Корректировка программы поддержки кишечника



Что касается кишечника, как и во всех аспектах данного протокола, не существует подхода "один размер, подходящий для всех". Иногда трудно определить, где начать поддержку, и простого ответа нет. Ниже приводится подборка оекомендаций по общему состоянию здоровья кишечника, принимая в расчет биохимические анализы и нутригеномное тестирование. Как всегда, следует работать в тесном контакте с лечащим врачом.

После того, как вы получите результаты теста, вы можете тонко настроить программу поддержки кишечника с использованием витамина С, трав, продуктов Biotene, ксилита, фермента папайи, и подобрать другие точки опоры, которые вы найдете в протоколе по поддержке кишечника в предыдущей Главе.

В дополнение к поддержке общего цикла метилирования, уровень витамина B12 также влияет на кишечную среду. По мере постепенного наслоения поддержки B12 с течением времени он также будет помогают поддерживать здоровый кишечник.

Митохондриальная поддержка

Чтобы поддерживать и процесс детоксикации, и энергию, имеющим все виды COMT V158M и VDR / Taq  следует держать под контролем сопряженный цикл Кребса (также известный как трикарбоновый или цикл TCA - цикл трихлоруксусной кислоты, ЦТК), который отвечает за выработку энергии с помощью реакций, протекающих в митохондриях. Так же, как в цикле метилирования, нам необходим целый ряд промежуточных продуктов, которые можно получить через то, что я называю "коктейль митохондриальной поддержки", ингредиенты которого модно настроить на основе результатов анализов. Они  показывают, где есть недостатки, и какая нужна поддержка.

При рассмотрении этой диаграммы можно определить низкие уровни ключевых интермедиатов, указывающих, где именно вы "застряли". Например, если с помощью анализов  MAP или OAT вы обнаружите, что вы застряли в позиции 6:00 или 8:00, вы можете дополнить цикл с помощью ATP, NADH и низких доз рибофлавина.

Типичные ингредиенты "коктейля" - L-карнитин, коэнзим Q10, идебенон, NADH и низкие дозы Muscle Support RNA. Многие из этих ингредиентов содержат метильные группы. Это означает, что было бы полезно медленно наслаивать митохондриальную поддержку и / или чередовать используемые добавки.

 

 

Так как снижение митохондриальной энергии может привести к усталости, низкому тонусу мышц, мышечной слабости, проблемам мелкой и крупной двигательной активности, определенные ключевые добавки, содержащиеся в этом коктейле, помогут и производить энергию, и осуществлять процесс детоксикации. Добавляйте их постепенно, чтобы процесс детоксикации также происходил постепенно. Митохондриальный коктейль можно добавлять после поддержки цикла метилирования, что позволит держать детоксикацию на приемлемом уровне. Или, если есть сильная слабость мышц и / или усталость, можно использовать митохондриальный коктейль в первую очередь.

Как вы можете видеть из диаграммы выше, цикл Кребса подключается к полному циклу метилирования с помощью фумарата и аспартата. Эти два биохимических продукта - также часть цикла образования мочевины. Низкий уровень фумарата (в результате избыточного аммиака, мутаций OTC, или NOS) негативно влияет на цикл Кребса. Дополнение непосредственно L-карнитин фумарата может компенсировать низкий фумарат в связи с проблемами цикла образования мочевины.

Вы можете также добавить поддержку на основе результата анализа на органические кислоты промежуточных продуктов цикла Кребса, таких как:

       • сукцинат - может быть дополнен сукцинатом витамина Е

       • малат - может быть дополнен яблочной кислотой

       • цитрат - может быть дополнен цитратом магния

На графике вы увидите, что превращение метилмалонила Co A в сукцинил-КоА требует витамина B12. При MTR и MTRR часто снижается уровень B12, так что что для имеющих эти мутаци дополнение этими промежуточными продуктами будет непосредственно поддерживать цикл Кребса.

Поддержка цикла Кребса может также включать добавки, известные как "промежуточные продукты цикла Кребса", (при условии, что они не содержат глутамат, аспартат или их производные). Нужно сначала проверить и определить, какие добавки использовать.

Иногда повышенный уровень производных щавелевой кислоты сочетается с высоким уровнем пантотеновой и лимонной кислоты. Это происходит, когда есть проблема с переработкой пирувата, что приводит к проблеме его приникновения в "часы".

Так как пируват является связующим звеном между щавелевой и лимонной кислотой, плохая коммуникация пирувата может привести и к накоплению производных щавелевой, и к увеличению лимонной кислоты.

Недостаток витамина В12 может также оказать значительное влияние на цикл Кребса. В частности, промежуточные продукты во второй половине цикла (11:00 и 12:00), такие как оксалат и фумарат, как сообщается, увеличиваются при недостатке витамина В12. Напротив, промежуточные продукты в начале цикла (1:00, 2:00, 3:00) могут накапливаться от избыточного алюминия. Это может быть специфической проблемой у женщин с мутациями A1298C в MTHFR, мутацией АСАТ и / или хроническими бактериями. Я заметила, что крайнюю мышечную слабость можно смягчить,

если выводить алюминий из организма, в подтверждение теории, что алюминий негативно влияет на цикл Кребса. При более высоких уровнях ранних промежуточных продуктов следует сосредоточиться на наслаивании и поддержке вывода алюминия и митохондриальном коктейле, ранее предпринимаемым по вашей программе.

Снижение активности G6PDH

Некоторые люди имеют дефицит фермента глюкозо-6 фосфатдегидрогеназы (G6PDH), который помогает перерабатывать глутатион, главный результат детоксикации из цикла метилирования. Уровень и G6PDH, и NADH могут быть истощен из-за сильной детоксикации серы и / или активации CBS. Возможно также, что преобразование пирувата ниже оптимального уровня способствует проблемам G6PDH. Так как прием NADH снижает окисленный глутатион, NADH помогает компенсировать снижение G6PDH.

Доноры серы могут снижать активность G6PDH деятельности. Так как избыток серы является более проблематичным для имеющих SUOX + и / или мутации CBS + , если не заниматься этим, мутации могут привести к снижению активности G6PDH. Среди разнообразных симптомов снижения активности G6PDH отмечаем следующие:

 

• Хрупкие красные кровяные тельца, которые легко разрываются, что приводит к анемии

• Проблемы с донорами серы, такие как DHEA или серные хелатирующие агенты (например, DMPS) в трансдермальных и других формах

• Симптомы токсичности серы, в том числе поврежденные капилляры, чрезмерное синяки и кровотечения, носовые кровотечения. Нарушение регуляции сахара и снижение уровня сахара 5 углерода в организме, и другие показатели.

 

 

 

 

Поскольку красные кровяные тельца имеют период полураспада 120 дней в организме, превышение серы и кумулятивный эффект на уровень G6PDH может занять несколько месяцев. Если вы используете продукты с серой, следите за признаками токсичности серы, которые проявляются в течение нескольких месяцев, например, поврежденные капилляры, увеличенные кровоподтеки, или сниженная функция почек. Если наблюдается любой из этих симптомов, сделайте перерыв для продуктов, содержащих серу. Когда фермент G6PDH не функционирует должным образом, более высокий уровень свободной глюкозы может приводить к всплеску инсулина. Эта последовательность увеличивает воспаление. Для поддержки снижения уровня G6PDH, в дополнение к NADH, следует начать поддержку щитовидной железы и надпочечников, альтернативные источники пяти сахаров углерода (например, рибоза), и форму витамина C "The Right C" с рибозой.

Поддержка глутатиона

Глутатион (GST) является жизненно важным для детоксикации. Даже тогда, когда мутации в пути метилирования воздействуют на фермент GST, по-прежнему имеет смысл поддерживать здоровый уровень глутатиона, так как GST является "ключевым игроком" в снижении накопления металлов. Путь транссульфирования генерирует глутатион и таурин. Уровень цистеина будет определять, какой из них производится. Низкий уровень цистеина полезен для синтеза глютатиона. Высокий уровень цистеина приводит к синтезу таурина. Активация CBS (C699T + или A360A +) генерирует цистеин настолько высокого уровня, что путь переориентируется на образование таурина. Моделирование на животных показывает, что C699T в CBS представляет сорокократное увеличение активности фермента по сравнению с A360A + в CBS, который не так силен в активации.  Не удивительно, что при CBS  часто отсутствуют заметные уровни гомоцистеина, цистеина, или цистатионина, так как быстрыми темпами происходит преобразование в таурин. Во многих случаях результат анализа на аминокислоты показывает очень высокий уровень таурина и аммиака, что может быть лучшим индикатором активации CBS.

Хотя я не возражаю против добавления глутатиона, я предпочитаю сначала сбалансировать эту часть пути. Вот почему до введения поддержки глутатиона у имеющих CBS я рекомендую сначала рассмотреть уровень таурина в анализе UAA. После того как эти уровни спустятся вниз и цикл метилирование будет лучше сбалансирован в целом, уровень глутатиона увеличится сам по себе. Тогда следует рассмотреть добавление дополнительного глутатиона для повышения естественного глутатиона.

На перекрестке реакций между цистеином диоксигеназы (CDO) и глутаматом цистеина лигазы (GCL), цистеин  помогает в активности CDO (приводя к увеличению уровня таурина) или активности GCL (приводя к увеличению глутатиона, а не таурина). При более высоком уровне глутатиона часто увеличивается экскреция токсичных металлов. В результате этого  взаимодействие деятельности CDO и GCL согласуется с некоторыми наблюдениями Dr. Jill James по глутатиону и детоксикации при аутизме.

 

 

Куркумин помогает сместить акцент на глутатион, а не на таурин. После того, как уровень таурина и аммиака находятся под контролем, можно напрямую поддержать уровень глутатиона при использовании GSH, а также при поддежке цикла TCA / Кребса на ранних стадиях. GSH (глутадион) движет цикл после лимонной и изолимонной кислоты. Так как глутатион содержит и серу, и глутамат, "больше" не обязательно значит "лучше". Кроме того, NADH позволztт перерабатывать глутатион. Низкие дозы EDTA

nакже смещают акцент с CDO и формирования таурина на GCL и синтез глутатиона. Напомним, что глутатион есть серосодержащее соединение, а чрезмерное содержание серы может снижать уровень глюкозо-6 фосфатдегидрогеназы (G6PDH). Вместо философии "чем больше глутатиона, тем лучше," держите G6PDH под контролем и не перестарайтесь с количеством доноров серы. Есть много вариантов, в том числе местное применение глутатиона, оральный прием глутатиона (оральный глутадион на липидной основе для улучшения его транспортировки), глутатионовые лепешки, и глутатион IV. Используйте NADH для переработки глутатиона, так как в результате дефицита G6PDH могут возникнуть проблемы. NADH также содержит глутатион в небольших количествах.

Для поддержания и восстановления нормального уровня глутатиона, не добавляя слишком много групп серы, рассмотрите возможность использования низких доз N-ацетил-цистеина (NAC,) витамина С с шиповником (500 мг два-три раза в день), витамин Е со смесью токоферолов, и селен. Общая формула витамина неврологического здоровья "HHI Neurological Health Formula" включает низкие дозы нескольких доноров серы, таких как таурин, экстракт брокколи, чеснок, которые полезны.

Куркумин поддерживает фермент, способствующий синтезу глутатиона через пути транссульфирования. Однако, при статусе  COMT V158M +   куркумин - это палка о двух концах, так как это метил-доноры.


Дата добавления: 2019-02-22; просмотров: 248; Мы поможем в написании вашей работы!

Поделиться с друзьями:






Мы поможем в написании ваших работ!