Все антиретровирусные препараты очень токсичны для человека.
Следующие научные факты подтверждают утверждение о том, что "все антиретровирусные препараты являются высокотоксичными для человека":
8.1. После более чем десятилетнего лечения и попыток профилактики СПИДа с помощью антиретровирусной терапии не было достигнуто ни индивидуальных, ни общественных преимуществ в области здравоохранения (200 249 250).
8.2. Зидовудин [AZT], самый популярный из лекарств СПИДа, первоначально был начат для химиотерапии в Раке, но должный к своей токсичности он никогда не был одобрен для человеческой пользы (251). AZT теперь лицензировано Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов [FDA] как лекарство анти -- ВИЧ (81,252,253).
AZT является мощным цитотоксическим Терминатором цепи ДНК (81,82).
Токсичность AZT, снадобье теперь предписанное неопределенно и здоровым ВИЧ-положительным индивидуалам и к пациентам СПИДа, твердо была документирована (81,88,152,198,254-257).
АЗТ высокотоксичен для клеток человека, включая Т4 лимфоциты, в рекомендованной производителем "антиретровирусной" дозировке (256).
Иммунотоксичность АЗТ, а также его миелотоксичность [токсичность для костного мозга] очень хорошо известны (258). Гранулоцитопения [уменьшение количества белых кровяных клеток, называемых гранулоцитами] является одним из наиболее распространенных эффектов, наблюдаемых у лиц, получающих АЗТ (259,260).
Есть также очень хорошо документированные исследования, показывающие, что AZT обладает канцерогенными свойствами в отношении быстро растущих иммунных клеток человека и животных и других клеток (256). У людей AZT увеличивает риск лимфом в 50 раз (261). И было подтвержены, что будет AZT карциногенно в мышах (262-264). Однако AZT продается в Соединенных Штатах, где незаконно продавать канцерогенные препараты (114,263,265).
|
|
|
АЗТ также может вызывать анемию, лимфоцитопению, гепатит, панкреатит, миозит, мышечную атрофию, истощающую болезнь, деменцию, лактацидоз, тяжелую гепатомегалию со стеатозом, васкулит и предотвращает синтез митохондриальной ДНК (266-270).
Токсичность AZT настолько хорошо документирована, что фармацевтическая компания, которая делает и коммерциализирует его, как правило, пишет: "Ретровир (Зидовудин) может быть связан с тяжелой гематологической токсичностью, включая гранулоцитопению и тяжелую анемию, особенно у пациентов с прогрессирующей ВИЧ-инфекцией", и они добавляют, что "миопатия и миозит с патологическими изменениями, аналогичными тем, которые вызваны ВИЧ-инфекцией, были связаны с длительным использованием Ретровира" (253).
Использование АЗТ для беременных женщин может вызвать аборт, врожденные пороки развития, такие как полости в груди, аномальные углубления в основании позвоночника, неуместные уши, треугольные лица, пороки сердца, дополнительные цифры и альбинизм (271). Эта токсичность для эмбрионов также была зарегистрирована у животных (272).
|
|
|
Американский Национальный институт детского здоровья и развития человека предупредил о токсичности АЗТ для детей (273). Признано, что АЗТ препятствует нормальному росту и развитию ребенка (273).
AZT может также разрушить non-растущие клетки, как невроны и клетки мышцы (270), таким образом причиняя атрофию мышцы (266.275-280), и слабоумие (269.281).
Хорошо известно, что для достижения маркетингового одобрения AZT (282) FDA 1987 года было осуществлено множество незаконных действий.
8.3. Токсичность AZT может быть потенциализирована другими Терминаторами цепи дна как ганцикловир и Ацикловир, снадобья которые часто предписаны вместе с AZT в обработке и предохранении оппортунистических вирусных инфекций (283,284).
8.4. В настоящее время сторонники ВИЧ-СПИДа назначают гидроксимочевину, недорогой препарат, используемый для химиотерапии лейкемии (285). Это тоже ингибитор синтеза ДНК.
8.5. Токсичность новых ингибиторов протеазы, назначаемых в составе так называемых коктейлей для лечения СПИДа, также хорошо документирована (286).
|
|
|
"Коктейли" содержат ингибитор протеазы в сочетании с двумя Терминаторами цепи ДНК (286).
Исследователя документировали что люди на ИАХ АБС битор протеазы начинают анормалные тучные накопления, названные "горбы буйвола" и "crixbelly" (287-289).
Также была зарегистрирована гепатотоксичность ингибиторов протеазы (290). У собак и крыс, получавших ингибиторы протеазы, развивается некроз клеток печени через 30 минут после введения препарата (291).
Со временем все больше и больше метаболических и эндокринных нарушений описываются у людей, помещенных на ингибиторы протеазы. Последние исследования показывают гипертрофию молочных желез; повышение уровня сахара в крови (диабет), холестерина и триглицеридов; аномальное накопление подкожного и висцерального жира; атрофию и липоматоз периферических жиров; панкреатит и стенокардию (287,288,292-294). Гипертриглицеридемия [высокий уровень одного из жировых компонентов крови] описана у 79% лиц, принимающих ингибиторы протеазы (295).
Было даже задокументировано, что ингибиторы протеазы могут индуцировать развитие определяющих СПИД заболеваний, таких как микобактериальные инфекции (296).
Все эти эффекты ингибиторов протеаз снимают край коктейльной эйфории (297).
Научные данные показывают, что антиретровирусные препараты являются высокотоксичными как для человека, так и для животных.
Дата добавления: 2019-07-15; просмотров: 89; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!