверстие мочеиспускательного канала; 8 – преддверие влагалища; 9 – клитор; 10 – половые губы

 

Яичники – парные железы, являющиеся у самок главными органами размножения. Они расположены в теле матки на уровне пятого поясничного позвонка. Яичники свиноматки – это продолговатые органы бугристой формы. Масса и размеры яичников зависят от возраста, развития и живой массы свино- матки и изменяются периодически в зависимости от функцио- нального состояния (течка, супоросность, лактация). Наиболь- шие размеры яичники имеют с развивающимися желтыми те- лами или с созревающими фолликулами, а наименьшие разме- ры – вскоре после овуляции. По данным И.И. Соколовской,  у

маток с живой массой 100–150 килограммов яичники вскоре после овуляции весят в среднем по 4 г. Мы в своих практиче- ских наблюдениях устанавливали у маток старше двух лет и живой массой 150–250 кг массу яичников после овуляции от 3 до 8 г каждый.

Яичники покрыты белочной оболочкой, под которой распо- ложен зародышевый эпителий. Основу яичника составляет рыхлая соединительная ткань. В каждом яичнике находятся яй- цевые клетки на разных фазах развития, атретические, резорби- рующие фолликулы с разрушающимися яйцеклетками и желтые тела, развивающиеся на месте вскрытых фолликулов. Яичники не имеют специальных выводных протоков, и выделение яйце- клеток происходит через разрывы стенок фолликулов. Диаметр нормального зрелого фолликула составляет 8–11 мм. В одну охоту в каждом яичнике насчитывается 8–12 и более фоллику- лов. Желтые тела, которые образуются на месте лопнувших фолликулов, в яичниках супоросных свиноматок достигают в диаметре 12–14 мм, напоминая по форме крупные кукурузные зерна. Дегенерация желтых тел происходит в конце беременно- сти и заканчивается вскоре после опороса. Тот же процесс на- блюдается и при прохолосте матки (на 16–18-й день после ову- ляции).

Половые пути матки. Половые пути матки начинаются парными яйцеводами, которые начинаются от складчатой рас- ширенной части, образующей бахромки (воронки яйцевода). Во время выхода яйца из яичника капилляры бахромки наполняют- ся кровью, становятся более упругими и охватывают яичник, вследствие чего яйцо попадает не в брюшную полость, а в яй- цевод. Длина каждого яйцевода в среднем составляет 25–30 см. Начало яйцевода расширено в виде воронки, а конец примерно на протяжении 1/4 части всей длины сильно сужен. Суженая часть яйцевода переходит в матку, которая у свиноматок двуро- гая, матка свиноматки имеет очень короткое тело и длинные ро- га. Яйцеводы, которые отходят от правого и левого яичников, переходят в рога матки. У взрослых свиноматок длина рогов матки составляет 2–3 м, ширина – около 6 см. Рога матки рас- положены раздельно и в конце соединяются, образуя непарный

орган – небольшое тело матки, длина которого от 5 до 13 см. Другой конец тела матки переходит в шейку матки, представ- ляющую собой суженную часть матки. Длина шейки матки – 15– 28 см.

На внутренней стенке шейки матки, главным образом с бо- ковых сторон, расположены многочисленные выступы, причем выступы одной стороны совпадают с промежутками между вы- ступами другой стороны, вследствие чего просвет шейки што- порообразный и крепко замкнутый. Шейка матки постепенно переходит в узкое влагалище. Длина влагалища у взрослых сви- номаток – 15–20 см. Влагалище заканчивается преддверием (мочеполовым синусом), коротким мускульным каналом длиной 5–10 см. На границе между влагалищем и его преддверием, на нижней стенке последнего, расположено отверстие моче- испускательного канала. Преддверие влагалища открывается наружу половой щелью, ограниченной двумя половыми губами. Стенки половых путей состоят из слизистого, мышечного и се- розного слоев. Слизистая оболочка в матке и яйцеводах покры- та однослойным призматическим эпителием, а во влагалище и в его преддверии – плоским многослойным эпителием. В яйцево- дах, в слизистой оболочке расположены клетки двух родов: снабженные ресничками и секретирующие муцин. В слизистой оболочке матки и преддверии влагалища находится множество железок, выделяющих слизистый секрет.

Яичники, яйцеводы и матка снабжаются кровью от трех ар- терий с каждой стороны. Органы совокупления снабжаются кровью от внутренней срамной артерии. Иннервируются поло- вые органы симпатическими и парасимпатическими нервами. Сосуды и нервы входят в ворота яичника, сильно ветвятся в его глубине и дают многочисленные ответвления, со всех сторон окружающие фолликулы. Капилляры и нервные волокна прони- зывают наружную и внутреннюю оболочки каждого фолликула. В стенах половых путей артерии сильно ветвятся, между ними образуются сращения, что обеспечивает возможность равно- мерного распределения крови во всех участках половых орга- нов. Нервные стволы также сильно ветвятся и образуют густые нервные сплетения и узлы. Половые органы свиней закладыва-

ются на четвертой неделе эмбрионального развития из мезо- дермы; яйцеводы, матка и влагалище образуются из мюллеро- вых каналов, отделяющихся от первичной почки.

Половые различия между мужскими и женскими особями можно обнаружить уже у 5–6-недельного зародыша. У двухме- сячного зародыша происходит активное деление овогониев. В яичниках 8–9-дневных поросят можно видеть яйцевые клетки, окруженные многослойным фолликулярным эпителием. А в яичниках месячных поросят многие яйцеклетки имеют уже прозрачную оболочку. В возрасте 4–5 месяцев у поросенка об- разуются фолликулы, видимые простым глазом. Половое созре- вание (первая охота и овуляция) наступает у большинства сви- ней в возрасте 5–7 месяцев. Установлено, что время половой зрелости уровень воспроизводительных функций свиней зави- сит от породы, условий содержания, уровня кормления, состоя- ния организма и сезона года.

Число яйцеклеток, созревающих в яичниках разных пород свиней, различно. Так, по данным И. И. Соколовской (1962), у свиней беркширской породы выделяется в среднем 14, макси- мум — 17 яйцеклеток, у крупной белой породы — в среднем 17, максимум – 29, а в исключительных случаях – до 40 яйцекле- ток. У диких свиней существует отчетливо выраженная сезон- ность размножения. У домашних свиней это свойство утеряно, и размножение их не носит сезонного характера; они могут быть покрыты или осеменены искусственно в любое время го- да.

Если после осеменения у свиноматок наступает беремен- ность, их половая доминанта сменяется материнской. А если осеменение не сопровождается оплодотворением, то у холостых свиноматок происходят периодические изменения функции яичников, повторяющиеся через 18–21 день.

Овогенез – созревание и формирование яиц. Происходящий в яичниках процесс овогенеза приводит к созреванию яйцекле- ток и выходу зрелых яиц из фоликулов (овуляции). Функция яичников обусловлена нейрогуморальными факторами и зави- сит от кормления, содержания и использования свиноматок.

Под белочной оболочкой яичника размещен корковый слой, где находятся клетки зародышевого эпителия и где в основном происходит процесс овогенеза.

Ближе к центру яичника расположен мозговой слой, где на- ходятся наиболее крупные сосуды и нервы, разветвляющиеся в корковом слое, крупные артерии входят в яичник в месте так называемых ворот яичника. Клетки зародышевого эпителия располагаются в массе рыхлой соединительной ткани яичника, где из них формируются овогонии. Овогонии – это округлые клетки, располагающиеся группами. Вокруг каждой из них об- разуется прозрачная оболочка (блестящая оболочка). Эта обо- лочка образуется из веществ, вырабатываемых фолликулярны- ми клетками яйца.

Вокруг овогониев из клеток зародышевого эпителия обра- зуются фолликулярные клетки, тесно прилегающие к прозрач- ной оболочке овогония. Вначале эти клетки располагаются в один слой, образуя оболочку из фолликулярных клеток. Таким образом образуется фолликул первого порядка. Фолликулярные клетки размножаются, образуя многослойный лучистый венец.

Дальнейшее размножение фолликулярных клеток приводит к образованию яйценосного бугорка, состоящего из масс фол- ликулярных клеток, соединенных между собой и с яйцом студ- необразным веществом, вязкость которого зависит от наличия в его составе гиалуроновой кислоты.

Вокруг яйца с фолликулярными клетками, лучистым венцом и яйценосным бугорком расположены две соединительные обо- лочки: внутренняя и внешняя. Все это образует фолликул. Обо- лочки фолликула обильно снабжены кровеносными сосудами, питающими фолликулярные клетки, и нервами. Яйцо питается при посредстве фолликулярных клеток. Внутри фолликула нет кровеносных сосудов, однако имеются тончайшие нервные во- локонца.

Вначале фолликулярные клетки заполняют весь фолликул. Затем, по мере роста фолликула, фолликулярные клетки начи- нают секретировать фолликулярную жидкость. Фолликул уве- личивается, фолликулярные клетки частично располагаются, а остальные оттесняются к периферии.

Через несколько часов после начала охоты происходит пер- вое деление созревания яйца, и структура его ядра начинает ме- няться. Вначале хромосомы в ядре невредимы. Однако через 12–15 ч от начала охоты в ядре обнаруживаются хромосомы в стадии профазы в виде нитей или зернышек, рассеянных по всему ядру. Через 18–19 ч хромосомы видны в метафазе перво- го деления созревания, когда они располагаются в виде пра- вильной звезды.

Перед овуляцией, которая происходит у свиноматок через 24– 30 ч от начала охоты, овоцит делится внутри фолликула. Деление его происходит неравномерно: образуется один полноценный овоцит первого порядка и одно бедное протоплазмой первое по- лярное тельце, представляющее собой недоразвитый овоцит пер- вого порядка. Образование овоцита первого порядка происходит в фолликуле незадолго до овуляции. Во время овуляции овоцит первого порядка выходит из яичника вместе с первым полярным тельцем. Окончательное дозревание яйца происходит уже в яйце- воде, после вхождения в яйцо сперматозоидов, и сопровождается выделением второго полярного тельца.

После выхода овоцита из фолликула и вхождения в него сперматозоида полноценный овоцит делится на два овоцита вто- рого порядка, из которых один также полноценен, а второй недо- развит. Маленький овоцит первого порядка в свою очередь де- лится на два недоразвитых овоцита второго порядка. Таким обра- зом, из одного овогония образуется четыре овоцита второго по- рядка, из которых только один (яйцо) полноценен. Остальные абортивны, они остаются под прозрачной оболочкой, около яйца. В яйцеклетках из крупных фолликулов до наступления охо-

ты и в начале ее видно крупное пузырчатое ядро с ядрышком. В незрелых фолликулах яйцо окружено плотными массами фол- ликулярных клеток. В зрелом фолликуле яйценосный бугорок, на котором располагается яйцеклетка, разрыхляется и через 24– 30 ч от начала охоты происходит овуляция.

Овуляция. Когда свиноматка приходит в охоту, в яичниках имеются крупные фолликулы (8–12 мм в диаметре), которые мало выдаются над поверхностью, очень плотны и упруги на ощупь.

К моменту овуляции фолликулы становятся очень выпук- лыми, мягкими на ощупь и напоминают янтарно-розовые капли студенистой жидкости на твердой поверхности яичника. В зре- лом фолликуле можно заметить место будущего вскрытия. Пе- ред овуляцией на истонченном участке оболочки фолликула происходит расхождение взаимно перекрещивающихся истон- ченных волокон. По данным И.И. Соколовской (1962), в этом процессе принимает участие фермент гиалуронидаза.

Для эффективного искусственного осеменения свиней необ- ходимо знать время овуляции. Исходной точкой для отсчета времени овуляции является начало или конец охоты, т. е. появ- ление или исчезновение рефлекса неподвижности.

В исследованиях И.Г. Питкянен было установлено, что при однократном спаривании через 16–21 ч от начала охоты овуля- ция наблюдается у 17,6 % свиноматок, через 23–31 ч – у 46,7 % маток и через 32–39 ч – у 94,7 % свиноматок. У непокрытых свиноматок овуляция происходит несколько позже. У 30 % сви- номаток овуляция установлена через 23–31 ч, у 58,3 % – через 22–39 ч.

В исследованиях Л.В. Квасницкого и др. из девяти живот- ных, убитых через 15–23 ч от начала охоты, овуляция была ус- тановлена лишь у одной матки. Через 24–38 ч от начала охоты овуляция была установлена у 62,5 % маток, а через 39 ч она произошли у всех исследованных животных.

В настоящее время выяснено, что у ремонтных свиноматок овуляция происходит в среднем через 24–30 ч, в у основных – через 20–24 ч от начала охоты.

Как продолжительность половых циклов, так и время ову- ляции значительно зависит от породы животных, сезона года, условий кормления и содержания.

Овуляция, как и все другие процессы в организме, подвер- гается нервно-гуморальной регуляции, причем ведущую роль в этом играет нервная система.

Течка. Перед вскрытием фолликулов у свиноматок наступа- ет явление течки. Она начинается за 2–3 дня до наиболее актив- ного полового состояния, при этом происходят заметные изме- нения в наружных половых органах: вульва краснеет, из влага- лища начинает выделяться серьезная секреция. Эти изменения

половых путей нарастают параллельно с изменениями, проис- ходящими в яичниках. Вульва еще более увеличивается, ее внутренняя стенка и стенка преддверия влагалища становятся водянистыми и приобретают ярко-розовый или ярко-красный цвет. Вульвовагинальный сфинктер расслабляется, так же как и мускул преддверия влагалища. Рога матки уплотняются, стано- вятся отечными и увеличиваются в размерах. При введении в это время катетера стенки влагалища реагируют сжимающими присасывающими движениями. Усиливаются сокращения ма- точной мускулатуры, изгоняющие сокращения периодически сменяются засасывающими. В слизистой оболочке матки рас- ширяются кровеносные сосуды и разрастаются железы. За 14– 19 ч до начала охоты наступают изменения и в поведении сви- номатки: она становится беспокойной, начинает проявлять ин- терес к хряку, обнюхивает его, двигается за ним, но при попыт- ке хряка к спариванию садки не допускает.

В это время под действием секрета гипоталамуса начинает функционировать передняя доля гипофиза: выделяемый ею гормон способствует быстрому увеличению размеров зрелых фолликулов. За три дня диаметр некоторых из них увеличивает- ся от 4 до 8–12 мм.

Охота. После проявления течки у свиноматок наступает пе- риод высшей половой активности, который называется охотой. Кульминационный момент охоты выражается проявлением реф- лекса неподвижности — свиноматка не убегает при попытке хря- ка покрыть ее. В начале охоты свиноматка проявляет очень большую активность, но под хряком стоит еще не очень спокой- но.

Разгар охоты наступает лишь через 18–24 ч после ее начала. В этот период у свиноматки наиболее выражен рефлекс непод- вижности: она обычно в присутствии хряка поджимает уши и застывает в характерной позе, и никакие подталкивания и удары не могут заставить ее сойти с места.

К концу охоты свиноматка становится спокойнее, менее ак- тивно реагирует на хряка, плохо стоит под хряком, но рефлекс неподвижности еще сохраняется.

К началу охоты в яичниках имеются два рода фолликулов: меньшая группа крупных со средним диаметром 9,9 мм и боль-

шая группа незрелых – около 1–2 мм. В течение первых суток охоты происходит созревание крупных фолликулов без заметно- го увеличения их общих размеров.

Перед овуляцией, на второй день охоты, фолликулы стано- вятся более выпуклыми и мягкими. Вскрывшийся фолликул в течение нескольких часов после овуляции напоминает пузырек со спавшимися стенками, затем стенки сжимаются и на месте разрыва образуется небольшое тельце ярко-красного цвета, ко- торое через несколько часов преобразуется в желтое тело. К концу охоты у свиноматок желтое тело достигает в диаметре 5–8 мм.

Желтые тела предыдущей овуляции к началу охоты имеют средний диаметр около 7 мм, а к концу охоты уменьшаются до 3–4 мм. В этот период они имеют желтовато-белую окраску.

Продолжительность и степень выраженности охоты у сви- номаток зависят от породы, возраста, состояния организма и ус- ловий кормления и содержания. По данным большинства ис- следователей, охота у свиноматок продолжается в среднем 48– 60 ч. Наиболее короткая охота у свиноматок крупной белой по- роды (41–60 ч). У свиноматок беркширской, миргородской, крупной черной и гемпширской пород охота продолжается 60– 68 ч (И.И. Соколовская). Установлено, что с возрастом период охоты удлиняется (41–50 ч при первом осеменении и 44–60 ч у свиноматок после опороса). В литературе имеются данные, что в условиях промышленной технологии половая охота у свино- маток может удлиняться до 90–96 ч и более (С.И. Сердюк, Н.Ф. Дьяченко).

Охота проходит так же постепенно, как и появляется. При- мерно в течение 9–10 ч после окончания охоты свиноматки еще реагируют на хряка, но уже не стоят под хряком. В этот период припухлость вульвы спадает, вульво-вагинальный сфинктер и мускул преддверия влагалища плотно сжимаются. В яичниках к концу охоты имеются новые желтые тела диаметром 7 мм и желтые тела предыдущей овуляции меньшего размера. Новые желтые тела в течение нескольких суток после окончания охоты увеличиваются и начинают функционировать, выделяя гормон- протестерон, способствующий имплантации бластоцит, а жел-

тые тела предыдущей овуляции уменьшаются и рассасываются. Если оплодотворение не произошло, то с четвертого дня после окончания охоты начинается постепенное увеличение новых фолликулов.

Продвижение и переживание сперматозоидов в половых путях свиноматок. В исследованиях И.Г. Питкянен (1961) было установлено, что сперма проходит по половым путям матки с большой скоростью: в среднем через 10–20 мин после введения она уже попадает в верхнюю часть рогов матки. Продвижение спермы осуществляется за счет засасывающих ритмичных со- кращений мускулатуры матки. Установлено, что сперма дви- жется не сплошным потоком, а периодически продвигающими- ся струйками, через 1–2 мин. Засасывающие сокращения матки в начале и в конце охоты периодически сменяются изгоняющи- ми сокращениями. Решающее значение для скорости продвиже- ния сперматозоидов к отверстиям яйцеводов имеют движения матки. Моторика матки возбуждается, главным образом, под действием гормона окситоцина, выделяющегося при опреде- ленных условиях из задней доли гипофиза самки.

В исследованиях В.К. Милованова и Н.И. Сергеева было ус- тановлено, что введение в шейку матки свиньи разбавленной спермы с добавлением окситоцина (2,5–5 ед.) ускоряет продви- жение сперматозоидов в матку более чем в 2 раза, а время дос- тижения сперматозоидами яйцеводов сокращается в 3 раза. А.А. Шубин установил, что добавление в разбавленную сперму окситоцина (по 5 ед. в дозу) способствует сокращению процес- са введения спермы в половые пути свиноматки на 2–3 мин, увеличению оплодотворяемости – на 12,5 %, многоплодия – на 1,2 поросенка. Положительное влияние окситоцина на ускоре- ние продвижения сперматозоидов в половых путях свиноматок, что способствует повышению результативности искусственного осеменения, было установлено в исследованиях Н.И. Высоцко- го, П.Т. Воронова, И.П. Зикунова и др. исследователей.

Опыты по изучению действия окситоцина показали, что продвижение спермы в половых путях самок зависит не от ме- ханического проталкивания ее к матке, а главным образом от активности самой матки.

В яйцеводы сперматозоиды попадают через 1–2 ч после осеменения (И.И. Соколовская). Большая часть сперматозоидов обнаруживается в нижней четверти яйцевода. Скорость про- движения спермы в матке и время проникновения сперматозои- дов в яйцеводы зависит от периода охоты, в которой произведе- но осеменение. Установлено, что наиболее быстро сперма про- двигается при осеменении маток в разгаре охоты, то есть через 18–24 ч от ее начала.

В опытах И.Г. Питкянен (1961) было установлено, что с увеличением числа введенных сперматозоидов увеличивается число их в яйцеводе.

Рассасывание спермы в половых путях свиноматки осуще- ствляется чрезвычайно быстро: через 1 ч остается примерно 25 % спермы, а через несколько часов из 250 мл введенной спермы в рогах матки остается всего несколько миллилитров (И.И. Соко-ловская). Жидкая часть спермы всасывается быст- рее, значительно медленнее происходит рассасывание секретов куперовых желез и наиболее медленно происходит резорбция сперматозоидов. Установлено, что исчезновение большей части сперматозоидов из матки свиньи происходит вследствие погло- щения их фагоцитами (И.Г. Питкянен). Этот процесс у свинома- ток особенно сильно выражен через 6–8 ч после осеменения. Через 15 ч после осеменения сперматозоиды можно обнаружить в соскобах со стенок всего полового пути самок, через 22 ч – во влагалище их уже нет, а через 30 ч сперматозоиды можно обна- ружить лишь в верхней трети рогов матки. Через 50 ч спермато- зоиды можно обнаружить только в месте перехода рога матки в яйцевод и в яйцеводах. В отдельных случаях сперматозоиды на- ходили через 8 суток в нижней части яйцеводов и в месте пере- хода рогов матки в яйцеводы (И.И. Соколовская). Как видно из приведенного материала, переживаемость сперматозоидов в различных участках полового пути неодинакова. Среда влага- лища явно неблагоприятна для переживания сперматозоидов. Так, через 2 ч после введения спермы все сперматозоиды, ос- тавшиеся во влагалище, погибают. В теле матки они погибают через 5 ч. Через двое суток подвижные сперматозоиды можно обнаружить только в месте перехода яйцеводов в рога матки.

Оплодотворение и развитие. Особенность оплодотворения у свиноматок заключается в том, что яйцеклетки благодаря жидкости, выделяющейся из фолликулов, и засасывающим со- кращениям яйцевода быстро проходят верхнюю половину яйце- вода. Располагаются яйцеклетки обычно группой. Объединение со сперматозоидами происходит в середине яйцевода. В про- цессе слияния мужской и женской половых клеток происходит оплодотворение – взаимная ассимиляция разнородных гамет, в результате чего образуется биологически новое, качественно отличающееся от сперматозоида или яйцеклетки образование – зигота. Зигота способна к дальнейшему росту и развитию.

В самом процессе оплодотворения И. И. Соколовская выде- ляет четыре следующие одна за другой стадии.

В первой стадии в верхней трети яйцевода происходит встреча яйцеклеток со сперматозоидами. При встрече спермато- зоиды, выделяя фермент гиалуронидазу, разрыхляют фоллику- лярные клетки яйца. В разрыхлении фолликулярных клеток яй- ца не существует строго видовой специфичности сперматозои- дов по отношению к яйцеклетке. Здесь могут участвовать спер- матозоиды и другого вида животных. У свиней стадия разрых- ления фолликулярных клеток почти отсутствует, так как яйце- клетки при прохождении яйцепровода освобождаются от фол- ликулярного слоя клеток.

Во второй стадии сперматозоиды проникают через прозрач- ную оболочку яйцеклетки. В этой стадии уже существует стро- гая видовая избирательность сперматозоидов.

В третьей стадии происходит проникновение сперматозоида в тело яйцеклетки. В результате избирательности в тело яйце- клетки из прозрачной оболочки проникает только один сперма- тозоид, растворяющий ферментом гиалуронидазой протоплазму яйца, в результате чего выделяется второе полярное тельце яй- цеклетки с половинным набором хромосом. В этот период про- исходит полное созревание яйца. Протоплазма сперматозоида растворяется в протоплазме яйца, и их пронуклеусы (ядра) сли- ваются.

В четвертой стадии происходит ассимиляция ядер сперма- тозоида и яйцеклетки с образованием зиготы. В начале зигота

делится на два шара, затем образуется многоклеточная морула с большим числом шаров. Морула преобразуется в бластоцисту.

Прозрачная оболочка исчезает на 6–7-е сутки, происходит быстрое увеличение бластоцита (от 0,16 мм до 6–8 мм). Увели- чение зародышевого пузырька происходит за счет увеличения числа составляющих клеток и за счет накопления жидкости в полости пузырька. Шаровидная форма бластодермического пу- зыря сохраняется у свиньи до 3-х суток. К этому времени закла- дываются и развиваются зародышевые листки, образующие группы клеток, из которых впоследствии развиваются органы.

Эмбриобласт дифференцируется на наружный слой (акто- дерму) и внутренний слой (эндодерму). Затем появляются клет- ки внутреннего слоя (мезодермы). Образуется нервная пластин- ка эндодерма, разрастаясь по внутренней поверхности трофоб- ласта, образует желточный мешок. Затем бластоциста удлиняет- ся (к 10-му дню она имеет длину 10–12 мм и ширину 3 мм). К этому времени вокруг зародыша смыкается водная оболочка и образуется амнион. После образования амниотической полости трофобласт преобразуется в хорион, на поверхности которого возникают ворсинки. Из выпячивания кишечной эндодермы и из висцерального листа мезодермы образуется аллантоис. Од- новременно происходит образование осевых органов, первич- ная дифференцировка головного мозга, пищеварительного ка- нала, закладываются печень и первичная почка, первичное сердце и впервые начинает функционировать система зароды- шевого кровообращения.

На 13–14-е сутки можно видеть ампулообразные расширения на концах и в месте образования эмбриобласта. Оболочки плода истончаются, вытягиваются и достигают от 30 до 80 см длины при толщине около 1 мм. Плодовая оболочка с развивающимся в ней зародышем располагается на поверхности слизистой оболоч- ки матки зигзагообразно, закручиваясь по спирали.

На 14-е сутки диаметр бластоциста увеличивается. Питание происходит при помощи сложной системы из трофодермы, за- чатков хориона и аллантоиса. На 15–16-е сутки сформировав- шийся зародыш имеет длину 4–5 мм.

На 17–19-е сутки происходит быстрое формирование эм- бриона, усиленно растет аллантоис. Оболочки зародыша, раз-

растаясь, заполняют полость рогов матки. Длина их в это время достигает 30–40 см.

До 20-х суток по внешнему виду матки еще нельзя опреде- лить, есть ли супоросность. На 20-е сутки снаружи рогов матки, в месте нахождения зародышей, появляются незначительные расширения, превращающиеся на 22-е сутки в ампулообразные утолщения.

С 15-го по 35-й день питание и дыхание зародыша осущест- вляются с помощью системы хорион-аллантоис. Желточный ме- шок уже к 25-му дню сильно редуцируется, заканчивается обра- зование амниона. Интенсивно образуются различные органы, масса зародыша с 18-го по 35-й день увеличивается с 20 мг до 5 г, или в 250 раз.

С 35-дневного возраста зародыша питание и выделение происходит при помощи мощной хорио-аллантоидной плацен- ты. У свиньи эпителиохориальная форма плаценты, то есть вор- синки хориона, не нарушая слизистой матки, заходят в ее желе- зы, где эпителий хориона соприкасается с эпителием желез.

На втором месяце супоросности ворсинки хориона еще рас- сеяны по всей поверхности (рассеянная плацента), но где начи- нают выделяться в некоторых участках в виде небольших пуч- ков, которые в дальнейшем увеличиваются и сосредотачивают- ся в центральной части плодного пузыря, образуя зональную плаценту. Развитие эмбриона свиньи, начиная с 35-дневного возраста, представлено в табл. 109.

Таблица 109

Развитие эмбриона свиньи

Возраст, дней	Масса одного эм- бриона, г	Состав тела эмбриона, %
		Вода	Жир	Протеин	Зола
36	4,0-6,5	92-94	0,5-0,7	5,6-6,0	1,4-1,6
63	140-180	90-92	0,8-1,1	7,0-8,0	1,8-2,0
91	520-650	82-85	1,1-1,2	9,0-10,5	2,2-3,4
112-114	1000-1400	80-82	1,2-1,5	12,5-15,0	3,7-4,3

Данные табл. 109 показывают, что с 36-го по 63-й день мас- са зародыша увеличивается примерно в 30 раз, за третий ме- сяц – в 4 раза и за четвертый – примерно в 2 раза.

К 45-дневному возрасту у зародыша уже появляются спе- цифические признаки данного вида. К этому времени заверша- ются в основном органообразовательные процессы, начинается окостенение, отчетливо заметна дифференциация половых же- лез, сформирована нервная система, хорошо развит кишечник, четко подразделяющийся на тонкий и толстый отделы, пред- ставлена эндокринная система, хорошо развиты почки, моче- точники и мочевой пузырь, сформирован желчный пузырь, сильно развита скелетная мускулатура и заложена мускулатура брюшной стенки; завершено разделение полости на грудную и брюшную части; молочные железы заложены; сформированы рыльце и веки; началось формирование ушной раковины. Отно- сительный прирост за этот период замедляется (с 35-го по 45-й день зародыш увеличивается примерно в 5 раз).

Установлено, что развитие и рост эмбрионов свиней в тече- ние первых полутора месяцев после покрытия происходят не- равномерно. Отмечаются перепады в развитии и интенсивности роста в периоды от 5-го к 10-му и от 15-го к 25-му дню, связан- ные с изменением характера питания. Первый перепад обуслов- лен началом поступления питательных веществ из организма матери через трофобласт осмотическим путем. Второй период интенсивного прироста и дифференцировки связан с началом питания зародыша с помощью плаценты.

В исследованиях многих ученых было установлено, что продолжительность супоросного периода у свиноматок в сред- нем составляет 114 (101–130) дней. Зависит она от возраста, по- роды и, главным образом, от условий кормления и содержания. В исследованиях А.Ф. Ткачева (1967) было установлено, что продолжительность супоросного периода у свиноматок крупной белой породы в среднем составляет 114 (114–115) дней, у сви- номаток породы ландрас – 116 (115–117) дней, у помесей (круп- ная белая × ландрас) – 115 (113–117) дней.

По данным Ф.К. Почерняева, В.Ф. Коваленко, В.О. Глаголь, В.А Наук, П.И. Маценко, продолжительность супоростности составляет 101–126 дней, а по данным В. Беззубова, В. Коле- сень, Е. Рабкевича – 87–140 дней. По нашим данным (Г.С. По- ходня, Ю.В. Засуха и др.) период супоростности свиноматок различных пород составляет от 94 до 132 дней. В исследовани- ях И.А. Савича было установлено, что в условиях промышлен- ного комплекса около 21 % маток поросятся ранее 114-го дня супоростности, в том числе на 108–119-й день супоростности – 20 %. В то же время у 38–40 % маток опорос проходит позднее 115-го дня супоростности. В наших исследованиях (Г.С. Поход- ня, А.О. Филиппенко) было установлено, что при безвыгульном содержании свиноматок в условиях промышленной технологии продолжительность супоросного периода составляет в среднем 115,2 суток с колебанием от 105 до 125 суток. В том числе ранее 114 суток супоросности поросится 14,1 % маток, позднее 114 суток – 64,3 %. Предоставление маткам моциона позволило со- кратить супоросный период в среднем на одни сутки.

Для хозяйства с невысоким уровнем использования свино- маток отклонения в продолжительности супоросных животных не имеют большого практического значения, поскольку супо- росных животных переводят в свинарник-маточник задолго до предполагаемого опороса.

На крупных промышленных комплексах предусмотрен пе- ревод супоросных свиноматок в участок опоросов за 2–5 суток до предполагаемого опороса. В связи с большой вариабельно- стью периода супоростности свиноматки, у которых он короче, чем предусмотрено технологией, поросятся в участках супо- росных свиноматок, вследствие этого приплод погибает. Если

период супоростности превышает срок, предусмотренный тех- нологией, то в этом случае значительно возрастает потребность в станках. Следовательно, нарушение режима воспроизводства, вызванное неодинаковой продолжительностью периода супоро- стности свиноматок, приводит к потере приплода, а дополни- тельное строительство секций для опоросов требует дополни- тельных расходов.

Известно, что в онтогенезе отдельные признаки подвержены возрастной изменчивости, которая влияет на селекционную оценку и отбор животных. Для установления уровня связи меж- ду повторными оценками признака, оценки относительной доли генотипа и среды в изменчивости этого признака в онтогенезе определяют коэффициент повторяемости. Мы в своих исследо- ваниях не установили тенденции повышения коэффициента по- вторяемости увеличения продолжительности периода супорос- ности у свиноматок с увеличением возраста свиноматок.

Коэффициент наследуемости продолжительности периода супоросности зависит от способа его определения, а также от того, какой опорос матери и дочери учитывается. Относительно высокие коэффициенты наследуемости, определенные диспер- сионным анализом в наших исследованиях, дают основание по- лагать о возможности селекции свиней по продолжительности периода супоросности. Что же касается взаимосвязи продолжи- тельности периода супоросности и воспроизводительных спо- собностей свиноматок, то по этому вопросу нет единого мне- ния. Так, в исследованиях А.И. Самохвала, Л.В. Любецкой, Н.И. Домашенка, П. Прейнберга, А. Радзевича, О. Бурковского, А.Л. Степуленковой не было установлено взаимосвязи между продуктивностью свиноматок и продолжительностью периода супоросности. Однако Ф.К. Почерняев, В.Ф. Коваленко, В.О. Глаголь установили, что у свиноматок с шестью и менее новорожденными поросятами период супоросности длиннее, чем у многоплодных. По данным А.Т. Бусько, у животных с уд- линенным и укороченным периодами супоросности многопло- дие и процент мертворожденности намного выше, чем у анало- гов с периодом супоросности 114–115 суток.

В наших исследованиях, проведенных ранее (Г.С. Походня, А.О. Филиппенко), установлено, что многоплодие свиноматок,

масса поросят при рождении и в месячном возрасте были наи- высшими при продолжительности супоросного периода 113– 115 суток. При периоде 116–125 суток многоплодие снижается на 0,6–2,3 поросенка по сравнению с группой свиноматок, у ко- торых продолжительность супоросного периода была 114 суток. Таким образом, значительная изменчивость периода супо- росности у свиноматок приводит к нарушению ритмичности и поточности промышленного производства свинины. Кроме по- тери приплода нарушается формирование технологических групп подсосных свиноматок, что в свою очередь приводит к нерациональному использованию производственных площадей комплекса. Для устранения этих недостатков необходимо, что- бы опоросы у супоросных свиноматок одной технологической группы происходили одновременно или с минимальным расхо-

ждением во времени.

Для изучения влияния продолжительности супоросного пе- риода у свиноматок на энергию роста поросят и в дальнейшем на их воспроизводительные функции нами были проведены специальные исследования в специализированном колхозе им. Фрунзе Белгородского района Белгородской области.

В первом опыте использовали 350 свиноматок крупной бе- лой породы, из которых было сформировано 11 групп животных с различной продолжительностью супоросного периода (от 105 до 125 суток). Результаты этого опыта представлены в табл. 110. Эти данные показывают, что мнопоплодие, крупноплод- ность, живая масса поросят в один, два и десять месяцев, а так- же сохранность и среднесуточные приросты поросят до 10 ме- сяцев были наивысшими при продолжительности супоросного периода у свиноматок 114–115 суток. При продолжительности супоросного периода менее 114 суток, как и при его увеличении свыше 115 суток все показатели продуктивности животных дос-

товерно снижаются.

 

Таблица 110

Влияние продолжительности супоросного периода свиноматок на их продуктивность

Груп- пы жи- вот- ных	Продол- житель- ность су- поросного периода у свинома- ток, сут.	Число сви- нома- ток	Многопло- дие, гол.	Живая масса, кг								Сохран- ность по- росят до 10 мес., %	Средне- суточ- ный при- рост по 10 мес., г
				при рож- дении		в 1	мес.	в 2	мес.	в 10	мес.
1	105-110	10	9,7 0,8	0,95	0,12	4,25	1,02	10,5	1,20	87,5	2,4	52	288
2	111	15	9,65 0,6	1,03	0,14	4,45	0,60	11,6	1,30	89,0	2,8	54	293
3	112	20	9,72 0,5	1,05	0,15	4,65	0,75	13,0	1,01	106,5	3,0	56	351
4	113	288	10,15 0,2	1,15	0,10	5,45	0,80	14,5	1,05	125,0	2,5	66	412
5	114	70	10,85 0,2	1,35	0,05	6,50	0,50	17,2	1,00	142,0	1,4	85	468
6	115	61	10,58 0,3	1,30	0,07	6,10	0,85	16,8	0,95	140,0	2,0	85	462
7	116	54	9,90 0,4	1,25	0,08	5,85	0,90	16,1	0,80	135,0	3,0	83	445
8	117	36	9,44 0,6	1,20	0,09	5,10	0,81	14,6	0,95	126,0	2,1	80	416
9	118	30	9,30 0,5	1,18	0,10	5,05	0,70	14,2	0,95	126,0	2,1	80	416
10	119	15	9,00 0,8	1,15	0,15	5,00	0,80	14,0	1,10	116,5	2,0	75	384
11	120-125	11	8,00 0,9	1,10	0,12	5,00	0,70	13,9	1,11	108,0	3,0	62	356
В сред- сред- нем	115,2-2,1	350	9,66 0,6	1,25	0,10	5,35	0,75	15,5	1,01	118,0	2,4	70,3	380

 

После опоросов свиноматок полученный приплод распреде- лился по полу следующим образом (табл. 111).

 

Таблица 111

---

Дата добавления: 2019-07-17; просмотров: 253; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

---

---

Мы поможем в написании ваших работ!