Читайте ее, изучать ее, живите с ней ....

⇐ ПредыдущаяСтр 48 из 48

Моя цель - всегда вам оказывать поддержку. Это благословение работать с множеством преданных родителей и взрослых, и преданных практиков, которые служат детям с аутизмом, а также другим людям на их пути к выздоровлению. Ветеран ли вы в этой Программе, или новичок, вы целители, каждый из вас, и приветствую вас и предлагаю вам свою приверженность целям исцеления, которым мы все следуем.

Я надеюсь, что эта книга дала вам четкий путь для следования, и, что более важно, чувство надежды и возможности излечения. Пожалуйста, поймите, что чтение этой книги является лишь одним из инструментов, чтобы помочь вам на пути к выздоровлению. Я призываю вас воспользоваться DVD-дисками, в которых я делюсь многими тонкостями Программы. Я также приглашаю вас присоединиться к дискуссионной группе. И там, и там вы найдете критическую информацию, которая поможет вам на вашем пути. Дискуссионная группа (чат) является особенно важной, так как она предлагает и эмоциональную, и информационную поддержку.

Я рекомендую вам начать читать "положительные" отзывы, то есть положительный опыт, который размещены на веб-сайте и в Части III этой книги. Это

добровольные сообщения от родителей и взрослых об их прогрессе в Программе. Я приглашаю людей поделиться своим положительным опытом, потому что многие другие говорят, что они получают большую поддержку и надежду при их чтении.

Один принцип сайта и этой работы является "оплата вперед". Таким образом, каждый из нас может обратиться за помощью, когда нам это нужно и предложить помощь, когда мы в состоянии обеспечить ее. На этой ноте я хотел бы пригласить вас по окончании этой книги прочитать несколько из многих трогательных и сильных историй, которые предоставили родители.

Пожалуйста, найдите время, чтобы вникнуть в эти слова и мысли на пути к выздоровлению, и пусть они поддерживают Вас и Вашу семью на пути к здоровью.

С любовью и надеждой на выздоровление,

Доктор Эми

III . Шагая по пути к выздоровлению

Глава 9. Истории вознагражденой надежды

История Джонатана

Когда наш сын Джонатан родился в марте 2002 года, он был совершенно здоровым 7 кг, 4 унции, мальчик с широко открытыми глазами и громким криком. В ту первую ночь в больнице он всю ночь без проблем был на грудном вскармливании. На следующий день медсестры забрали его на прививку от гепатита В. Мы и не представляли, какая трудная у нас начнется жизнь. В ту ночь он потерял способность взять грудь. Я боролась несколько недель, чтобы помочь ему и встретилась с несколькими специалистами, пока снова смогла кормить Джонатана на пятой неделе. Несмотря на такое жесткое начало жизни, Джонатан, казалось, нормально развивался. Он был очень счастлив и всегда улыбался и чем-то занят. Но я пришла к убеждению, что он является одним из тех детей, которые подвержены травмам от вакцин, потому что каждый раз, когда он получал прививку, его поведение изменялось. Часто он тяжело заболевал. После инъекции вакцины против дифтерии / столбняка (DTAP) у него развился низкий мышечный тонус и он не мог нормально контролировать свое тело. Он начал ползать на десятом месяце и пошел поздно, в пятнадцать месяцев. В девять месяцев у него развилась пневмония. За четыре дня пребывания в больнице он получал внутривенные (IV) антибиотики. Через неделю он получил прививку от гриппа. В течение нескольких дней у него развилась очень сильная тревога по отношению к людям - он не хотел, чтобы его трогал никто, кроме нас.

Когда Джонатану исполнилось 13 месяцев, он получил вакцину MMR. В тот же день он потерял способность питаться. Он стал одержим цифрами, буквами и фильмами Baby Einstein. Его навыки игры изменились. Он не играл в воображаемые игры. Фактически, он, казалось, не знал, как играть. Но он все равно подключался и смеялся вместе с нами и имел хороший зрительный контакт, указывая на то, что он хотел, чтобы мы ему дали. В 18 месяцев он стал одержимым цифрами и буквами в игрушечном компьютере. У него отсутствовала речь.

Мы показали его педиатру, который заверил нас, что мальчик в прекрасном состоянии. "Мальчики, как правило, развиваются поздно", сказал он нам, призывая нас быть терпеливыми и ждать. Джонатан впервые заговорил в двадцать три месяца. Его первым словом было "вниз". К тому времени, как ему исполнилось двадцать шесть месяцев,

он был сильно одержим цифрами и буквами, и у него был маленький словарный запас. Но он мог считать до 10, и он знал всю азбуку. Он был одержим открыванием и закрыванием дверей, смыванием туалета и включением и выключением света, но он не хотел играть с другими детьми.

В двадцать семь месяцев он получил вторую прививку от гриппа и в двадцать восемь месяцев его речь и поведение регрессировали чрезвычайно. Он устраивал ужасные истерики. Они были настолько серьезными, что невозможно было взять его. Никто не мог прикоснуться к нему. Громкий шум беспокоил его. Он стал чрезвычайно придирчивым к еде. Его повторяющиеся / странные навязчивые типы поведения стали еще более интенсивными. Он не хотел играть с другими детьми и казался одиночкой. Он не реагировал на свое имя и больше не смотрел прямо нам в глаза. Но самой большой проблемой было то, что он уже не мог понимать устную речь.

Мы потеряли его. Джонатану был поставлен диагноз детским невропатологом - аутизм от среднего до тяжелого в тридцать месяцев.

В тридцать три месяца мы начали наше путешествие по альтернативной медицине в соответствии с Протоколом Defeat Autism Now! (DAN!) - Победи аутизм сейчас! Научно-исследовательского института аутизма. Тем не менее, Джонатан, казалось, был трудным ребенком и продвижение не было таким быстрым, как мы хотели. В сорок два месяца мой друг познакомил меня с книгой доктора Яско Puzzle of Autism (Загадка аутизма), и мне стало любопытно. Особенно потому, что он (Джонатан) не мог выносить прививки метил В12, как и большинство детей, а книга д-ра Яско, казалось, давала этому объяснение. Я решила сделать генетический тест и узнала из ее DVD-дисков столько, сколько могла найти. Я реализовала ее аммиак-протокол до того, как получила результаты генетического теста. Затем наступил момент истины: я сделала ему прививку с метил В12 и, что достаточно удивительно, он смог ее выдержать.

Он не только вытерпел, но неделю спустя он пришел в нашу комнату и посмотрел на отца, чистящего зубы, и сказал: "Папа, что ты делаешь?". У его отца, казалось, наступит сердечный приступ. В тот день мы стали верующими в "Яско" и последователями ее протоколов. У Джонатана произошли огромные улучшения, в частности, по протоколу стрептококков, протоколу по аммиаку, поддержке органов и Шагу второму (Детоксикация). Хотя у меня не было средств для того, чтобы делать еженедельные анализы, я знала, глядя на его мочу, что он прошел детоксикацию (кристалльно прозрачная в течение нескольких дней, а затем вернулась к нормальной), чего никогда не было раньше. В начале 2007 года мы решили сделать гипербарическую кислородную терапию. Это огромное вмешательство, но оно вывело Джонатана на новый уровень. Джонатан провел 160 часов в жесткой камере. Я убеждена, что его положительная реакция на HBOT (гипербарическую кислородную терапию) произошла из-за полной детоксикации и исцеления, которое он получил в связи с протоколом доктора Яско.

Сегодня ему шесть с половиной лет, он посещает государственную школу, обычный первый класс, и один час поддержки в день. С ним все хорошо, он социален, счастлив

и постоянно занят. Он имеет пурпурный пояс по таэквондо, он ездит на велосипеде, он любит карабкаться на горки, любит играть с сестрой в воображаемые игры, и он очень милый и любит обниматься и целоваться с нами. Мы живем как нормальная семья: рестораны, друзья дома, парки развлечений, фильмы и программы, чтение в библиотеке. У него до сих пор есть речевые проблемы и некоторые проблемы с концентрацией внимания, так что мы продолжаем наши усилия по поддержке метилирования в соответствии с протоклом д-ра Яско, но сейчас я знаю, что у него есть будущее.

Невозможно полностью отблагодарить д-ра Яско за то, что она давала нам свои знания и понимание. Ее протокол является очень эффективным. Он требует самоотверженности и терпения, более высокого уровня понимания биохимии, но это лучший интегративный подход. Особенно для детей, которые нуждаются в большем, чем просто диета для восстановления. Спасибо, доктор Эми! Мы не смогли бы сделать этого без вас.

Семья Джонатана.

История Люка

Люк был нашим первым ребенком, как и у всех родителей, у нас было так много надежд и планов на него. Мы были так рады каждый раз, когда он достигал новой вехи в развитии -переворачивание, сидение, ползание, и ходьба. Я помню, как приобрела бейсбольную биту для него, желая разделить с ним мою любовь к бейсболу. В 12 месяцев от роду он был красивым, счастливым, смешливым мальчиком. Одна из моих любимых фотографий того времени - как его голова выглядывает из дверей, с большой улыбкой на лице. Он играл в прятки с нами из соседней комнаты.

Несколько месяцев спустя его поведение стало меняться. Он не отвечал нам, когда мы называли его по имени. Вместо того, чтобы играть, как положено по возрасту, с игрушками, он собирал их в одну линию, а затем бегал кругами вокруг игрушек по несколько минут. У Люка часто были истерики, и в большинстве случаев мы не могли определить их причину. Хотя его маленькие друзья по соседству говорили все больше, у него отсутсвовала речь. Он, казалось, был в своем собственном маленьком мире.

За это время мы выражали свою озабоченность нашему педиатру и любому, кто был готов слушать. Снова и снова мы получили один и тот же в ответ: он всего лишь мальчик, мальчики развиваются позже, чем девочки, давайте подождем и посмотрим, каким он будет в шесть месяцев. Я чувствовала себя такой беспомощной. Как мать, я чувствовала себя ответственной за его задержки в развитии и постоянно спрашивала, что я делаю не так и что я могу сделать, чтобы помочь ему.

Ему еще не было трех лет, когда нам удалось убедить педиатра, что ему нужна какая-то помощь, и она согласилась передать нас логопеду. Наконец, он начал регулярно использовать несколько слов. Мы надеялись, что он просто нуждается в этом толчке и что скоро у нас произойдет прорыв в речи. Я думала, что его кризисы были просто потому, что он не в состоянии общаться с нами, и что

исправление ситуации с речью решило бы эту проблему. Но эти надежды быстро исчезли, когда его язык и коммуникативные навыки не удалось разработать, они были сильно ниже нормального уровня для трехлетнего ребенка. Его младшая сестра в семнадцать месяцев была на более высоком уровне.

Люка взяли в Программу раннего детства нашей районной школы. Он делал небольшие успехи в речи, но его неспособность справиться с переходным периодом, играть со своими сверстниками и общаться с нами заставила нас обратиться за помощью. Невролог поставил ему диагноз "аутизм", но не дал нам никаких направлений, как мы могли ему помочь. После другого разочаровавшего нас визита к врачу, где Люк непрерывно кричал и плакал, одан наша замечательная соседка подбросила нам несколько книг по аутизму, которые она нашла в разделе "новых книг" нашей библиотеки. Одна из них была книга доктора Эми The Puzzle of Autism. Прочитав ее, я была полна надежд!

Мы начали Программу доктора Эми, когда Люку было пять с половиной лет. Во время ожидания результатов его генетического тестирования мы начали с нескольких основных добавок Шага первого. Через пару месяцев учителя начали говорить о положительных изменениях в поведении Люка в школе. Помимо улучшения его речи, он стал спокойнее, менее тревожным, и лучше справлялся с изменениями его "рутинного" графика. Волнение, которое мы чувствовали, когда он делал свои первые шаги в одиннадцать месяцев, было ничто по сравнению с волнением видеть нашего маленького мальчика на его первых шагах к выздоровлению!

Мы провели девять месяцев на Шаге первом, с регулярными анализами и настройкой его добавок на основе рекомендаций д-ра Эми. У Люка были улучшения, но мы знали, что начало Шага второго протокола принесет некоторую регрессию. С детоксикацией от вирусов и тяжелых металлов в Шаге втором и связанной с ним с регрессией было очень трудно справиться. Однако, по регулярным анализам мы могли видеть, как его организм начал выделять металлы. Было интересно видеть процесс - от практически отсутствия металлов, выходящих из организма вначале, а затем, за счет увеличения уровней добавок, увеличения их выхода. Понимание, что экскреция металлов связана с поведением, делало трудные времена немного легче. После двух лет Шаге втором мы сейчас начинаем заключительный этап программы.

Сегодня Люк - другой ребенок. Во втором классе он учится без помощи учебного помощника. Вместо того чтобы играть с палкой или смотреть на проходящие поезда на перемене, он смотрит на других детей, ищет взаимодействия, общается, играет в командные игры, и объясняет, о чем он думает и на переменах, и после школы. Он присоединился к клубу скаутов и не может дождаться, когда начнет играть в бейсбол в первый раз весной. Его речь улучшается с каждым днем.

Доктор Эми дала нам инструменты, чтобы исцелить нашего сына. Она прошла весь долгий и трудный путь вместе с нами, рассматривая многочисленные результаты анализов, отвечая на вопросы, а также вела нас по пути к выздоровлению. Мы очень благодарны, потому что сегодня мы имеем счастливого

мальчика, чьи мысли и способности, наконец, освободились от ограничений аутизма.

Мэтт Уолш и Марси

История Лэйка

Я никогда не смогу найти достаточно слов, чтобы выразить благодарность, которую я испытываю к доктору Эми и ее работе. Она действительно изменила нашу жизнь! Когда моему сыну было три года, он страдал от множества проблем со здоровьем, которые включали и травмы от вакцинации, и вредное воздействие окружающей среды. Я боялась, что я никогда не смогу понимать науку о человеческом организме достаточно, чтобы свернуть горы и помочь ему. Хотя иногда мне хотелось проснуться и обнаружить, что все это только плохой сон, я понимала, что у меня было непреодолимое желание предпринять все возможные усилия, чтобы сделать его жизнь лучше.

После целого ряда назначений местных врачей я поняла, что, если я хочу, чтобы ему стало лучше, я должна взять на себя ответственность за здоровье Лэйка. Не имея ни времени, ни сил посещать медицинскую школу, я искала кого-то яркого, кто смог бы дать мне мудрость исцеления, а также посвящение в помощь, чтобы я смогла помочь моему сыну. Доктор Эми была ангелом, посланным мне свыше с неба ... по-настоящему! Программа доктора Эми предоставила все необходимое, чтобы помочь со всеми проблемами со здоровьем, и опыт, и знания, чтобы исцелить моего сына, и мотивацию, и инструменты, чтобы помочь другим членам семьи и друзьям. Информация, знания и вдохновение, которые я получила во время обучения в LNYU ("Университет Яско поздним вечером") будут со мной до конца моей жизни.

Видя, насколько изменился Лэйк, я до сих пор удивляюсь. В возрасте трех с половиной лет он был неразговаривающим ребенком, у него были проблемы с плачем, он кричал, были желудочно-кишечные проблемы (GI), с едой, двигательной активностью, и социальные проблемы. Чтобы вылечить все проблемы с помощью протокола доктора Эми, мы начали с "макушки головы" и работали вплоть до "пальцев ног". В возрасте пяти лет Лэйк пошел в обычный подготовительный класс детского сада, и он хорошо растет с тех пор. Сегодня он - обычный ребенок во втором классе школы, и он справляется со всем. Он любит карате, баскетбол и скаутов. Мы продолжаем поддерживать пути метилирования Лэйка с помощью питательных формул доктора Эми, и я всегда буду благодарна ей и ее замечательному персоналу за предоставленную нам поддержку и инструменты для возвращение оптимального здоровья и исцеления нашего драгоценного сына!

С величайшим благодарностью!

Мариша Тейлор (мама Лэйка)

История Хизер-Эшли

Моей дочери Хизер-Эшли двадцать два года, и мы были в Программе доктора Эми в Великобритании около четырех лет. Хизер-Эшли

перенесла энцефалит, когда ей было всего восемь месяцев, в результате чего развился паралич, потеря слуха, и страшные припадки. Они преследовали ее долгое время. Это длилось, пока мы не начали применять диету и добавки и обнаружили Протокол Яско, а до этого моя прекрасная дочь угасала все эти годы, с визитами по больницам и врачам, хирургическими операциями и проводила бесчисленные недели в бездне лекарств.

Она не произнесла ни слова в ее жизни, и мы искали, как ей помочь выразить мысли и чувства. Теперь ... после относительно короткого периода времени с точки зрения глобальности событий, она в университете, она любит учиться и учится разговоривать, и делает удивительные успехи! Моя великолепная дочь сделала огромный шаг вперед к жизни, веселья и смеха. Нам еще нужно идти немного дальше, но я так счастлива, что мы находимся на пути Программы Яско.

Сандра Баретт

История Аливии

Аливия родилась в Штатах, и получила своию первую прививку здесь, но мы пропустили вакцинацию против гепатита В, ветряной оспы и вакцину MMR (вакцина против кори, свинки и краснухи). У нее развилась ужасная экзема, но после того, как мы переехали в Финляндию, когда ей был один год, ее состояние кожи значительно улучшилось из-за естественного скандинавского образа жизни, в том числе из-за привычки ежедневной сауны. В течение трех лет мы были просто счастливой семьей и жили счастливой жизнью. Мы были любящими родителями, которые были безумно влюблены в наших очаровательных детей, которых все обожали, куда бы мы ни пошли.

Через два месяца после четвертого дня рождения Аивии мы вернулись в Штаты. Красивый, яркий, веселый, вдумчивый, милый, спокойный, здоровый, ребенок, говорящий на двух языках, был теперь старшей сестрой двухлетнего младшего брата и я была беременна третьим ребенком, когда мы вернулись и переехали в новый дом.

Так как мы планировали рожать дома, я продолжала использовать лучшие советы для здоровья и хорошего самочувствия для наших детей. Я сама готовила все детское питание, мы ели только органические продукты дома и редко выходили куда-нибудь поесть. У нас не было химических веществ в нашем доме. Даже когда мы покупали любимые конусы мороженого летом, я просила поливать их "крошечными" каплями сиропа или вообще без него для всех нас.

Когда мы пошли записывать детей в замечательный дошкольный детсад, где учились дети наших друзей, нам сказали, что Аливии нужна прививка MMR. Я ее отложила и стала оправдываться. У меня было это гложущее, странное чувство. Я сказала педиатру, что мы сделали прививку в Европе, хотя я знала, что этого не было. Я помню, что еще в Финляндии наш финский педиатр делала колкие замечания об американских схемах прививок и говорила мне, как я должна быть счастлива , что мои дети растут в их стране.

Через месяц после того как она начала дошкольное обучение, я получила письмо, где говорилось, что Аливию выгонят из школы, если я не поставлю ей MMR. Я повеле ее к

педиатру и выразила озабоченность, спросив, есть ли способ обойти это.

"Конечно, нет", сказал он, добавив, что я смешная и веду себя безответственно, отказываясь вакцинировать MMR, и поэтому я согласилась.

Когда ей делали эту прививку, она вела себя хорошо и даже не плакала. Она поблагодарила педиатра и медсестру, и немного говорила по-фински и итальянски. Они просто полюбили ее и были так счастливы иметь ее в своей практике. Обрадовавшись, что она, казалось, в порядке, в последующие дни я оттолкнула свои опасения и стала жить нормальной жизнью, наполненной детскими играми, клубами плавания, велосипедными прогулками и мороженым.

В течение следующих недель у Аливии началась ужасная экзема и другая странная сыпь по всему телу. Они появлялись постоянно, и она расцарапывала ее до крови. Она вообще казалось несчастной и усталой. Она стала странной и гиперактивный. Она начала действовать совершенно иррационально. Она могла кричать при виде когда-то любимых мух или божьих коровок. Она была агрессивной с некоторыми приятелями, чего я никогда рагьше не видела ... и мы потеряли нескольких друзей. Я просто не могла ничего поделать с тем, что происходит с этим ребенком. Может быть, переезд, новое дошкольное учреждение, или то, что мама ждет малыша.

Ребенок родился через шесть месяцев после прививки MMR. Это было время снова начинать учебу в дошкольном детсаду и Аливии была необходима, помимо всего прочего, бустер-инъекция MMR. Я объяснила педиатру, что ее первая прививка MMR была только что, 6 месяцев назад, а не когда ей исполнился один год. Педиатр уверила меня, что не было абсолютно никакой причины для беспокойства, что она только даст ей необходимую защиту. Она заявила, что инъекция может быть сегодня, завтра, на следующей неделе и через месяц ... даже несколько дней после первоначальной MMR.

Если бы я сложила некоторые из начальных симптомов вместе и поняла это тогда, но я этого не сделала! Ей сделали бустер-инъекцию в возрасте четырех лет. Эта бустер-инъекция отправила вниз! Теперь она была больным ребенком. Она лопнула, как воздушный шар, она стала призрачно бледной, у нее появились темные, темные круги под глазами. Она покрылась бородавками от пальцев рук до ног, коленей и локтей. Она реагировала на каждую пищу, которую ела либо поведением, либо сыпью, вздутием живота, или дискомфортом.

Я была в отчаянии! Я искала подсказки и ответы везде. Я читала книгу за книгой. Я начала Биомед немедленно. Я почти все исключила из ее диеты, и она была новым ребенком через пять дней. Мы увидели улучшения по DAN! Протоколу (Defeat Autism Now - Победи аутизм сейчас!), но она все еще выглядела больной. Как и многие родители, мы чувствовали, что мы в схеме ожидания. Я боялась, что в ее восстановлении было "плато".

После чтения в течение пяти месяцев, мы начали протокол Яско. До этого я ожидала, что она поправится за ночь, но это было не так. Это было больше похоже на слои лука. Есть так много слоев для этих детей. Есть так много слоев этого протокола. Это индивидуальная и тонкая настройка по отношению к детям и их генетике.

Аливия восстановилась так, что я только надеялась и мечтала. Она здоровее, чем раньше, когда она буквально рухнула. Она в порядке физически. Она в порядке эмоционально, неврологически и с точки зрения питания. Она счастлива! Она звезда в каждой роли, которую она берет на себя. Я так благодарна за это Эми Яско - ей проницательность, стойкость и силы. Я просыпаюсь каждое утро с ощущением бесконечного благословения.

Мама Аливии

История Анны

К тому времени, как я наткнулась на Программу доктора Эми, у меня был синдром хронической усталости (CFS) в течение пятнадцати лет. Я потеряла две работы из-за моего здоровья. Моя жизнь рухнула. Я провела предыдущие пару лет в одержимости исследованием CFS в Интернете. Я была у полдюжины врачей, в том числе нескольких довольно выдающихся. Я летала по всей стране на консультации различных специалистов. Я испробовала огромный список лекарственных препаратов. Но после всего этого я все еще была прикована к дому, безнадежная и такая больная, что едва могла вставать с постели или думать.

Я должна признаться, что сначала пришлось перебороть себя, чтобы обратиться к Программе д-р Эми, но я была готова дать ей шанс, поэтому я начала с самого главного. Я заметила улучшение практически сразу. В течение нескольких недель Программы я смогла отказаться от снотворного, к которому у меня была зависимость с начала болезни.

Впервые за последнее десятилетие я получила освежающий сон. Аллилуйя!

Это призвало меня держаться дальше, даже тогда, когда я начала испытывать некоторые наиболее неприятные симптомы детоксикации. Постепенно я получила и другую пользу: мое низкое кровяное давление и температура тела нормализовались. Мои конечности больше не были такими холодными, а мои месячные не были такими анемичными.

Гораздо больше времени потребовалось, чтобы увидеть улучшения в своей познавательной функции. Я "потела" над этим в течение нескольких месяцев. Прогресс был неоднородным, и часто это был один шаг вперед и два шага назад. Но на данный момент, почти 21 месяц этого "марафона", как д-р Эми любит его называть, я чувствую, что у меня уверенный прогресс. Я чувствую осторожный оптимизм, что мозг может быть "отремонтирован", как и организм.

Это жесткая программа, вне сомнения, но я начинаю чувствовать, что я становлюсь собой прежней. Я чувствую себя комфортно в моем теле, чего я не чувствовала уже год, и я чувствую себя довольно оптимистично по перспективам полного восстановления.

Анна

История Дрейка и Блейза

У меня шестеро детей в возрасте от шести месяцев до десяти лет. Наш третий и

четвёртый ребенок, Дрейк и Блейз, очень тяжело отреагировали на прививки. Дрейк "исчез" от нас после того, как его вакцириновали в пятнадцать-восемнадцать месяцев. Блейз был в тяжелом состоянии в ночь вакцинации, и врач-педиатр задокументировал эту реакциию на прививку в шесть месяцев. Мы следовали протоколу DAN! в течение двух лет, и оба ребенка восстановили некоторые двигательные навыки и некоторые навыки речи. Тем не менее, у них было сильное беспокойство и проблемы общения. Блейз начал снова регрессировать, потому что его кишечник был полон дрожжами - он становился худее и бледнее и был покрыт грибковыми бляшками по всему телу. У них не было терпимости к DMSA хелированию, и они казались еще более отсутствующими, чем раньше. Несмотря на хелирование, они не выводили много металлов.

Я осторожно решила начать пробовать протокол д-ра Эми в течение трех месяцев. Я решила уйти не раздумывая с DAN! добавок и дополнений и ввела все "Ora" опоры (Ora-почки, Ora-печень, и т.д.). Дети начали детоксикацию большими количествами металлов только от этого! Я не могла поверить, что простая поддержка их органов и остановка добавок, которые только возбуждают, на самом деле заставит ртуть "литься" из них!

Сегодня Дрейк посещает детский сад в церковно-приходской школе, без добавок. Он социален и очень умный. Он играет в бейсбол и футбол, и он в последнее время стал брать уроки фортепиано. Он ходит на дни рождения сам, и я могу расслабиться, зная, что он "ОК". Никто в школе имеет ни малейшего понятия, что он когда-либо болел аутизмом.

Дрейк продолжает детоксикацию. Я до сих пор часто вижу цикл темной, мутной мочи, за которой следует прозрачная моча. По мере его взросления я, вероятно, по-прежнему буду следить за социальным аспектом, но я понимаю сердцем и умом, что у него все возможности в его распоряжении. Я верю, что он выздоровел!

Блейз посещает специальное образование дошкольное учреждение в нашей районной школе. Его учителя и терапевты стали свидетелями огромных преобразований в нем. Он по-прежнему очень худой, но не тощий и у него нет болезненного вида. Блейз невероятно социален в школе и дома и учится сам читать. Он с удовольствием играл в футболом прошлой осенью и будет играть в T-болл впервые весной. Все его учителя в школе считают, что он выздоровел на данный момент, и я тоже. Я ожидаю, что он начнет ходить в детский сад той же церковно-приходской школы, что и мои другие дети, без добавок.

Протокол доктора Эми носит комплексный характер, но мы масштабировали его для наших старших детей. Эрика и Келси были полностью привиты. Они, безусловно, не входят в этот спектр, но их иммунная система получила большой удар. Мы поддерживаем их иммунную систему, добавляя немного гидрокси B12, и делает промывание с углем и удерживаем низкий уровень аммиака. Я чувствую, как мы можем помочь предотвратить аутоиммунные заболевания в их будущем, потому что следуем протоколу доктора Эми.

Мои дети не смогли бы восстановиться без программы д-ра Эми. Я чувствую, что Бог привел в нашу семью доктора Эми, и мы очень благодарны! Большое спасибо, д-р Эми!!

Чини (и Майк, Эрик, Келси, Дрейк, Блейз, Бритта, и Джоэл)

История Мита

Мой драгоценный Мит пришел в этот мир неврологически отличным от других. Хотя внешне «здоровый» при рождении, он вышел из утробы, имея этот знакомый всем слишком пустой взгляд в глазах. Отставая в развитии с самого начала, Мит начал свою терапию в 11 месяцев. В 12 месяцев он был госпитализирован с "подозрением на менингит" через десять дней после прививки MMR, и, таким образом, начался "отказ в развитии". В последующие 12 месяцев Мит прошел путь от надежных 50-и процентиля по весу до болезненного 5-и процентиля.

В 18 месяцев Миту был поставлен диагноз аутизм. Мы переехали, чтобы включить Мита в Интенсивную программу ABA (Прим.перев.: Applied Behavor Analysis - Прикладной анализ поведения) на 23 месяца и держали его на строгой безглютеновой и безказеиновой диете (GFCF). Мы пересекали страну от Техаса до Нью-Гемпшира, чтобы получить в Калифорнии консультации у экспертов по аутизму, ABA и у гуру вербального поведения, врачей протокола DAN и специалистов по хелированию.

Мы пробовали диету Сары, диету экологического организма, сырое молоко, диеты SCD (Прим. перев.: specific carbohydrate diet - специфическая углеводная диета). Мы старательно следовали протоколу DAN течение нескольких лет. Мы делали DMSA хелирование, трансдермальный DMPS, инъекции глутатиона, allithiamine и метил-В12. Вы называте, и мы тут же делаем это.

Каждое средство, казалось, помогало на начальном этапе, затем прогресс останавливался и возвращалась затуманенность сознания. Хотя Мит был, очевидно, способным, его способность к обучению при терапии уменьшалась на наших глазах и уже не один известный консультант по ABA или речевому поведению отказался от него.

В эти годы я слышала о "новом протоколе Яско ", но не понимала его. К сожалению, у нас было "медленное зажигание". Когда Мит подошел к своему десятому дню рождения в июне 2006 года, он был, в основном, в той же точке развития, как при пятом дне рождения. Я начала изучать протокол Доктор Эми... и лампа снова включилась для нас.

Мы начали с Митом с Шага первого в октябре 2006 года и увидели замечательные улучшения. Мы наслаивали балансирующие добавки глутамата / GABA, с последующей поддержкой органов (в том числе удивительный протокол поддержки поджелудочной железы), общепитательной поддержкой, снижением неврологического воспаления, а затем алюминиевой протокол. Мы решились на антибактериальную поддержку и начали видеть выделения феноменальных количеств алюминия.

Его нутригеномный тест объяснил, почему другие подходы не имели длительного эффекта. Он помог мне выбрать соответствующие добавки во всех областях, и, самое главное, дал мне знать, какие типы добавок и пищевых продуктов будет проблемными для него. Благодаря блестящей работе д-ра Эми, нутригеномная панель Мита стала его спасательным кругом здоровья.

Состояние его здоровья значительно улучшилось ..... и он набрал 25 фунтов в течение 24 месяцев (до колоссальных 80 фунтов!). Его затуманенность сознания и гиперактивность значительно уменьшились.

Его внимания улучшается. Его кишечник заживает. Его тело выделяет металлы и токсины регулярно. Более того, каждый день Мит общается с миром по-новому.

Мит уже может сам застегнуть ремень безопасности. Теперь он может идти в двух направлениях с легкостью. Развитие его мелкой моторики было удивительно. Он освоил переключатель "защиты от детей" стартера. Впервые в своей жизни он начал играть за рулем своего красного педального автомобиля и со своим Gator, бегать и качаться в свингере, после того, как сам научился подтягивать ноги, и играть с игрушечной пожарной машиной, которая у него была (и он ее игнорировал) в течение многих лет!

У Мита также развились новые эмоциональные привязанности в последние месяцы. Теперь иногда он даже предпочитает папу мне, горькая, но важная веха жизни. Его общение становится все более целенаправленным - язык знаков, случайная вербальная аппроксимация после нескольких лет молчания, и возможность использовать новые коммуникационные способы. По мере приближения к тринадцатому дню рождения, я ошеломлена тем прогрессом, который он сделал с момента начала этого протокола.

У нас долгий путь впереди, и впервые за много лет у нас есть надежда. Наша цель - выздоровление, и мы празднуем каждый маленький шаг в выходе нашего сына из темной завесы, под которой он жил. У Мита много мутаций, которые нужно преодолеть. У него годами накопленные бактерии, вирусы и металлы, которые должны быть "счищены назад." Но мы знаем, что у нас есть навигатор в этом путешествии - Нутригеномика, анализы состояния здоровья - дорожные карты, а доктор Эми - блестящее руководство.

Спасибо, доктор Эми, за вашу преданность нашим детям. Вы делаете мир совершенно другим для детей во всем мире.

Семья Мита

История Кэмерона

Кэмерон был диагностирован тем, что называют "аутизм", в апреле 2004 года. Благодаря нашим исследованиям и открытиям, мой муж и я считаем, что Кэмерон страдает от неспособности к детоксикации тяжелых металлов и к контролю вирусной нагрузки в связи с генетическая предрасположенностью из-за экстремально токсичной среды.

Как и большинство родителей, когда я впервые услышала диагноз, я почувствовала онемение и полное отчаяние. Это было очень сюрреалистичным и болезненным. Я была на восьмом месяце беременности моим следующим ребенком, и это было все, что я могла сделать, чтобы не допустить стресса развитию ребенка внутри. В тот момент опустошения я рухнула на стул, спрятала голову в руки и начала рыдать. Сидя в офисе врача - в очень стерильной и холодной комнате, и увидев мою реакцию, мой сын подошел ко мне и начал поглаживать мою спину.

Позже один из врачей говорил мне, что его реакция является тем, что мы обычно не видим при данном спектре. Вот здесь я впервые получила опыт,

как профессионалы помещают этих прекрасных детей в тесную коробку. Это только укрепило наше глубокое убеждение, что должно быть что-то другое, и так начались наши поиски чего-то другого, что подходит к его потребностям, и даст нам ответы и выздоровление.

В тот же день я приняла сознательное решение плакать по ночам и заняться исследованиями в течение дня. Я разговоривала со многими прекрасными и сильными матерями об их протоколах, включении терапии, о школах, диетах и ресурсах. Мы следовали всем рекомендуемым терапиям и, всего двадцати четырех месяцев от роду, Кэмерона взяли в терапевтическую школу для детей с таким спектром. Одновременно мы поместили Кэма на диеты GF / CF / SF / Sugar Free (gluten free (GF), casein free (CF) and soy free (SF), - без клейковины, без казеина, без сои, без сахара).

По мере продвижения Кэма по диете мы начали протокол DAN! (Победи аутизм сейчас!) и были на нем в течение года. Та же мать (которую я называю "мой ангел"), которая сказала мне о диете, также поделилась очень передовым протоколом д-ра Эми Яско. Последние три года мы следуем этому блестящему протоколу с нашим сыном, и видим блестящие результаты. Мы просматриваем старые видео и поражены тем, насколько далеко он продвинулся без лекарств, только на природных добавках индивидуального протокола, приспособленного к его генетике.

Кэм вернулся в наш мир только благодаря доктору Эми. Если бы не ее проницательность, сострадание и преданность в сочетании с чрезвычайно преданными родителями, Кэмерон не смог бы выздороветь.

Когда мы впервые начали протокол, язык Кэма был очень ограничен. Кроме того, он боролся с транзициями (Прим.перев.: простая замена одного пуринового или пирамидинового основания в цепи ДНК на соответствующее другое основание). У него были нагрузки и физические истерики, как в общественных местах, так и дома. Они создавали беспокойство для всех нас. Когда я размещала свои посты на форуме поддержки д-ра Эми, я сразу же получала много невероятно поддерживающих писем с замечательными идеями о том, как исправить ситуацию для Кэма. Я была в состоянии вводить больше добавок к протоколу Кэма и на следующий же день мы видели, что это поведение полностью исчезало. До сих пор оно устойчивое и мы можем пойти куда-нибудь с Кэмероном без истерики. Это невероятный опыт для нас, и я так благодарна за советы, которые я получила от многих поддерживающих меня матерей и от доктора Эми.

Два года назад, когда я повела Кэма на медицинский осмотр в четыре года, это был очень трудный опыт для нас обоих. Из-за его криков и ударов ногами доктор не смог получить медицинксие показания. Он хотел убежать, а я его удерживала. Это был болезненный опыт. Через год для проверки здоровья в пять лет, Кэмерон отправился в офис того же врача. К общей радости и гордости, могу сказать, что Кэм полностью понимал происходящее, он с удовольствием дал себя взвесить, измерить, простучать и прослушать. Он в полной мере сотрудничал и дурачился с медсестрой и врачом. На самом деле, в кабинете был новый врач, и он не знал, что у Кэма был диагностирован аутизм. Он понял это, только когда я упомянула, что Кэм принимает около 55 + добавок. Тогда он остановился и

стал изучать медицинскую карту. Он сказал мне, что весьма впечатлен Кэмом и что хочет узнать больше о протоколе д-ра Эми. Он отметил, что у него сомнения в отношении биомедицины и ее эффективности. Но когда он увидел Кэма, он захотел узнать больше о подходе доктора Эми. Это был один из самых гордых и наиболее волнующих моментов моей жизни за очень долгое время.

В дополнение к визиту врача, Кэм вел себя совершенно безупречно в кабинете стоматолога неделей ранее. Эти визиты сейчас проходят легко. Мы, особенно Кэм, очень много работали, чтобы добраться до этой точки, и это стоило каждой слезинки, истерики, борьбы.

Наша семья, друзья, педагоги, врачи и врачи восхищаются его прогрессом. Когда они видят его, они часто говорят, что-то вроде: «Я поражен его прогрессом", "Он выглядит и говорит так хорошо", "Он настолько хорошо справляется с транзициями", "У него нежная душа", "Он сам заводит разговор с другом во время завтрака", и мое любимое "Почему ему диагностировали аутизм?"

В дополнение к поведенческим успехам, Кэмерон превзошел все цели IEP (Прим. перев.: Individualized Education Program - Программа индивидуального обучения) и в этом году Кэмерон успешно перешел в детский сад. Он присоединился к своим нейротипичным сверстникам в очень прогрессивной обычной школе. Ее директор отвела меня в сторону на днях, чтобы рассказать мне, как сильно они любят Кэмерона, как они счастливы, что наша семья в их школе. Она также добавила, что Кэмерон "рок-звезда" и что он является самым популярным ребенком в классе. Потребовалось всего несколько минут, чтобы директор поделилась этим со мной, а влияние, которое это оказало на нас, неоценимо. Его учителя и практикующие профессионалы продолжают говорить мне, что он инициирует игры со сверстниками, он выполняет ежедневные рутинные действия, он упорно трудится, чтобы сделать работу, и он уже на пути в первый класс.

Последние четыре года были невероятным и эмоциональным путешествием. Мой муж и я верим, что наш сын Камерон выбрал нас в качестве своих родителей, потому что он знал, что мы сможем не только восстановить его, но и стать катализатором нового и альтернативного мышления и выздоровления в мире аутизма.

Доктор Эми, Эрин Гриффин, и многие из участников форума были проводниками в невероятном прогрессе Кэма, а также выступали в качестве критической системы поддержки для меня во время этого путешествия. Это действительно свидетельствует о совместной работе. Мы, как родители, бабушки и дедушки, дяди и тети, полностью преданны и посвящены восстановлению. Неважно, что мы иногда чувствуем неполное понимание, мы будем работать вместе и видеть друг друга через путешествие к выздоровлению.

Мой муж и я и являемся свидетелями биомедицинской трансформации Кэмерона. Мы переживаем историю успеха, которая не может сравниться с любым другим личным достижением. Он хорошо функционирует и на пути к выходу из этих нарушений. Он тяжело работал, и я очень горжусь своим шестилетним сыном. У него мудрая душа с милым и сострадательным характером. Так как мы двигались быстро в нашем путешествии, мой муж напоминал мне наслаждаться каждой минутой эизни нашего сына, там, где

он находится в данный момент его жизни. Я люблю путешествия, когда мы все вместе. Мы все играем определенную роль, и я благодарна за это.

Спасибо Вам, доктор Эми. Вы дали Кэмерону возможность в полной мере прочувствовать этот мир, и вы помогли нам вернуть нашего сына.

Виктория Робертс

История Джои

Если бы мне пришлось выбирать свои цитаты, чтобы описать наше путешествие по протоколу доктора Эми, это были бы слова Карла Сэндберга, "Жизнь как лук. Вы очищаете его слои и иногда плачете". Этот протокол - не быстрое решение, это медленный процесс отслаивания слоев накопленных вирусов, тяжелых металлов, бактерий, приведших нашего сына к неврологическому воспалению. Плач печали - когда мы испытываем поведенческие и социальные регрессии, которые сопровождают процесс детоксикации. Тем не менее, плач и радость, когда возвращается еще одна недостающая часть нашего любимого маленького мальчика. Это тяни-толкай, инь-ян жизни. Ничего хорошего не получаешь без затрат времени, терпения, трудолюбия и слез ... нет никакой волшебной палочки.

Оба из моих детей младенцами были оживленными. На самом деле, мы называли нашего Джои как "Joey Tribiani" из-за кокетливого характера, как в ТВ ситкоме "Друзья". Он будет смотреть на тебя и улыбаться, как в известном сериале Joey Tribiani: "Как дела?" Он развивался нормально, достигал положенных точек роста, пока ему не сделали прививки в восемнадцать месяцев. Тогда у него развилась высокая температура и он был госпитализирован с назначением антибиотиков IV. Мы позже узнали, что у нашего сына был тяжелый иммунодефицит, который, вероятно способствовал изнурительной болезни.

Наш маленький мальчик пропал. Мы вспоминаем следующий год в нашем доме как "темный век", когда мы болезненно наблюдали, как затихает яркое пламя любви, желания и личности в нашем маленьком Джо. Он перестал звать меня по утрам, чтобы вытащить его из кроватки, став полностью молчаливым и забивался в угол кроватки, когда мы приходили его вытащить.

Когда мы нашли протокол доктора Эми - ничего не было чудеснее для нас. Я признаю, что я была поражена в первую очередь. Ниже приводится цитата из одного из моих положительных сообщений уже через неделю после начала протокола:

Вы можете жить на автопилоте время от времени, когда ум и зрение размываются от усталости и беспокойства... Вы остановитесь на красный сигнал светофора, а человек из соседнейй машины рядом с вашей будет сигналить и показывать на вас пальцем, пока вы не почмотрите вниз и не поймете, что рубашка, которую вы "бросили в сушилку" по-прежнему в сушилке, а вы в машине только в лифчике, на пути к сеансу трудотерапии и совсем не хорошо смотритесь при этом...

Это определенно отличается от всего, что я когда-либо читала, на самом деле я даже никогда не встречала слово "нутригеномика". Мне понадобилось шесть месяцев, чтобы

научиться правильно это говорить! Фраза д-ра Эми "Это марафон, а не спринт" не может быть более верной. Мы были в Шаге первом протокола почти семь месяцев, прежде чем двигаться дальше. Самое удивительное в этом то, что от меня не требовалось понимать "все", когда мы начинали. Мне нужно было только сосредоточиться на начальном Шаге первом. К тому времени, как мы уже хорошо справлялись с основными поддержками Протокола - баланс глутамат / GABA, витаминные / минеральные добавки, фундаментальные основы протокола, пришли результаты нашего нутригеномного теста. В этот момент стало больше наслоений как части Шага первого и больше вещей, которым следовало научиться. На форуме нам советовали идти "низко и медленно" с нашими добавками. Щепотка нового дополнения каждые три-четыре дня, в лучшем случае. Нутригеномика и биохимические анализы теперь будут служить нашими гидами для снятия слоев повреждений, и они по-прежнему выполняют эту роль и сегодня.

Через год следования протоколу наш сын был на пути обратно к нам. Он начал звать нас по утрам, чтобы мы взяли его, посещать обычное дошкольное учреждение с посторонней помощью, устно выражать свои желания и потребности, спать в большой кровати и научился ходить в горшок. Прошли дни маленького мальчика, который сильно кричал, если я вела машину не по прямой линии, или если я решалась пойти в продуктовый магазин с ним. Мы также были на своем пути. Это отрывок из положительных сообщений после чуть более года в протоколе:

"Джои начал посещать летнюю школу на этой неделе с моей нейротипичной дочерью Эммой. Мы посылаем помощника с ним, потому что он не готов быть один, но я хотела бы поделиться некоторыми достижениями за неделю.

Когда они пришли во вторник утром, я тряслась от страха. Я была уверена, что он будет кричать, так как там новая среда, новые дети и у него трудности с транзициями. Однако не было никакого крика. Как сказал его учитель, он "пошел по течению." Он, наконец, хорошо сидит на уроке истории ..... мы провели весь прошлый год, как освоить школу .... Джои очень трудно усидеть на месте, не говоря уже об истории. Сегодня это было просто замечательно. Год назад Джои не мог быть без носков (за немногими исключениями, например, в ванной / бассейне). Например, если носок спадывал после того, как он ложился в постель, он яростно кричал, пока мы его не надевали. Он никогда даже не пробовал ходить по траве, даже с обувью, до лета прошлого года. У него имеются, или я должна сказать, имелись, огромные сенсорные проблемы. Сегодня он снял свои носки и туфли, чтобы учителя раскрасили его ноги на День отца в подарок. Он не только не плакал, он сделал это добровольно и показал пример для детей, которые боятся это делать. Я так хотела поделиться этим с моим мужем, но я думаю, что будет лучшим подарком, если я просто позволю показать этот его подарок.

Наши успехи были медленными, но верными. У нас было много взлетов и падений, изгибы и повороты, и я уверена, что будет еще много впереди. Мы упорно трудились, увеличивая наши B12 и SAMe (с точностью до 1/2, да!), и нужно делать это медленно,

потому что для нас это вызывает детоксикацию / болезнь. Мы также решаем проблемы клостридий и продолжаем дополнять добавки по Шагу первому и второму. Это долгий путь, и мы должны пройти долгий путь, но такие недели, как эта, действительно помогают держаться на пути, когда времена становятся тяжелыми".

Ниже вклад от учителя Джо на встрече в детском саде:

"Джо очень привлекательный мальчик. Он быстро озаряется улыбкой. По наблюдениям, его эмоции определяются как "счастливый, печальный, удивленный и гневный", когда ему представлены фотографии или изображения людей. Джо использует слова об эмоциях, когда подсказывают. Он продемонстрировал сопереживание со сверстниками во время занятий. Он спрашивал: "Что случилось?", когда давал плачущему товарищу платок. Джо демонстрирует любопытство, задавая много вопросов в классе. Он демонстрирует чувство юмора и смотрит, как другие разделяют его понимание ситуации. Джо называет по именам большинство сверстников в классе".

Так много изменилось для нашей семьи за последние несколько лет. Мы сохранили некоторых друзей, мы потеряли друзей, мы завели новых друзей. У нас в семье не было аутизма, потом был, и сейчас по-прежнему есть, но как-то все изменилось. Ситуация лучше, чем когда-либо была. Я никогда не думала, что все так будет и могла ли я сделать еще больше. Я все же не выбрала бы аутизм, но если нам было суждено столкнуться с аутизмом, я вижу смысл и значение пути, который мы прошли. Когда мы начали это путешествие более трех лет назад, мы работали в первую очередь на приобретение речевых и зрительных навыков среди множества поведенческих проблем и проблем внимания. Мы использовали много методов лечения в дополнение к этому протоколу, в том числе ABA, OT, ST, DT, зрительную терапию, слуховую терапию, хиропрактику ... Я уверена, что я уже забыла некоторые из них. Мы должны были сделать все это, и Джои получил / и получает пользу от всех этих методов лечения. В то время как мы исцеляем его организм с помощью этого протокола, его врачи работают, чтобы улучшить его в социальном, академическом и поведенческом плане. Джои отреагировал очень хорошо на протокол д-ра Яско, и поэтому его врачи благодарны за те преимущества, которые дало биохимическое исцеление для их работы с Джои. На сегодня - недавно Джои начал посещать его "обычное" дошкольное учреждение самостоятельно. Он регулярно участвует в "спорах" со мной о том, куда он хочет идти, и что он хочет сделать .... реальный словесный обмен "вперед и назад". На самом деле я поймала себя на раздражении на шквал "W" вопросов (Прим. перев.: зачем, кто, почему, куда, когда), которые он задает всем, кто продолжает отвечать .... и как только я ловлю себя на раздражении от этого, я переполняюсь радостью. В этот период протокола его детоксикация очень предсказуема и ее довольно легко определить. Как семья мы справляемся с потоком и настраиваемся соответствующим образом. Я не подтолкиваю его так, как раньше. Это не потому что я не хочу его "выздоровления", это просто потому что мы действительно наслаждаемся жизнью сейчас. Я никогда мечтать не могла, что мы попадем туда, где мы сейчас, для меня, это уже "выздоровление", хотя у нас еще есть диагноз. Он развивается ежедневно, и я постоянно вне себя от радости от его прогресса. Медленная и устойчивая детоксикация ведет его туда, где он должен был быть. Он причудливый ребенок, а разница между мной - мамой тогдашней и сегодняшней - в том, что я реализую удивительные усилия и работу для него, чтобы он стал тем, кем он является сегодня.

Мы можем жить сейчас, как семья. Мы можем поесть и пойти играть в свидание в песочнице (Прим. перев.: когда родители приводят детей поиграть вместе) и ходить в Target (Прим. перев.: америк. сеть гипермаркетов). Огромная часть терапии Джои некоторое время была по поводу сильных истерик при входе в магазин. Теперь он сам толкает "детскую тележку" в Trader Joes (Прим. перев.: америк. сеть продуктовых суперпермаркетов). Его изменения изменили саму жизнь .... Я могу жить со странным .... на самом деле, я люблю его. Я благодарна д-ру Эми, Эрин, терапевту Джои и учителям, и нашим семьям и друзьям. Мы все неустанно работали как команда, чтобы привести Джои к тому, где он находится сегодня. У него прекрасная жизнь. Он счастливый, игривый и разговорчивый. Я думала, эти моменты бывают только в мечтах. Держитесь за свои мечты ... исцеление возможно.

Сэм, Мелисса, Эмма и Джои Хиггасон

История Криса

Во время пробежки сегодня я написала письмо в моей голове, что отражает все мои чувства на этом пути исцеления, действительно "марафона всех марафонов". Есть много параллелей между этим марафоном исцеления наших детей и физическим марафоном. Я знаю, потому что тренировалась и бегала в Нью-Йоркском городском марафоне.

Я начал этот марафон из-за своего сына. Запуск бега дал мне направление, план и цель. Я училась ходить, тренировалась в спринте, длинных дистанциях и отдыхе. Я научилась принимать помощь от совершенно незнакомых людей и обучаться вместе с единомышленниками, позитивными людьми. Кроме того, стало совершенно ясно для меня, что вы действительно нуждаетесь в поддерживающем супруге / семье позади вас, с пониманием "Нет, ты не сумасшедшая, когда выходишь в проливной дождь, дождь со снегом или в снег бегать". Запуск Нью-Йоркского марафона в 26,2 км был одним из самых счастливых дней в моей жизни. Во время окончания я чувствовала себя просто превосходно! Это действительно похоже на путешествие.

В то время моему сыну было поставлено так много разных диагнозов, что я не могла удержать их памяти, я собрала меньше библиотечных книг об этих проблемах, чем диагнозов. Как только я чувствовала, что я поняла все о синдроме Аспергера, появлялся другой диагноз, который, конечно, объяснял, почему мой сын сделал то, что он сделал. Я пробовала основные подходы и пошла по пути "основного лекарства". Ничего хорошего не получалось, и, безусловно, мы так и не получили ожидаемых результатов. Это был темный период, в котором бег был моим единственным выходом к нормальной жизни.

Волей Фортуны я встретила женщину, чей сын был одним из первых пациентов доктора Эми. Как и я, она очень частное лицо. Я чувствовала себя комфортно при разговоре с ней, и я по-настоящему вдохновилась тем, что она рассказала мне о подходе доктора Эми. Я слепо и наивно нырнула в протокол. Как и при подготовке к спринту, я не спала ночи и проводила дни и выходные, изучая все, что могла, о процессе, о слоях. Сначала я чувствовала себя потерянной и запутавшейся, однако я продолжала корпеть над этим,

и впервые за девять лет я знала, что это правильный, целостный подход к моему сыну. Как я делаю это обычно в марафоне, я установила скорость. Даже с учетом этого я встречала много препятствий, которые принесли мне и моей семье туда, на что я никогда бы не согласилась. Как бегун, который ранен, я плакала, и кричала, и стенала. Тем не менее, с помощью этого надежного веб-сайта и благодаря невероятной, неослабной, решительной поддержке Эрин Гриффин и других, я была в состоянии продолжать, хотя и "прогулочным шагом".

Как и в подготовке к марафону, перерыв является очень важным. Мы взяли перерыв на все лето, и я не планирую возобновлять протокол до Дня благодарения. Это наш третий год, и я подчеркиваю необходимость не изнурять себя, а очищать слои медленно.

Я хочу поделиться с вами некоторыми основными моментами прогресса моего сына. Он полностью интегрирован, он вступил в футбольную команду в этом году, его оценки никогда еще не были лучше (он в шестом классе), и после четырех лет работы в студенческом совете он победил в этом году. Я знаю, что будут еще грозы и удары в пути. Я знаю, что будет другой марафон после этого, однако, с такими людьми, как доктор Эми и другие родители на этом сайте, я найду поддержку и силы, нужные мне, чтобы продолжать.

Просто помните, оставайтесь на этом курсе. Знайте, что это путешествие бросит вызов вашим отношениям с вашим супругом и только сделает вас сильнее. Помните и о ваших других детях и оказывайте им необходимую поддержку. Окружите себя положительными, поощряющими вас людьми, которые поддерживают то, что вы делаете и придерживайтесь данного курса.

Семья Криса

История Брендана и Кайла

Наш первый сын, Брендан, родился в 1992 году и получил все стандартные прививки, в том числе от гепатита В, в течение нескольких часов после рождения. Ему был поставлен диагноз аутизм в 1996 году, мы и смутились, и почувствовали облегчение. Смутились, потому что это аутизм, а облегчение - потому что узнали, что это не просто наше воображение. Быть родителями впервые - это чувствовать невежество, мы не знали, что сделать для него или как помочь. Когда нашему второму сыну, Кайлу, был поставлен диагноз аутизм в 1998 году после периода регресса от прививки в 15 месяцев, мы были опустошены. Мы использовали некоторые из тех же традиционных методов, которым научились с Бренданом и думали, что это поможет, раз это было бы хорошо для Кайла (Речевая, трудовая, ABA терапия). Но то, что работает для одного, не работает для других. Они оба были вербальные, но не коммуникативные и были мало заинтересованы друг в друге. Мы молились каждую ночь, чтобы они могли быть нормальными.

После посещения DAN конференции 2002 года в Бостоне мы нашли местного врача, чтобы помочь нам начать работу с биомедицинскими препаратами. Мы видели некоторые начальные изменения от

диеты GFCF (безглютеновой и безказеиновой) и после нескольких раундов хелирования DMSA, но оба мальчика были на почти идентичных добавках и все еще не было социальных сдвигов - разговора или обмена мыслями и идеями, и совсем немного воображаемых игр. Их общение не было целенаправленным; наша жизнь по-прежнему являлась контролем аутизма.

В январе 2003 года мы нашли доктора Яско, и мы были полны надежд и оптимизма, но засомневались, когда она сказала, что это "марафон а не спринт", потому что мы хотели быстрых решений. Мы были за спринт!

Через протокол мы узнали, как управлять воздействием токсинов в окружающей их среде, как правильно поддерживать их органы и как индивидуализировать им добавки. Мы узнали инструменты, которые должны исцелить их. У нас не было чудодейственных результатов, но мы видели большие успехи. Мы говорили о том, как близко мы к концу марафона и думали, какой будет жизнь для нашей семьи. Нам повезло быть там, где мы оказались и увидеть прогресс, который каждый из них сделал. Мы делали это бегом!

Весной 2005 года мы настроили их добавки в соответствии с их генетическими мутациями, и медленно, но неуклонно мы добились большего прогресса. Все таки нет волшебной палочки, но мы приблизились к концу марафона. Брендан и Кайл были теперь в состоянии дружить, бороться за переднее сиденье, проявлять чувство юмора и личность, делать круг почета, играть в хоккей, разговаривать, разговаривать о девушках и говорить, говорить, говорить.

В 2007 году мы добавили генетические панели, в том числе добавили SHMT, BHMT и т.д., и приступили к решению более конкретных проблем кишечника. Мы по-прежнему видим выход тяжелых металлов из их организмов, наряду с их личными достижениями, чему это способствовало. Прошлой осенью Брендан играл в футбол за команду его средней школы и недавно прошел тест и получил водительское удостоверение. Мы мечтаем, что они будут счастливыми, здоровыми и независимыми.

Мы радуемся за них - кто они и кем они станут.

Мы теперь ходим!

Это действительно марафон! Спасибо, доктор Эми, за то, что дошли с нами до финиша.

Майкл и Эрин Гриффин, родители Брендана возрасте 17 и Кайла в возрасте 14 лет.

Приложение: Диаграмма по микробам

Диаграмма по микробам

Конкретные микробы Среда Нутригеномика

· Обращение к конкретным микробам

o Сделайте анализ CSA и ДНК-тест каловых масс, чтобы узнать, какие конкретно микроорганизмы являются проблемой. Выберите травы, добавки, РНК, антибиотики. Продумайте комбинированные методы, работайте со своим лечащим врачом.

· Среда

o Мы говорим о кишечной "среде". Работайте над нормализацией pH кишечника (pH желудка, низкие дозы CKK, буферные растворы).

o Поддержка витамином B12

o Bowel Formula и другие добавки для помощи при воспалениях путей

o Нормальная флора, общераспространенные травы для кишечника

· Нутригеномика

o По списку поддержки SHMT

o По списку поддержки ACAT (BHMT 1,2,4)

o По списку поддержки MTHFR A1298C

Приложение: Диаграмма по микробам

Работайте с конкретными микробами Среда Нутригеномика

Сделайте ДНК-тест каловых масс

не "чистый"

"чистый"

Сделан анализ CSA

Приложение: Диаграмма по микробам

прививка MMR

НЕТ выхода металлов

Программа Металлов 1,2,3

Поддержка печени и почек

Выход металлов

Нутригеномика Поддержка при мутациях цикла метилирования

Краснуха

Свинка

Корь

Наслаивайте дополнительно травы / добавки для антивирусной поддержки, включая IMF 4

Приложение: Диаграмма по микробам

Программа Металлов 4 + IMF 1,2,6

Наслаивайте дополнительно травы / добавки для антивирусной поддержки, включая IMF 1,2,6

Наслаивайте дополнительно травы / добавки для антивирусной поддержки

Поддержка печени и почек

НЕТ выхода металлов

Выход металлов

Нутригеномика Поддержка при мутациях цикла метилирования

Вирус герпеса

Приложение: Диаграмма по микробам

Программа Металлов 4,5 + IMF 1,2,3

Поддержка печени и почек

НЕТ выхода металлов

Выход металлов

Нутригеномика Поддержка при мутациях цикла метилирования

Другие вирусы ДНК

Наслаивайте дополнительно травы / добавки для антивирусной поддержки

Наслаивайте дополнительно травы / добавки для антивирусной поддержки, включая IMF 1,2,6

“ Волнение, которое мы испытали, когда Люк сделал свои первые шаги в одиннадцать месяцев, ничто по сравнению с волнением, когда мы видели, как наш мальчик делает свои первые шаги к выздоровлению .”

- Марси Волш

Эми Яско доктор философии, CTN, NHD, AMD, HHP, FAAIM получила степень бакалавра в области химии и изобразительного искусства в Colgate университете и защитила диссертацию на степень PhD на кафедре микробиологии, иммунологии, вирусологии Медицинского колледжа - Albany Medical College. Ее постдокторская работа включала должности (в университете, колледже), предполагающая проведение научно-исследовательских работ в отделе детской иммунологии и онкологическом центре больницы Strong Memorial Hospital, а также в отделении гематологии в медицинском центре Йельского университета. Доктор Яско была директором по науке в Kodak IBI, а также директором / владельцем нескольких биотехнологическихи компаний, в том числе Biotix ДНК и Олигонуклеотиды ETC. После получения дополнительных степеней - традиционный натуропат и членство в Обществе интегративной медицины, доктор Яско переключила внимание с биотехнологий на природную медицину. Ее подход к решению проблем сложных состояний здоровья, таких как аутизм, использует знания по молекулярным проводящим путям и биохимии и применяет их наряду с травами и пищевыми добавками. Доктор Яско выступала на конференциях по приглашению Нью-Йоркской Академии наук, включена в книгу "Кто есть кто среди известных женщин", получила премию CASD за исследования РНК при аутизмоме и опубликовала многочисленные статьи и главы в книгах, связанные с ее более традиционными работами в области биотехнологии. На этот раз она решила поделиться своей методикой поворота вспять аутизма, уделяя время на обсуждение аутизма с группой и с помощью книг, DVD и конференций для помощи людям с аутизмом на пути к выздоровлению. Доктор Яско живет в сельской местности штата Мэн с мужем Эдом, ее тремя дочерьми и ее собаками ньюфаундлендами.

Дата добавления: 2019-02-22; просмотров: 150; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:

⇐ Предыдущая 39 40 41 42 43 44 45 46 4748

Мы поможем в написании ваших работ!