Анализ система менеджмента качества ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Краснодарском крае».

⇐ ПредыдущаяСтр 3 из 4Следующая ⇒

3.1 Документации по СМК.

Документальные процедуры содержат следующие документы:

1. РК СФ 02.04.2017 Руководство по качеству

2.ДП СФ 03.01.03.2017 Управление документацией

3. ДП СФ 03.02.03.2017 Управление записями

4. ДП СФ 03.03.02.2017 Управление персоналом

5. ДП СФ 03.04.02.2017 Внутренние аудиты

6. ДП СФ 03.05.03.2017 Корректирующие и предупреждающие действия

7. ДП СФ 03.06.02.2017 Управление НД

8. ДП СФ 03.07.02.2017 Управление несоответствиями

9. ДП СФ 03.09.04.2017 Взаимодействие с заказчиком

10. ДП СФ 03.10.02.2017 Управление архивом

11. ДП СФ 03.11.04.2017 Управление оборудованием

12. ДП СФ 03.12.02.2017 отбор проб

3.2 РК СФ 02.04.2017 Руководство по качеству

Руководство по качеству изложено на 42 с и содержит следующие разделы:

1. Область применения, которая распространяется на все места осуществления деятельности ИЛЦ в области аккредитации, а также на места осуществления временных и передвижных работ. Руководство по качеству устанавливает основные принципы, правила и формы обеспечения качества при проведении испытаний, измерений, функционирования системы внутри лабораторного контроля качества, результатов испытаний, осуществлении внутреннего аудита и оценки компетентности испытательной лаборатории на основе межлабораторных сравнительных испытаний. В Руководстве по качеству изложены конкретные методы и процедуры, позволяющие ИЛЦ выполнять задачи в области обеспечения качества испытаний. Руководство служит постоянной основой реализации и поддержания системы качества испытаний (исследований, измерений). Под обеспечением качества испытаний понимается достижение и поддержание качества результатов испытаний на уровне, соответствующем требованиям законодательной, нормативной и нормативно-правовой документации в области аккредитации испытательной лаборатории. Руководство по качеству разработано в соответствии с требованиями «Критериев аккредитации, перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, и перечня документов в области стандартизации, соблюдение требований которых заявителями, аккредитованными лицами, обеспечивает их соответствие критериям аккредитации» (далее- Критерии), утвержденных приказом Минздрава России от 30 мая 2014 г № 326 и ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009. Нумерация и наименование разделов настоящего РК совпадает с нумерацией и наименованием разделов ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009. (*) Соответствие положений настоящего РК требованиям Критериев отражено в скобках в начале соответствующего раздела/абзаца. Система обеспечения качества испытаний, изложенная в Руководстве, ориентирована на сотрудничество с заказчиками или их представителями для уточнения запроса заказчика и мониторинга деятельности лаборатории с использованием обратной связи с заказчиком. Руководство по качеству распространяется на деятельность ИЛЦ при проведении испытаний продукции и товаров, объектов окружающей среды, проводимых в целях обеспечения государственного санитарно-эпидемиологического надзора, социально-гигиенического мониторинга, санитарно-эпидемиологической экспертизы, а также выполнение работ по договорам с юридическими и физическими лицами, индивидуальными предпринимателями. Руководство по качеству дополняется и актуализируется в целях его соответствия действующей системе качества, не реже 1 раза в год, а также может дополняться при необходимости внесения изменений и по результатам внутренних и внешних проверок эффективности системы качества ИЛЦ, проводимых Центральным органом поаккредитации, руководством Испытательной лаборатории (ИЛ).Руководство по качеству утверждает руководитель Северского филиала ФБУЗ «ЦГиЭ в КК») как должностное лицо, обеспечивающее управление системой менеджмента качества, соответствующее законодательным и нормативно-правовым требованиям в области аккредитации испытательных лабораторий и в установленном порядке. (ДП СФ 03.01.) доводится до сведения всего персонала ИЛЦ.

2 Нормативные ссылки

3 Термины и определения. Сокращения

4 Требования к менеджменту

4.1 Организация

Руководителем Северского филиала ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Краснодарском крае» является главный врач, осуществляющий общее руководство деятельности ИЛЦ и определяющий политику в качестве эффективного функционирования системы качества.

ИЛЦ проводит все виды испытаний в соответствии с областью аккредитации, что позволяет выполнять требования ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 и удовлетворять потребности заказчиков. ИЛЦ: располагает руководящим и техническим персоналом, который вне зависимости от других обязанностей имеет полномочия и ресурсы, необходимые для выполнения своих обязанностей, включая внедрение, поддержание и улучшение системы менеджмента, и выявления случаев отступлений от системы менеджмента или процедур проведения испытаний, а также для инициирования действий по предупреждению или сокращению таких отступлений; руководствуется политикой и процедурами, позволяющими обеспечить конфиденциальность информации и прав собственности заказчиков, включая процедуры защиты электронного хранения и передачи результатов; руководствуется политикой и процедурами, позволяющими избежать вовлечения в деятельность, которая снизила бы доверие к компетентности, беспристрастности суждений или честности; устанавливает ответственность, полномочия и взаимоотношения сотрудников, занятых в управлении, выполнении или проверки работ, влияющих на качество испытаний.

Функциональные обязанности работников лаборатории, включая распределение прав, обязанностей, ответственности между работниками лаборатории прописаны в должностных инструкциях, матрицах полномочий персонала

Права и обязанности ИЛЦ и его работников, проводящих исследования Организационная структура ИЛЦ включает в себя следующих исполнителей

Руководитель организации (главный врач) - ответственный за функционирование системы менеджмента качества ИЛЦ,

- Заведующий отделом лабораторного контроля (руководитель ответственный за внутрилабораторный контроль качества, правильное оформление протоколов испытаний (измерений).

- Заведующий структурным подразделением - ответственный за правильность проведения испытаний (измерений), за внутрилабораторный контроль качества, контроль правильности оформления протоколов (актов) испытаний (измерений), актуализацию фонда НД, информационное обеспечение, ведение документооборота за метрологическое обеспечение, исправное состояние ИО, ВО, СИ, исправное состояние средств измерений

- Исполнитель - ответственный за проведение исследований, испытаний, измерений, ведение рабочих журналов, оформление протоколов испытаний (измерений).

Политика в области качества соответствует целям учреждения, включая в себя обязательства соответствовать требованиям и постоянно повышать результативность системы менеджмента качества. Политика в области качества доводится до сведения персонала организации и понятна ему. Ежегодно руководством разрабатываются Цели на текущий год (Ф9 РК СФ 02), которые доводятся до сведения персонала.

Высшее руководство СФ ФБУЗ «ЦГиЭ в КК» создает обстановку, способствующую полному вовлечению сотрудников и эффективной работе СМК при:

- разработке и поддержании политики и целей организации в области качества;

- ориентации всего персонала организации на требования потребителей;

- внедрении соответствующих процессов, позволяющих выполнить требования потребителей и других заинтересованных сторон и достигать цели в области качества;

- обеспечении необходимыми ресурсами;

- проведении периодического анализа СМК.

3.3 Система менеджмента

Система менеджмента качества внедрена и поддерживается в соответствии с требованиями ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий», которая распространяется на все места осуществления деятельности в области аккредитации, а также на места осуществления временных работ.

СМК, являясь средством развития политики в области качества, представляет собой совокупность организационной структуры, ответственности, функций, прав, полномочий, положений, инструкций, процедур и ресурсов, необходимых для удовлетворения внутренних потребностей управления ИЛЦ и требований потребителей услуг, оказываемых ИЛЦ.

Основными целями для обеспечения и поддержания высокого качества результатов испытаний являются:

- обеспечение независимости, беспристрастности, объективности при проведении испытаний (исследований), проводимых в ИЛЦ, согласно области аккредитации;

- обеспечение качества, точности, достоверности испытаний и полное удовлетворение требований заказчика;

- поддержание соответствия критериям аккредитации, обеспечивающих официальное признание технической компетентности и независимости.

Для реализации политики в области качества испытаний используются следующие инструменты:

- использование стандартных, ускоренных и экспресс методов испытаний;

- использование поверенных средств измерений и аттестованного испытательного оборудования;

- использование стандартных образцов (СО) для контроля проведения испытаний;

- контроль точности, правильности проведенных испытаний согласно ГОСТ Р ИСО 5725-2002 «Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений».

3.4 Управление документацией

Документация представлена на бумажных и электронных носителях и состоит из внешней и внутренней.

К внешним документам, поступившим извне, относятся:

регламенты, стандарты, единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору, санитарные правила, строительные нормы и

технические условия, инструкции, методические указания и рекомендации.

К внутренним документам относятся:

- политика в области качества, документированные процедуры, внутренние и рабочие инструкции, памятки, программное обеспечение, разработанные в объеме, необходимом для обеспечения качества результатов испытаний (исследований).

Для своевременного и эффективного функционирования внешней и внутренней документации разработаны документированные процедуры ДП СФ 03.06. «Управление нормативной документацией» и ДП СФ 03.01. «Управление документацией». В СФ ФБУЗ «ЦГиЭ в КК» установлены следующие уровни документов системы менеджмента качества:

Уровень документа	Наименование документа
Первый (01)	Политика в области качества, цели в области качества
Второй (02)	Руководство по качеству (РК)
Третий (03)	Документированная процедура (ДП)
Четвертый (04)	Внутренняя инструкция (ВИ), рабочая инструкция (РИ), должностная инструкция (ДИ), инструкция по технике безопасности (ИТБ)
Пятый (05)	Акты, направления, протоколы, рабочие журналы, формуляры, отчеты и прочие

3.5 Анализ запросов, заявок на подряд и контракты

Действия по анализу запросов, заявок, контрактов описаны в ДП СФ 03.09 «Взаимодействие с заказчиком».

При оформлении необходимых документов специалист Службы работы с заказчиком оговаривает с заказчиком:

- определение возможности проведения испытаний;

- методики выполнения испытаний;

- необходимость отбора проб;

- методики отбора проб;

- форму представления результатов (погрешность или неопределенность); - точность результатов;

- сроки проведения испытаний;

- порядок возврата проб;

- арбитражное хранение проб;

При возможности проведения испытания (исследования) специалист СРЗ выдает заказчику направление на выписку счета (Ф3 ДП СФ 03.09), договор (приложение 1 к ДП СФ 03.09), который согласовывается обеими сторонами (руководителем СФ ФБУЗ «ЦГиЭ в КК» и заказчиком) и счет. 3.6 Заключение субподрядов на проведение испытаний и калибровки

В случае необходимости привлечения лабораторией юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, в целях выполнения отдельных работ по исследованиям (испытаниям) и измерениям, необходимо следовать следующим правилам.

ИЛ привлекает лаборатории других юридических лиц и индивидуальных предпринимателей для выполнения работ по исследованиям (испытания), измерениям в законодательно установленном порядке: при наличии аттестата аккредитации лаборатории привлекаемой организации в области, подлежащей испытаниям, измерениям, письменном согласовании субподрядной организации с заказчиком и других, законодательно установленных требованиях.

Организации, с которыми осуществляется совместная работа, должны удовлетворять следующим критериям:

- быть компетентными;

- быть свободными от любого коммерческого, финансового или другого давления, которое может повлиять на результаты испытаний;

- обеспечивать конфиденциальность получаемой в процессе работы информации;

- быть ознакомленными и соглашаться со всеми правилами и процедурами испытаний,

установленными в нормативных и руководящих документах ИЛЦ;

- субподрядчик должен быть аккредитованным по тем испытаниям, которые ему передаются. При этом испытания проводятся по методам, принятым в государственных стандартах или иных нормативных документах действующим на территории РФ.

Организации, с которыми осуществляется совместная работа, должны удовлетворять следующим критериям:

- быть компетентными;

- обеспечивать конфиденциальность получаемой в процессе работы информации;

- быть ознакомленными и соглашаться со всеми правилами и процедурами испытаний, установленными в нормативных и руководящих документах ИЛЦ;

ИЛ должна письменно уведомить заказчика, что часть работ выполняет субподрядчик.

ИЛ может представлять на условиях аренды своё испытательное оборудование для проведения испытаний другим испытательным центрам, лабораториям. Ответственность за выбор исполнителей субподрядных работ и выполнение всех установленных процедур взаимодействия с ними несет руководитель ИЛ. ИЛ несет полную ответственность за результаты работ по испытаниям продукции, выполненных с привлечением субподрядных организаций. Информация о процедурах проведения испытаний, установленных в ИЛЦ, в обязательном порядке перед началом проведения работ доводится до исполнителей работ методом ознакомления с документацией ИЛЦ.

3.7 Приобретение услуг и запасов

Предметом приобретения услуг и запасов в ИЛ являются:

- материальные ресурсы:

- оборудование;

- стандартные образцы;

- расходные материалы;

- реактивы;

- автоматизированные информ услуги:

- поверка средств измерений;

- аттестация испытательного оборудования;

- техническое обслуживание и ремонт оборудования;

- техническое обслуживание и ремонт помещений и инженерных сетей (электросети, вентиляция, кондиционирование и пр.);

- аттестация методик выполнения измерений.

Приобретение ресурсов осуществляется в соответствии с Федеральным законом от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Все материальные ресурсы при поступлении проходят входной контроль на наличие сопроводительной документации и документации, подтверждающей качество закупаемой продукции (сертификат соответствия, регистрационное удостоверение).

Ежегодно отделом организации размещения государственных заказов составляется план-график размещения закупок на следующий год с разбивкой по месяцам на основании заявок заведующих структурных подразделений, согласованных с руководителем и главным бухгалтером.

3.8 Обслуживание заказчиков

При взаимодействии с заказчиками или их представителей предоставляется

следующий объем информации:

- перечень выполняемых работ;

- порядок отбора проб;

- использование конкретных методик испытаний (исследований);

- согласование любых отклонений от процедур проведения испытаний;

- стоимость работ, услуг;

- сроки выполнения работ, услуг.

После определения типа выполняемых работ, услуг с заказчиком оговариваются технические аспекты выполняемых работ. Данные аспекты оформляются в письменном виде путем двухстороннего подписания Договора (приложение 1 ДП СФ 03.09.) и программы исследований/измерений (Ф2 ДП СФ 03.09).

При проведении работ в ИЛЦ соблюдаются все требования, обеспечивающие конфиденциальность:

- доступ в помещения, предназначенные для проведения испытаний, хранения документов лаборатории и проб, исключительно только для сотрудников лабораторий;

- письменное ознакомление каждого сотрудника с заявлением о конфиденциальности и ответственности за нарушение данного требования (Ф4 РК СФ 02);

- хранение незакодированных проб для испытаний в помещениях, исключающих доступ в них сотрудников лаборатории.

По желанию заказчика, ему или его представителю предоставляется доступ к соответствующим участкам лаборатории, где проводятся испытания по его Договору. Данный доступ прописывается в программе исследований/измерений (Ф2 ДП СФ 03.09), предварительно согласовав с руководителем ИЛЦ. При передвижении по лаборатории заказчика сопровождает сотрудник ИЛЦ, назначенный руководителем. Заказчик полностью подчиняется сотруднику ИЛЦ при нахождении в лаборатории и не имеет право вмешиваться в процесс испытаний. При предоставлении доступа обеспечивается конфиденциальность по отношению к другим заказчикам.

Сотрудники СРЗ на всех этапах проведения испытаний осуществляют обратную связь с заказчиком. При внесении значительных/незначительных изменений заказчик немедленно информируется в письменном виде или по телефону. Работы приостанавливаются до согласования. Все изменения к Договору фиксируются в дополнительном соглашении и подписываются обеими сторонами. При возникновении Претензии предусмотрен порядок их рассмотрения (п.4.8 РК СФ 02).

Обратная связь с заказчиком также осуществляется путем опроса клиентов анкетированием (Ф6 РК СФ 02). Данные опросы в дальнейшем используются для улучшения СМК и выполнения требований, улучшения обслуживания заказчиков.

МК анализирует данные анкеты, составляет отчет и передает руководителю СФ ФБУЗ «ЦГиЭ в КК».

В конце года формируется общий отчет, который предоставляется МК для подготовки анализа со стороны руководства.

3.9 Претензии

Претензии со стороны заказчика принимаются в письменной форме (письмо или анкета Ф6 РК СФ 02), визируются руководителем СФ ФБУЗ «ЦГиЭ в КК», регистрируются СРЗ в журнале (Ф7 РК СФ 02) и оформляется бланк реагирования (Ф2 ДП СФ03.07), который передается МК. МК совместно с руководителем СФ ФБУЗ «ЦГиЭ в КК» проводит первоначальный анализ претензии, оценивает необходимость принятия мер расследования претензии.

В СФ ФБУЗ «ЦГиЭ в КК» установленный порядок рассмотрения претензий заказчиков или других сторон, определяется:

- обязанностями и полномочиями специально созданной для этих целей комиссии рассматривать претензии;

- регистрацией информации по всем рекламациям и предпринятым корректирующим действиям.

Приказом СФ ФБУЗ «ЦГиЭ в КК» для анализа данной претензии назначается комиссия в составе: руководителя СФ ФБУЗ «ЦГиЭ в КК», заведующего отделом лабораторного контроля, МК, заведующих структурными подразделениями, в адрес которых поступила претензия.

Срок рассмотрения претензии не может превышать 15 рабочих дней со дня поступления претензии. По требованию заказчика, на заседании по рассмотрению претензии, может присутствовать его представитель.

На заседание комиссии при необходимости могут быть приглашены:

• непосредственные исполнители работ;

• независимые представители организаций, компетентных в разрешении настоящего вопроса;

• представители заказчика.

На заседании комиссии рассматриваются возникшие претензии к выполнению испытаний (отбор проб, условия проведения испытаний, применяемая нормативная документация и др.). Оформляется лист анализа несоответствий (Ф1 ДП СФ 03.07).

Претензия признается обоснованной в случае невыполнения условий договора со стороны исполнителя, либо при выявлении вины сотрудников ИЛ в предоставлении недостоверных результатов испытаний. Заведующий структурным подразделением разрабатывает корректирующие действия. Контроль за выполнением КД осуществляет МК. Претензия отклоняется в случае, если заказчиком не были соблюдены условия договора в части предоставления достоверной и полной информации об образце, не готовности образцов для испытаний и др.

Результаты заседания комиссии оформляются протоколом (Ф6 ДП СФ 03.03).

По результатам рассмотрения претензии оформляется письменный ответ заказчику, в котором отражает результаты заседания комиссии.

3.10 Управление работами по испытаниям и/или калибровке, не соответствую установленным требованиям

Порядок управления работами, не соответствующим собственным процедурам или согласованным с заказчиком требованиям, описан в ДП СФ 03.07 «Управление несоответствиями» и включает:

- выявление и регистрацию несоответствий;

- полномочия персонала по управлению несоответствующими работами;

- порядок отмены несоответствующей работы и извещения заказчика или принятия решения о приемлемости несоответствующей работы;

- порядок установления ответственности за разрешение возобновить работу;

- порядок разработки процедур, относящихся к корректирующим действиям, с целью исключения возможности повторения ситуации.

Выявление и регистрация несоответствий осуществляется по результатам:

- контроля стабильности результатов испытаний;

- внутренних и внешних проверок ИЛЦ;

- участия в МСИ;

- рассмотрения претензий от заказчика;

- на основании изменения требований соответствующих документов.

При выявлении несоответствующих действий руководитель ИЛЦ приостанавливает работы по проведению испытаний и, при необходимости, приостанавливает действия протоколов испытаний, назначает комиссию или ответственное лицо для проведения служебного расследования. Менеджером по качеству проводится оценка несоответствующих работ.

После установления несоответствия, заведующие структурными подразделениями выявляют причину несоответствия и при необходимости разрабатывают план корректирующих мероприятий в соответствии с ДП СФ 03.05.

Сотрудники ИЛЦ несут административную и материальную ответственность за некачественное проведение испытаний, необъективную оценку результатов испытаний, предоставление ложной информации, оказания давления на сотрудников при проведении испытаний и другие нарушения при исполнении должностных обязанностей.

Аудит.

Установлены процедуры внутреннего аудита, разработаны план и программа его проведения. Процедурой определено управление несоответствующей работой, проведение корректирующих и предупреждающих действий.

Установлены и выполняются планы обеспечения качества испытаний, в т. ч. планы проведения межлабораторных сравнительных испытаний. ИЛЦ проводит внутри лабораторный контроль и межлабораторные сравнительные испытания с провайдерами.

Результаты испытаний оформляются протоколом по установленной форме, содержащим всю необходимую и дополнительную информацию, изложенную в стандарте ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025, устанавливающим требования к компетентности лабораторий. Программное обеспечение, используемое для оформления протоколов испытаний, используется в контролируемых условиях во внутренней сети. Протокол испытаний подписывается заведующей (заместителем) испытательной лаборатории, специалистом, ответственным за оформление протокола и утверждается главным врачом Бюджетного учреждения или его заместителями. В протоколе испытаний могут оформляться комментарии специалиста, проводящего испытания. Заключение по протоколу испытаний оформляют и подписывают эксперты, назначенные приказом главного врача Бюджетного учреждения на отдельном бланке. Ответственность за организацию работы экспертов и оформление протоколов несет главный врач и его заместители.

ИЛЦ составляет и актуализирует перечень субподрядчиков, которые привлекаются для проведения испытаний.

ИЛЦ оснащен средствами измерений, испытательным и вспомогательным оборудованием, которое оперируется компетентным, хорошо мотивированным персоналом, располагает фондом нормативно-технической и другой документацией, необходимой, как для осуществления отбора проб для испытаний так и для проведения испытаний.

Сведения об обеспеченности ИЛЦ нормативно-методической документацией, оснащенности испытательным и вспомогательным оборудованием. Условиях проведения испытаний и исследований, оснащенности стандартными образцами, музейными (контрольными) штаммами микроорганизмами, состоянии производственных помещений приведены в формах Паспорта ИЛЦ

ИЛЦ имеет право:

- ссылаться в выдаваемых документах и рекламных материалах на факт аккредитации ИЛЦ только в отношении деятельности, определенной Областью аккредитации.

- требовать от «Заказчика» представления образцов для испытаний в соответствие с действующей нормативной документацией на методы отбора проб для испытаний;

- выполнять работы для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы и (или) гигиенической оценки и выдавать соответствующие документы;

- с соблюдением проводить отбор проб для испытаний, исследований и проводить замеров, в том числе с выездом на объекты;

- требовать от «Заказчика» в установленном порядке представления необходимой информации и нормативной документации на продукцию

- определять конкретные сроки проведения испытаний

-подавать в Центральный орган по аккредитации, международные органы по аккредитации заявки об аккредитации на новый срок или о расширении области аккредитации;

- проводить арбитражные испытания;

- указывать в различных рекламных материалах о своем праве исследований различных видов продукции товаров и услуг

4.1. Цели и задачи анализа состояния измерений, контроля и испытаний

Анализ состояния измерений, контроля и испытаний в организации проводится в целях установления соответствия достигнутого уровня метрологического обеспечения современным требованиям производства и разработки на этой основе предложений по планированию его дальнейшего развития, улучшения качества продукции, повышения достоверности результатов измерений при контроле условий труда, рационального использования материальных, энергетических и трудовых ресурсов, при испытаниях продукции для целей сертификации.

При проведении анализа состояния измерений, контроля и испытаний устанавливается:

Наличие в организации необходимой нормативной документации (НД), регламентирующей требования к средствам и методам измерений, испытаний и контроля испытаний, приемки и эксплуатации, правильность отражения в НД конкретных требований к нормам точности, методам, средствам, условиям, процедуре выполнения измерений, контроля, испытаний и методам оценки точности измерений, испытаний, а также своевременность изъятия из обращения устаревшей документации.

Состояние внедрения и соблюдения на предприятии Закона Российской Федерации «Об обеспечении единства измерений», основополагающих государственных стандартов системы ГСИ, других государственных стандартов и другой НД, а также международных стандартов, регламентирующих требования к обеспечению единства и требуемой точности измерений, испытаний и контроля испытаний.

Состояние оснащения организации современными средствами измерений, испытаний, контроля, необходимыми для обеспечения объективного контроля качества материалов, готовой продукции, соблюдения правил безопасности труда, строгого учета всех видов материальных ресурсов.

Эффективность использования находящихся в обращении средств измерений, испытаний, контроля, средств их градуировки, поверки и калибровки.

Состояние аттестации применяемых методик выполнения измерений, испытаний и контроля важнейших параметров продукции, параметров опасных и вредных производственных факторов, состояния окружающей природной среды.

Состояние применяемых средств измерений, испытаний, контроля, обеспеченность их ремонтом, поверкой, калибровкой, в том числе:

- обеспеченность предприятия эталонами, другими средствами поверки и калибровки средств измерений, в том числе стандартными образцами состава и свойств веществ и материалов, методиками поверки и калибровки применяемых средств измерений, методиками аттестации средств испытательного оборудования

- обеспеченность специальными помещениями, необходимыми для проведения метрологических работ и хранения средств измерений;

- обеспеченность ремонтно-поверочным оборудованием, запасными частями, ремонтной документацией, необходимыми для ремонта применяемых средств измерений (испытаний и контроля).

Дата добавления: 2019-02-22; просмотров: 1459; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 1 234 Следующая ⇒

Мы поможем в написании ваших работ!