Антиретровирусные препараты сами по себе могут вызывать СПИД.
Следующие научные факты подтверждают утверждение о том, что " антиретровирусные препараты сами по себе могут вызывать СПИД":
9.1. Многие здоровые ВИЧ-позитивные люди, наряду с больными СПИДом, помещаются на пожизненные рецепты нуклеозидных аналогов, которые действуют как терминаторы цепи ДНК, такие как AZT, аналог нуклеозида тимидина (25,26).
В настоящее время, иы АБС битор протеазы предписываются как лекарства анти -- ВИЧ на продолжительность жизни индивидуала (11,27).
Все препараты, которые в настоящее время используются в качестве антиретровирусных препаратов, являются препаратами, которые действуют конкретно на метаболически активные или находящиеся в постоянном делении клетки (298). По определению, иммунокомпетентные клетки, так же как и клетки костного мозга, являются клетками, которые постоянно делятся. Очень уникальной характеристикой клеток иммунной системы является то, что они должны делиться во время иммунного ответа (299,300). Это делает клетки иммунной системы гораздо более уязвимыми к действию этих химических веществ.
Известно, что все антиретровирусные препараты являются очень токсичными химическими веществами (81 114 143 152 301).
Токсическое воздействие АЗТ на иммунную систему человека было задокументировано (302). AZT был передан 14 здоровым работникам здравоохранения, которые подвергались воздействию крови СПИДа через иглы и аналогичные несчастные случаи. Половина из 14 медицинских работников была вынуждена прекратить прием препарата из-за тяжелых токсических эффектов. Нейтропения [низкий отсчет одного типа белых клеток крови] превратилась в 36% из 11 людей которые завершили хотя бы 4 недели обработки AZT. 5 из 14 человек не могли даже сделать это до четырех недель из-за "тяжелых субъективных симптомов". Одного профессионала пришлось преждевременно остановить, потому что его нейтропения была настолько тяжелой, что у него развилась респираторная инфекция. Эти токсические влияния превратились в только неделях, пока люди с ВИЧ-положительным диагнозом часто принимают AZT на Леты (302).
|
|
|
9.2. Существует множество научных данных, свидетельствующих о том, что антиретровирусные препараты могут вызывать развитие заболеваний, определяющих СПИД. Возможность того, что АЗТ может реально способствовать патогенезу СПИДа, реальна (77,81,88,137,152,256,257).
Британско-французское исследование Concorde показало, что AZT не смог предотвратить СПИД и вместо этого увеличил смертность на 25% по сравнению с необработанными контролями (303).
Другое британское исследование показало, что профилактика AZT снижает выживаемость и индуцирует синдром истощения, криптоспоридиоз и цитомегаловирусную инфекцию (304).
|
|
|
Исследование American MAC показывает, что AZT увеличивает риск пневмонии, одного из определяющих заболеваний СПИДа (305).
Исследования часто показывают, что люди, получившие AZT, имеют худший прогноз (82), но исследователи основного потока предпочитают обвинять ВИЧ (306).
Отсчеты лимфоцита уменьшили значительно в людях обработанных с AZT, но не в non-обработанных управлении (266,307). Интересно, что это эксперименты, которые Управление по контролю за продуктами и лекарствами оценило до лицензирования AZT (81,82,88,143).
Другое исследование также показало, что пользователи AZT испытывали более быстрое истощение клеток CD4+ (308).
Профилактическое AZT также было показаны, что увеличивает значительно риск СПИДа в гемофилиаках сравнивано с необработанным управлением (159).
С начала применения АЗТ смертность британских ВИЧ-позитивных больных гемофилией увеличилась в 10 раз (309).
Аналогичное открытие произошло и с американскими гемофиликами (310). Однако большинство исследователей СПИДа настаивают на обвинении в ВИЧ (309-312).
9.3. Иммунологические изменения, вторичные по отношению к антиретровирусной терапии и описанные в разделе 8, могут быть отменены после прекращения приема этих препаратов. 10 из 11 человек восстановили свой клеточный иммунитет после остановки AZT (313).
|
|
|
Даже пациенты, страдающие тяжелой панцитопенией и аплазией костного мозга, восстанавливаются после прекращения АЗТ (254).
Клинические проявления микобактериальной инфекции начались через 1-3 недели после начала применения ингибитора протеазы Индинавира. Симптомы исчезли после прекращения приема препарата (296).
У двух младенцев, родившихся от матерей, лечившихся АЗТ в течение 6 месяцев, а затем лечившихся еще полтора месяца, развилась пневмоцистная пневмония каринии, одно из клинических проявлений СПИДа. Поскольку дети были ВИЧ-отрицательными, AZT был приостановлен, и они полностью выздоровели, оставаясь здоровыми после одного года наблюдения (115 314).
9.4. Сама Merck, фармацевтическая компания, которая производит и коммерциализирует ингибитор протеазы Crixivan, предупреждает: "пока неизвестно, продлит ли ваша жизнь или уменьшит ваши шансы получить другие болезни, связанные с ВИЧ" (315).
9.5. У животных существует несколько примеров иммунотоксичности антиретровирусных препаратов:
У крыс и мышей, получавших АЗТ в течение 7 недель, развились анемия, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения, истощение костного мозга и потеря веса (316).
|
|
|
В аналогичном эксперименте мышей также лечили АЗТ в течение 7 недель и развивали анемию, лейкопению, тромбоцитопению и миелодисплазию (317).
У хомяков, получавших АЗТ в течение одной-двух недель, развилось истощение Т-клеток и атрофия тимуса (318).
У мышей, получавших препарат в течение 2 недель, развились анемия, нефротоксичность и лимфотоксичность (319).
АЗТ также токсичен для печени (320).
Канцерогенные свойства АЗТ были задокументированы в экспериментах на животных (318). АЗТ может стимулировать лейкозы (317).
9.6. Помимо антиретровирусных препаратов, здоровые люди, которые являются "ВИЧ-положительными", принимают большое количество предписанных антибиотиков, антимикобактериальных, противогрибковых, противовирусных, антидепрессантов, а также многие безрецептурные лекарства (321 322). Все они являются потенциально иммунотоксичными стрессорными агентами (77), и все они помогают в создании СПИДа (83).
Сторонники ВИЧ-СПИДа всегда будут иметь оправдание того, что ВИЧ мутирует и развивает устойчивость к текущим лекарствам. Однако нет научного обоснования для утверждения, что" ВИЧ мутирует " (323).
9.7. Больные СПИДом также принимают полипрагмазию иммунотоксических препаратов (82), которые, вместо улучшения, очень часто ослабляют иммунную и другие системы пациента и, следовательно, способствуют возможной смерти человека. Препараты, такие как метронидазол, пириметамин, дараприм, амфотерицин В, клотримаксол, дапсон, интерферон, Пентамидин, Винкристин, флуоцитозин, адриамицин, Винбластин, чтобы упомянуть некоторые из наиболее часто используемых, являются мощными иммунотоксическими, миелотоксическими, лимфотоксическими, нефротоксическими, гепатотоксическими препаратами (77,284).
9.8. Неэтично, мягко говоря, лечить или предотвращать СПИД лекарствами, которые, как известно, являются высокотоксичными для клеток иммунной системы, костного мозга и клеток других тканей и систем. Основные исследователи СПИДа просто пытаются остановить огонь бензином.
Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 62; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!