Обращение к мутации A1298C в MTHFR
По всем упомянутым причинам при мутации A1298C в MTHFR в центре внимания будет поддержка BH4, выведение алюминия и программа поддержки кишечника, которую мы ввели при Шаге первом и настраивали индивидуально в Шаге втором.
При этой мутации дисбаланс часто виден в отчете теста MAP или в анализе OAT, в показателях: повышенная гиппуровая кислота, дисбаланс бензойной кислоты, а также ухудшение неидеальной микрофлоры кишечника в анализе CSA. Кроме того, в ранней части цикла Кребса может быть блокировка в связи с токсичностью алюминия. Так как удержание алюминия связано с хронической бактериальной нагрузкой, мутация A1298C в MTHFR может ограничить способность организма к избавлению от бактериальной инфекции, поэтому важно сосредоточиться на программе кишечника, сдавать регулярные анализы CSA (которые указывают на бактериальную нагрузку), и дополнять добавками против хронических бактерий (см. рекомендации по спискам добавок). Если решены проблемы Мутаций Первого Приоритета, если они присутствуют, вы можете приступить к Шагу второму, часть первая, и добавить поддержку цикла метилирования. Дальнейшие действия при переходе к Шагу второму, часть вторая, описаны в Главе 7, где мы уделим более пристальное внимание бактериальной (и вирусной) детоксикации наряду с выведением металлов.
На данном этапе сначала вводится поддержка метилирования в соответствии с рекомендациями (см. далее). Рекомендую добавить митохондриальную поддержку, поскольку алюминий может также повлиять на активность цикла Кребса. Пожалуйста, обратитесь к митохондриальной программе в этой Главе. Если естественная детоксикация при этой поддержке замедлилась, вы можете приступить к решению бактериальных проблем и проблем вывода алюминия с помощью рекомендаций по добавкам.
|
|
|
Кроме того, при этой мутации низкие дозы поддержки CCK (желудочно-кишечный пептидный гормон холецистокинин) (1/8 до ¼ в день CCK
(Resist Fat Apex Lean) вместе с РНК поддержкой CCK могут быть полезными, так как CCK может помочь вызвать бактериальную детоксикацию. С течением времени можно увеличить поддержку до одной таблетки в день в несколько приемов при хорошей переносимости. Точная настройка программы поддержки кишечника / антимикробной поддержки будет поддерживать бактериальную детоксикацию, вызовет выделение алюминия, при этом сбалансируется кишечная микрофлора.
Отслеживание статуса метилирования с помощью анализов
Как видите, я неоднократно рекомендую биохимические анализы для проверки текущего уровня токсинов, а также биохимические вещества, уровень которых нужно поднять, или поддержать или снизить. С помощью мониторинга токсинов и биохимического уровня по анализам можно оценить баланс цикла метилирования.
|
|
|
Показания сниженной функции цикла метилирования
Анализы UAA:
• Низкий метионин в анализе мочи АА (на аминокислоты)
• Повышенный метилгистидин
Анализы OAT / MAP
• Повышение FIGLU
• Повышенная метилмалоновая кислота (MMA)
• Низкая янтарная кислота
• Высокий урацил по отношению к тимидину
• Повышение бета-амино изобутирата и ансерина; (может вырабатываться избыточный урацил, который не обрабатывается в тимидин в связи с отсутствием метильных групп)
Повышенные гистидин метил, FIGLU и урацил отражают дисбаланс во всем цикле метилирования, в то время как высокий уровень метилмалоновой и низкий уровень янтарной кислоты отражают уровень B12. До адекватного дополнения цикла метилирования трудно точно измерить уровень B12. Кроме того, не начинайте использовать B12 в значительных дозах до тех пор, пока другие мутации в пути не получат полную питательную поддержку. По этой причине можно иногда сделать неправильные выводы об уровне метилмалоновой и янтарной кислоты, а затем уровни начнут сдвигаться после добавления всех остальных добавок для поддержки цикла метилирования. Если метилмалоновая и янтарная кислота находятся в пределах нормы, но при этом FIGLU высокий, метионин низкий, а таурин повышается, сначала дополняйте добавками для обхода мутаций, а затем повторно проверяйте уровень метилмалоновой и янтарной кислоты.
|
|
|
Если вы в процессе приема добавок для обхода мутаций, видите, что MMA и янтарная кислота в пределах нормы, ив тоже время уровень FIGLU остается высоким, то часто бывает полезно увеличить прием простой фолиевой кислоты (которую можно найти на нужном уровне в формуле HHI – общий витаминный препарат). Также можно сделать анализ CSA, так как поднять уровень FIGLU могут и бактерии.
Folapro, Intrinsi B12, нуклеотиды и фолиевая кислота могут помочь компенсировать мутации цикла метилирования, открывая проводящий путь для увеличения Т-клеток, уничтожающих вирусы. Именно по этой конкретной причине мы просим вас ПОДОЖДАТЬ с введением этих добавок, пока организм не воспользуется шансом перенастроить баланс в Шаге первом, а затем добавлять иммунную поддержку, необходимую в Шаге втором, до начала процесса детоксикации.
Высокий уровень метионинсульфоксида может указывать на необходимость в дополнительной ATP. Высокий уровень метионина, а также метионинсульфоксида с достаточной поддержкой ATP может означать снижение активности фермента MAT и необходимость поддержки непосредственно SAMe, независимо от статуса COMT и VDR, чтобы обойти мутации MAT (Метионин аденозил трансферазы).
|
|
|
Поддержка “короткого пути”
В начале кажется, что цикл метилирования неактивный и как бы забит паутиной. При мутации в MTR и / или MTRR сначала может оказаться необходимым поддерживать
путь BHMT, чтобы цикл метилирования пришел в движение.
Как и маршрут MTR/MTRR, путь BHMT также вырабатывает метионин, и
активирование “короткого пути” BHMT помогает обходить мутации в метионинсинтетазе. Поскольку этот вторичный путь (или “короткий путь”) использует фосфатидилсерин (PS) и / или TMG в качестве донора, можно добавить их для стимулирования данной реакции. После активирования “короткого пути” можно постепенно наслаивать поддержку “длинного пути”, в том числе Folapro, Intrinsi B12/folate и другие формы B12, как уже упоминалось ранее. Фосфатидилсерин доступен и в чистом виде в форме гелевых капсул, и в форме жевательных таблеток с добавлением DMAE - диметиламиноэтанола (торговая марка - Pedi-Active). Так как DMAE содержит метил-группы, это хорошее сочетание для нуждающихся в дополнительных метильных группах, исходя из их COMT и результатов теста по гену VDR.
Однако, если вы не переносите более высоких уровней метил-доноров или если вы испытываете перепады настроения, прекратите использовать Pedi-Active добавку с DMAE.
В то время как DMG хорошо работает для поддержки развития речи, он также может
подавлять реакции BHMT. Поэтому я рекомендую добавлять DMG только
после того, как этот вторичный путь адекватно дополнен низкими дозами TMG,
PS/PE/PC и простым метионином – все они содержатся в витаминной формуле HHI, Neurological Health Formula (наряду с другими ценными питательными веществами.)
Рекомендуемая доза – один утром и один днем. В целом,
лучше подождать, прежде чем добавлять DMG, до установления достаточного уровня B1, чтобы поддерживать “длинный путь” вокруг цикла.
Первая цель – сохранить активность метилирования через “короткий путь”, до готовности сделать переход на “длинный путь” по всему циклу. Если анализ UEE показывает высокий уровень выделения кобальта, видимый как "черная линия через всю страницу" анализа, можно добавить немного DMG.
BHMT статус
Понимание BHMT
BHMT (бетаин-гомоцистеин-метилтрансфераза) занимает центральное место в "коротком пути" цикла метилирования, он снова помогает конвертировать гомоцистеин в метионин. На эту активность может повлиять стресс и уровень кортизола, которые оказывают влияние на норадреналин и способствут ADD / ADHD. Тем не менее, каждый из генов BHMT (1 BHMT, 2, 4, 8) работает несколько иначе, так что давайте присмотримся к ним.
При следующих трёх мутациях: BHMT (1, 2 и 4), статус + / + может давать в моче UAA значения, схожие с мутациями CBS, даже если нет активации CBS. Это предполагает, что эти три мутации BHMT приводят к более высоким уровням промежуточных продуктов части пути транссульфирования. Использование РНК поддержки по аммиаку и ограничение таурина может помочь. Дозировку следует настроить на основании анализа мочи UАА. С другой стороны, мутация BHMT 8 часто увеличивает уровень MHPG относительно расщепления допамина (HVA) (гомованилиновая кислота), в результате чего нарушается внимание. Этот уровень можно отследить по тесту MAP. Повышение глицина (указывающее на выделенный “короткий путь”) является общим признаком с BHMT 8 + / +. Использование РНК поддержки внимания (Attention Support RNA) вместе с NADH, SAMe и DMG (если присутствует достаточно B12) может быть полезным для решения проблемы внимания, связанной со статусом BHMT8 +. Поскольку это открытая область и клинические исследования все еще продолжаются, пожалуйста, посещайте чат, где добавляются обновления, так как обновляется и мое понимание этой сферы BHMT.
Другие важные гены
Mao A
Ген MAOA кодирует активность расщепления фермента серотонина. При статусе Мао + снижение активности фермента снижает способность разрушать серотонин. Как и при статусе V158M + в COMT, Мао + / + циклическое изменение серотонина от высокого до низкого может привести к перепадам настроения или даже агрессивному поведению. РНК поддержка поведения (Behavior RNA) может помочь справиться с агрессией. Кроме того, как описано в разделе по кишечнику и бактериальным проблемам, хроническая инфекция может привести к истощению запаса триптофана. Это может подтвердить анализ на органические кислоты (ОАТ), анализ мочи на аминокислоты (UAA), которые отмечают высокий уровень
5 гидрокси индол-уксусной кислоты (5HIAA). Обсессивно-компульсивное расстройство (OCD) поведения также является симптомом. Отсутствие BH4 в связи с алюминиевой интоксикацией, повышение уровня аммиака, и / или мутации A1298C MTHFR – все влияет на уровень серотонина. Частое использование низких доз Mood S RNA и добавки 5HTP может помочь сбалансировать серотонин, если необходимо.
Как и в случае истощения ACE (см. далее в этой Главе), ген Mao A не является унаследованным через стандартную генетику Менделя. Ген Mao A "путешествует" с Х-хромосомой и считается зависимым признаком. Так как Х-хромосомы у мужчин могут исходить только от матери, это означает, что отцовский статус гена Mao A не передается статусу гена Mao у сына. У женщин, так как одна Х-хромосома исходит от каждого из родителей, генетика будет иметь тенденцию отражать обоих родителей относительно Mao A SNP.
SUOX
Я редко встречаю мутациию SUOX + / + при нутригеномном тестировании. Дисбалансы в активности этого фермента могут привести к увеличению количества токсичных побочных продуктов серы, потому что SUOX помогает в детоксикации сульфитов и превращает их в менее токсичные формы, которые называются сульфаты. Результаты анализов у имеющих SUOX + / - часто показывают низкий уровень марганца, бора и стронция. Аналогичная картина может возникнуть у людей с очень низким уровнем B12, иногда создавая то, что я называю "функциональной недостаточностью SUOX". Иными словами, фактически не имея мутации SUOX, люди могут иметь другие мутации пути метилирования, которые объединяются и нагружают эту часть цикла, производя аналогичный эффект.
Поскольку фермент SUOX использует молибден в качестве кофактора, может произойти истощение молибдена. Снижение уровня молибдена может возникнуть в результате мутаций SUOX, активности CBS или проглатывания или использование серосодержащих соединений. Все эти факторы также могут развить пищевую и экологическую чувствительность, в частности, в связи с отсутствием альдегидоксидаза, о котором я расскажу далее.
Решающая роль молибдена
Почему низкий уровень молибдена является проблемой? Молибден помогает сбалансировать соотношение цинк / медь, так чтобы медь не преобладала. Избыточная медь может привести к усталости, депрессии, бессоннице, сыпи и “выгоранию надпочечников (адреналинному)”, среди прочих других симптомов. При мутации SUOX и / или C699T + в CBS, полезно регулярно проводить анализы UTM и UEE и контролировать количество основных минералов в моче. Эта информация позволяет отслеживать детоксикацию тяжелых металлов, а также балансировать соотношение “цинк / медь”.
Низкий уровень молибдена также имеет тенденцию снижать активность ксантиноксидазы и альдегидоксидазы.
Ксантиноксидаза находится в гомогенизированном молоке и это одна из причин, почему непереносимость молочных продуктов может быть при статусе SUOX + /- (или при CBS + в связи с увеличением нагрузки на SUOX). Альдегидоксидаза необходима для нейтрализации альдегидов, в том числе ацетальдегида. Ацетальдегид является грибковым продуктом отходов, который вырабатывается кандидами. Альдегиды встречаются также в парфюмерии, некоторых продуктах питания и токсинах в окружающей среде. Пищевые источники альдегидов – ваниль, корица (в том числе приправленная корицей зубная паста), тмин, эстрагон (тархун). Альдегиды также возникают при расщеплении алкогольных напитков.
Анализ мочи на основные микроэлементы (UEE) поможет отслеживать уровень молибдена. Вы можете дополнить молибден напрямую или с определенными продуктами питания.
Дата добавления: 2019-02-22; просмотров: 596; Мы поможем в написании вашей работы! |
Мы поможем в написании ваших работ!